合成c-BN 專用的h-BN 粉體及其制備方法 1140     

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本發(fā)明涉及一種合成c?BN專用的h?BN粉體及其制備方法。該h?BN粉體是由以下質量份的原料制備的混合原料，經高溫煅燒制備而成：三聚氰胺100份，硼酸140?180份，鋰、鈣、鍶、鋇的碳酸鹽或硝酸鹽中的兩種或兩種以上成分的混合物作為礦化劑，加入量5?35份。本發(fā)明制備的h?BN粉體產率高；制備過程中所加入的礦化劑與氮元素反應生成如Li3N、Ca3N2、Sr3N2、Ba3N2等在六方氮化硼粉末中均勻分布并充當觸媒，更有利于促進六方氮化硼向立方氮化硼的轉變；在合成的h?BN粉體中加入納米炭黑二次煅燒，消除h?BN粉體中殘留的氧元素，提高了六方氮化硼向立方氮化硼的轉化的產率及所得立方氮化硼的性能。

氯巴占的制備方法 997     

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本發(fā)明提出了一種氯巴占的制備方法，包括以下步驟：包括以下步驟：1)以2?硝基?5?氯二苯胺與丙二酸單乙酯酰氯為原料，在有機溶劑中回流反應，反應結束后，將反應體系中的有機溶劑減壓蒸干，然后加入精制溶劑進行精制處理得到式II化合物：2)將式II化合物經鋅粉還原，氨解環(huán)合生成Ⅲ化合物：3)將式III化合物在堿的醇溶液中與碘甲烷反應即可得到氯巴占，其中，所述堿為氫氧化鈉、氫氧化鋰與氫氧化鉀中的一種或者多種。該方法制備得到的氯巴占雜質少，純度高。

艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法 1063     

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本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領域，具體而言，涉及一種艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法。此種艾滋病毒特異性血漿吸附柱，包括：吸附柱空腔和設在所述吸附柱空腔內的,由大孔強堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂制成的樹脂顆粒，所述吸附柱空腔的內壁上附有肝素鋰層，所述肝素鋰層的厚度為0.5-1mm，所述樹脂顆粒上分布有多個吸附孔，每個所述吸附孔的孔徑大小為120.5nm，所述吸附柱空腔的兩端分別連通有血液導管。本發(fā)明提供的艾滋病毒特異性血漿吸附柱及其使用方法能夠實現(xiàn)選擇性的吸附，有效地清理艾滋病患者的血漿，可大大提高艾滋病患者的存活率，延緩、挽救患者壽命。

新型人工皮膚的生產方法 1123     

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本發(fā)明的提供一種具有一定的機械強度和柔韌性又有一定的透氣性和貼附性的人工皮膚。人工皮膚的制備方法,它是由水不溶性的甲殼質和透明質酸鈉等藥物組成。本發(fā)明的成膜液所用的甲殼質是由市售的甲殼質在0.1-2%的高錳酸鉀浸泡脫色后,水洗精制得到的比濃對數(shù)黏度為3-6的甲殼質,然后和氯化鋰、N,N-二甲基甲酰胺按1∶(0.5-6)∶(200-1000)重量比配置,也可使用N-甲基吡咯烷酮代替N,N-二甲基甲酰胺得到甲殼質成膜液的濃度為1-10%,然后將成膜液抽真空去除氣泡,和藥物混合后在成膜機中鋪成厚度為2-8毫米厚的膜,將鋪成的膜液放入乙醇和乙醇-水中固化,干燥即可得到厚度為1-3毫米的人工皮膚,本人工皮膚能防止傷口感染,加速傷口愈合,對臨床上燒傷、燙傷有明顯療效。

鉀離子電池正極材料及其制備方法 655     

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本發(fā)明涉及一種鉀離子電池正極材料及其制備方法，屬于鋰電池正極材料的制備領域，所述正極材料包括鉀鎳錳氧四種元素；其化學式為：KxNiyMnzO2，其中，0.5

