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本發(fā)明公開了一種可催化氧化再生的海泡石吸附劑制備方法,該方法是先將高溫改性后40-60目的海泡石,在硝酸鈷和硝酸鐵溶液中混合均勻,然后調(diào)節(jié)溶液的PH值,浸置,用蒸餾水沖洗至溶液無色,干燥,最后在450~750℃煅燒1小時(shí)以上,即得該產(chǎn)品。本發(fā)明的可催化氧化再生吸附劑制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,不易中毒失活,對(duì)有毒生物難降解有機(jī)物吸附能力強(qiáng),處理廢水種類廣泛。該可催化氧化再生吸附劑在高溫氣流及空氣下對(duì)有毒生物難降解有機(jī)物的降解率較沒有海泡石負(fù)載的氧化鈷和氧化鐵的降解率有很大提高,降解率均可達(dá)到50%-90%,克服了常規(guī)吸附劑不能再生循環(huán)使用以及吸附劑自身不具備催化能力的局限性。
本發(fā)明公開了一種通過生物酶預(yù)處理減少蔗渣漿中己烯糖醛酸的方法。該方法采用復(fù)合生物酶對(duì)蔗渣漿在二氧化氯漂白之前進(jìn)行預(yù)處理,利用木素酶與半纖維素酶良好的相容性,改善酶在紙漿中的擴(kuò)散以水解己烯糖醛酸與半纖維素及木素的連接,達(dá)到提高蔗渣漿二氧化氯漂白效率,節(jié)約二氧化氯用量,減少?gòu)U水污染負(fù)荷的目的。生物酶預(yù)處理的漿料己烯糖醛酸含量可降低80%~90%,再經(jīng)二氧化氯漂白后白度穩(wěn)定性較好,達(dá)到相同白度時(shí)二氧化氯用量可減少30%~50%,漂白廢水中AOX含量減少25%~35%。
本發(fā)明涉及污水、污泥處理的技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種生豬養(yǎng)殖污染治理方法,包括以下制備步驟:將豬欄中的糞便固體分離出來,糞便固體備用,廢水過三級(jí)沉淀池,三級(jí)沉淀池內(nèi)固液分離,固體物質(zhì)與糞便固體混合,液體過酸解調(diào)節(jié)池,酸解調(diào)節(jié)液過沼氣池和厭氧池;反應(yīng)完的廢水過沉淀池,沉淀池內(nèi)的固體物質(zhì)再與糞便固體混合,過濾水再過消毒池、曝氧池塘、二級(jí)氧化塘。通過本發(fā)明方法能夠有效治理豬場(chǎng)污染,使得污染物循環(huán)利用和保護(hù)環(huán)境。
本發(fā)明公開了一種二氧化氯漂白棉織物的方法,它的操作步驟如下:1)二氧化氯溶液與氨基磺酸溶液按體積比為50︰1混合攪拌均勻;2)投入棉布條使其全部浸沒,后加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉進(jìn)行漂白,漂白溫度控制在35-45℃,漂白體系pH值維持在3-4,每隔30min開動(dòng)攪拌器,每次攪拌2min;3)漂白處理120-150min后向溶液中加入2mol/L活化劑攪拌均勻;4)放置30min后取出布樣,用水沖洗后放在烘箱中于120℃烘3-4h。本發(fā)明方法可提高漂白效率和工藝可控性,縮短漂白時(shí)間,節(jié)省廢水處理費(fèi)用,減少環(huán)境污染,具有明顯的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
本發(fā)明公開了一種木質(zhì)素基多孔碳材料及其制備方法,該多孔碳材料孔徑≤300nm,比表面積628.3~762.5m2/g,孔容積0.16~0.23cm3/g;其制備方法是以生物質(zhì)資源木質(zhì)素為初始原料,先采用低溫預(yù)碳化得到碳化中間體,然后進(jìn)入高溫爐中在惰性氣氛的保護(hù)下快速升溫碳化制備得到木質(zhì)素基多孔碳材料,其對(duì)廢水中的重金屬離子具有優(yōu)異的吸附能力。本發(fā)明的方法以生物質(zhì)資源為原料,且在整個(gè)制備過程中不使用ZnCl2、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等對(duì)環(huán)境有危害的化學(xué)品,該工藝對(duì)設(shè)備的要求低,具有對(duì)環(huán)境友好、成本低、性能優(yōu)等綠色化學(xué)的特點(diǎn),適合大規(guī)模生產(chǎn),且有利于重金屬污染廢水的治理和緩解造紙黑液對(duì)環(huán)境的壓力。
