本發(fā)明公開了一種光致發(fā)光波長(zhǎng)穩(wěn)定的紅光碳點(diǎn)的制備方法,屬于功能材料熒光碳點(diǎn)的制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:將苯二胺類化合物和氨基酸混合溶于去離子水后加入到高壓反應(yīng)釜中并于160?280℃反應(yīng)2?12h,再經(jīng)過純化、干燥后得到光致發(fā)光波長(zhǎng)穩(wěn)定的紅光碳點(diǎn)。本發(fā)明所制備的紅光碳點(diǎn)呈現(xiàn)雙波段發(fā)射波長(zhǎng),在600nm及650nm具有較強(qiáng)的激發(fā)波長(zhǎng),且發(fā)射波長(zhǎng)不依賴于激發(fā)波長(zhǎng)而發(fā)生偏移;同時(shí)本發(fā)明具有制備工藝簡(jiǎn)單、易批量生產(chǎn)等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及在金屬基鎢、銀、鉑、鈦上電沉積羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料的制備方法,屬于醫(yī)用生物材料制備技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于:該材料是以硝酸鈣、牛血清白蛋白(BSA)、磷酸氫二銨、鎢、銀、鉑、鈦和氨水為原料。首先通過BSA的模板作用制備出納米羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料,然后將其加入正丁醇溶液中超聲,在恒定的電壓下進(jìn)行電沉積。本發(fā)明制備的金屬基上沉積羥基磷灰石/蛋白質(zhì)雜化材料形貌均一、沒有裂縫、結(jié)合牢固,作為功能材料具有潛在的醫(yī)學(xué)應(yīng)用前景。整個(gè)制備過程能耗低、條件溫和、設(shè)備簡(jiǎn)單且容易實(shí)現(xiàn),因此是一種制備骨修復(fù)材料的理想方法。
本發(fā)明公開一種基于銀包覆的金納米棒、其制備方法及應(yīng)用,屬于環(huán)境功能材料及有害離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,制備過程如下:以金納米棒作為模板,將制備的金納米棒離心濃縮,重新溶解于5mM的CTAB溶液中,依次迅速加入0.01M AgNO3(10?30μL)和與AgNO3等體積的0.1M AA溶液,混合均勻。隨后加入2μL 1M NaOH,混合均勻后,震蕩。通過改變加入的AgNO3的體積,可以得到不同厚度的Au@Ag NR。本發(fā)明制備的材料對(duì)硫離子有很好還原能力,且該材料綠色環(huán)保,有很好的循環(huán)性,還原效率高,不會(huì)造成污染。
本發(fā)明提供了一種核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)及其制備方法和應(yīng)用,屬于半導(dǎo)體功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過控制鋅源、鎘源以及單質(zhì)硒的用量及濃度,在合適的反應(yīng)溫度條件下,反應(yīng)初期形成的CdSe晶核尺寸小且數(shù)量適中,同時(shí)利用體系中剩余的鎘源形成中間過渡層,最終形成CdSe/ZnCdSe/ZnSe這種從內(nèi)到外逐漸變化的梯度合金結(jié)構(gòu)的大尺寸核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn);本發(fā)明提供的核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)由于從內(nèi)到外沒有晶格缺陷,生長(zhǎng)的時(shí)候不會(huì)錯(cuò)位,因而最終所得核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的粒徑大且粒徑分布均勻,量子產(chǎn)率高,穩(wěn)定性好。同時(shí),本發(fā)明采用一步法制備核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn),操作簡(jiǎn)單,解決了以往制備核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)時(shí)需要分步進(jìn)行導(dǎo)致工序繁瑣的問題。
