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本發(fā)明公開了一種C/C復(fù)合材料高溫抗氧化涂層材料的制備方法,a.將0.16mol/LAl2(SO4)3溶液150-200mL加入到50g硅微粉中,超聲波混合分散預(yù)處理,在攪拌下滴加0.16mol/LNaHCO3溶液200mL,滴速為1d/s,靜置過(guò)夜,抽濾水洗,真空干燥,于600℃燒結(jié)保溫2h,得硅包覆物,b.在瑪瑙罐中加入石英,高嶺土,硼酸鈉,羧甲基纖維素鈉水溶液,硅溶膠水溶液,水,球磨機(jī)上研磨,得白色乳液,c.在白色乳液中加入硅包覆物,超聲波混合分散預(yù)處理,磁力攪拌至乳液中沒(méi)有聚集態(tài)顆粒,得分散均勻的黑色乳液,d.將黑色乳液均勻地涂在熔塊表面,在5-8℃/m升溫速率下升溫至1000℃用馬弗爐燒結(jié)保溫2h,即在熔塊表面形成致密的高溫抗氧化涂層。本發(fā)明用于制備C/C復(fù)合材料高溫抗氧化涂層材料。
本實(shí)用新型屬于復(fù)合材料生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,公開了氧化物復(fù)合材料微波燒結(jié)法專用輔助加熱與保溫裝置。所述裝置包括上下莫來(lái)石卡槽、固定在上下莫來(lái)石卡槽之間的內(nèi)外雙層莫來(lái)石板、內(nèi)外雙層莫來(lái)石板之間的SiC加熱棒以及在裝置頂部設(shè)置的莫來(lái)石蓋板,莫來(lái)石蓋板上開設(shè)有紅外測(cè)溫探孔。本實(shí)用新型根據(jù)氧化物的吸波特性,將傳統(tǒng)燒結(jié)與微波燒結(jié)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)了氧化物復(fù)合材料的快速燒結(jié)。
本發(fā)明涉及聚晶金剛石及其制備方法、聚晶金剛石復(fù)合材料及其制備方法,屬于超硬復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的聚晶金剛石的制備方法,將坯料依次進(jìn)行第一階段高溫?zé)Y(jié)處理和第二階段高溫?zé)Y(jié)處理,第一階段高溫?zé)Y(jié)處理可以使金剛石顆粒表面石墨化,并且可以使粘結(jié)劑活化(熔化),進(jìn)而使粘結(jié)劑在金剛石顆粒表面和顆粒之間分布均勻;第二階段高溫?zé)Y(jié)處理可使金剛石顆粒在粘結(jié)劑的催化下完成D?D鍵結(jié)合,得到高致密、分布均勻的聚晶金剛石。由于第一階段高溫?zé)Y(jié)處理時(shí)間較長(zhǎng),可以保證粘結(jié)劑充分活化,進(jìn)而使更多粘結(jié)劑更加均勻地浸潤(rùn)金剛石顆粒,從而保證金剛石顆粒在第二階段高溫?zé)Y(jié)處理中更好地完成D?D鍵結(jié)合。
本發(fā)明提供了一種毛革一體復(fù)合材料,包括涂飾膜;復(fù)合在所述涂飾膜上的底涂層;復(fù)合在所述底涂層上的基材;復(fù)合在所述基材上的粘合層;復(fù)合在所述粘合層上的帶有毛層的編織物層,所述粘合層復(fù)合在所述帶有毛層的編織物層的編織物面上;或者復(fù)合在所述粘合層上的真皮毛一體層,所述粘合層復(fù)合在所述真皮毛一體層的皮層上。本發(fā)明提供的毛革一體復(fù)合材料,涂層厚度可控制在微米級(jí)別,板面風(fēng)格可實(shí)現(xiàn)任何紋路或視覺(jué)效應(yīng),同時(shí)產(chǎn)品物性指標(biāo)好,質(zhì)量穩(wěn)定性和一致性好,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)潔,環(huán)保效率高,綠色可持續(xù),適宜規(guī)?;笊a(chǎn)推廣和應(yīng)用。