本發(fā)明提供了鈦白粉生產(chǎn)排出廢渣液的處理方法,屬于鈦白粉廢液處理領(lǐng)域,包括如下步驟:向廢水投加生石灰后進(jìn)行溶解,待廢水冷卻后進(jìn)行攪拌澄清,再調(diào)節(jié)沉淀池加入絮凝劑和助凝劑得到產(chǎn)物a;往產(chǎn)物a加入鐵屑,攪拌,將溶液中的高價(jià)重金屬離子還原為低價(jià)態(tài),進(jìn)行一次過濾,收集過濾后的沉淀不溶物回收利用,得到濾液產(chǎn)物b;將產(chǎn)物b經(jīng)過無閥過濾、中水收集、多介質(zhì)過濾、盤式過濾、超濾、一級(jí)保安過濾得到二次濾液產(chǎn)物c;向二次過濾液中加入熟石灰水,調(diào)節(jié)濾液的pH至中性,再加入絮凝劑,繼續(xù)加入石灰水至二次過濾溶液呈強(qiáng)堿性,使金屬離子以氫氧化物的形式析出。
本發(fā)明公開了一種利用活性白土生產(chǎn)母液制備明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機(jī)鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是向活性白土生產(chǎn)母液添加硫酸鋁,使溶解在其中的硫酸鋁達(dá)到飽和,再與硫酸銨(硫酸鉀或硫酸鈉)進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、除水等步驟后制得純凈的明礬。本發(fā)明可有效處理活性白土廢水,使活性白土生產(chǎn)母液中的硫酸鋁得到充分利用,達(dá)到節(jié)能減排、變廢為寶的目的;本發(fā)明制備的明礬純度高,達(dá)到99%以上,與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明可有效降低明礬的制備成本,縮短生產(chǎn)周期。
本發(fā)明公開了一種Ce-Ni雙金屬負(fù)載海泡石吸附-催化劑的制備方法。本發(fā)明先將海泡石預(yù)處理,再進(jìn)行煅燒改性,煅燒時(shí)通入氧氣流,然后置于硝酸鈰和硝酸鎳的混合溶液中浸漬,再用蒸餾水反復(fù)沖洗至洗滌液無色,然后置于烘箱中烘干,最后煅燒≥1h,煅燒時(shí)通入氧氣流,冷卻至常溫后,即得該產(chǎn)品。本發(fā)明的吸附-催化劑是吸附劑與催化劑一體化,對(duì)有毒難生物降解有機(jī)物具有良好的吸附性能,且在高溫氣流下具備良好的催化氧化性能,吸附和催化性能均優(yōu)于未負(fù)載海泡石。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單,便于操作,產(chǎn)品化學(xué)穩(wěn)定性強(qiáng),不易中毒失活,重復(fù)使用活性不下降,在難生物降解有機(jī)廢水處理領(lǐng)域具有著廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種活性白土廢酸母液制備銨明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機(jī)鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用活性白土廢酸母液中的硫酸、硫酸鋁,與硫酸鋁和氨水進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)絮凝,經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、脫水等步驟后制得純凈銨明礬。本發(fā)明使用聚合硫酸鋁作為絮凝劑,同時(shí)通過進(jìn)一步優(yōu)化工藝,使得本發(fā)明的方法所制得的明礬純度達(dá)到99.86%以上,得量提高率達(dá)到15.32%以上,均比現(xiàn)有技術(shù)“一種利用活性白土生產(chǎn)廢水制備銨明礬的方法(公開號(hào):CN105293553A)”高。
