本發(fā)明屬于生物傳感檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種四環(huán)素光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法及檢測(cè)裝置。具體為利用Bi2S3/g?C3N4光敏材料的優(yōu)異光電性能構(gòu)建光電化學(xué)適配體傳感器用于四環(huán)素的特異性檢測(cè)。本發(fā)明中,利用Bi2S3光敏材料可見光吸收范圍寬、帶隙窄的優(yōu)勢(shì),采用g?C3N4摻雜形成Bi2S3/g?C3N4異質(zhì)結(jié),通過抑制電子空穴重組,改善材料的光電化學(xué)性能,進(jìn)而提高傳感器的靈敏度。構(gòu)筑的光電化學(xué)適配體傳感器用于四環(huán)素檢測(cè)的線性范圍為0.01?10nM,檢測(cè)限為0.003nM。本發(fā)明構(gòu)建的光電化學(xué)傳感器靈敏度和選擇性高、穩(wěn)定性好,為實(shí)際樣品中四環(huán)素的檢測(cè)提供了良好的傳感平臺(tái)。進(jìn)一步基于此傳感平臺(tái),設(shè)計(jì)了一種便攜式的光電化學(xué)檢測(cè)裝置,其操作簡(jiǎn)單、易于攜帶,拓寬了傳感器的應(yīng)用場(chǎng)景。
本發(fā)明涉及一種檢測(cè)水體毒性的雙信號(hào)生物電化學(xué)方法,屬于生化檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明使用了簡(jiǎn)單的電化學(xué)儀器來實(shí)現(xiàn)電壓控制和電流信號(hào)記錄,所以檢測(cè)的成本低廉;以希瓦氏菌的電化學(xué)活性作為毒性指標(biāo),水體毒性的濃度范圍與最大輸出電流的抑制率、細(xì)胞達(dá)到最大電流所需時(shí)間之間有良好線性關(guān)系,可以實(shí)現(xiàn)對(duì)水體毒性的雙信號(hào)檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,其特征在于:包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的化學(xué)發(fā)光板和設(shè)在盒體內(nèi)的試劑,所述化學(xué)發(fā)光板為乳白色不透明聚苯乙烯96孔化學(xué)發(fā)光板,各孔包被有抗VEGF?C抗體,抗體包被濃度為5.0μg/mL,所述試劑包括:VEGF?C系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液,VEGF?C系列質(zhì)控品溶液,樣本稀釋液,酶標(biāo)VEGF?C抗體,鏈酶親和素?HRP,化學(xué)發(fā)光液A液,化學(xué)發(fā)光液B液,濃縮洗滌液。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒具有高靈敏度、簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的ELISA法比較,操作時(shí)間大幅度減少??捎米鳈z測(cè)胃癌的輔助診斷。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種檢測(cè)汞離子的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器的制備方法。氮化碳量子點(diǎn)作為一種新型的共反應(yīng)物可以增強(qiáng)發(fā)光體(Ru(dcbpy)32+)的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)。為了實(shí)現(xiàn)對(duì)汞離子的特異性檢測(cè),我們引入了富含T堿基的DNA1和DNA2,并將其分別連在發(fā)光體和共反應(yīng)物上,DNA1和DNA2可以通過汞離子進(jìn)行配對(duì)結(jié)合,發(fā)光體與共反應(yīng)物之間的距離變近,電化學(xué)發(fā)光信號(hào)進(jìn)一步增強(qiáng)。構(gòu)筑的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器對(duì)汞離子的檢測(cè)限為3.3×10?15mol·L?1。本發(fā)明提供的電化學(xué)發(fā)光生物傳感器成本低、靈敏度高、選擇性好,適用于地表水中汞離子含量的實(shí)際應(yīng)用檢測(cè)。