珊瑚狀LALZO的制備方法及其在全固態(tài)電池中的應用 1073     

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本發(fā)明涉及LALZO無機固態(tài)電解質技術領域，尤其涉及一種珊瑚狀LALZO的制備方法及其在全固態(tài)電池中的應用。所述方法包括如下步驟：1)按照Li_6.25Al_0.25La₃Zr₂O₁₂，分別取化學計量比的鋰源，鑭源，鋯源和鋁源，將其混合后溶解，得到第一混合液；2)向所述第一混合液中加入檸檬酸溶液，攪拌均勻后加入功能碳納米點，攪拌至均勻，得到第二混合液；3)將所述第二混合液加熱攪拌，待液體蒸發(fā)，得到黃褐色前驅體。4)將所述前驅體燒結，即得珊瑚狀的LALZO。本發(fā)明利用珊瑚狀的LALZO制備的復合固態(tài)電解質有更高的離子電導率；可以有效抑制鋰枝晶的生長。

碳包覆氧化鈷及其簡單可控制備方法 858     

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本發(fā)明屬于新材料、新能源及半導體領域，特別涉及一種碳包覆氧化鈷(CoO、Co2O3或Co3O4)及其簡單可控制備方法。包括如下步驟：稱取可溶性的鈷鹽、有機燃料及燃燒助劑，配制成水溶液，攪拌溶解至透明溶液；將溶液加熱到50-100℃，水分不斷蒸干至粘稠狀的凝膠狀態(tài)；將凝膠加熱到140-290℃，凝膠發(fā)生自蔓延燃燒，得到黑色的疏松粉末，將所得粉末加入到溶劑中清洗干燥，即得高純目標材料。本發(fā)明工藝簡單容易操作，原料廉價易得，所制備的氧化鈷結晶質量高，而且黑色的碳增強了其導電能力，將在高效光催化、太陽能電池、鋰離子電池、超級電容器等等領域中得到應用。本發(fā)明的工藝成本低，避免了通常的多步復雜工藝、工藝周期長或昂貴設備等，適合工業(yè)化大規(guī)模生產。

聚丙交酯的制備方法 943     

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本發(fā)明公開了聚丙交酯的制備方法，包括以下步驟：將催化劑、有機溶劑、和丙交酯混合，在無水無氧和惰性氣體保護下進行開環(huán)聚合反應，反應后將反應物進行處理得聚丙交酯；所述催化劑為胺基苯胺基鋰化合物。本發(fā)明以胺基苯胺基鋰化合物為催化劑，反應可控性好，條件溫和，反應速率快，不需加入醇助催化劑即可發(fā)生聚合反應，催化活性高，得到的聚丙交酯分子量可控、產率高、金屬殘留少。此外，本發(fā)明聚合反應工藝簡單，可采用通常的溶液聚合方法，通過聚合反應條件的控制，可以調控聚合物的分子量，選擇性廣，且得到的聚合物分子量分布窄，具有優(yōu)良的理化特性，能夠滿足市場的需要。

石墨烯/CuMn2O4復合電極材料和制備方法及其應用 817     

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本發(fā)明屬于無機材料的制備領域，具體涉及一種石墨烯/CuMn2O4復合電極材料和制備方法及其應用。該方法為先將聚乙烯吡咯烷酮溶于乙二醇，將醋酸銅和醋酸錳溶解于溶液中；冷凝回流，冷卻分離出固體，得CuMn2O4前驅體；將得到的CuMn2O4前驅體煅燒，得到CuMn2O4；將氧化石墨烯和CuMn2O4加入裝有乙二醇的圓底燒瓶中冷凝回流；在溶液中加入水合肼，繼續(xù)冷凝回流，冷卻至室溫，離心分離出固體，得石墨烯/CuMn2O4復合電極材料。本發(fā)明制備方法簡單、易于操作、重復性好，該方法制備得到的石墨烯/CuMn2O4復合電極材料在鋰離子電池表現(xiàn)出較高的比容量和倍率性能。

