本申請屬于電化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種在電化學(xué)測試時(shí)同步進(jìn)行析氫量計(jì)算的方法和裝置。首先,在電化學(xué)裝置的基礎(chǔ)上,通過導(dǎo)管連接一個(gè)U型管測壓計(jì);其次,通過記錄U型管兩側(cè)液面不同時(shí)刻的刻度值,計(jì)算不同時(shí)刻進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn)的封閉玻璃杯容器內(nèi)氣體體積和壓強(qiáng)的變化;最后,通過對封閉玻璃杯容器內(nèi)氣體體積和壓強(qiáng)的變化進(jìn)行計(jì)算,可以得出不同時(shí)刻的析氫量。該方法避免了在傳統(tǒng)析氫實(shí)驗(yàn)中由于氫氣會吸附在金屬表面無法及時(shí)逸出而無法實(shí)時(shí)記錄析氫量的不足。
本發(fā)明公開了基于圖像識別法測量化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)氣速率的裝置及方法,包括儲液罐、反應(yīng)腔體、圖像采集處理裝置以及連接管路,儲液罐設(shè)有2個(gè),儲液罐下端的管道并聯(lián)后通過微型泵b連接進(jìn)水口,進(jìn)水口連接反應(yīng)腔體的下端,反應(yīng)腔體的上端連接扁平容器的下端,扁平容器的上端為出水口,出水口通過微型泵a分別連接2個(gè)儲液罐的上端;圖像采集處理裝置包括攝像頭和計(jì)算機(jī),攝像朝向扁平容器正面設(shè)置,且所述攝像頭連接計(jì)算機(jī),用于采集扁平容器內(nèi)的氣泡圖像,通過圖像識別測算出單位面積內(nèi)的氣泡半徑R,從而測算出產(chǎn)生氣體體積,獲得該時(shí)刻的化學(xué)反應(yīng)速率,本發(fā)明設(shè)計(jì)的裝置及方法操作簡單、便于觀察,且能夠?qū)崟r(shí)測量化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)氣速率。
本實(shí)用新型公開了基于圖像識別法測量化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)氣速率的裝置,包括儲液罐、反應(yīng)腔體、圖像采集處理裝置以及連接管路,儲液罐設(shè)有2個(gè),儲液罐下端的管道并聯(lián)后通過微型泵b連接進(jìn)水口,進(jìn)水口連接反應(yīng)腔體的下端,反應(yīng)腔體的上端連接扁平容器的下端,扁平容器的上端為出水口,出水口通過微型泵a分別連接2個(gè)儲液罐的上端;圖像采集處理裝置包括攝像頭和計(jì)算機(jī),攝像朝向扁平容器正面設(shè)置,且所述攝像頭連接計(jì)算機(jī),用于采集扁平容器內(nèi)的氣泡圖像,通過圖像識別測算出單位面積內(nèi)的氣泡半徑R,從而測算出產(chǎn)生氣體體積,獲得該時(shí)刻的化學(xué)反應(yīng)速率,本實(shí)用新型設(shè)計(jì)的裝置及方法操作簡單、便于觀察,且能夠?qū)崟r(shí)測量化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)氣速率。