本發(fā)明屬于電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域,具體提供了一種用于環(huán)境中4?氯苯酚非標(biāo)記檢測(cè)的光電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法,步驟如下:步驟1、制備石墨相氮化碳(GCN);步驟2、制備Ag/GCN/碳球(Ag/GCN/C)三元光電活性材料;步驟3、構(gòu)建非標(biāo)記檢測(cè)4?氯苯酚的光電化學(xué)傳感器。與傳統(tǒng)檢測(cè)方法相比,本發(fā)明中所提出的4?氯苯酚的光電化學(xué)檢測(cè)方法具有操作更簡(jiǎn)便靈活,儀器設(shè)備更簡(jiǎn)單,試劑用量少,檢測(cè)成本低廉等特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于能量共振轉(zhuǎn)移的自增強(qiáng)電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法及檢測(cè)Hg2+的應(yīng)用。首先,自增強(qiáng)電化學(xué)發(fā)光不同于傳統(tǒng)的電化學(xué)發(fā)光,將發(fā)光體與共反應(yīng)物復(fù)合在一個(gè)分子中。其次,將金納米粒子與適配體復(fù)合,是為了和與發(fā)光復(fù)合物相連的DNA結(jié)合。利用金納米粒子的紫外吸收峰與發(fā)光復(fù)合物的ECL發(fā)射峰存在光譜重疊,兩者之間發(fā)生能量共振轉(zhuǎn)移,ECL信號(hào)降低。當(dāng)目標(biāo)物汞離子存在時(shí),與適配體特異性結(jié)合形成T?Hg2+?T的結(jié)構(gòu),將所連接的AuNPs遠(yuǎn)離電極表面,ECL信號(hào)恢復(fù)。該傳感器檢測(cè)線性范圍為10?14?10?6M,檢出限為3.33×10?15M。該傳感器的制備方法簡(jiǎn)單,選擇性高,靈敏度高,重現(xiàn)性好,穩(wěn)定性好,為檢測(cè)實(shí)際樣品中的Hg2+提供良好的傳感平臺(tái)。
本發(fā)明公開了一種中樞神經(jīng)特異蛋白的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,其特征在于:包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的化學(xué)發(fā)光板和設(shè)在盒體內(nèi)的試劑,所述化學(xué)發(fā)光板為乳白色不透明聚苯乙烯96孔化學(xué)發(fā)光板,各孔包被有抗S100β抗體,抗體包被濃度為5.0μg/mL,所述試劑包括:S100β系列標(biāo)準(zhǔn)品溶液,S100β系列質(zhì)控品溶液,樣本稀釋液,酶標(biāo)S100β抗體,鏈酶親和素?HRP,化學(xué)發(fā)光液A液、化學(xué)發(fā)光液B液,濃縮洗滌液。本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒具有高靈敏度、簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確度高的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的ELISA法比較,操作時(shí)間大幅度減少??捎米鳈z測(cè)腦梗死等腦損傷疾病的輔助診斷。
本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種用于同時(shí)檢測(cè)AFB1和OTA的比率電化學(xué)適配體傳感器的制備方法;傳感器通過在金電極上順序組裝AQ?hDNA、Fc?Apt1和MB?Apt2而制備,目標(biāo)物與適配體的結(jié)合引起Fc?Apt1和MB?Apt2從電極表面剝離,導(dǎo)致比率信號(hào)IFc/IAQ和IMB/IAQ下降,實(shí)現(xiàn)分別量化和檢測(cè)AFB1和OTA的目的;該傳感器對(duì)AFB1的檢測(cè)線性范圍為10pg/mL?3ng/mL,檢出限為3.3pg/mL;對(duì)OTA的檢測(cè)線性范圍為30pg/mL?10ng/mL,檢出限為10.0pg/mL;同時(shí)檢測(cè)2種物質(zhì),具有靈敏度高、選擇性好、精準(zhǔn)度高等特點(diǎn)。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于光電?電化學(xué)協(xié)同檢測(cè)展青霉素的比率傳感器的制備方法,并將其應(yīng)用于PAT的檢測(cè)。首先將CdTe QDs/Au NRs復(fù)合物作為基底材料,將二茂鐵Fc標(biāo)記的PAT適配體組裝到電極界面。當(dāng)PAT存在時(shí),由于適配體與目標(biāo)物特異性結(jié)合發(fā)生構(gòu)象變化,引起電化學(xué)和光電化學(xué)信號(hào)的變化。通過電化學(xué)信號(hào)和光電化學(xué)信號(hào)的響應(yīng),得到比率信號(hào)響應(yīng)良好的適配體建立光電?電化學(xué)比率傳感器,用于PAT檢測(cè)。檢測(cè)線性范圍為50fg·mL?1?500ng·mL?1,檢測(cè)限為30fg·mL?1。本發(fā)明構(gòu)建的光電?電化學(xué)傳感器背景信號(hào)低、靈敏度高、選擇性高、穩(wěn)定性好,為檢測(cè)蘋果制品中的PAT提供良好的傳感平臺(tái)。
本發(fā)明提供了一種用于無酶檢測(cè)多巴胺的光電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法,步驟如下:步驟1、制備氮雜石墨烯量子點(diǎn)(N?GQDs)溶液;步驟2、制備前驅(qū)體釩酸鉍(BiVO4);步驟3、制備三元復(fù)合物BiOCl/BiVO4/N?GQDs;步驟4、構(gòu)建無酶檢測(cè)多巴胺的光電化學(xué)傳感器。與傳統(tǒng)檢測(cè)方法相比,本發(fā)明中所提出的DA的光電化學(xué)檢測(cè)方法具有操作更簡(jiǎn)便靈活,儀器設(shè)備更簡(jiǎn)單,試劑用量少,檢測(cè)成本低廉等特點(diǎn)。