本發(fā)明公開了一種三維石墨烯氧化錫碳復(fù)合負(fù)極材料的制備方法,屬于無機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:三維石墨烯氧化錫碳復(fù)合負(fù)極材料是由尺寸均一的氧化錫納米晶均勻負(fù)載在三維石墨烯網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中,并以鹽酸多巴胺作為氮源和碳源進(jìn)行一步氮摻雜和碳包覆制得的。本發(fā)明有效地緩解了氧化錫在合金化和脫合金的過程中發(fā)生的體積膨脹,增強(qiáng)了鋰離子電池負(fù)極材料的穩(wěn)定性。
本發(fā)明公開了一種(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物,配合物的分子式為[Ag(L)ClO4]∞,本發(fā)明將手性單齒含N有機(jī)配體L:[(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶]與AgClO4反應(yīng),得到的(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物的制備方法,工藝簡(jiǎn)單,常溫常壓反應(yīng),安全性好且成本低,后處理容易且產(chǎn)率高達(dá)86%;該配合物不但具有手性光學(xué)活性還具有吸收紫外光,產(chǎn)生可見光發(fā)射的能力,是同時(shí)具有手性光學(xué)活性和光轉(zhuǎn)換能力的雙功能材料,有望作為新型發(fā)光材料在圓偏振發(fā)光、熒光免疫分析、非線性光學(xué)材料以及光轉(zhuǎn)換分子器件等方面有廣闊的商業(yè)化應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法,屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑,是通過將TiO2與SrTaO2N復(fù)合而形成的,其中TiO2與SrTaO2N的摩爾比為5-15:1。本發(fā)明還公開了TiO2-SrTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):TiO2與SrTaO2N的復(fù)合可以大大拓寬TiO2的光譜響應(yīng)范圍,使TiO2在可見光區(qū)域有良好的吸收,提高了TiO2太陽能的利用率,TiO2與SrTaO2N的復(fù)合能夠有效減小光生電子和空穴的復(fù)合概率,提高TiO2光催化活性。
一種超薄團(tuán)簇狀BiOBr納米光催化劑的制備方法,屬于化學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域,可解決現(xiàn)有的BiOBr調(diào)控形貌的制備過程中使用了醇類溶劑加熱分解后會(huì)產(chǎn)生醚類,或添加強(qiáng)堿會(huì)產(chǎn)生大量的廢水,造成環(huán)境污染的問題,本發(fā)明采用非離子型聚丙烯酰胺作為晶體成核橋聯(lián)劑,促進(jìn)BiOBr由納米片組裝成超薄團(tuán)簇狀,無需加入醇類或強(qiáng)堿等僅需控制反應(yīng)時(shí)間就能得到不同形貌的BiOBr。
一種用于絲網(wǎng)印刷和3D打印的MXene納米片膠體及其制備方法。利用二維MXene納米片作為主體材料,以少量金屬離子或氨類分子作為交聯(lián)劑,通過氫鍵或螯合作用等方式將納米片交聯(lián),形成具有特殊流變性的油墨,可用于絲網(wǎng)印刷和擠出式3D打印。同時(shí),由于所用的交聯(lián)劑含量較少,可以最大化保存納米片的優(yōu)良性能。本發(fā)明中的膠體通過高精度絲網(wǎng)印刷和擠出式3D打印技術(shù)打印,無需任何高溫加熱、焙燒和固化,即可得到性能優(yōu)異、具有優(yōu)良的成型效果的平面二維和高精度三維結(jié)構(gòu)圖案化和結(jié)構(gòu)化的功能材料。本發(fā)明所述膠體的制備方法簡(jiǎn)便,可采用3D打印技術(shù)構(gòu)建電子器件,在電路電極、能源、傳感、抗靜電和電磁屏蔽等領(lǐng)域都有著廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開了一種手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料及其制備方法,屬于手性分子基功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料的分子式為Ni(hfac)2L,其中hfac為六氟乙酰丙酮陰離子,L為S構(gòu)型手性雙齒含N有機(jī)配體:(+)?4,5?蒎烯?2,2′?聯(lián)吡啶。本發(fā)明提供的制備方法如下:將Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中,攪拌、過濾,將所得濾液轉(zhuǎn)移至試管中,并置于正己烷的集氣瓶中,經(jīng)溶劑擴(kuò)散,得到墨綠色晶體,用正己烷洗滌,干燥,得到手性單核鎳三階諧波產(chǎn)生晶態(tài)分子基材料。本發(fā)明提供的制備方法工藝簡(jiǎn)單,后處理容易產(chǎn)率高,基于晶體樣品的THG測(cè)試更為方便實(shí)用。