喹那普利拉的金屬鹽 767     

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本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術領域,涉及S-2-[S-N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸即喹那普利拉的金屬鹽及其水合物,及其制備方法和在制備治療高血壓的藥物中的用途。實驗證明,本發(fā)明的喹那普利拉的金屬鹽,包括其與鋰、鈉、鉀、鋇、鈣、鎂、鋅離子中的一種或任意兩種結合形成的鹽及其水合物,尤其是其鈉鹽、鉀鹽、鈉鉀鹽及其水合物的水溶性和穩(wěn)定性較喹那普利拉有顯著的提高,易于制成臨床上可接受的各種劑型。

提高NaTi2(PO4)3∥LiMn2O4水系離子電池電化學性能的方法 971     

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本發(fā)明涉及一種提高NaTi2(PO4)3∥LiMn2O4水系離子電池電化學性能的方法，屬于電化學儲能技術領域。以NaTi2(PO4)3為負極，LiMn2O4為正極，不銹鋼絲網或碳布為集流體，硫酸鋰?硫酸鈉?十二烷基硫酸鈉混合液為電解液，組裝NaTi2(PO4)3∥LiMn2O4水系離子電池。與傳統(tǒng)以硫酸鋰?硫酸鈉混合液為電解液的NaTi2(PO4)3∥LiMn2O4水系離子電池相比，本發(fā)明提供的NaTi2(PO4)3∥LiMn2O4水系離子電池，容量保持率和循環(huán)穩(wěn)定性得到顯著提升，展示出優(yōu)異的室溫和低溫電化學性能。

低阻抗阻燃型超級電容器電解液及其制備方法 960     

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本發(fā)明公開了一種低阻抗阻燃型超級電容器電解液，所述電解液由以下組分組成：電解質鹽、有機溶劑、阻燃添加劑、降阻抗添加劑、功能添加劑。所述低阻抗阻燃型超級電容器電解液的制備方法包括以下步驟：（1）將阻燃添加劑除水后溶解在有機溶劑中得到混合液，然后將功能添加劑加入上述混合液中，得到溶液A；（2）在無水無氧的環(huán)境中將季銨鹽或鋰鹽加入步驟（1）中的溶液A中，配成電解液，即得本發(fā)明所述的低阻抗阻燃型超級電容器電解液。本發(fā)明制備的電解液本發(fā)明電解液具有低毒、低粘度以及較寬的電化學窗口和溫度范圍，同時具有高效的阻燃效果，使鋰電池的安全性能得到了大幅度提高。

手持式逆變焊機檢修儀 1045     

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本發(fā)明公開了一種手持式逆變焊機檢修儀，是由外殼、微型示波器、LCD顯示屏、數(shù)字電壓表、接口、鋰電池、主板組成，微型示波器、LCD顯示屏、數(shù)字電壓表、接口分別固定在外殼上，鋰電池和主板固定在外殼內部，使用時將檢修儀通過線纜連接在焊機各測試點并為焊機提供檢測用安全電壓，然后根據(jù)顯示屏提示并利用微型示波器、通斷測試等功能快速準確的找出故障點。本發(fā)明填補了可移動便攜式逆變焊機專用檢修設備的空白，低成本的設計便于普及使用，體積小可隨身攜帶至現(xiàn)場，維修消耗短提高了生產效率，降低企業(yè)設備的維修時間及其維修成本，減輕了工人的勞動強度并保障了工人的人身安全，從而增加了工作、生產效率，適合廣泛的推廣和應用。

