本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于鋰電池極片極耳貼膠的工裝。針對(duì)現(xiàn)有鋰電池極片極耳貼膠不易貼平整,容易起皺,造成卷繞后卷芯不平整以及厚度超標(biāo)的問(wèn)題,本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于鋰電池極片極耳貼膠的新型工裝。該工裝由貼膠工作臺(tái)、放膠系統(tǒng)、真空系統(tǒng)組成。本實(shí)用新型具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、組裝及操作方便等優(yōu)點(diǎn),能夠?qū)崿F(xiàn)消除極片極耳貼膠容易起皺,極大地改善了卷繞后卷芯不平整以及厚度超標(biāo)的問(wèn)題。
本發(fā)明公開(kāi)了一種提升鋰離子電池荷電狀態(tài)估計(jì)精度的融合方法,涉及電動(dòng)汽車(chē)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)采集到的鋰離子電池的電壓、電流以及溫度數(shù)據(jù)建立BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)荷電狀態(tài)估計(jì)模型,然后采用智能自適應(yīng)卡爾曼濾波濾除BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)荷電狀態(tài)估計(jì)值的誤差,進(jìn)一步提升荷電狀態(tài)估計(jì)的精度。本發(fā)明將BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和智能自適應(yīng)卡爾曼濾波融合在一起估計(jì)荷電狀態(tài),比單一的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的方法具有更強(qiáng)的魯棒性和精確性,能夠減少測(cè)量誤差對(duì)荷電狀態(tài)的影響,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)鋰離子電池荷電狀態(tài)的精確估計(jì)。
本發(fā)明公開(kāi)一種高倍率磷酸鐵鋰微球的制備方法,將鐵源和磷源、過(guò)氧化氫混合得到絮狀沉淀,過(guò)濾,沖洗,得到無(wú)定型磷酸鐵;將無(wú)定型磷酸鐵在去離子水中攪拌分散均勻,噴霧干燥得到無(wú)定型微米球狀磷酸鐵前驅(qū)體;將鋰源、還原劑分散至有機(jī)溶劑中,再加入前驅(qū)體制成懸浮液,懸浮液攪拌后,離心、洗滌、真空干燥得到灰白色沉淀物;灰白色沉淀物退火后得到球狀磷酸鐵鋰正極材料;本發(fā)明通過(guò)控制原料摩爾比例、噴霧干燥溫度來(lái)控制材料的顆粒大小、孔隙率等,再通過(guò)燒結(jié)溫度、保溫時(shí)間來(lái)控制材料結(jié)晶程度,使最終產(chǎn)品達(dá)到比較高的倍率性能和體積能量密度,具有較高的體積能量密度和循環(huán)性能,較好的機(jī)械加工性能和倍率性能。