本發(fā)明公開了一種TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑及其制備方法,屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑,是通過將TiO2與BaTaO2N復(fù)合而形成的,其中TiO2與BaTaO2N的摩爾比為5-16:1。本發(fā)明還公開了該TiO2-BaTaO2N復(fù)合光催化劑的制備方法。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下優(yōu)點(diǎn):TiO2與BaTaO2N的復(fù)合可以大大拓寬了TiO2的光譜響應(yīng)范圍,使TiO2在可見光區(qū)域有良好的吸收,提高了TiO2太陽能的利用率,TiO2與BaTaO2N的復(fù)合能夠有效減小光生電子和空穴的復(fù)合概率,提高TiO2光催化活性;本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,易控制。
本發(fā)明公開了一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體及其制備方法和應(yīng)用,屬于功能化離子液體技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體,具有如下結(jié)構(gòu):陽離子:其中n=8、10或12;陰離子:簡(jiǎn)稱HPBA、簡(jiǎn)稱PBA、簡(jiǎn)稱MMR或簡(jiǎn)稱MR。本發(fā)明還公開了該含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體的制備方法及其在制作紫外光檢測(cè)功能材料中的應(yīng)用。本發(fā)明的含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應(yīng)離子液體能夠在25℃用100W,365nm單波長(zhǎng)冷光源紫外燈照射30秒實(shí)現(xiàn)光致異構(gòu),而且離子液體的光致異構(gòu)性能好,光照后離子液體溶液的電導(dǎo)率可提高175%-375%。
本發(fā)明公開了一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,屬于納米功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為:一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料,該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料由鎳鈷層狀雙氫氧化物納米片層及吸附于納米片層之間及表面的銀離子組成。本發(fā)明還具體公開了該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料的制備方法及其在制備抗菌材料中的應(yīng)用。本發(fā)明制得的含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復(fù)合材料結(jié)構(gòu)中含有二維納米片層,吸附銀離子多且分散性較好;本發(fā)明的制備過程簡(jiǎn)單,制得的復(fù)合材料由于負(fù)載銀離子,對(duì)革蘭氏陰性菌大腸桿菌和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌均具有一定的抑制作用。
本發(fā)明提供了一種遠(yuǎn)程遙控消控作業(yè)系統(tǒng)及遠(yuǎn)程遙控消控作業(yè)方法,涉及核安全防護(hù)技術(shù)領(lǐng)域,以解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的核事故應(yīng)急狀況下輻射區(qū)消控作業(yè)人員安全防護(hù)不足的技術(shù)問題。該系統(tǒng)包括自行平臺(tái)、操控自行平臺(tái)的遠(yuǎn)程終端,自行平臺(tái)包括平臺(tái)結(jié)構(gòu)體、環(huán)境識(shí)別與探測(cè)系統(tǒng)、消控作業(yè)系統(tǒng)和控制系統(tǒng),消控作業(yè)系統(tǒng)包括供料系統(tǒng)、與供料系統(tǒng)分別連通的遠(yuǎn)程噴射系統(tǒng)和地面布灑系統(tǒng),供料系統(tǒng)內(nèi)消控功能材料通過地面布灑系統(tǒng)或遠(yuǎn)程噴射系統(tǒng)噴出。本系統(tǒng)可直接遠(yuǎn)程操控自行平臺(tái)參與輻射區(qū)內(nèi)消控作業(yè),提高作業(yè)人員安全。