新能源客車 735     

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本發(fā)明公開一種新能源客車，用于解決現(xiàn)有的電池組升溫問題。它包括鋰電池包、液泵、散熱器和液體輸送管路，鋰電池包包括電池芯、均溫組件和殼體，電池芯和均溫組件彼此間隔疊加，均溫組件包括左殼體、右殼體、導液片和進液管、出液管，左、右殼體為對稱結構，導液片內部腔室為冷卻液通道，導液片的邊沿嵌入在左、右殼體的接縫內，導液片兩側分別與左、右殼體之間形成均溫場，在導液片的兩側面上設置有中心孔和螺旋布液槽孔，殼體和導液片通過四根出液管和一根進液管進行連接，形成冷卻介質流動通道。本發(fā)明可以對均溫組件中的冷卻介質的流動速度加以控制，達到控制電池芯內部溫度的目的。

球形石墨烯/FePO4復合材料及其制備方法 908     

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本發(fā)明公開了一種球形石墨烯/FePO4復合材料及其制備方法，步驟如下：(1)配置鐵鹽和含磷化合物的水溶液；(2)將水溶液和堿性溶液并流加入反應釜中，保持pH為2-4，溫度為20-90℃，得到一次生長的石墨烯/FePO4·2H2O；(3)將制備的一次生長的石墨烯/FePO4·2H2O濃縮后分散在反應釜中，重復步驟(2)中的操作，經抽濾、洗滌和干燥后得到二次生長的球形石墨烯/FePO4·2H2O復合材料；(4)將制備得到的二次生長的石墨烯/FePO4·2H2O復合材料在惰性氣體下，焙燒得到球形石墨烯/FePO4復合材料。本發(fā)明在磷酸鐵制備中直接引入石墨烯，制備的球形磷酸鐵/石墨烯復合材料顆粒形狀規(guī)則、粒度均勻且振實密度高。整個制備工藝操作便捷，這對于石墨烯/磷酸鐵鋰復合材料的制備具有重要的應用價值。

恩格列凈的合成方法 950     

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本發(fā)明公開了一種恩格列凈的合成方法。該方法采用(S)?3?(4?(5?溴?2?氯芐基)苯氧基)四氫呋喃為起始原料，在Pd2(dba)3催化下，在對甲苯磺酰肼、Xphos和叔丁醇鋰共同作用下與2,3,4,6?四芐基?D?吡喃葡萄糖酸?1,5?內酯偶聯(lián)生成中間體I，中間體I經雷尼鎳加氫還原雙鍵同時脫芐基得到恩格列凈。該方法不需丁基鋰、格式試劑等危險物料，反應路線短，反應及后處理簡單，安全性高，副反應少，產品收率高，純度高，特別適合于工業(yè)化生產。

用于高性能全固態(tài)超級電容器的凝膠聚合物電解質的制備方法和用途 785     

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本發(fā)明屬于儲能領域，涉及一種高性能全固態(tài)超級電容器的凝膠聚合物電解質的制備方法和用途。將丙烯酸六氟丁酯(HFBA)和甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)添加到溶劑中，加入阻燃劑、聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)和雙(三氟甲磺?；?酰亞胺鋰(LiTFSI)，添加引發(fā)劑，在50?80℃下聚合10?14小時，制備了阻燃凝膠聚合物電解質。凝膠電解質在20℃時具有4mS cm^?1的良好離子電導率和良好的阻燃能力。在～28KPa的最大應力和～305％的最大應變的范圍內調節(jié)凝膠電解質的機械強度?；谀z的SC具有良好的低溫耐受性，并且可以在?20℃至60℃的溫度范圍內正常工作。凝膠電解質的多重優(yōu)點擴展了其在離子導體和能量存儲設備中的應用，解決了傳統(tǒng)的液體電解質由于易揮發(fā)，易燃且易于泄漏等缺點。