本發(fā)明公開(kāi)一種鋰硫電池復(fù)合正極材料的制備方法,將六水合硝酸鈷和碳納米管加入甲醇中,將2?甲基咪唑加入甲醇中,將兩種溶液快速混合在一起,在室溫下靜置陳化,經(jīng)離心分離洗滌和干燥后,在氬氣氣氛下保溫,然后在二氧化碳?xì)夥障逻M(jìn)行熱處理,在氬氣氣氛下隨爐冷卻到室溫,得到鋰硫電池復(fù)合正極材料;本發(fā)明制備的鋰硫電池復(fù)合正極材料具有粒度小、均勻、比表面積大、導(dǎo)電性等優(yōu)點(diǎn);該材料具有較高的放電比容量和優(yōu)異的循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開(kāi)一種廢舊磷酸鐵鋰電池的回收方法。方法包括步驟:將所述正極材料放入密閉反應(yīng)釜,并向所述密閉反應(yīng)釜中加入酸,在50?80℃下進(jìn)行酸浸出1?2小時(shí),得到浸出液;往所述浸出液中加入堿,調(diào)節(jié)浸出液pH值到0?3,通入氧氣,加入添加劑,在80?120℃下水熱2?4小時(shí),得到含有二水磷酸鐵的料漿,過(guò)濾得到二水磷酸鐵。本發(fā)明采用熱酸浸出?氧壓水熱沉鐵礦相轉(zhuǎn)變實(shí)現(xiàn)Fe/P摩爾比高度穩(wěn)定、晶型和一次顆粒尺寸均滿(mǎn)足電池級(jí)磷酸鐵原料要求的FePO4·2H2O產(chǎn)品,也可將上述FePO4·2H2O產(chǎn)品經(jīng)過(guò)煅燒獲得無(wú)水FePO4產(chǎn)品。獲得的電池級(jí)FePO4·2H2O或電池級(jí)無(wú)水FePO4產(chǎn)品附加值高,經(jīng)濟(jì)效益好。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池SOC估計(jì)的方法,包括以下步驟:(1)獲取鋰離子電池原始數(shù)據(jù);(2)數(shù)據(jù)處理和特征提??;(3)獲得基于LSTM神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的SOC估計(jì)值;(4)獲得AHIF算法濾波后的SOC估計(jì)值。與其他融合方法相比,本發(fā)明的方法提高了估計(jì)精度和魯棒性,同時(shí)保持了建模過(guò)程中合理的簡(jiǎn)潔性。本發(fā)明建立的SOC估計(jì)模型具有較強(qiáng)的適用性和通用性,可以應(yīng)用于磷酸鐵鋰電池和三元鋰電池這兩種主流電池,避免了不同類(lèi)型電池需要建立不同模型的冗余繁瑣。
本發(fā)明公開(kāi)了一種廢舊鋰離子電池制備高效PMS激活劑的方法,屬于環(huán)境化工催化水處理技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明方法是將回收的廢舊鋰離子電池置于質(zhì)量濃度5?15%的NaCl溶液中進(jìn)行浸泡放電,放電結(jié)束后,在室溫下進(jìn)行干燥,將干燥后的廢舊鋰離子電池進(jìn)行手工拆解,剝離獲取正極材料;將正極材料用去離子水和無(wú)水乙醇分別洗滌2?3次,放入烘箱中55?65℃干燥12 h制得;本發(fā)明通過(guò)簡(jiǎn)單的制備方法得到PMS激活劑,達(dá)到以廢治廢的目的,該材料在常溫、常壓下催化降解水體中的卡馬西平,有較強(qiáng)降解污染物的能力;同時(shí)避免了傳統(tǒng)正極材料中貴金屬Co的回收技術(shù)成本高、能耗大等問(wèn)題;本發(fā)明方法簡(jiǎn)單易操作,適于工業(yè)化生產(chǎn)和市場(chǎng)推廣應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)一種回收廢舊鋰離子電池負(fù)極石墨制備碳納米角的方法,包括以下步驟:廢舊鋰離子電池負(fù)極石墨的回收:將鋰離子電池負(fù)極浸泡入水中,浸泡第一預(yù)設(shè)時(shí)間;然后將所述鋰離子電池負(fù)極的銅箔與石墨分離,并取出所述銅箔得到具有所述石墨的混合物溶液,對(duì)所述混合物溶液進(jìn)行固液分離處理得到石墨體,將所述石墨體進(jìn)行顆粒細(xì)化處理得到回收石墨粉末;塊狀回收石墨的制備:把所述回收石墨粉末進(jìn)行成型處理得到塊狀回收石墨;及碳納米角的制備:把所述塊狀回收石墨作為陽(yáng)極置入電弧爐中,提供一端磨尖的石墨棒作為陰極并與所述塊狀回收石墨相對(duì)設(shè)置,對(duì)所述電弧爐充入預(yù)設(shè)氣體,再利用所述陽(yáng)極及所述陰極啟動(dòng)電弧制備碳納米角。