一種同時(shí)包覆脂質(zhì)溶液和水的三層結(jié)構(gòu)煙用膠囊及制備方法,特征是:該煙用膠囊具有三層結(jié)構(gòu),從內(nèi)到外依次為脂質(zhì)溶液、水凝膠層、疏水包裹層;所述脂質(zhì)溶液為脂溶性香精香料與脂質(zhì)溶劑的組合物,脂質(zhì)溶劑為辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛癸酸甘油酯等;所述水凝膠層為動(dòng)植物膠、水的組合物,或動(dòng)植物膠、水、水溶性香精香料的組合物,或動(dòng)植物膠、水、水溶性香精香料、水溶性功能助劑的組合物。本發(fā)明的有益效果在于:1)極大的擴(kuò)大了香精香料的適用性,脂質(zhì)溶液可溶解脂溶性香精香料,水凝膠層可負(fù)載水溶性香精香料。2)水凝膠層中水和減害功能材料的引入可賦予煙用膠囊其他功能,譬如,提升潤(rùn)感,降低干燥和刺激感,降低煙氣有害成分釋放量。
一種硼化鎢的制備方法及應(yīng)用,材料技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明通過高溫高壓的合成方式,實(shí)現(xiàn)了目標(biāo)材料物相組成的合成可控,大大縮短了合成工藝路線,實(shí)現(xiàn)了高效節(jié)能的目標(biāo),合成的硼化鎢粉末粒度均勻,晶粒結(jié)晶完整,與常規(guī)方法合成的硼化鎢材料相比性能有了明顯提升,使生產(chǎn)出的硼化鎢材料具有更廣泛的用途和更強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力,本發(fā)明合成的硼化鎢粉末具有純度高、成本低、粒度均勻等優(yōu)點(diǎn),因此,采用本發(fā)明合成的粉末可用于耐磨鋼、涂層材料、硬質(zhì)合金、靶材、坩堝及功能材料等領(lǐng)域。
一種蠟包水型煙用爆珠,為皮芯結(jié)構(gòu),由外皮和內(nèi)芯組成,外皮為蠟、長(zhǎng)鏈脂質(zhì)材料、增強(qiáng)材料的組合物,內(nèi)芯為水性溶液,由水和水溶性功能助劑組成,其中水溶性功能助劑為增稠劑、水溶性香精香料、減害功能材料的一種或它們的組合物。本發(fā)明的有益效果在于:1)可適用于廣大水溶性、醇溶性香精香料,極大地拓展了香精的應(yīng)用范圍;2)捏破后釋放出水,能夠增加煙氣濕度、柔和煙氣、降低刺激性;3)可降低煙氣有害成分釋放量;4)采用蠟質(zhì)材料包封水性溶液,獨(dú)特的壁材配方(如添加增強(qiáng)材料),一方面賦予爆珠合適的抗碎強(qiáng)度,使得爆珠具有良好的耐加工性,另一方面可很好地阻止了未使用時(shí)膠囊內(nèi)水分的溢出,保障了膠囊的存儲(chǔ)、使用周期。
本發(fā)明實(shí)施例涉及涂料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種室內(nèi)用除甲醛涂料及其制備方法,該涂料按總計(jì)100重量份計(jì)算,包含以下重量份的組分:純丙乳液40?45份、功能性顏填料30?32份、納米級(jí)除醛功能材料10?13份、無機(jī)功能助劑0.5~1份、分散劑0.4?0.6份、流平劑0.5?0.7份、觸變劑0.4?0.6份、消泡劑0.1?0.3份、去離子水12?15份。本發(fā)明實(shí)施例的有益效果為:本發(fā)明具有優(yōu)良的耐洗刷性,優(yōu)異的耐沾污性,超強(qiáng)的甲醛吸附去除性,環(huán)保零VOC揮發(fā),稀釋用家用自來水即可,可刷涂或滾涂,施工方便。
本實(shí)用新型公開了一種雙孢菇栽培用覆土攪拌機(jī),包括攪拌箱,所述攪拌箱的頂部固定安裝有支撐座,所述支撐座的一側(cè)開設(shè)有滑槽,所述滑槽內(nèi)滑動(dòng)安裝有滑座,所述滑座的一側(cè)延伸至滑槽的外側(cè),所述滑座的頂部開設(shè)有位于滑槽內(nèi)的螺孔,所述螺孔內(nèi)設(shè)有絲桿,所述絲桿與螺孔螺紋連接,所述絲桿的兩端均延伸至螺孔外,所述滑槽的頂部開設(shè)有第一通孔,第一通孔與滑槽相連通,所述絲桿的頂端轉(zhuǎn)動(dòng)安裝在第一通孔內(nèi),所述絲桿的底端轉(zhuǎn)動(dòng)安裝在滑槽的底部?jī)?nèi)壁上。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,實(shí)用性強(qiáng),通過控制第一伺服電機(jī)正反向轉(zhuǎn)動(dòng),能夠使功能材料和覆土在攪拌箱內(nèi)上下翻滾,從而大大提高了攪拌效率,使功能材料和覆土攪拌更加均勻。