本發(fā)明公開了一種基于化學(xué)電滲固化軟土的動力特性測試系統(tǒng)及方法,該測試系統(tǒng)包括壓力室、置于壓力室內(nèi)的試樣、激振系統(tǒng)和化學(xué)電滲系統(tǒng);所述化學(xué)電滲系統(tǒng)包括試樣端部電極、排水裝置和化學(xué)注漿裝置,所述試樣端部電極包括設(shè)在試樣上方的頂帽和試樣下方的底座,化學(xué)注漿裝置與底座連接,排水裝置與頂帽連接,所述激振系統(tǒng)與試樣連接用于對試樣施加軸向激振和扭轉(zhuǎn)激振,所述試樣外部設(shè)有用于測量試樣形變的壓力腔。本發(fā)明能充分發(fā)揮化學(xué)電滲法處理軟土的優(yōu)勢,有效縮短軟土固結(jié)時(shí)間,提高試驗(yàn)效率;同時(shí)土中硅酸鹽物質(zhì)與注漿液陽離子在電場作用下發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成凝膠物質(zhì),填充土體縫隙,膠結(jié)土顆粒,增強(qiáng)土體強(qiáng)度。
本發(fā)明公開了一種鋰電池電化學(xué)交流阻抗測試方法,包括以下步驟:步驟一:在某種鋰電池的荷電狀態(tài)使用范圍內(nèi)選取兩個(gè)不同的荷電狀態(tài);步驟二:在步驟一選取的荷電狀態(tài)下,對該種鋰電池進(jìn)行電化學(xué)交流阻抗測試,將測試結(jié)果通過擬合處理后獲得電化學(xué)交流阻抗值;步驟三:將步驟二相對應(yīng)的荷電狀態(tài)、電化學(xué)交流阻抗值代入y=ax?b;步驟四:將步驟三求出的常數(shù)a、b代入y=ax?b,得到該種鋰電池荷電狀態(tài)與電化學(xué)交流阻抗的關(guān)系式n;步驟五:在該種鋰電池的荷電狀態(tài)使用范圍內(nèi),指定任意不為0%和100%的荷電狀態(tài)代入所述關(guān)系式n,即可計(jì)算出相對應(yīng)的電化學(xué)交流阻抗值。本發(fā)明方法適用于不同鋰電池,可快速計(jì)算出與荷電狀態(tài)相對應(yīng)的電化學(xué)交流阻抗值。
本實(shí)用新型公開了一種護(hù)目鏡化學(xué)霧滴測試儀,包括測試儀箱體,所述測試儀箱體上方設(shè)置有測試間,且測試間右側(cè)設(shè)置有控制面板,所述控制面板上方設(shè)置有觸摸屏,所述控制面板下方設(shè)置有流量計(jì),所述測試儀箱體左側(cè)鉸接有密封門,所述測試間的一側(cè)壁連接有電動轉(zhuǎn)桿,且電動轉(zhuǎn)桿末端連接有頭模,所述測試間頂側(cè)內(nèi)壁設(shè)置有噴槍,所述測試儀箱體后側(cè)上方設(shè)置有儲液罐,且儲液罐頂部設(shè)置有進(jìn)液管。本實(shí)用新型不僅可以滿足“個(gè)人用眼護(hù)具技術(shù)要求”的測試標(biāo)準(zhǔn),而且可以實(shí)現(xiàn)從多個(gè)方向?qū)ρ圩o(hù)具的眼部防護(hù)區(qū)域自動噴射霧滴,操作方便提高檢測效率,噴射的霧滴在密封的環(huán)境中不容易在環(huán)境擴(kuò)散,避免對環(huán)境造成影響。
本發(fā)明公開了一種高爾基體蛋白GP73測定試劑盒及化學(xué)發(fā)光測定方法,包括盒身、存放筒,所述盒身連接有用于密封盒身的盒蓋,所述存放筒連接有用于驅(qū)動存放筒旋轉(zhuǎn)的驅(qū)動機(jī)構(gòu),且存放筒外側(cè)連接有摩擦環(huán),所述盒蓋連接有用于存放筒定位的止動機(jī)構(gòu),所述止動機(jī)構(gòu)包括相對設(shè)置的推拉桿、止動塊,所述推拉桿用于驅(qū)動止動塊的升降,所述驅(qū)動機(jī)構(gòu)包括電機(jī)及控制電機(jī)開關(guān)的點(diǎn)動按鈕,所述盒蓋用于控制點(diǎn)動按鈕開啟及關(guān)閉。本發(fā)明既能實(shí)現(xiàn)存放筒旋轉(zhuǎn),使試劑瓶處于存儲環(huán)境的同時(shí)同步進(jìn)行搖勻工作,為后續(xù)的檢測作業(yè)提供良好基礎(chǔ),縮短作業(yè)時(shí)間,同時(shí)也能實(shí)現(xiàn)對存放筒的定位,提高存放筒的穩(wěn)定性,便于醫(yī)護(hù)人員對試劑瓶拿取,操作靈活便利。