本發(fā)明涉及纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料制造領(lǐng)域,具體的說(shuō)是一種雙曲面回轉(zhuǎn)體復(fù)合材料制品的分體成型模具。包括底盤、外模以及套設(shè)在外模中的內(nèi)模,所述外模和內(nèi)模均為圓臺(tái)形,外模和內(nèi)模直徑較大的一端分別可拆卸固定在所述底盤上,直徑較小的一端相互可拆卸固定連接,在底盤、外模以及內(nèi)模之間構(gòu)成密閉的用于制作雙曲面回轉(zhuǎn)體的環(huán)形模腔;所述外模和內(nèi)模均為分體式,外模由多個(gè)弧形的外分模組成,任意一個(gè)外分模的弧度均小于等于90°,內(nèi)模由多個(gè)弧形的內(nèi)分模組成,任意一個(gè)內(nèi)分模的弧度均小于90°。本發(fā)明的模具組裝后放入預(yù)成型體時(shí),預(yù)成型體不會(huì)產(chǎn)生擠壓皺褶,成型的制品線型準(zhǔn)確,未出現(xiàn)空腔流道等問(wèn)題,并且分體模具易組裝和拆卸有利于脫模。
本發(fā)明公開了一種用于金文拓印的復(fù)合材料,其從下到上依次包括第一聚乙烯層、第一聚丙烯層、第二聚乙烯層、第二聚丙烯層、第三聚乙烯層、第三聚丙烯層、第四聚丙烯層以及第四聚乙烯層,其中第一聚乙烯層具有第一熔體指數(shù),第二聚乙烯層具有第二熔體指數(shù),第三聚乙烯層具有第三熔體指數(shù),第四聚乙烯層具有第四熔體指數(shù),第一聚丙烯層具有第五熔體指數(shù),第二聚丙烯層具有第六熔體指數(shù),第三聚丙烯層具有第七熔體指數(shù),第四聚丙烯層具有第八熔體指數(shù),第一熔體指數(shù)大于第五熔體指數(shù),第二熔體指數(shù)大于第六熔體指數(shù),第三熔體指數(shù)大于第七熔體指數(shù),第四熔體指數(shù)大于第八熔體指數(shù)。本發(fā)明的復(fù)合材料的抗撕裂性能好,熱封強(qiáng)度高,脫層風(fēng)險(xiǎn)很小。
一種啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復(fù)合材料及其制備方法,包括如下步驟:(1)種子法制備金納米雙錐:向生長(zhǎng)溶液中加入種子溶液,合成具有不同縱向等離子體共振峰的金納米雙錐,并分散在超純水中;(2)制備棒狀金納米雙錐@Ag核殼結(jié)構(gòu):將步驟(1)得到的金納米雙錐離心分散到CTAB溶液中,加入硝酸銀溶液和抗壞血酸溶液,混合溶液在55~65℃下振動(dòng)反應(yīng)3.5~4.5h得到棒狀金納米雙錐@Ag核殼結(jié)構(gòu);(3)將步驟(2)得到的棒狀金納米雙錐@Ag核殼結(jié)構(gòu)離心,除去上清,沉淀重新分散于CTAB溶液中;向上述溶液加入FeCl3溶液并通過(guò)搖晃混合均勻后靜置,反應(yīng)30~60min即得到啞鈴狀金納米雙錐/銀納米復(fù)合材料。
一種超級(jí)電容器用石墨烯-CoNi2S4納米復(fù)合材料及其制備方法。是以鈷鹽,鎳鹽,硫鹽為原料,以醇胺與水的混合物為溶劑,放入高壓釜中,在140?220°C下反應(yīng)5?25小時(shí),抽濾,干燥后,獲得直徑7?30 nm左右單分散CoNi2S4納米顆粒均勻致密生長(zhǎng)在石墨烯表面的納米復(fù)合材料。本發(fā)明的特點(diǎn)在于操作方法簡(jiǎn)單,產(chǎn)率高,CoNi2S4納米顆粒選擇性生長(zhǎng)在石墨烯表面,電化學(xué)性能優(yōu)越。該制備CoNi2S4納米顆粒與石墨烯綜合了CoNi2S4與石墨烯的共同優(yōu)點(diǎn),高導(dǎo)電性,分散性好,不易團(tuán)聚,機(jī)械強(qiáng)度高,電化學(xué)活性高。因此該材料有望在超級(jí)電容器,催化、鋰電等領(lǐng)域擁有廣泛的應(yīng)用。