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種實(shí)用性強(qiáng)的鋰電池安裝盒,包括電池盒、電池本體和引腳,所述電池本體安裝在電池盒內(nèi),所述電池盒內(nèi)對(duì)應(yīng)電池本體的側(cè)壁上通過(guò)伸縮桿安裝有固定板,所述電池盒上對(duì)應(yīng)電池本體的輸出端設(shè)置有開(kāi)口,且電池盒內(nèi)壁上對(duì)應(yīng)開(kāi)口兩側(cè)設(shè)置有滑槽,所述電池盒通過(guò)滑槽安裝有定位板,所述引腳固定安裝在定位板上,所述電池本體的輸出端通過(guò)引線(xiàn)與引腳電性連接。該實(shí)用性強(qiáng)的鋰電池安裝盒,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,實(shí)用性強(qiáng),有效提高電池盒內(nèi)安裝鋰電池的范圍。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種可快速散熱的鋰電池包,包括底架、固定塊和套塊,所述底架的底部設(shè)置有網(wǎng)孔,且底架的內(nèi)部安裝有放置板,并且放置板的上方固定有凸塊,所述放置板的下方粘接有橡膠墊,且放置板的內(nèi)部預(yù)留有透氣孔,并且放置板的中間一側(cè)預(yù)留有導(dǎo)孔,所述導(dǎo)孔的內(nèi)部安裝有導(dǎo)桿,且導(dǎo)桿固定于壓板的下方,所述底架的上方設(shè)置有蓋板,且蓋板的內(nèi)部安裝有風(fēng)扇,所述固定塊固定于底架的一側(cè)上端,且固定塊的內(nèi)部設(shè)置有彈簧,并且彈簧的內(nèi)部套設(shè)有限制桿,所述限制桿的一端固定有拉塊。該可快速散熱的鋰電池包,通過(guò)風(fēng)扇帶動(dòng)空氣流動(dòng),形成對(duì)流,來(lái)將鋰電池包內(nèi)部產(chǎn)生的熱量散發(fā)出該鋰電池包,達(dá)到降溫的目的。
本發(fā)明涉及一種從廢舊鋰離子電池負(fù)極中回收高純石墨的方法,屬于鋰電池廢物的資源化利用領(lǐng)域。本發(fā)明將鋰離子電池的廢棄負(fù)極直接進(jìn)行高溫?zé)崽幚恚Y分得到粗石墨粉和粗銅粉;將粗石墨粉與氯化劑混合均勻后進(jìn)行氯化研磨得到混合物;混合物加入到氨水中進(jìn)行氨浸出,固液分離,固體干燥即得高純石墨。本發(fā)明直接進(jìn)行高溫?zé)崽幚恚瑢⒇?fù)極石墨中的Ni、Co、Mn、Li等金屬氧化物還原為金屬單質(zhì),并通過(guò)Cu富集并分離,保護(hù)了石墨的形態(tài),去除了S、P、F等非金屬雜質(zhì),氯化研磨氨浸去除石墨中含有的少量金屬雜質(zhì),將回收石墨的品位提升至99.9%,實(shí)現(xiàn)石墨的高純、高效回收。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種耐腐蝕六氟磷酸鋰包裝桶,涉及電解質(zhì)儲(chǔ)存領(lǐng)域。