本發(fā)明公開了一種基于Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)的高速路主線行駛車輛的接管時(shí)間預(yù)測系統(tǒng)及預(yù)測方法,主要解決了智能網(wǎng)聯(lián)車在高速公路主線上行駛發(fā)出接管請求時(shí),系統(tǒng)能夠根據(jù)車身周圍的交通環(huán)境通過Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)算法預(yù)測接管時(shí)間的問題。電子控制單元在車輛發(fā)出接管請求時(shí)能夠?qū)⒌缆窓z測器以及智能網(wǎng)聯(lián)車信息接收模塊的數(shù)據(jù)輸入訓(xùn)練完畢的Q強(qiáng)化學(xué)習(xí)模型中,此時(shí)模型會輸出一個(gè)預(yù)測的接管時(shí)間。當(dāng)駕駛員觀看屏幕顯示的接管時(shí)間,能夠更快了解接管狀況,從而實(shí)現(xiàn)更加安全的接管。
本發(fā)明屬于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種具有溫度補(bǔ)償?shù)募t細(xì)胞壓積測試功能的電化學(xué)傳感器。該電化學(xué)傳感器包括基片、電極層、反應(yīng)試劑、墊高層和親水膜層;基片的進(jìn)樣口端設(shè)有缺口;電極層包括校正電極系統(tǒng)和檢測電極系統(tǒng),兩者位于同一平面上,校正電極系統(tǒng)包括一對校正電極,通過施加交流工作電壓進(jìn)行紅細(xì)胞壓積測試;檢測電極系統(tǒng)包括一對檢測電極,通過施加直流工作電壓進(jìn)樣分析物測試;墊高層包括排氣墊高層、反應(yīng)墊高層和檢測區(qū)域。本發(fā)明還公開了一種對紅細(xì)胞壓積測試的溫度補(bǔ)償方法,其包括具有溫度補(bǔ)償?shù)募t細(xì)胞壓積測試方程。本發(fā)明有利于電化學(xué)傳感器在更大的溫度范圍內(nèi)獲得準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,且結(jié)構(gòu)合理,工藝簡單,有利于大規(guī)模制造。
本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種監(jiān)測谷物霉變產(chǎn)生的玉米赤霉烯酮的光電化學(xué)適配體傳感的制備方法;本發(fā)明首先制備了基于寬帶隙半導(dǎo)體氧化鋅和窄帶隙半導(dǎo)體氮雜石墨烯量子點(diǎn)的復(fù)合材料;然后通過引入特異性識別元件ZEN的適配體,構(gòu)建了基于ZnO?NGQDs的光電化學(xué)適配體傳感器,可實(shí)現(xiàn)對ZEN的高靈敏、選擇性分析,檢測范圍為1×10?13?1×10?7g mL?1,檢出限為3.33×10?14g mL?1;本發(fā)明制備了一種靈敏度高、選擇性好、可靠性高的光電化學(xué)適配體傳感器用于監(jiān)測谷物霉變產(chǎn)生的ZEN,實(shí)現(xiàn)對谷物霉變的早期診斷;操作簡單方便。
本發(fā)明公開了一種快速測定1-氨基萘的電分析方法,通過制備氧化石墨烯納米帶包覆的碳納米管核殼結(jié)構(gòu)復(fù)合物,并將該復(fù)合物修飾玻碳電極應(yīng)用于1-氨基萘的電化學(xué)傳感研究。通過優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,結(jié)合石墨烯納米帶和碳納米管的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)對1-氨基萘的快速高靈敏檢測。