本發(fā)明提供一種鐵基軟磁復(fù)合材料,由絕緣劑和鐵基磁性粉末組成,所述絕緣劑由無(wú)機(jī)氮化物粉末組成,無(wú)機(jī)氮化物粉末包括氮化鋁粉末和氮化硼粉末,所述鐵基磁性粉末選自還原鐵粉、霧化鐵粉、羥基鐵粉、鐵硅合金粉末、鐵硅鋁合金粉末和鐵硅鎳合金粉末中的一種或兩種以上的組合物,顆粒分布為80?400目。絕緣包覆層與粉末基體之間以核殼結(jié)構(gòu)的形式結(jié)合,有效的提高包覆的均勻性和完整性,所采用的絕緣包覆介質(zhì)(納米AlN+BN粉末)具有良好的導(dǎo)熱和絕緣性能,在提高軟磁復(fù)合材料電阻率的同時(shí)還可以達(dá)到導(dǎo)通磁性粉末顆粒間熱量傳導(dǎo)通道的效果。
本發(fā)明涉及一種SnOx@TiO2@mC復(fù)合材料、適體傳感器及其制備方法、應(yīng)用,屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域。本申請(qǐng)采用BSA、Na2SnO3·3H2O和鈦酸四丁酯制備出一種適用于TOB檢測(cè)的SnOx@TiO2@mC的介孔納米復(fù)合材料,該材料中由BSA制得的介孔碳具有高的比表面積,對(duì)生物分子的吸附、固定能力和良好的電化學(xué)活性,SnOx良好的生物相容性和電化學(xué)活性,TiO2良好的生物相容性、無(wú)毒和相對(duì)良好的電化學(xué)性質(zhì)。使用該材料制備電化學(xué)適體傳感器,其在TOB實(shí)際樣品的檢測(cè)中體現(xiàn)了高的測(cè)定效率,TOB的檢出限為6.7pg·mL?1,并表現(xiàn)出良好的選擇性,高穩(wěn)定性,可重復(fù)性,以及對(duì)實(shí)際樣品的適用性。
本發(fā)明公開了一種金屬陶瓷耐磨復(fù)合材料及制備方法,以金屬耐磨板為基體,在鋼板上鑿孔,然后把耐磨陶瓷材料鑲嵌在鋼板孔內(nèi),構(gòu)成一種高韌性、高耐磨的復(fù)合板。該耐磨金屬-陶瓷復(fù)合材料可用作各種設(shè)備和管道易磨損部位的內(nèi)襯。
本發(fā)明公開了一種太赫茲硅膠復(fù)合材料,由按重量份數(shù)計(jì)的以下組分制成:硅膠主料80~100份、抗紫外線劑5~10份、太赫茲礦物粉4~9份、磁性石墨烯2~5份、中空多孔碳納米微球8~12份、負(fù)離子粉2~5份、竹炭粉5~9份、抑菌劑1~4份、白炭黑8~23份、甲基丙烯酸10~20份、聚乳酸5~10份、交聯(lián)劑5~10份、過(guò)氧化苯甲酰0.5~2.5份、KH?550硅烷偶聯(lián)劑0.5~1.2份、聚乙烯醇1~3份、顏料0~2份。還公開了其制備方法。本發(fā)明提供的太赫茲硅膠復(fù)合材料透氣性好、透明度高、光澤性好、具有良好的機(jī)械性能、抗紫外線和抑菌性,能夠穩(wěn)定長(zhǎng)期輻射太赫茲波,柔然爽滑,可直接接觸皮膚。
本發(fā)明公開了一種復(fù)合材料金屬耐高溫防氧化涂料及其制備方法,由如下原料制備而成:粘結(jié)劑,載液與基料,所述粘結(jié)劑為改性硅溶膠,所述載液為水,所述基料包括Al2O3、SiO 2、ZrO 2、TiO 2、CaO及B2O3,其中所述粘結(jié)劑占涂料整體質(zhì)量的10%?35%,所述Al2O3占10%?15%,SiO 2占5%?10%,ZrO 2占5%?10%、TiO 2占2%?3%、CaO占2%?3%及B2O3占比3%?5%,其余為載液;該發(fā)明復(fù)合材料金屬耐高溫防氧化涂料及其制備方法能夠在高溫時(shí),在鋼坯表面會(huì)形成一層涂層保護(hù)膜,阻斷空氣與鋼材表面的氧化反應(yīng),可提高2?4%的鋼收得率,減少了鋼材的損失。