本發(fā)明公開了一種常壓堿分解鉬的氧化礦的方法。將鉬酸鈣與水、氫氧化鈉、碳酸鈉、含季銨鹽的有機(jī)相加入帶攪拌的常壓反應(yīng)器中。氫氧化鈉與碳酸鈉摩爾量之和與鉬酸鈣摩爾量比為0.1:1~8:1;氫氧化鈉與碳酸鈉摩爾比為0:1~1:0;季銨鹽與鉬酸鈣摩爾比為0.1:1:~5:1;有機(jī)相組成為季銨鹽+調(diào)節(jié)劑+稀釋劑;反應(yīng)液固比L/S=0.5:1~20:1;通過靜置或離心分相得到負(fù)鉬有機(jī)相和礦漿,負(fù)鉬有機(jī)相采用氨和銨鹽反萃,得到鉬酸銨溶液,礦漿過濾后,濾渣拋去,溶液返回回用。本發(fā)明操作溫度低,常壓下即可進(jìn)行,易于操作,浸出液能夠回用,減少了廢水的排放,鉬的提取率高,濾渣中鉬量在0.2~0.5%(以Mo計(jì))。
本發(fā)明公開了一種加入漂白助劑減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法。以蔗渣漿為原料,采用無元素氯漂白,以二氧化氯為主要漂白劑,利用D0EpD1三段漂工藝,在D0段添加助劑氨基磺酸,氨基磺酸用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0~0.20%,檢測(cè)漂后漿料的ISO白度以及漂白廢水中AOX含量。本發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)相比,在漂后漿料ISO白度少量降低的同時(shí),漂白廢水中的AOX含量大幅降低。
本發(fā)明公開了一種巰基改性的木薯秸稈吸附劑及其制備方法和應(yīng)用,屬于廢水處理領(lǐng)技術(shù)領(lǐng)域。所述制備方法包括如下步驟:(1)木薯秸稈的預(yù)處理;(2)木薯秸稈的堿化;(3)巰基改性的木薯秸稈的制備。本發(fā)明還公開了由上述制備方法得到的吸附劑及其在含有重金屬Cd2+廢水處理中的應(yīng)用。本發(fā)明先將木薯秸稈制成木薯秸稈粉,再將木薯秸稈粉堿化,然后與巰基乙酸發(fā)生反應(yīng),進(jìn)行巰基改性,制備出的木薯秸稈吸附劑表面具有螯合功能的基團(tuán),提高了其吸附重金屬Cd2+的能力。
本發(fā)明公開一種聚硅酸鐵/陽(yáng)離子淀粉復(fù)合絮凝劑及其制備方法,以鈦白廢酸、陽(yáng)離子淀粉、硅酸鈉溶液、石灰乳、雙氧水和堿為原料,先利用鈦白廢酸制備聚硅酸鐵絮凝劑,后通過共聚法將聚硅酸鐵和陽(yáng)離子淀粉復(fù)合,成功制備了聚硅酸鐵/陽(yáng)離子淀粉復(fù)合絮凝劑,對(duì)養(yǎng)殖廢水的濁度、色度去除率、COD、總氮和總磷有著良好的吸附絮凝效果。本發(fā)明的工藝簡(jiǎn)單,成本低廉,不僅將鈦白廢酸變廢為寶,還治理了養(yǎng)殖廢水的污染,實(shí)現(xiàn)了以廢治廢,為鈦白廢酸的資源化利用開辟了一條新路。
本發(fā)明公開了一種雙室滿室床除鹽水處理方法,該處理方法的操作步驟是:原水經(jīng)過機(jī)械過濾器過濾,消除懸浮雜質(zhì)后從底部進(jìn)入結(jié)構(gòu)為雙室滿室床的陽(yáng)床,依次通過弱酸性和強(qiáng)酸性樹脂,再經(jīng)過脫碳塔脫除二氧化碳后以泵輸送,從底部進(jìn)入結(jié)構(gòu)為雙室滿室床的陰床,依次通過弱堿性和強(qiáng)堿性樹脂,同時(shí)使陽(yáng)床產(chǎn)生的氫離子和陰床產(chǎn)生的氫氧根離子自行中和,制成合格的除鹽水進(jìn)入除鹽水槽貯存供外用。本發(fā)明方法的酸堿利用率達(dá)到99.99%以上,廢水可直接達(dá)標(biāo)排放,工藝短,設(shè)備投資及運(yùn)行費(fèi)用低,廢水量低,水質(zhì)好,操作簡(jiǎn)便。