本發(fā)明具有簡單、經(jīng)濟(jì)、靈敏度高的特點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種檢測農(nóng)藥馬拉硫磷的光電化學(xué)有機(jī)晶體管傳感器的制備方法。本發(fā)明以含p?n異質(zhì)結(jié)的PEDOT/FEMOF作為光電活性材料,利用溝道電流對柵極電流放大的性質(zhì),大大提高了檢測的靈敏度。PEDOT/FEMOF納米復(fù)合物受到光的激發(fā),產(chǎn)生高效的電子轉(zhuǎn)移,MAL適配體具有較大的阻抗,使得其OPECT響應(yīng)強(qiáng)度降低,加入MAL與適配體結(jié)合之后引起阻抗的進(jìn)一步增加,使OPECT響應(yīng)強(qiáng)度進(jìn)一步降低。建立OPECT響應(yīng)值與MAL濃度之間的關(guān)系,以達(dá)到對大豆和菠菜樣品中的MAL含量快速、靈敏、有選擇性的檢測的目的。
本發(fā)明公開了一種人附睪蛋白的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,其特征在于:包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的標(biāo)記物和設(shè)在盒體內(nèi)的試劑,所述標(biāo)記物選自放射性物質(zhì)、化學(xué)發(fā)光或顯色物質(zhì)、生物素、金屬鱟、熒光素、酶及納米材料,所述試劑包括:雜交液,增效劑,顯色劑,樣本稀釋液,鏈酶親和素?HRP,化學(xué)發(fā)光液, 液,濃縮洗滌液,所述樣本稀釋液為0.05?mol/L磷酸鹽緩沖液,pH=7.0,磷酸鹽緩沖液是每升含有16g?NaCl,0.8g?KCl,0.8g?KH2PO4,6.4g?Na2HPO4的水溶液,所述化學(xué)發(fā)光液A液為魯米諾含量為0.01M、對甲苯酚含量為0.001M?pH=8.8的三羥甲基氨基甲烷溶液,所述濃縮洗滌液是含有體積分?jǐn)?shù)0.05%吐溫?20的pH=7.4,0.1?mol/L磷酸鹽緩沖液。
本發(fā)明屬于食品檢測領(lǐng)域,涉及一種快速檢測花椒果皮中總酰胺含量的電化學(xué)方法;步驟為:將干燥花椒果皮粉碎過篩,干粉經(jīng)無水乙醇提取、洗渣并液、稀釋定容,得到花椒酰胺提取液;將提取液同電解質(zhì)溶液混合配置成花椒酰胺檢測工作液,其中解質(zhì)溶液為含有乙醇的磷酸緩沖液;在多次加入標(biāo)準(zhǔn)物羥基?α?山椒素的過程中測定檢測工作液的差分脈沖伏安曲線,繪制多次標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線圖,計(jì)算得出檢測溶液中的總酰胺含量,換算得到花椒果皮樣品中的總酰胺含量,即羥基?α?山椒素當(dāng)量值;本發(fā)明解決了現(xiàn)有花椒總酰胺定量檢測方法無法實(shí)現(xiàn)快速、低成本、準(zhǔn)確性兼得的問題,本檢測方法能夠?qū)ń饭ぶ锌傰0泛窟M(jìn)行快速、便攜、準(zhǔn)確檢測。
本發(fā)明公開一種基于電化學(xué)與磁珠技術(shù)的膜損檢測方法與裝置,清液出口管道正中間的水平段處設(shè)有與清液出口管道緊密相連的磁珠檢測裝置,在磁珠檢測管道內(nèi)的中間徑向水平并排布置浸在清液中的正、負(fù)極電極片;兩個(gè)靠近但不接觸的金屬電極的下段均伸入到磁珠檢測管道內(nèi)的清液中、上段均伸出磁珠檢測管道之外且在上段上各纏繞有一個(gè)線圈;兩個(gè)二金屬電極的頂端均通過MCU采樣接口連接MCU主控單元,根據(jù)電壓和電流計(jì)算出清液的電阻R0,在原液中加入直徑大于膜孔徑的磁珠,采集此時(shí)兩個(gè)金屬電極之間的電壓并計(jì)算出此時(shí)的電阻R,比較電阻R和電阻R0,通過清液電阻的變化表征出過濾膜損壞的程度,檢測靈敏度高,不會被對膜造成破壞。