該耐腐蝕六氟磷酸鋰包裝桶包括下盒體、上盒體和包裝桶主體,所述下盒體的一側(cè)通過(guò)合頁(yè)與上盒體活動(dòng)相連,所述下盒體和上盒體內(nèi)設(shè)有與包裝桶主體相匹配的存放槽,所述包裝桶主體卡接在存放槽內(nèi),所述下盒體和上盒體內(nèi)設(shè)有與包裝桶主體相匹配的卡緊機(jī)構(gòu),所述下盒體和上盒體遠(yuǎn)離合頁(yè)的一側(cè)均固定連接有固定條,所述固定條的側(cè)壁開(kāi)設(shè)有鎖緊槽,所述鎖緊槽內(nèi)設(shè)有鎖緊機(jī)構(gòu)。該耐腐蝕六氟磷酸鋰包裝桶實(shí)現(xiàn)了可以將包裝桶密封在保溫盒體內(nèi),一方面防止外界溫度影響,另一方面能夠進(jìn)行保護(hù),卡緊機(jī)構(gòu)使包裝桶主體與弧形塊貼合,可以對(duì)包裝桶主體進(jìn)行減震。
本實(shí)用新型涉及一種鋰離子儲(chǔ)能電池,屬于鋰離子電池制造技術(shù)領(lǐng)域。其電芯包括有多個(gè)正極片和負(fù)極片,正極片和負(fù)極片的正反兩面涂布正負(fù)極材料時(shí)分別在正極片和負(fù)極片的兩個(gè)對(duì)邊留有空白區(qū)域作為極耳,正極片和負(fù)極片以十字交錯(cuò)疊加排列,保持正極片的極耳分布在電芯的兩個(gè)對(duì)邊、負(fù)極片的極耳分布在電芯的另外兩個(gè)對(duì)邊,每個(gè)正極片和負(fù)極片之間分布有隔膜;電池殼的側(cè)邊有多個(gè)金屬極柱,金屬極柱通過(guò)連接片與極耳連接。不僅可以使單體電池容量成數(shù)倍、幾十倍增長(zhǎng),還可以使電芯內(nèi)部電荷均勻分布,內(nèi)阻較小,從而實(shí)現(xiàn)大能量、大電流和大功率輸出特性,進(jìn)而拓展鋰離子電池在大規(guī)模電力儲(chǔ)能系統(tǒng)中的應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鋰離子電池正極集流體用鋁箔,旨在提供一種鋰離子電池正極集流體用鋁箔。該由鋁箔以下重量百分比的組分組成:10~18%的Si,35~45%的Fe,15~25%的Cu,≤3%的Ti,≤0.9%的Mn,≤0.9%的Mg,≤3%的Zn,余量為Al;將上述組分混合熔煉得到熔液,并經(jīng)軋制獲得0.009?0.012毫米厚的鋁箔。本發(fā)明可顯著提高鋁箔的使用性能和鋰離子電池的成品率。
本發(fā)明涉及一種全壽命全溫度下鋰電池SOC及可用容量聯(lián)合估計(jì)方法,包括以下步驟:步驟1:采集鋰離子電池在預(yù)設(shè)溫度下的充放電數(shù)據(jù);步驟2:構(gòu)建帶有寬動(dòng)態(tài)溫度補(bǔ)償?shù)亩ARC等效電路模型;步驟3:利用粒子群優(yōu)化算法集成數(shù)據(jù)和動(dòng)態(tài)更新技術(shù),對(duì)步驟2中的二階RC等效電路模型的模型參數(shù)進(jìn)行自適應(yīng)識(shí)別;步驟4:利用長(zhǎng)短期記憶神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對(duì)電池容量進(jìn)行高精度估計(jì),得到電池可用容量;步驟5:將步驟3中動(dòng)態(tài)更新的模型參數(shù)和步驟4中獲得的電池可用容量作為輸入值,進(jìn)行SOC估計(jì)。本發(fā)明充分考慮了電池老化和環(huán)境溫度對(duì)SOC估計(jì)的影響,在參數(shù)辨識(shí)環(huán)節(jié),加入了定期更新策略,結(jié)合所搭建模型與可用容量估計(jì)結(jié)果,可以有效實(shí)現(xiàn)鋰離子電池全壽命全溫度下的SOC與可用容量精確估計(jì)。