本發(fā)明屬于納米結(jié)構(gòu)材料與先進(jìn)功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種多級(jí)多孔碳鎢化合物微納米粉體及其制備方法。該碳鎢化合物微納米粉體呈多級(jí)多孔的片層結(jié)構(gòu),物相為WC、W2C、WC1-x或者它們的混合物。本發(fā)明制得的多級(jí)多孔、片層結(jié)構(gòu)的碳鎢化合物微納米粉體在作為增強(qiáng)體用于耐磨材料或切削工具時(shí),這種結(jié)構(gòu)有利于提高增強(qiáng)體與基體材料的結(jié)合力;在作為催化劑和助催化劑時(shí),易于分散的二維片層結(jié)構(gòu)、多級(jí)多孔結(jié)構(gòu)以及高比表面積更有利于催化劑催化性能的提高,此外,由納米顆粒組成的多孔微納米片體積較大,有利于回收再利用。
本發(fā)明公開了一種水泥基材料梯度混煉儀,包括垂直攪拌器、水平混煉倉、水流調(diào)節(jié)器和兩個(gè)以上貯料裝置;每一個(gè)貯料裝置由料斗、變頻感應(yīng)電機(jī)、變速齒輪、螺桿喂料器和下料管組成,螺桿喂料器與料斗聯(lián)通,下料管的上端與螺桿喂料器相聯(lián),下端與垂直攪拌器相聯(lián);在垂直攪拌器中裝有攪拌桿,在攪拌桿上帶有攪拌葉,垂直攪拌器的下出口與水平混煉倉聯(lián)通;在垂直攪拌器的下出口側(cè)面上方設(shè)有水流調(diào)節(jié)器;水流調(diào)節(jié)器由高壓水管、霧化噴口和水流調(diào)節(jié)閥組成。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和效果是:由計(jì)算機(jī)程控的組分連續(xù)供料系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了組分的連續(xù)梯度變化,適用于小粒徑骨料的梯度功能混凝土和短切增強(qiáng)纖維或短切功能纖維水泥基復(fù)合梯度功能材料制品的生產(chǎn)。
本發(fā)明屬于材料制備領(lǐng)域,特別是指一種負(fù)載形式可調(diào)的PAN/ZIF?67復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明是要解決現(xiàn)有方法制備的PAN/ZIF?67復(fù)合材料中ZIF?67顆粒負(fù)載形式不可控而導(dǎo)致復(fù)合材料理化性質(zhì)不穩(wěn)定的問題。本發(fā)明巧妙地利用Co2+在PAN纖維中不同的存在形式和Co2+與二甲基咪唑較強(qiáng)的絡(luò)合效應(yīng)獲得ZIF?67負(fù)載形式不同的PAN/ZIF?67復(fù)合材料,其操作簡(jiǎn)單,控制方便,有望推廣為不同功能材料在纖維表面的可控負(fù)載。
本發(fā)明公開了一種異斯特維醇磺酸銀類超分子凝膠及其制備方法和其在納米銀制備中的應(yīng)用,屬功能材料領(lǐng)域。該類凝膠劑是由天然產(chǎn)物異斯特維醇經(jīng)酯化、磺化和成鹽制備而成,具有磺酸銀結(jié)構(gòu)片段。結(jié)構(gòu)如式1所示,其中R為烷烴基、芳香烴基。該類凝膠劑具有很好的凝膠性能,最低凝膠濃度低至0.2%w/v,并能通過綠色、方便的光致還原過程原位制備納米銀。該凝膠體系制備方法簡(jiǎn)單、成本低、溶劑可回收再利用。所制備的納米銀粒徑均勻、方法簡(jiǎn)單,為納米銀的制備提供了一種便利的模板。
本發(fā)明公開了一種高分散性g?C3N4/TiO2光觸媒無機(jī)水溶膠制備方法,屬功能材料領(lǐng)域。該方法將g?C3N4/TiO2光觸媒在攪拌情況下以一定比例加入到含有無機(jī)分散劑的水溶液中,添加少量膠溶劑并調(diào)節(jié)懸浮液pH值,然后經(jīng)剪切乳化和攪拌處理,得到穩(wěn)定的高分散性g?C3N4/TiO2光觸媒中性無機(jī)水溶膠。制備工藝流程簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,不使用有機(jī)分散劑和溶劑,制備成本低,制備得到的光觸媒水溶膠分散性和穩(wěn)定性高,適合制備光觸媒漿液及涂層劑,有利于光觸媒在涂覆材料領(lǐng)域中應(yīng)用。
本實(shí)用新型公開了一種生物波衛(wèi)生巾及護(hù)墊,為層狀物,從上到下依次包括網(wǎng)面片層、功能片層、吸水層、防水膜層和膠粘劑層,所述網(wǎng)面片層為抗菌材料層,其為通過在無紡布片材中設(shè)有抗菌材料構(gòu)成的;該功能片層是為通過在無紡布中設(shè)有功能材料粉末構(gòu)成,該功能材料是在人體體溫下能夠輻射出波長(zhǎng)為4-14微米、輻射率達(dá)到85%以上的生物波的物質(zhì)粉末;各層片通過熱溶膠粘合固聯(lián)。本實(shí)用新型提供的生物波衛(wèi)生巾及護(hù)墊通過在外包裹網(wǎng)面層的下面設(shè)置在一定溫度和濕度條件下可發(fā)射生物波的功能片層和在網(wǎng)面層上設(shè)有抗菌材料層,對(duì)在經(jīng)期等抵抗病菌侵襲能力較差時(shí)候的使用者給予有效的保護(hù)。同時(shí),功能片層的結(jié)構(gòu)可有效降低產(chǎn)品成本。