本發(fā)明提供一種具有生化、酶免及化學(xué)發(fā)光快速檢測系統(tǒng)及方法,系統(tǒng)包括檢測卡和檢測儀,具有執(zhí)行多種不同檢測方法功能,所述檢測卡設(shè)有一個(gè)以上試劑杯、樣品杯、生理鹽水杯、清洗劑杯和清洗水杯。所述樣品杯為單孔杯或內(nèi)部連通的雙孔杯,雙孔杯包括位于檢測卡外側(cè)的外側(cè)杯和相對應(yīng)的內(nèi)側(cè)杯,外側(cè)杯的底部低于內(nèi)側(cè)杯的底部。所述檢測儀包括控制及數(shù)據(jù)處理單元、一個(gè)吸樣針及轉(zhuǎn)移單元、檢測盤旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、檢測單元、針清洗系統(tǒng)和檢測杯廢液排除單元;所述檢測盤旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)帶動檢測卡高速旋轉(zhuǎn)時(shí),可將雙孔杯全血的血細(xì)胞離心至外側(cè)杯外壁,隨后細(xì)胞由于比重較大沉降于外側(cè)杯底部,內(nèi)側(cè)杯集聚血漿。系統(tǒng)具有對高值樣本不另消耗試劑即可重測功能。
本發(fā)明屬于食品快速檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種基于細(xì)胞電化學(xué)味覺傳感器高靈敏快速檢測α?羥基山椒素的方法;該方法利用生物相容性良好、無毒的海藻酸鈉?明膠凝膠包裹HepG2活細(xì)胞,“編織”成一個(gè)特殊的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),作為識別α?羥基山椒素的特殊元件,當(dāng)不同濃度α?羥基山椒素存在時(shí),將會對細(xì)胞造成不同程度的刺激,受體細(xì)胞上的膜受體TRPV1接觸經(jīng)由此將信號轉(zhuǎn)導(dǎo),從而導(dǎo)致細(xì)胞電信號發(fā)生改變,通過差分脈沖伏安法(DPV)檢測三組的峰值電流,獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線實(shí)現(xiàn)對特定麻味物質(zhì)的快速超靈敏檢測。本發(fā)明方法靈敏度高、選擇性好、響應(yīng)迅速、成本低,可通過功能化修飾以實(shí)現(xiàn)對其他麻味物質(zhì)的快速檢測。
本發(fā)明公開了一種高爾基體蛋白73的化學(xué)檢測方法,具體步驟化學(xué)發(fā)光板使用前每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩盡清洗液;GP73系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液,GP73系列質(zhì)控品溶液,酶標(biāo)GP73抗體溶液各20μl分別加入化學(xué)發(fā)光板微孔中,再加入樣本稀釋液80μl,震蕩混勻后;甩去化學(xué)發(fā)光板孔內(nèi)液體,每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩盡清洗液;加入生物素標(biāo)記抗體,每孔100μl,用封板膜封板;甩去孔內(nèi)液體,每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩盡清洗液,重復(fù)此操作5次;每孔加入100μl的鏈酶親和素?HRP,用封板膜封板;甩去孔內(nèi)液體,每孔加200μl清洗液,等待30秒后甩盡清洗液;每孔分別加入50μl化學(xué)發(fā)光液A液和50μl化學(xué)發(fā)光液B液,立刻置于化學(xué)發(fā)光儀器中讀數(shù)。