本發(fā)明涉及一種鋰離子電池正極材料的制造方法,屬于能源材料制備技術(shù)領(lǐng)域。將鋰鹽、鐵鹽和磷鹽混合配料,真空干燥后自然冷卻;或者將配制好的混合料按照固液比1:1~1.5g/ml的比例加入溶劑調(diào)成糊狀漿料;真空干燥后的混合料或糊狀漿料在200~600r/min的球磨機(jī)中球磨6~30小時(shí)進(jìn)行機(jī)械活化處理,機(jī)械活化后的糊狀漿料還需進(jìn)行真空干燥處理;然后將處理后的混合料置于真空條件才焙燒兩次,隨爐自然冷卻后即可獲得LiFePO4正極材料。在真空狀態(tài)下合成磷酸鐵鋰電池材料,可以避免材料合成過(guò)程中碳含量的損失,提高材料生產(chǎn)的批次穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開(kāi)一種過(guò)鋰層狀錳基氧化物包覆三元正極材料的制備方法,將三元正極材料前驅(qū)體分散到氨水中,形成均勻分散的前驅(qū)料漿;采用氨絡(luò)合?氧化?均勻沉淀法將Mn2+離子以Mn3O4的形式均勻包覆在三元正極材料前驅(qū)體表面,過(guò)濾、洗滌、干燥后獲得αNi(1?x?y)CoxMny(OH)2@(β/3)Mn3O4復(fù)合前驅(qū)體;按αLiNi(1?x?y)CoxMnyO2@βLi2MnO3化學(xué)計(jì)量比混合鋰源,通過(guò)高溫煅燒獲得過(guò)鋰層狀錳基氧化物包覆三元正極材料;本發(fā)明制備的正極復(fù)合材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,高電壓電化學(xué)性能好,安全性能高,本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,過(guò)程控制難度低,重現(xiàn)性高,易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化推廣和應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種高倍率鎳鎂復(fù)合摻雜尖晶石型錳酸鋰LiNixMg0.08Mn1.92?xO4(x=0.03?0.15)正極材料的制備方法。具體方法是制備摻雜劑分散液、制備燃料劑分散液、混合和合成產(chǎn)物等步驟,機(jī)械攪拌均勻后得到反應(yīng)混合物漿料,然后置于瓷坩鍋中,再放入預(yù)設(shè)溫度為500℃的馬弗爐中,在空氣氣氛中燃燒反應(yīng)1?h,取出在空氣中冷卻,研磨后放入650℃馬弗爐中焙燒6?h,取出在空氣中冷卻、研磨后得到鎳鎂共摻雜尖晶石型錳酸鋰正極材料。本發(fā)明合成的鎳鎂共摻雜尖晶石型錳酸鋰正極材料的倍率性能明顯優(yōu)于其它方法制備的LiMg0.08Mn1.92O4材料。本發(fā)明采用固液水混合體系,機(jī)械攪拌混合時(shí)間短,反應(yīng)混合物漿料不需要干燥,直接加熱進(jìn)行燃燒反應(yīng),制備方法簡(jiǎn)單、快速,并且電化學(xué)性能優(yōu)異。
本發(fā)明涉及一種全溫度下基于極簡(jiǎn)電化學(xué)模型的鋰電池SOC估計(jì)方法,包括以下步驟:步驟1:重建極簡(jiǎn)電化學(xué)模型;步驟2:使用遺傳算法對(duì)步驟1中建立的極簡(jiǎn)電化學(xué)模型進(jìn)行參數(shù)辨識(shí);步驟3:構(gòu)建全溫度下的極簡(jiǎn)電化學(xué)模型。步驟4:將固相擴(kuò)散方程進(jìn)行離散化,得到系統(tǒng)狀態(tài)空間方程和量測(cè)方程;步驟5:基于步驟4的系統(tǒng)狀態(tài)空間方程和量測(cè)方程,將平方根容積卡爾曼濾波算法融入到鋰離子電池SOC估算中,得到狀態(tài)更新后的精確SOC值。在平均電極模型上進(jìn)行簡(jiǎn)化處理,并考慮環(huán)境溫度因素影響,構(gòu)建全溫度下的極簡(jiǎn)電化學(xué)模型,將平方根容積卡爾曼濾波算法融入SOC估算中,消除過(guò)程噪聲影響,提高運(yùn)算效率的同時(shí)解決因環(huán)境溫度干擾而造成SOC估算精度不高的問(wèn)題。