本發(fā)明涉及一種高倍率磷酸鐵鋰復(fù)合材料、正極極片、鋰離子電池,屬于鋰離子電池技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的高倍率磷酸鐵鋰復(fù)合材料,由以下質(zhì)量百分含量的原料燒結(jié)得到:磷酸鐵鋰80%~90%、鈷酸鋰5%~10%和導(dǎo)電碳5%~10%。導(dǎo)電碳和鈷酸鋰的加入有利于增加離子和電子導(dǎo)電性,降低阻抗,緩解高倍率放電時(shí)磷酸鐵鋰極化,有利于促使鋰離子嵌入到材料內(nèi)部,提升磷酸鐵鋰超高倍率放電電壓平臺(tái),提升其超高倍率放電性能。經(jīng)燒結(jié),可消除材料間應(yīng)力,消除不同材料混合后的微孔隙和表面缺陷,增加材料相互作用,鈷酸鋰、磷酸鐵鋰和導(dǎo)電碳復(fù)配使用,有利于形成完整的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò),降低內(nèi)阻,提高超高倍率放電能力。
本發(fā)明公開了一種修復(fù)酸性重金屬污染的復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,該復(fù)合材料,按照重量份的原料包括:絹云母22?30份、丙二醇甲醚15?25份、醋酸纖維素8?16份、雙乙酸鈉11?19份、氧化淀粉13?17份。將絹云母粉碎、與丙二醇甲醚溶液混合加熱攪拌制得處理的絹云母;將氧化淀粉與雙乙酸鈉溶液混合加熱攪拌,再與醋酸纖維素、處理的絹云母混合加熱、離心分離取沉淀、清洗,再加入去離子水超聲處理、攪拌至干、煅燒即得。本發(fā)明降低重金屬污染物鉛鋅有效態(tài)的濃度,土壤重金屬污染得到有效修復(fù),顯著地改善了原土壤的酸性,同時(shí)還改良了土壤的性質(zhì)和肥力,確保修復(fù)后的土壤能用于正常的農(nóng)林業(yè)生產(chǎn),并提高農(nóng)作物產(chǎn)量。
本發(fā)明提供了一種氮磷共摻雜的多孔碳片/過(guò)渡金屬磷化物復(fù)合材料的制備方法,該制備方法采用一種簡(jiǎn)易且新穎的“自我模板和重結(jié)晶自我組裝”策略,一步合成過(guò)渡金屬基磷化物封裝在氮磷共摻雜的多孔碳片中。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,可大規(guī)模生產(chǎn)氮磷共摻雜的多孔碳片/過(guò)渡金屬磷化物復(fù)合材料,并且作為催化劑應(yīng)用于電催化析氫反應(yīng)中。
本發(fā)明公開了一種環(huán)氧樹脂基多孔碳材料、活性炭復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用,屬于多孔碳材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用Friedel?Crafts反應(yīng)對(duì)環(huán)氧樹脂進(jìn)行造孔改性,能增大環(huán)氧樹脂基碳材料的比表面積,將其包覆于活性炭表面能進(jìn)一步增大活性炭復(fù)合材料的比表面積,提高材料的吸液保液能力,并且包覆層與有機(jī)電解液的相容性良好,有利于提高負(fù)極材料在高電壓下的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。由此制備的電容器具有能量密度高、安全性能好、低溫性能佳等特性。另外,通過(guò)在環(huán)氧樹脂基多孔碳材料中摻雜具有高比表面積、高導(dǎo)電率的纖維狀碳納米管,能在包覆層中形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),提高內(nèi)核活性炭的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
本發(fā)明涉及輕質(zhì)特種材料開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域,具體公開了一種不燃輕質(zhì)復(fù)合材料及其制備方法,不燃輕質(zhì)復(fù)合材料包括改性硅烷樹脂,改性硅烷樹脂的結(jié)構(gòu)如下:其中,R1為烷基或烷氧基;R2為二價(jià)聯(lián)接基團(tuán);R3為二價(jià)聯(lián)接基團(tuán);R4為含有氨基的基團(tuán);R5為烷基、烷氧基或氫;m為10~800;n為0~500;所述改性硅烷樹脂的粘度為1000?1500cpa。該復(fù)合材料具有較強(qiáng)的力學(xué)性能且在火焰中無(wú)煙,不燃,能應(yīng)用于有阻燃要求的輕量化結(jié)構(gòu)材料。