本發(fā)明公開一種水質(zhì)檢測領(lǐng)域用于化學(xué)需氧量檢測的階梯式加藥方法與裝置,進(jìn)出液總閥的上方是消解管模塊,消解管模塊下端通過消解管進(jìn)出液口連接進(jìn)出液總閥的上進(jìn)出液口,進(jìn)出液總閥的下端進(jìn)出液口通過導(dǎo)管與進(jìn)樣蠕動泵的上端進(jìn)出液口相連;消解模塊包括消解管、加熱絲、光接收器以及光源發(fā)射器,采用階梯式分段分段加藥反應(yīng),由每次分段檢測出的COD值作為x和重鉻酸鉀藥劑體積值作為y,建立直角坐標(biāo)系,進(jìn)行動態(tài)曲線擬合,根據(jù)動態(tài)曲線勢能大小決定下一次是否添加藥劑和添加藥劑量的多少,動態(tài)地控制加藥,從而達(dá)到控制氧化劑重鉻酸鉀劑量的目的,避免過量添加氧化劑,浪費(fèi)藥劑,有效地減少藥劑的使用,降低水質(zhì)COD檢測成本。
本實(shí)用新型提供一種具有生化、酶免及化學(xué)發(fā)光快速檢測系統(tǒng),系統(tǒng)包括檢測卡和檢測儀,能執(zhí)行多種不同檢測方法。所述檢測卡設(shè)有一個(gè)以上試劑杯、樣品杯、生理鹽水杯、清洗劑杯和清洗水杯。所述樣品杯為單孔杯或一個(gè)內(nèi)部連通的雙孔杯,雙孔杯包括位于檢測卡外側(cè)的外側(cè)杯和相對應(yīng)的內(nèi)側(cè)杯,外側(cè)杯的底部低于內(nèi)側(cè)杯的底部。所述檢測儀包括控制及數(shù)據(jù)處理單元、一個(gè)吸樣針及轉(zhuǎn)移單元、檢測盤旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)、檢測單元、針清洗系統(tǒng)和檢測杯廢液排除單元;所述檢測盤旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)帶動檢測卡高速旋轉(zhuǎn)時(shí),可將雙孔杯全血的血細(xì)胞離心至外側(cè)杯外壁,隨后細(xì)胞由于比重較大沉降于外側(cè)杯底部,內(nèi)側(cè)杯集聚血漿。同時(shí)具有對超線性樣本不另消耗試劑和樣本即可重測功能。
本發(fā)明提供了一種檢測伏馬毒素B1的電化學(xué)適配體傳感器的制備方法,包括如下步驟:步驟1、絲網(wǎng)印刷碳電極SPCE的預(yù)處理;步驟2、活化的FB1核酸適配體溶液的制備;步驟3、金納米粒子修飾的絲網(wǎng)印刷碳電極的制備;步驟4、FB1核酸適配體修飾的AuNPs?SPCE電極的制備;步驟5、電極表面多余活性位點(diǎn)的封閉。本發(fā)明采用金納米粒子對電極表面進(jìn)行修飾,一方面,大量的金納米粒子負(fù)載在電極表面為免標(biāo)記阻抗法檢測起到信號放大的作用;另一方面,利用Au?S鍵固定更多的巰基化的適配體在電極表面。所提出的FB1的阻抗檢測方法具有操作更簡便靈活,儀器設(shè)備更簡單,試劑用量少,檢測成本低廉等特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于Pb2+檢測的雙信號電化學(xué)生物傳感方法。本發(fā)明通過電沉積金納米粒子作為基底材料,使Fc修飾的Pb2+適配體在電極界面固定;當(dāng)存在Pb2+時(shí)Fc?Apt與Pb2+特異性結(jié)合發(fā)生構(gòu)象變化,導(dǎo)致Fc信號分子靠近電極界面發(fā)生氧化還原反應(yīng),用ACV檢測存在Pb2+時(shí)的Fc信號IFc,同時(shí)使用SWASV獲取Pb2+的方波溶出伏安信號ISWASV,通過獲得IFc和ISWASV信號實(shí)現(xiàn)對Pb2+的雙信號精準(zhǔn)檢測;具備靈敏度高、選擇性好、穩(wěn)定性好,線性范圍寬的優(yōu)勢,其中IFc檢測的線性范圍為1pM~10nM,ISWASV檢測的線性范圍為10pM~1μM。