一步法制備鋰離子電池負(fù)極材料用納米硅粉體的方法,屬納米材料與粉體制備技術(shù)領(lǐng)域。用干法替代傳統(tǒng)濕法,臥式高能攪拌球磨代替滾筒球磨和立式攪拌球磨,葉片尺寸和倉(cāng)壁與葉片端頭間隙均為特定范圍;在一定的溫度下,將微米的硅粉與工業(yè)助劑加入倉(cāng)體,再加入研磨介質(zhì),抽真空或通入惰性氣體,設(shè)定研磨時(shí)間、研磨介質(zhì)碰撞速度、倉(cāng)體溫度、壓力等,可制得平均粒徑為50~200納米,振實(shí)密度1.2~1.5g/cm3,氧含量小于0.05%,各雜質(zhì)含量均小于50?200PPM的納米硅粉,用做鋰離子電池的負(fù)極材料。整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程在密閉系統(tǒng),無(wú)三廢排放,工藝簡(jiǎn)單、低成本高效率,易于實(shí)現(xiàn)規(guī)?;I(yè)生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及基于優(yōu)化高斯過(guò)程回歸的鋰離子電池可用容量估計(jì)方法,具體包括以下步驟:S1、獲取鋰離子電池老化循環(huán)數(shù)據(jù);S2、數(shù)據(jù)處理;S3、GPR模型搭建;S4、GPR模型優(yōu)化;S5、GPR模型訓(xùn)練;S6、獲得電池可用容量。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)鋰離子電池容量衰退的強(qiáng)非線(xiàn)性特征準(zhǔn)確估算,模型產(chǎn)生的預(yù)測(cè)誤差控制在2%以?xún)?nèi),大幅提升了模型的運(yùn)算精度。優(yōu)化容量衰退特征的選擇,利用電池監(jiān)測(cè)參數(shù)中簡(jiǎn)單易得、易處理的特征量電池表面平均溫度、容量增量曲線(xiàn)峰值及其出現(xiàn)位置作為電池容量衰退的表征參數(shù),即老化因子。
一種鎳鈷錳酸鋰正極材料的聚苯胺包覆改性方法,按質(zhì)量比1:1~16:1稱(chēng)取LiNixCoyMnzO2粉末和苯胺單體,將乳化劑溶解于去離子水中,然后加入LiNixCoyMnzO2粉末材料,磁力攪拌并用超聲波發(fā)射器進(jìn)行充分分散,得到溶液A;將苯胺單體加入到酸溶液中,攪拌得到溶液B;將溶液B加入到溶液A中攪拌后,加入酸調(diào)節(jié)溶液pH,再繼續(xù)磁力攪拌,得到溶液C;按質(zhì)量比苯胺單體:氧化劑=1:2~1:5稱(chēng)取氧化劑,將氧化劑加入到酸溶液中,攪拌得到溶液D;將溶液D滴加到溶液C中,于反應(yīng)釜中磁力攪拌后將反應(yīng)產(chǎn)物抽濾,并用去離子水和乙醇洗滌后進(jìn)行真空干燥,即得到聚苯胺包覆改性的鎳鈷錳酸鋰復(fù)合正極材料PAN?LiNixCoyMnzO2。將本發(fā)明得到的復(fù)合正極材料用于制備鋰離子電池,具有較高的充放電比容量和循環(huán)性能。