本發(fā)明涉及一種氧化鋁彌散強(qiáng)化銅基復(fù)合材料的制備方法,屬于復(fù)合材料制備加工技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:(1)將銅鋁合金粉、Cu2O粉、銅粉混合,得到混合粉,將混合粉經(jīng)過(guò)壓制、內(nèi)氧化、還原、燒結(jié)處理,得到燒結(jié)坯;所述銅粉的粒徑小于銅鋁合金粉的粒徑;(2)將燒結(jié)坯進(jìn)行熱變形加工,得到氧化鋁彌散強(qiáng)化銅基復(fù)合材料。本發(fā)明在傳統(tǒng)彌散銅的制備過(guò)程中加入銅粉,燒結(jié)時(shí),粒徑較小的銅粉填充在塑性差、變形量有限的氧化鋁?銅復(fù)合顆粒之間的孔隙中,使氧化鋁?銅復(fù)合顆粒在塑性變形時(shí),充分壓合孔隙,最終達(dá)到提高整體致密度、改善塑性的效果。
本發(fā)明涉及建工材料技術(shù)領(lǐng)域,且公開了一種可泵送常溫養(yǎng)護(hù)超高性能水泥基復(fù)合材料,包括A組份、B組份和C組份,所述A組份包括以下重量份的組份:水泥270~480重量份、納米二氧化鈦8~40、石英粉330~600重量份、石膏10~100重量份、磨細(xì)粉煤灰50~200重量份、硅灰100~150重量份,所述B組份鋼纖維,鋼纖維70~230重量份,所述C組份包括以下重量份的組份:高效減水劑15~20重量份、緩凝劑10~20重量份、水100~125重量份。該可泵送常溫養(yǎng)護(hù)超高性能水泥基復(fù)合材料,通過(guò)納米二氧化鈦提高了水泥基復(fù)合材料的抗生物侵蝕性能,納米二氧化鈦可以增大水泥基材料的密實(shí)度,采用活性基材及與活性組分相容性良好的聚羧酸類減水劑,以降低水膠比。
本發(fā)明公開了一種脫除水中鉛離子的MnO2復(fù)合材料及其制備方法,包括所述采用的泡沫鋁載體的平均孔徑為20?100um,納米吸附劑為MnO2,其中KMnO4/AlF摩爾比為0.002?0.032,所述MnO2/PDOPA@AlF脫鉛離子復(fù)合材料的制備方法包括以下步驟:A:對(duì)泡沫鋁(AlF)進(jìn)行處理,B:乙酸錳溶液配置:按KMnO4/AlF(摩爾比)=0.002?0.032配置乙酸錳水溶液;C:將步驟A得到的PDOPA@AlF置于步驟B溶液中混合吸附Mn2+離子;D:將一定濃度的KMnO4水溶液加入步驟C中混合反應(yīng)。該脫除水中鉛離子的MnO2復(fù)合材料及其制備方法,為避免納米吸附劑(MnOx)的團(tuán)聚和及其分離操作,本發(fā)明專利采用耐高溫、耐酸腐蝕的泡沫鋁(AlF)為載體,通過(guò)聚多巴胺實(shí)現(xiàn)納米吸附劑(MnOx)在AlF表面的原位構(gòu)筑,得到Pb2+脫除性能優(yōu)良的MnO2/PDOPA@AlF材料。
本發(fā)明提供了一種基于電弧增材的船用鈦合金梯度復(fù)合材料制備方法,包括如下步驟:步驟1:將待加工金屬零件基板預(yù)處理后固定;步驟2:建立待加工金屬零件的三維模型,獲得增材制造路徑并設(shè)定對(duì)應(yīng)的工藝參數(shù);步驟3:通過(guò)TIG電弧作用在基材的工作面上形成較長(zhǎng)的熔池,將鈦合金絲材和增強(qiáng)相顆粒進(jìn)入電弧熔池中,并在熔池的冷卻過(guò)程中實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)相顆粒的植入;步驟4:將增強(qiáng)相顆粒在復(fù)合材料中呈現(xiàn)梯度分布;步驟5:所述復(fù)合材料分布為非強(qiáng)化層、過(guò)渡層、強(qiáng)化層三部分。本發(fā)明充分利用TIG電弧穩(wěn)定、熔池長(zhǎng)的優(yōu)勢(shì),通過(guò)絲/粉同步的方法實(shí)現(xiàn)增強(qiáng)相顆粒在基體的梯度分布,既能夠顯著提高基體的硬度,又能夠細(xì)化晶粒實(shí)現(xiàn)鈦合金綜合性能的提升。