本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種雙信號放大電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及其檢測Pb2+的應(yīng)用;本發(fā)明旨在結(jié)合AuNCs的聚集誘導(dǎo)電化學(xué)發(fā)光和共振能量轉(zhuǎn)移的雙信號放大策略提高傳感器的靈敏度,通過適配體傳感技術(shù)提高選擇性,構(gòu)筑一種基于AuNCs/TEA體系的Pb2+適配體傳感器;AuNCs的聚集誘導(dǎo)發(fā)光行為提供高的初始ECL信號,結(jié)合共振能量轉(zhuǎn)移策略猝滅AuNCs的ECL信號,提供了高的“信號?背景”比,從而提高了檢測靈敏度,即鉛離子一個(gè)數(shù)量級的變化使得ECL信號變化521a.u.;檢測靈敏度高、選擇性好、線性范圍寬,為1.0×10?10~1.0×10?4mol/L。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種用于檢測黃曲霉毒素B1的無標(biāo)記比率均相電化學(xué)傳感方法。利用AFB1與適配體的特異性識別釋放觸發(fā)DNA(hDNA),在溶液中引發(fā)兩個(gè)發(fā)夾DNA(HP1和HP2)的雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng),形成長雙鏈DNA。隨著游離亞甲基藍(lán)嵌入雙鏈DNA螺旋中,MB在溶液中的擴(kuò)散速率降低,MB氧化電流IMB降低。而二茂鐵在反應(yīng)過程中始終保持游離態(tài),IFc保持不變。通過測量比率信號IMB/IFc可實(shí)現(xiàn)對AFB1的快速、準(zhǔn)確檢測。該傳感方法對AFB1的檢測線性范圍為100pg/mL~100ng/mL,檢出限為38.8pg/mL。通過與國標(biāo)方法HPLC?MS對比,結(jié)果證明該傳感方法靈敏度高、選擇性好、準(zhǔn)確可靠。
本發(fā)明涉及一種用于乙醇檢測的電化學(xué)氣體傳感器及其制備方法,屬于傳感器技術(shù)領(lǐng)域;本發(fā)明首先搭建工作電極,所用市售叉指金電極以二氧化硅為基底,取大小適中的玻璃,將叉指電極固定于玻璃頂端中部,在玻璃底端兩側(cè)包覆銅片,利用銀絲將叉指電極與銅片相連接,從而制得工作電極;然后制備修飾溶液,修飾溶液為中性紅溶液,苯胺溶液,硫酸溶液的混合溶液;最后將搭建好的工作電極置于所制得的修飾溶液中,利用循環(huán)伏安法進(jìn)行掃描;本發(fā)明制備的PANI-PNR納米粒子復(fù)合材料具有均勻致密的結(jié)構(gòu),有利于乙醇?xì)怏w分子進(jìn)行快速的吸附和脫附反應(yīng),提高了傳感器的響應(yīng)和回復(fù)速率;所制備的傳感器具有靈敏度較高,選擇性好,檢測速度快,操作簡單等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種電化學(xué)適配體傳感器檢測痕量赭曲霉毒素A的方法,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。首先對金電極進(jìn)行DNA修飾;然后通過堿基互補(bǔ)配對作用組裝適配體,進(jìn)而捕獲金納米粒子標(biāo)記的DNA;再在金納米粒子表面組裝富含G的DNA,以俘獲大量的亞甲基藍(lán)(MB)構(gòu)建信號放大策略。最后以差分脈沖伏安掃描為檢測手段,對一系列OTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,得到MB的還原峰電流和OTA濃度之間的響應(yīng)關(guān)系,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。