本發(fā)明公開了一種活性白土廢酸母液制備鈉明礬的方法,屬于活性白土廢水處理及無機(jī)鹽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是利用活性白土廢酸母液中的硫酸、硫酸鋁,與氫氧化鋁和氫氧化鈉進(jìn)行反應(yīng),經(jīng)絮凝,經(jīng)除雜、結(jié)晶、壓濾、脫水等步驟后制得純凈鈉明礬。本發(fā)明使用聚合硫酸鋁作為絮凝劑,同時(shí)通過進(jìn)一步優(yōu)化工藝,使得本發(fā)明的方法所制得的明礬純度達(dá)到99.86%以上,得量提高率達(dá)到15.89%以上,均比現(xiàn)有技術(shù)“一種利用活性白土生產(chǎn)廢水制備鈉明礬的方法(公開號(hào):CN105271588A)”高。
本發(fā)明公開了一種雙席夫堿鉻(III)離子選擇性電極的制備方法及應(yīng)用。利用 噻吩-2-甲醛和鄰苯二胺合成了噻吩-2-甲醛縮鄰苯二胺雙席夫堿,將其作為中性 載體與碳粉混合,以液體石蠟為粘合劑,制備具有能斯特響應(yīng)的鉻(III)離子 選擇性電極,應(yīng)用于廢水鉻(III)含量的測(cè)定。在室溫下,電極對(duì)Cr3+的能斯 特響應(yīng)濃度范圍為1.00×10-6~5.00×10-2mol/L,斜率為20.10mV/dec,檢測(cè)下限 為1.58×10-7mol/L。本發(fā)明電極的制作成本較低,電極對(duì)于Cr3+的測(cè)定具有較寬 的pH使用范圍、較寬的線性范圍,檢測(cè)下限比已報(bào)導(dǎo)的離子選擇性電極更低, 可對(duì)地下廢水中的Cr3+進(jìn)行測(cè)定。
本發(fā)明涉及一種不銹鋼中鎳和鉻的回收利用方法,包括以下步驟:將不銹鋼中鎳和鉻處理,產(chǎn)生的含重金屬鉻鎳的污泥送入化漿池,加入水進(jìn)行打漿,打漿時(shí)間為1.5小時(shí);將打漿后的粗原料漿泵入酸溶池,加入濃HCl調(diào)節(jié)pH值;向酸浸泡過的粗原料漿中加蒸餾水,將得到的廢水注入固液分離裝置內(nèi)進(jìn)行固液分離,廢水中的鐵離子和鉻離子在固液分離裝置中形成沉淀;將液體倒出,調(diào)節(jié)pH值,得反應(yīng)液;將反應(yīng)液中的沉淀過濾掉,取液體注入離子交換裝置進(jìn)行離子交換,以提取其中的鎳;以及將離子交換后輸出的液體回輸至儲(chǔ)罐。相對(duì)現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了污泥貴重金屬的資源化回收,具有經(jīng)濟(jì)效益、環(huán)境效益和社會(huì)效益的綜合效益。
本發(fā)明公開了一種石英砂生產(chǎn)線及生產(chǎn)方法,包括洗礦分選系統(tǒng)、倉(cāng)儲(chǔ)系統(tǒng)、制砂系統(tǒng)和水循環(huán)系統(tǒng);制砂系統(tǒng)包括精碎線、篩選機(jī)構(gòu)、二次處理線和烘干線,精碎線連接于洗礦分選系統(tǒng),篩選機(jī)構(gòu)設(shè)置有成品出料口和次品出料口,次品出料口連接于二次處理線的輸入端,二次處理線和成品出料口均與烘干線的輸入端連接;水循環(huán)系統(tǒng)包括供酸裝置、調(diào)節(jié)池和泥水處理單元,供酸裝置與洗礦分選系統(tǒng)連接;泥水處理單元的輸入端與調(diào)節(jié)池連接,泥水處理單元通過管路向酸洗線、沖洗分選線以及二次處理線供給凈化后的廢水;本石英砂生產(chǎn)線及生產(chǎn)方法能夠?qū)κ⑸吧a(chǎn)過程中的次品礦物以及廢水進(jìn)行二次利用,降低生產(chǎn)的成本。