本發(fā)明提出了一種VS4/rGO復(fù)合材料及其制備方法、鋅離子電池中的應(yīng)用,VS4/rGO復(fù)合材料包括以下步驟:將氧化石墨烯分散于去離子水中形成氧化石墨烯溶液;按照摩爾比釩源:硫源=0.6?1.2:0.6?1.5的比例,將釩源和硫源溶于氧化石墨烯溶液中,攪拌形成均一的預(yù)混溶液;攪拌下向預(yù)混溶液中滴加氨水,直至溶液pH=9,得到混合溶液;將混合溶液在140?200℃的溫度下反應(yīng)24?48小時(shí);待反應(yīng)完成,冷卻到室溫后,將所得產(chǎn)物清洗冷凍干燥,得到四硫化釩納米顆粒/三維石墨烯(VS4/rGO)復(fù)合材料。本發(fā)明制備的VS4/rGO復(fù)合正極材料,應(yīng)用于水系鋅離子電池中,顯著提升了其容量、倍率性能及循環(huán)穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種阻燃高抗沖聚酰胺復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。所述阻燃高抗沖聚酰胺復(fù)合材料包括以下重量份數(shù)的原料:聚酰胺68?95份、鄰氟苯甲酸10?17份、二氰基丙烯酸異丁酯6?15份、藻酸丙二醇酯4?10份、亞硝酸鈣4?9份、四氟硼酸鋰4?8份。本發(fā)明的聚酰胺復(fù)合材料具有阻燃性能好,抗沖擊強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度高的優(yōu)點(diǎn),且對(duì)材料的電絕緣性影響不大;制備方法簡(jiǎn)單,有利于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及一種軟包電池連接件用銅鋁復(fù)合材料及生產(chǎn)工藝,該工藝首先對(duì)銅和鋁表面進(jìn)行預(yù)處理,以去除金屬表面的氧化膜,其次在氬氣氣氛保護(hù)下進(jìn)行兩次熱軋,達(dá)到成品厚度,最后熱處理退火,增加銅鋁復(fù)合板的結(jié)合強(qiáng)度,銅鋁復(fù)合材料中鋁板包含以下重量百分比的成分:Fe:0?0.2%、Si:0?0.1%、Zn:0?0.02%、Ga:0?0.02%,余量為Al,所述鋁板的厚度為3?13mm;銅板是純度為99.993%的紫銅,所述銅板的厚度為0.4?2.0mm,通過(guò)上述銅鋁復(fù)合材料和生產(chǎn)工藝有效的解決了鋰電池組的pack連接問(wèn)題,實(shí)現(xiàn)了鋰電池組安全可靠、質(zhì)輕、簡(jiǎn)單的串并聯(lián)連接,產(chǎn)品具有復(fù)合強(qiáng)度高,銅鋁之間無(wú)接觸電阻,質(zhì)量穩(wěn)點(diǎn)可靠的特點(diǎn);本發(fā)明具有安全可靠、復(fù)合強(qiáng)度高、銅鋁之間無(wú)接觸電阻的優(yōu)點(diǎn)。
一種多元WC基復(fù)合材料的合成及應(yīng)用,其特征包括以下步驟:a、按質(zhì)量百分比取納米氧化鎢、納米氧化鈷、納米氧化釩、納米氧化鉻、納米還原劑碳黑與多壁碳納米管,經(jīng)混合、干燥后,置于微波燒結(jié)爐中進(jìn)行碳熱還原,制得多元WC基復(fù)合材料。b、將步驟a所得復(fù)合材料加入少量液體石蠟,經(jīng)均勻混合后,采用放電等離子燒結(jié)設(shè)備進(jìn)行燒結(jié),最終制得多元WC基硬質(zhì)合金。該硬質(zhì)合金致密度提高6?22%,硬度(HRA)提高10?20%,抗彎強(qiáng)度提高40?90%。本發(fā)明具有生產(chǎn)效率高、能耗低、操作簡(jiǎn)便,為工業(yè)生產(chǎn)性能優(yōu)異的硬質(zhì)合金產(chǎn)品提供參考。