本發(fā)明旨在提供一種操作簡單、靈敏度高、特異性強(qiáng)的適配體傳感器制備方法用于痕量OTA的靈敏檢測。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種檢測黃曲霉毒素B1的比率電化學(xué)生物傳感器的制備方法。硫堇THI與還原氧化石墨烯rGO復(fù)合材料作為信標(biāo)分子一,AFB1適配體攜帶的二茂鐵作為信標(biāo)分子二,帶正電的殼聚糖通過靜電吸附作用將兩者連接并固定在玻碳電極表面。本發(fā)明中,引入AFB1適配體,提高了比率生物傳感器毒素AFB1的高特異性;構(gòu)思在適配體兩端標(biāo)記Fc信號,實(shí)現(xiàn)了對比率信號的放大。構(gòu)筑的比率電化學(xué)生物傳感器檢測線性范圍為0.01ng·mL?1?100ng·mL?1,檢出限為3.3pg·mL?1。通過探究,該傳感器的制備方法簡單,選擇性高,靈敏度高,重現(xiàn)性好,穩(wěn)定性好,為檢測實(shí)際樣品中的AFB1提供良好的傳感平臺。
本發(fā)明公開了一種脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒,其特征在于:所述試劑盒包括試劑?R1和試劑?R2,所述試劑R1為含5g/L聚乙二醇8000,10g/L氯化鈉,4g/L?EDTA,8g/L的蔗糖,2g/L牛血清蛋白,5g/L的吐溫20,1g/L疊氮鈉的0?.25M氯化銨緩沖液;試劑R2包括:采用化學(xué)交聯(lián)法制備得到的包被有抗人載脂蛋白多克隆抗體的聚苯乙烯膠乳顆粒混合物,3g/L?HEPES?緩沖液,阿斯巴甜,所述阿斯巴甜與試劑?R2?的重量體積比為?0.2:100g/L;2g/L的疊氮鈉的0.1M氯化銨緩沖液;pH值為9.0。本發(fā)明的試劑盒具有檢測靈敏度,準(zhǔn)確度高,精密度好,檢測范圍內(nèi)線性好,穩(wěn)定性好,生產(chǎn)成?本低,空白吸光度低且具有抗干擾性能。
本發(fā)明屬于生物傳感器和電化學(xué)檢測領(lǐng)域,涉及一種同時(shí)檢測黃曲霉毒素B1和赭曲霉毒素A的電化學(xué)方法;步驟為:首先制備得到絲網(wǎng)印刷電極;然后制備得到AFB1適配體與OTA適配體修飾電極,再將適配體修飾電極依次浸入AFB1、OTA、Tris?HCl緩沖溶液配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液和AFB1適配體互補(bǔ)鏈、OTA適配體互補(bǔ)鏈、Tris?HCl緩沖溶液的混合液;最后,根據(jù)二茂鐵的峰電流值、亞甲基藍(lán)的峰電流值與AFB1和OTA濃度的關(guān)系,分別建立標(biāo)準(zhǔn)曲線;通過檢測待測液的二茂鐵和亞甲基藍(lán)的峰電流值,即可實(shí)現(xiàn)樣品中AFB1和OTA的同時(shí)檢測;本發(fā)明能夠?qū)煞N目標(biāo)物同時(shí)檢測,操作簡便,并具有高靈敏度和高選擇性。
本發(fā)明提供了一種用于尿酸檢測的電化學(xué)試紙及其制備方法與應(yīng)用,屬于醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域。所述電化學(xué)試紙包括工作電極和對電極,所述制備方法包括至少將所述工作電極分別浸泡在第一聚合物溶液中和第二聚合物溶液中,得到聚合物修飾的工作電極,在所述聚合物修飾的工作電極表面沉積花狀納米金顆粒,得到所述電化學(xué)試紙。采用本申請制備方法制備的電化學(xué)試紙抗污染能力強(qiáng)、穩(wěn)定性好、重復(fù)性高,可應(yīng)用于尿酸的檢測。
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