本發(fā)明公開一種Fe?Mg/桑樹桿生物炭復(fù)合材料的制備方法及應(yīng)用。將桑桿去皮、破碎、炭化、研磨過篩;將氯化鐵和氯化鎂溶液攪拌;加入KOH,調(diào)節(jié)pH,合成鐵鎂氫氧化物;再加入生物炭,攪拌;過濾、清洗、冷凍干燥、研磨、過篩,得Fe?Mg/桑樹桿生物炭復(fù)合材料;所得Fe?Mg/桑樹桿生物炭復(fù)合材料能應(yīng)用于對(duì)含砷廢水的吸附和固定土壤中的砷。本發(fā)明工藝設(shè)備簡(jiǎn)單、易行,由于利用桑樹桿為主要原材料,生產(chǎn)成本低,為桑樹桿利用提供了一種新方法、新途徑;所制備的復(fù)合材料對(duì)水溶液中的砷具有良好的吸附效果,對(duì)土壤中的砷具有很好的固定效果,可廣泛應(yīng)用于含砷廢水的深度處理和砷污染土壤砷的固定。
本發(fā)明涉及食用色素領(lǐng)域和廢水治理領(lǐng)域,具體說來是一種用糖蜜酒精廢液生產(chǎn)焦糖色素,實(shí)現(xiàn)廢水綜合治理的生物技術(shù)。將酒精蒸餾塔排除的糖蜜酒精廢液冷卻到30~45℃,加入液氨調(diào)節(jié)PH值至7.5~8.0,加入焦糖色素用生物助劑,實(shí)現(xiàn)有機(jī)大分子的降解與轉(zhuǎn)化,降低廢液粘度,沉淀后濾去沉渣,再加入液氨,加熱至130℃,反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí),再經(jīng)過沉淀,過濾或離心除去雜質(zhì),濃縮干燥即得產(chǎn)品焦糖色素。本發(fā)明可以消除酒精廢液排放對(duì)環(huán)境的污染,又能制得食用焦糖色素,實(shí)現(xiàn)較好的經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開了礦山修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域的一種便于調(diào)整酸堿度的礦山修復(fù)用酸堿中和劑的噴灑設(shè)備,包括底座,左右兩組所述安裝槽內(nèi)腔分別設(shè)有配藥箱和中和箱,所述配藥箱頂部外壁左側(cè)和中和箱頂部外壁右側(cè)均設(shè)有抵緊板,所述底座頂部外壁左側(cè)設(shè)有定量供藥組件,所述定量供藥組件頂部活動(dòng)插接有單向出水管一,所述定量供藥組件右端安裝有單向出水管二,驅(qū)動(dòng)電機(jī)可帶動(dòng)齒輪、轉(zhuǎn)桿和葉片旋轉(zhuǎn)對(duì)配藥箱內(nèi)腔的中和劑進(jìn)行混勻,轉(zhuǎn)桿通過皮帶帶動(dòng)鋼管進(jìn)行旋轉(zhuǎn),定量供藥組件將中和劑通過底部的噴頭噴入中和箱內(nèi)腔,水泵通過水管將酸性廢水通過頂部噴頭噴入中和箱,且頂部的噴頭和攪拌葉可隨鋼管進(jìn)行旋轉(zhuǎn),加快中和劑與廢水的反應(yīng)效率。
本發(fā)明公開了一種鉻污染水體的生物修復(fù)方法。建立一個(gè)表面流人工濕地裝置,使鉻富集植物李氏禾(LEERSIA HEXANDRA SWARTZ)直接生長(zhǎng)在選擇好的填料上,通過填料和植物的作用去除水體中的鉻。并通過定期收割李氏禾地上部分有效地將填料中吸附的鉻帶走,使填料保持較高的處理效果。本發(fā)明對(duì)不同形態(tài)的鉻均有很好的去除效果,具有成本低、操作簡(jiǎn)單、能耗低、容易維護(hù)、鉻去除率高、不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn),可用于電鍍、冶煉、皮革加工等鉻污染廢水的修復(fù)和污染治理,修復(fù)后的水質(zhì)能夠達(dá)到國(guó)家相關(guān)水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