可用于防錯的無線控制配料小車 710     

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本發(fā)明公開了一種可用于防錯的無線控制配料小車，包括機架、轉輪、限位齒、第一連接軸、踏板、第二連接軸、限位板、伸縮桿、彈簧、限位珠、滑槽、限位槽、連接桿、限位桿、第一把手、配料箱、防護門、第二把手、第一電池蓋、第二電池蓋、遠程接口、無線接收中繼器、鋰電池、連接線和電磁鎖；該發(fā)明，結構簡單，使用方便，通過限位齒、第一連接軸、踏板、第二連接軸、伸縮桿、彈簧、限位珠、限位槽、限位桿的配合，結構簡單、操作方便，實現(xiàn)了對小車快速制動的目的，隨停隨動，便于使用；通過防護門、遠程接口、無線接收中繼器、鋰電池和電磁鎖的配合，實現(xiàn)了準確裝料，防止人為干擾的目的，便于使用。

MoO₂/SnS₂納米復合材料及其制備方法 1123     

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本發(fā)明公開了一種MoO2/SnS2納米復合材料及其制備方法，方法為：取硫源、錫源、水混合攪拌均勻，得前驅體溶液，將前驅體溶液進行水熱反應，得SnS2六方片；將SnS2六方片分散到七鉬酸銨和EDTA?2Na的混合水溶液中，調節(jié)pH后二次水熱，得產品。本發(fā)明制備工藝簡單，制備方法重復性好，可控性好，成本低，具有很強的操作性和實用性，適合工業(yè)化生產。本發(fā)明產品組成未見報道，產品形貌新穎、單一，微觀形貌重復性好，分散性好，穩(wěn)定性較好，尺寸及成分比例可調，顆粒粒徑分布范圍窄，MoO2作為金屬性半導體，能夠顯著提高SnS2的導電性，對提高鋰離子電池負極的容量及循環(huán)穩(wěn)定性具有重要的意義。

奧美沙坦酯的制備方法 738     

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本發(fā)明公開了一種奧美沙坦酯的制備方法。該奧美沙坦酯的制備方法,其特征是,由4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(I)和N-(三苯甲基)-5-(4’-溴甲基聯(lián)苯-2-)四氮唑(∏)出發(fā),采用“一鍋煮”的方法直接得到4-(1-羥基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸鋰(IV)。本發(fā)明反應條件溫和、副產物少,終產物純度高,總收率高,且安全環(huán)保適合于工業(yè)化生產;采用“一鍋煮”的方法,使操作更為簡單,節(jié)省了時間,降低了費用。

助熔劑生長磷酸鋁晶體的方法 947     

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本發(fā)明提供了一種助熔劑生長磷酸鋁晶體的方法,以碳酸鋰和磷酸二氫銨作助熔劑,以氧化鋁及磷酸二氫銨為原料,將各試劑稱量混合均勻后放入育晶器中,在生長爐中加熱熔融,恒溫24小時以上,冷卻至溶液飽和點溫度之上10-20℃;在高于溶液飽和點溫度10-20℃時,將籽晶引入生長爐,置液面上方預熱后下入熔體中,開始熔化后,將溫度降至飽和點以上1-2℃,同時以30轉/每分鐘的旋轉速率,24小時后開始降溫,降溫速率為0.2-0.4℃/天至1-2℃/天;45-50天后生長結束,從溶液中提出晶體,以30℃/小時的降溫速率降至200℃后,自然冷卻至室溫。本發(fā)明可以有效的消除AlPO₄晶體內部水的存在,提高晶體的壓電性能。

帶電極的反向臺面超薄晶片及其制備方法 932     

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本發(fā)明公開了一種帶電極的反向臺面超薄晶片及其制備方法，從上而下包括上電極、目標晶片、下電極、隔離層和支撐襯底晶片；其中目標晶片的厚度為10~80μm，目標晶片的材料為鉭酸鋰、鈮酸鋰或石英；上電極和下電極均為厚度為5nm~1μm的金屬膜，支撐襯底晶片的厚度為0.2~1mm，支撐襯底晶片的材料為硅、石英或玻璃，并且目標晶片和支撐襯底晶片的材料不同；本申請的帶電極的反向臺面超薄晶片，從上而下包括上電極、目標晶片、下電極、隔離層和支撐襯底晶片；采用隔離層將目標晶片和支撐襯底晶片連接，其中目標晶片的表面質量好，表面平整度高，因而與目標晶片連接的上電極和下電極的有效面積大，制備的諧振器的頻率穩(wěn)定性高。