本發(fā)明涉及一種純固相法制備鋰離子電池正極材料NCA的方法,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。將Ni(OH)2、Co3O4和含鋁的粉末均勻混合,加入分散劑后球磨分散,干燥后破碎過(guò)200目篩;將過(guò)篩后的混合物與鋰鹽均勻混合反應(yīng),然后進(jìn)行球磨分散,得到球磨分散后的反應(yīng)物;將球磨分散后的反應(yīng)物在空氣流或氧氣流中分兩段燒結(jié),燒結(jié)完畢后隨爐冷卻,然后破碎過(guò)300目篩,即得到鋰離子電池正極材料NCA。利用該法制備的NCA正極材料,在2.75V~4.3V,0.5C下,首次比容量高于180mAh/g,50次循環(huán)后容量保持率達(dá)到92%。本發(fā)明對(duì)合成設(shè)備要求低,操作簡(jiǎn)單,燒結(jié)工藝無(wú)特殊要求。所合成的材料結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,環(huán)境友好。
一種鋰帶加工用擠壓裝置,包括擠壓裝置主體,擠壓裝置主體的一側(cè)設(shè)置有推進(jìn)裝置,推進(jìn)裝置的一側(cè)設(shè)置有連接座,擠壓裝置主體的一側(cè)設(shè)置有擠壓管,擠壓管的一側(cè)設(shè)置有鋰棒放置管,鋰棒放置管的一側(cè)外表面設(shè)置有模具壓緊機(jī)構(gòu),模具壓緊機(jī)構(gòu)的一側(cè)外表面設(shè)置有擠壓模具,鋰棒放置管的一側(cè)外表面設(shè)置有液壓裝置,擠壓裝置主體的下端設(shè)置有支撐底座,支撐底座的上端外表面設(shè)置有保護(hù)筒,保護(hù)筒的上端外表面設(shè)置有開(kāi)合板。本實(shí)用新型所述的一種鋰帶加工用擠壓裝置,通過(guò)擰緊螺母、液壓裝置以及限位板,可以達(dá)到穩(wěn)定以及保護(hù)擠壓模具的目的,通過(guò)保護(hù)筒、合頁(yè)以及開(kāi)合板,可以保護(hù)裝置的擠壓柱不會(huì)生銹,保護(hù)裝置的正常運(yùn)行,更加實(shí)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種不規(guī)則六方納米片狀草酸亞鐵鋰/鈉離子電池負(fù)極材料,屬于鋰/鈉離子電池技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明采用溶劑熱技術(shù)通過(guò)抑制草酸亞鐵絡(luò)合物——Fe(C2O4)n?2(n?1)的生成,并在溶劑的作用下促進(jìn)材料納米晶體成核和防止顆粒二次生長(zhǎng),制備得到不規(guī)則六方納米片狀草酸亞鐵。本發(fā)明克服了草酸亞鐵材料Li+/Na+離子擴(kuò)散途徑單一、顆粒結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差等問(wèn)題,從內(nèi)部多向Li+/Na+離子擴(kuò)散通道構(gòu)筑入手,顯著改善材料整體結(jié)構(gòu)穩(wěn)定和Li+/Na+離子高效快速傳輸,并提升鋰/鈉離子電池倍率和循環(huán)性能。
本發(fā)明公開(kāi)一種可降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜的制備方法,屬功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先利用殼聚糖的可降解特性制備雜化基膜;然后以此膜為載體、Li+為模板離子、12?冠醚?4為功能單體,正硅酸乙酯為交聯(lián)劑,采用簡(jiǎn)易水解聚合過(guò)程制備出可再生,易降解的殼聚糖基鋰離子印跡膜,用于鋰離子的選擇性回收。本發(fā)明所述方法旨在合成一種新型低成本、環(huán)保吸附材料,促進(jìn)生態(tài)環(huán)境的健康發(fā)展。