本發(fā)明提供了一種復(fù)合材料合成軌枕,包括殼體和混凝土芯體,殼體由復(fù)合材料制成,其特征在于,所述殼體包括有上殼體和下殼體,所述下殼體設(shè)置為槽狀結(jié)構(gòu),所述下殼體內(nèi)設(shè)置凹槽,所述芯體的外表面設(shè)置凸肋,在所述下殼體的內(nèi)部安裝混凝土芯體。本發(fā)明所述的將殼體設(shè)置為具有彈性的復(fù)合材料,芯體設(shè)置為混凝土材質(zhì),有效吸收鋼軌的振動(dòng)能量,降低波浪磨損,起到很好的減振降噪效果。且當(dāng)軌枕的外殼損壞時(shí),只需要更換上殼體或者下殼體即可,利于更換,節(jié)約成本。并且本實(shí)施例在軌枕下殼體的下表面設(shè)置保護(hù)層,提高殼體以及軌枕整體的使用壽命。提高軌道結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種寬溫域連續(xù)自潤(rùn)滑型鎳鋁基自潤(rùn)滑復(fù)合材料及其制備方法,以鎳鋁合金粉、銀粉和硼酸鎂粉為原料制備而成,其中銀粉質(zhì)量百分含量2~8%,硼酸鎂粉質(zhì)量百分含量2~8%,余量為鎳鋁合金粉。復(fù)合材料組織結(jié)構(gòu)均勻,潤(rùn)滑相與基體間結(jié)合緊密,具備良好的寬溫域連續(xù)潤(rùn)滑性能和減摩耐磨性能。制備方法如下:按質(zhì)量百分比稱量鎳鋁合金粉、銀粉和硼酸鎂粉,得到原始配料;將原始配料置于行星式球磨機(jī)中進(jìn)行機(jī)械合金化,得到混合均勻的燒結(jié)配料;將燒結(jié)配料放入石墨磨具中,在氬氣真空保護(hù)下采用放電等離子燒結(jié)制備,得到寬溫域連續(xù)自潤(rùn)滑型鎳鋁基自潤(rùn)滑復(fù)合材料。本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單、參數(shù)易控,制備過(guò)程安全環(huán)保,適于規(guī)?;a(chǎn)。
本發(fā)明屬于有機(jī)高分子化學(xué)和納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種納米有序結(jié)構(gòu)聚苯胺/碳纖維復(fù)合材料的合成方法。將碳纖維、苯胺、過(guò)硫酸銨分散在0.5~2mol/L的高氯酸溶液中,保證獲得的碳纖維/苯胺/過(guò)硫酸銨體系中,苯胺:過(guò)硫酸銨的摩爾比為(1~3):1,并且碳纖維、苯胺和過(guò)硫酸銨的最終濃度分別為0.1~0.5mg/ml、0.4656~4.656mg/ml、1.141~11.41mg/ml;將碳纖維/苯胺/過(guò)硫酸銨體系轉(zhuǎn)移至冰水浴中,保持溫度在-10~5℃,恒溫?cái)嚢?~14h后,收集干燥,即可獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明方法不僅實(shí)現(xiàn)了聚苯胺自組裝形成有序結(jié)構(gòu),而且實(shí)現(xiàn)了有序結(jié)構(gòu)的尺寸調(diào)控;本發(fā)明獲得的納米有序結(jié)構(gòu)聚苯胺/碳纖維復(fù)合材料,尺寸均一,有序性高,具有優(yōu)異的電化學(xué)穩(wěn)定性,可用作電極材料。
本發(fā)明公開了一種超導(dǎo)-金屬-高分子復(fù)合材料,其特征是隨著所受壓力的增加,復(fù)合材料的電阻率大大減小,填料本身是氧化物超導(dǎo)體或氧化物超導(dǎo)體加上極少量的不易被氧化的金屬粉,導(dǎo)電性能穩(wěn)定,使用壽命更長(zhǎng),并且擊穿電場(chǎng)強(qiáng)度不小于6×105V/m,超導(dǎo)-高分子復(fù)合材料在液氮溫區(qū)有一定的磁懸浮效應(yīng)。
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