降低彩色激光銅版廢紙脫墨漿殘余油墨的方法 1035     

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本發(fā)明涉及一種降低彩色激光銅版廢紙脫墨漿殘余油墨的方法，將由1?乙基?3?甲基咪唑乙酸鹽和LiClO4·3H2O組合形成的混合溶劑加入到彩色激光銅版廢紙中，然后加入脂肪酶和氫氧化鋰，通過中濃混合器使化學品和廢紙均勻混合，混合后的物料加熱至預定溫度并超聲波處理至預定時間；處理后的物料進行碎解、洗滌和脫墨，洗滌液進入溶劑回收系統(tǒng)，回收的溶劑循環(huán)使用。本發(fā)明能有效潤脹彩色激光銅版廢紙纖維，弱化纖維與油墨粒子的連接，實現(xiàn)彩色激光銅版廢紙油墨粒子的高效脫除，改善成紙的物理強度和光學性能，提升了脫墨漿的產品品質，而且采用的混合溶劑性質穩(wěn)定易于回收，可實現(xiàn)廢紙纖維的綠色加工。

實心刺球狀導電共聚物的制備方法 886     

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本發(fā)明涉及一種實心刺球狀導電共聚物的制備方法，包括如下步驟：（1）在300?r/min攪拌條件下，在三口燒瓶中將一定質量的氯化亞鐵溶于去離子水中，制得濃度為2.0~5.0×10-2mol/L的氯化亞鐵溶液，超聲溶解攪拌均勻后置于冷浴中待用；（2）向攪拌均勻的氯化亞鐵溶液中加入0.23mL吡咯單體，繼續(xù)攪拌30min，使溶液混合均勻（3）向攪拌均勻的氯化亞鐵和吡咯單體的混合溶液中加入0.34mL苯胺單體，繼續(xù)攪拌30min，使溶液混合均勻；（4）在攪拌條件下向混合液中緩慢滴加異丙苯過氧化氫的溶液，加大攪拌速率于0oC左右反應24h，得棕色反應液；（5）將所得反應液進行固液分離，液體回收、備用；固體經水洗、醇洗三次，于60oC空氣氣氛中干燥24h，得到實心刺球狀聚吡咯/聚苯胺共聚物，本發(fā)明首次用異丙苯過氧化氫與氯化亞鐵為氧化還原體系制備了實心刺球狀聚吡咯/聚苯胺共聚物，該種結構的導電聚合物在超級電容器電極材料，氣敏傳感器以及鋰電池材料領域中具有許多潛在的用途。

五元環(huán)3位單取代苯并磺內酰胺衍生物及制備方法 980     

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本發(fā)明涉及五元環(huán)3位單取代苯并磺內酰胺類衍生物及制備方法，屬于化學技術領域。衍生物具有如通式(I)的結構：R1＝氫，烷基，甲氧基，鹵素等；R2及R3＝烷基，芳基，雜芳基，芳烷基等。制備方法是以N－叔丁基－苯磺酰胺衍生物為原料，在正丁基鋰作用下產生相應的碳負離子，再分別與含甲氧基和其它官能團取代的苯甲醛反應，生成仲醇。進行環(huán)合條件優(yōu)化，如調節(jié)TMSC1/NaI/MeCN試劑的用量、添加反應助劑、控制反應溫度和反應時間等，合成一系列五元環(huán)苯并磺內酰胺衍生物。