本發(fā)明涉及污水處理技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種基于無機(jī)非金屬礦材料的復(fù)合污水處理劑,按重量份計(jì),包括以下原料:膨潤(rùn)土20~40份、改性粉煤灰20~30份、高嶺土10~20份、活化硅藻土10~20份、氧化鎂2~5份、氫氧化鈣5~10份、腐殖酸0.2~1份;所述改性粉煤灰由以下方法制備而成:先采用鹽酸預(yù)處理粉煤灰,得到預(yù)處理的粉煤灰;將預(yù)處理的粉煤灰配制成粉煤灰懸浮液,加入丙烯酰胺攪拌混合,升溫至60~70℃,滴加引發(fā)劑反應(yīng)2~3h,得到改性粉煤灰。本發(fā)明中的復(fù)合污水處理劑通過吸附、絮凝和沉淀協(xié)同作用,能夠高效去除印染廢水中重金屬、有機(jī)物、色度等多種污染物,處理廢水后的沉淀容易分離,還可回收利用,形成再生復(fù)合污水處理劑。
本發(fā)明公開了一種海藻酸鈉-木質(zhì)素復(fù)合凝膠珠的制備方法,包括以下步驟:(1)混合反應(yīng),將木質(zhì)素磺酸鹽溶液和海藻酸鈉溶液混合均勻,然后加入交聯(lián)劑溶液,攪拌,然后靜置交聯(lián);(2)制球,將步驟(1)制得的混合溶液注入不斷攪拌的CaC12溶液中,形成小球靜置硬化,濾出小球。本發(fā)明方法制得的海藻酸鈉-木質(zhì)素復(fù)合凝膠珠,形狀規(guī)整、良好,粒徑分布均勻,吸附效果好,且制備方法簡(jiǎn)單易于操作,制造成本低。海藻酸鈉-木質(zhì)素復(fù)合凝膠珠用于處理重金屬?gòu)U水,處理后便于回收利用,不引起二次污染。
本發(fā)明公開了一種重組甲基營(yíng)養(yǎng)桿菌及其應(yīng)用。本發(fā)明的重組甲基營(yíng)養(yǎng)桿菌是將glyA基因插入到載體pLAFR3的多克隆位點(diǎn),得到重組表達(dá)載體pLAFRg,再將pLAFRg通過三親本雜交導(dǎo)入到甲基營(yíng)養(yǎng)桿菌MB200中,得到重組甲基營(yíng)養(yǎng)桿菌MB202。MB202在10mg甘氨酸,50mg甲醇,108-109CFU菌體量,pH8.5的50mM Tris-HCl至終體積1mL的條件下,32℃搖床培養(yǎng)48小時(shí),L-絲氨酸的產(chǎn)量達(dá)11.5mg/mL;MB202在32℃條件下,發(fā)酵培養(yǎng)12小時(shí)后,絲氨酸羥甲基轉(zhuǎn)移酶的酶活達(dá)115U。本發(fā)明在利用重組甲基營(yíng)養(yǎng)桿菌MB202的靜息細(xì)胞生產(chǎn)L-絲氨酸、在處理甲醇廢水中都有具有十分廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種導(dǎo)流式污水深化處理方法,包括如下操作步驟:S1:沉淀,將污水輸入高效沉淀池內(nèi)靜置沉淀4?8小時(shí);S2:過濾,沉淀后的出水,經(jīng)控制閥門Ⅴ或控制閥門Ⅵ輸入人工濕地內(nèi)的左布水器或右布水器上,均勻把污廢水分布于人工濕地中進(jìn)行過濾;S3:經(jīng)過人工濕地進(jìn)行凈化的污廢水,通過左側(cè)或右側(cè)收集管匯入回水管,將水體導(dǎo)入集水池中靜置存儲(chǔ);S4:集水池中的水體通過控制閥門Ⅱ進(jìn)入消毒渠進(jìn)行消毒后達(dá)標(biāo)排放。本發(fā)明充分利用了收集池的作用,有效解決了傳統(tǒng)人工濕地收集池單一功能,利用自動(dòng)電動(dòng)閥門遠(yuǎn)程控制,減少其他動(dòng)力,操作方便、施工簡(jiǎn)單、造價(jià)較低,充分利用了自身導(dǎo)流的方向的改變,實(shí)現(xiàn)了逆向進(jìn)水進(jìn)行反沖洗。