一種鋰離子電池新型制作工藝方法涉及到方形鋰離子動(dòng)力電池以及儲(chǔ)能電池的制作,尤其涉及到鋰離子注液后靜置活化?化成?高溫老化?二次注液?化成?封口工藝。本發(fā)明包括:注液后靜置步驟:電池注液后,使用特殊的塞子將注液孔堵住,然后進(jìn)行儲(chǔ)存;化成步驟:使用針頭將該塞子刺穿,該針頭的另一端連接在化成設(shè)備上的管道,對(duì)以上所述的電芯在抽真空中進(jìn)行預(yù)充電或充放電;老化步驟:通過(guò)針頭將塞子進(jìn)行刺穿的方式,利用抽真空的方式將該電池內(nèi)部產(chǎn)生的氣體排出;二次注液步驟:通過(guò)針頭刺穿塞子的方式進(jìn)行補(bǔ)液;二次化成步驟:使用針頭將塞子刺穿,該針頭的另一端連接在化成設(shè)備上的管道,對(duì)以上所述的電芯在抽真空過(guò)程中進(jìn)行充電。封口步驟:對(duì)封口的塞子進(jìn)行刺穿,在負(fù)壓擠壓的情況下,將塞子壓緊,然后進(jìn)行激光封口。
本發(fā)明公開(kāi)了一種多功能鋰電池照明燈具,涉及照明技術(shù)領(lǐng)域。該鋰電池照明燈具,包括安裝板和纏繞裝置,所述安裝板的頂部固定連接有插頭,所述安裝板上貫穿設(shè)置有電纜,所述電纜的頂端與插頭的底部固定連接,所述電纜的底端貫穿纏繞裝置并固定連接有照明裝置,所述纏繞裝置包括纏繞外殼,所述纏繞外殼上貫穿設(shè)置有轉(zhuǎn)動(dòng)軸,所述轉(zhuǎn)動(dòng)軸的表面且位于纏繞外殼的內(nèi)腔套設(shè)有轉(zhuǎn)筒,所述電纜的底端纏繞于轉(zhuǎn)筒上并貫穿纏繞外殼的底部與照明裝置的頂部固定連接,所述纏繞外殼頂部的兩側(cè)均貫穿設(shè)置有限位桿。該多功能鋰電池照明燈具,通過(guò)纏繞裝置和照明裝置的改良,使得燈具可以根據(jù)使用者的實(shí)際需求調(diào)節(jié)燈具電路的有效長(zhǎng)度,方便了使用者的使用。
本實(shí)用新型提供一種鋰離子電池升壓裝置,它由輸入電路,取樣控制電路,升壓驅(qū)動(dòng)電路,功率開(kāi)關(guān)電路及高頻整流濾波電路組成,其中:輸入電路由保險(xiǎn)絲、濾波電容組成;取樣電路由單片機(jī)及電阻組成;升壓驅(qū)動(dòng)電路由功率推動(dòng)集成電路、電阻組成;功率開(kāi)關(guān)電路由場(chǎng)效應(yīng)管組成;高頻及整流濾波電路由高頻變壓器,橋式整流電路、電容、電阻組成,可使各種保護(hù)和控制功能較為優(yōu)化,性能更加可靠,并使鋰離子電池串聯(lián)數(shù)量明顯減少,在相同功率條件下,有效提高單體鋰電池的容量,降低其內(nèi)阻,減小電池封裝成本,延長(zhǎng)鋰電池壽命。
本發(fā)明公開(kāi)一種鋰離子電池正極材料包覆改性的方法,屬于新能源鋰電池正極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述方法為:將氫氧化物前驅(qū)體溶解蒸餾水中形成懸濁液,通過(guò)蠕動(dòng)泵將硫酸鈷、硫酸錳、硫酸鎳混合的鹽溶液和氫氧化鈉溶液同時(shí)滴加進(jìn)懸濁液中,在前驅(qū)體顆粒的表面進(jìn)行共沉淀反應(yīng),生成具有均勻的前驅(qū)體包覆層的前驅(qū)體,再把所得到的產(chǎn)物放進(jìn)高壓反應(yīng)釜中加熱后自然冷卻,將得到的產(chǎn)物抽濾、干燥、摻鋰后燒結(jié)后即得到了表面有包覆層的正極材料。本發(fā)明所述方法制備得到的鋰離子電池正極材料的循環(huán)性能和倍率性能。
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