新型葉鑲嵌狀納米復合材料的制備方法 990     

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本發(fā)明屬于新型無機功能材料合成技術領域，特別涉及一種新型氧化鎳二氧化鈦復合材料的制備方法。該新型葉鑲嵌狀納米復合材料的制備方法，其特殊之處在于：包括以下步驟：（1）制備一維納米前驅體；（2）制備一維TiO2納米帶；（3）制備納米復合材料。本發(fā)明是采用水熱法及均勻沉淀法制備NiO-TiO2納米復合材料，具有無污染、比容量高、安全性好、催化性能化等優(yōu)點，在鋰離子電池、光催化等領域用著廣闊的應用前景，該NiO-TiO2納米復合材料其一維納米材料結構的特性使其與現(xiàn)有材料相比更具優(yōu)勢，對制備高能量密度的動力電池、高轉化率的染料敏化太陽能電池、高效率的光催化材料等提供了有利的支撐，節(jié)能節(jié)材效果顯著。

應用于氫燃料電池叉車動力系統(tǒng)中的直流功率變換器 743     

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本實用新型公開了一種應用于氫燃料電池叉車動力系統(tǒng)中的直流功率變換器，安裝在氫燃料電池叉車動力系統(tǒng)中，該動力系統(tǒng)包括氫燃料電池、車載動力電池組、電驅逆變器、電機，直流功率變換器安裝在氫燃料電池與動力鋰電池之間，該直流功率變換器配置有四開關，當氫燃料電池電壓大于動力鋰電池電壓時，直流功率變換器在四開關控制下開啟降壓過程，當氫燃料電池電壓小于動力鋰電池電壓時，直流功率變換器在四開關控制下開啟升壓過程。該變換器與現(xiàn)有技術相比，大大降低了氫燃料電池叉車動力系統(tǒng)的成本和體積，實用性強，適用范圍廣泛，易于推廣。

卷盤式噴灌機的簡易太陽能供電裝置 1036     

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本實用新型涉及卷盤式噴灌機的簡易太陽能供電裝置。本實用新型的結構包括護罩連接到卷盤式噴灌機上的側支撐上，太陽能板組件是通過3M強力雙面膠粘結到卷盤式噴灌機上的護罩外門上的，盒裝可充電鋰電池組固定到卷盤式噴灌機的護罩的內側底板上，太陽能板組件與盒裝可充電鋰電池組用線纜連接起來，盒裝可充電鋰電池組再通過線纜與卷盤式噴灌機上的速度計連接。本實用新型的卷盤式噴灌機的簡易太陽能供電裝置和現(xiàn)有技術相比，具有制作簡單，安裝方便，可以為電池補充電量，延長續(xù)航時間，改善客戶的使用體驗等優(yōu)點。

會發(fā)光的雨傘 833     

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本實用新型一種會發(fā)光的雨傘，包括雨傘布、雨傘桿，其特征在于：在雨傘布上設置有雨傘桿，在雨傘布的周邊設有若干圓柱體的燈座，燈座上的一開口處朝向雨傘桿把柄的一端，在燈座的內側下端通過螺紋連接有圓柱體的LED燈泡；在雨傘桿上設置有長方體的鋰離子電池；所述鋰離子電池通過設置在雨傘桿外側的按鈕開關C和燈座用導線相互連接；在雨傘布的上端設置有V體形的反光板A和菱形的反光板B；在雨傘布的下端邊沿上設置有長方體的遮雨布；在遮雨布上從上往下設置有若干V體形的反光條；在反光板A的周圍設置有LED燈圈，LED燈圈和設置在雨傘桿外側的按鈕開關D和鋰離子電池用導線相互連接。本實用新型的有益效果是：結構簡單，雨天走路更安全。

新型手機充電器 901     

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本實用新型公開了一種新型手機充電器,它包括充電器殼體,在充電器殼體上安裝有電源輸入端,在殼體內安裝有電路板,電路板的輸出端通過導線與手機或手機電池充電端相連,在充電器殼體內設置有電池卡槽,在電池卡槽內設置有可充電鋰電池組,該鋰電池組的正極通過導線與手機或手機電池充電端的正極相連,該鋰電池的負極通過導線與手機或手機電池充電端的負極相連。它具有使用方便、可在沒有外接電源的情況下對手機進行多次充電的特點。