本發(fā)明提供了木質(zhì)纖維素酯/海藻酸鈉復(fù)合球形類芬頓催化劑的制備方法,應(yīng)用于廢水處理領(lǐng)域。該方法先將纖維質(zhì)固廢物干燥、粉碎,得到纖維質(zhì)固廢物粉末,再與酯化劑、鐵鹽和/或亞鐵鹽混合均勻,加入機(jī)械活化固相反應(yīng)器中,球磨并進(jìn)行酯化反應(yīng),分離酯化產(chǎn)物和磨球,得到木質(zhì)纖維素酯混合物后,在攪拌的條件下加入到海藻酸鈉溶液中,得到共混液;共混液滴入氯化鈣溶液中,交聯(lián)固化,過濾,得到固化的、負(fù)載鐵的凝膠球,干燥,即得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明以纖維質(zhì)固廢物等為原料,變廢為寶,以廢治廢,實(shí)現(xiàn)纖維質(zhì)固廢物的資源化、高值化利用,所得產(chǎn)物能產(chǎn)生芬頓效應(yīng),且為多孔結(jié)構(gòu),廢水處理效果優(yōu)異,無二次污染,可重復(fù)利用率高。
本發(fā)明公開了一種高砷錳礦尾礦聯(lián)合提取砷的方法,其特征在于:利用砷品位重量9~11%的高砷錳礦尾礦為原料,采用酸浸-電解-升華聯(lián)合工藝,用濕式化學(xué)浸出法溶解尾礦中的砷礦物,再對(duì)浸出液采用電解法將浸出液中的砷還原為單質(zhì)砷,然后采用升華法進(jìn)一步提純,得到砷產(chǎn)品。本方法提取砷回收率較高,砷重量浸出率≥95%,砷產(chǎn)品重量純度為≥80%,產(chǎn)品質(zhì)量較好,電解還原作業(yè)的廢水返回浸出作業(yè)循環(huán)利用,節(jié)約了生產(chǎn)用水和保護(hù)環(huán)境,浸渣采用堿處理,升華渣達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),實(shí)現(xiàn)環(huán)境友好,具有較好的經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益和生態(tài)效益。本方法適用于類似含氟砷鈣鎂石CaMg(F/AsO4)的砷礦尾礦物,生產(chǎn)高純度砷產(chǎn)品。
本發(fā)明公開了一種生物炭/多孔地質(zhì)聚合物復(fù)合膜的制備方法,包含以下操作步驟:(1)制備多孔地質(zhì)聚合物膜;(2)置于前驅(qū)體溶液中進(jìn)行吸附,取出,干燥;(3)取步驟(2)中干燥后的多孔地質(zhì)聚合物膜于惰性氣體氛圍下煅燒,即得生物炭/多孔地質(zhì)聚合物復(fù)合膜。本發(fā)明制備方法既能夠有效的利用紙漿造紙過程中產(chǎn)生的木質(zhì)素廢棄物,及其他生物質(zhì)材料纖維素、殼聚糖、海藻酸或淀粉等,將其功能化的復(fù)合在地質(zhì)聚合物膜上,同時(shí)能夠制備孔徑可控、分布均勻的生物炭地質(zhì)聚合物復(fù)合膜,能夠?qū)⑵溆行У倪\(yùn)用于有機(jī)廢水的處理上。制備得到環(huán)境友好、功能化的生物炭地質(zhì)聚合物復(fù)合膜,對(duì)染料、酚類、抗生素類有機(jī)廢水處理效果較好。
本實(shí)用新型公開了一種DCPD樹脂生產(chǎn)的回流裝置,包括反應(yīng)釜、回流罐、臥式冷凝器和收集槽,反應(yīng)釜的頂端通過分餾柱與臥式冷凝器的入口端連通,在靠近臥式冷凝器的出口端的側(cè)壁上通過引流管與回流罐的頂端連通,在回流罐的中部側(cè)壁上設(shè)置有與回流罐側(cè)壁連通的排水控制管,在回流罐的底部設(shè)置有與回流罐底部連通的廢水排放管,排水控制管和廢水排放管匯集后連接至收集槽內(nèi),在排水控制管上且靠近回流罐的中部側(cè)壁處設(shè)置有常開排水閥,在廢水排放管上有常閉排水閥,在排水控制管上方的回流罐上設(shè)置有U型回流管,該U型回流管的兩端分別與回流罐和反應(yīng)釜連通。本實(shí)用新型的回流裝置實(shí)現(xiàn)了DCPD滴加時(shí)半自動(dòng)回流,同時(shí)避免鍋內(nèi)的物料蒸汽反沖導(dǎo)致跑料。
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