一種高透明度超疏水性涂層材料及其用途,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,所述涂層材料通過下述方法制得:(1)以正硅酸乙酯為原料,以氨水為堿催化劑,制備濃度為0.1~0.5mol/L的二氧化硅醇溶膠;(2)加熱揮發(fā)掉二氧化硅醇溶膠中的氨,使其pH值降低至8.0以下;(3)加入丙烯酸或/和甲基丙烯酸,60~80℃下反應(yīng)0.5~2h,然后加入偶氮二異丁腈,繼續(xù)反應(yīng)0.5~2h,即得產(chǎn)品;每1mol二氧化硅添加3~5mol丙烯酸或/和甲基丙烯酸、0.06~0.6mmol偶氮二異丁腈。該涂層材料用于玻璃或陶瓷制品表面,可形成具有高透明度的疏水性涂層。經(jīng)測(cè)試,水對(duì)該涂層的靜態(tài)接觸角大于162°,對(duì)300~700nm入射光具有增透效果,可用于太陽能電池、汽車和高層建筑的窗玻璃等基材表面,以實(shí)現(xiàn)自清潔功能。
本發(fā)明屬于納米結(jié)構(gòu)材料與先進(jìn)功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種氮化鎢納米粉體的制備方法,該方法以鎢酸基無機(jī)-有機(jī)混雜層狀化合物為前驅(qū)體,在氨氣氣氛中反應(yīng)得到氮化鎢納米粉體。本發(fā)明以鎢酸基無機(jī)-有機(jī)混雜層狀化合物為前驅(qū)體在NH3中可以在較短的時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成氮化鎢納米粉體。
本發(fā)明公開了一種式(1)所示的改性松香基UV光固化樹脂及其制備方法以及其在UV固化領(lǐng)域的應(yīng)用,屬于有機(jī)合成領(lǐng)域。該方法以極性有機(jī)溶劑為反應(yīng)介質(zhì),在氮?dú)獗Wo(hù)下,加入阻聚劑,以季銨鹽為催化劑,雙馬來海松酸雙酰胺酸和甲基丙烯酸縮水甘油酯或者丙烯酸縮水甘油酯反應(yīng)制備改性松香基UV光固化樹脂。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單,反應(yīng)條件溫和,不需要昂貴的設(shè)備和復(fù)雜的技術(shù),合成的水性光固化樹脂具有良好的水溶性和光固化性活性。本發(fā)明適合作為光固化功能材料的低聚物進(jìn)行應(yīng)用。式(1)。
本發(fā)明公開了一種Mn0.5Cd0.5S/WO3/Au負(fù)載型光催化劑及其制備方法,屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域。將WO3和Au負(fù)載到Mn0.5Cd0.5S上制得負(fù)載型Mn0.5Cd0.5S光催化劑,其中:Mn0.5Cd0.5S、WO3與Au質(zhì)量比為1:0.2?0.5:0.02?0.05。本發(fā)明中,Mn0.5Cd0.5S與WO3形成了Z?體系光催化系統(tǒng),降低了電子?空穴的復(fù)合效率;納米Au粒子的引入不僅能與Mn0.5Cd0.5S/WO3系統(tǒng)形成表面等離子體共振增強(qiáng)光吸收,還有利于Mn0.5Cd0.5S導(dǎo)帶電子的遷移,極大地提高了負(fù)載型催化劑的光催化活性。
本實(shí)用新型公開了一種呼吸保護(hù)罩。包括:外殼;內(nèi)殼,其附于外殼內(nèi)部,與外殼之間形成功能腔,所述內(nèi)殼內(nèi)側(cè)呈與人體鼻部相吻合狀;功能材料,其設(shè)置于功能腔中,可以對(duì)經(jīng)過的空氣進(jìn)行過濾、凈化;固定結(jié)構(gòu),其設(shè)置在外殼或內(nèi)殼上,用來將保護(hù)罩固定于人鼻部;其中,所述外殼上設(shè)有向功能腔通氣的導(dǎo)流孔,所述功能腔位于人鼻孔部位設(shè)有進(jìn)氣口。本實(shí)用新型吸入的空氣經(jīng)功能腔內(nèi)的功能材料的凈化,從而提高了空氣質(zhì)量,達(dá)到了有效阻止有害物質(zhì)通過呼吸道進(jìn)入人體以危及身體健康的目的,可廣泛用于居室內(nèi)、公共場(chǎng)所、重污染區(qū)、病菌傳播高發(fā)區(qū)等地,有效保護(hù)呼吸安全和人體健康。
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