本發(fā)明提供一種光尋址電化學(xué)傳感器及其制備方法和檢測(cè)方法,發(fā)明結(jié)合光電效應(yīng)的電位傳感器對(duì)葡萄糖檢測(cè),光尋址電化學(xué)傳感器的制備包括系統(tǒng)拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的構(gòu)建、LAPS芯片的制作和組裝、傳感器功能修飾、參比電極的制作和傳感器的組裝,并利用所制備的傳感器進(jìn)行葡萄糖濃度檢測(cè)。由于LAPS芯片的傳感面與被測(cè)溶液中特定物質(zhì)發(fā)生作用,在表面吸附一層離子產(chǎn)生膜電位,導(dǎo)致絕緣層SiO2和硅基底之間的電壓產(chǎn)生偏移,因此引起伏安特性標(biāo)準(zhǔn)曲線偏移,通過偏移量就得到待測(cè)離子的濃度。本發(fā)明根據(jù)這個(gè)原理設(shè)計(jì)出微型光尋址電化學(xué)傳感器實(shí)現(xiàn)對(duì)葡萄糖的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè),具有傳感器制備成本低、制備過程簡(jiǎn)便、便于攜帶等優(yōu)點(diǎn),很好解決了傳統(tǒng)電化學(xué)傳感器檢測(cè)時(shí)存在的問題。
本發(fā)明屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)赭曲霉毒素A的比率電化學(xué)適配體傳感器的制備方法,并將其用于檢測(cè)赭曲霉毒素A(OTA)。該比率傳感策略通過在金電極上順序修飾二茂鐵標(biāo)記的互補(bǔ)DNA(Fc?cDNA),赭曲霉毒素A適配體(Aptamer)以及一個(gè)輔助互補(bǔ)DNA(hDNA)而構(gòu)建,利用目標(biāo)誘導(dǎo)的構(gòu)象變化輸出雙電流信號(hào)IFc和IMB(分別為Fc和MB的氧化電流),并使用兩者的比率信號(hào)(IFc/IMB)量化和檢測(cè)OTA。獲得的比率電化學(xué)適配體傳感器可實(shí)現(xiàn)對(duì)OTA的高靈敏、高可靠性檢測(cè),檢測(cè)線性范圍為10pg/mL?10ng/mL,檢出限為3.3pg/mL。本發(fā)明旨在發(fā)展一種靈敏度高、選擇性好、可靠性高的比率電化學(xué)適配體傳感器,為測(cè)定實(shí)際樣品中的OTA提供可靠的傳感平臺(tái)。
一種光/電化學(xué)原位拉曼檢測(cè)的方法及相關(guān)裝置,其特征是所述的方法需要一款特定的原位化學(xué)反應(yīng)裝置與拉曼光譜儀進(jìn)行連接。設(shè)計(jì)的原位反應(yīng)池主要包括:反應(yīng)池主體、電極連接孔槽、光源連接孔槽、氣氛連接孔槽/溶液出入孔槽、石英光窗、適配電極、光纖導(dǎo)管、孔槽墊圈和密封螺絲套件,適用于內(nèi)置在拉曼光譜儀樣品倉中,并連接光源控制器或者電化學(xué)工作站用于實(shí)現(xiàn)原位控制光、電反應(yīng)條件的實(shí)時(shí)拉曼光譜分析。本發(fā)明通過可控化調(diào)節(jié)外加光、電、氣氛等條件,拓寬了拉曼光譜僅能改變激光功率和激光波長(zhǎng)的參數(shù)維度,也由此提供了一種新型的原位光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù),進(jìn)而有利于更明了的展示動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)信息并總結(jié)確切反應(yīng)機(jī)理。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及基于時(shí)間調(diào)控靈敏度的檢測(cè)黃曲霉毒素B1的無標(biāo)記比率電化學(xué)傳感器的制備方法。本發(fā)明公開了一種無標(biāo)記信號(hào)探針?硫堇與還原氧化石墨烯(THI?rGO)復(fù)合材料,通過硫堇(THI)與還原氧化石墨烯(rGO)的非共價(jià)作用形成;金納米粒子(AuNPs)將巰基修飾的適配體互補(bǔ)鏈通過Au?S共價(jià)鍵固定在傳感界面;3’和5’末端被電化學(xué)活性分子Fc標(biāo)記的適配體通過堿基互補(bǔ)配對(duì)作用固定在被修飾的傳感界面,從而構(gòu)建新型傳感器。進(jìn)一步,通過調(diào)控被Fc修飾的AFB1適配體與傳感界面的cDNA作用時(shí)間,進(jìn)而調(diào)控比率信號(hào)的比值(ITHI/IFc),獲得新型靈敏度可控的無標(biāo)記比率電化學(xué)生物傳感器,用于對(duì)實(shí)際樣品AFB1的靈敏、快速分析。
本實(shí)用新型公開了一種臨床化學(xué)一體化組合多試劑條檢測(cè)裝置,該檢測(cè)裝置包括試劑條、取樣針、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)和位移裝置,所述取樣針安裝在位移裝置上,所述試劑條具有并連為一體的多個(gè)試劑腔,所述試劑腔位于位移裝置的運(yùn)動(dòng)軌跡上。本實(shí)用新型多個(gè)試劑腔并連的試劑條結(jié)構(gòu),可以簡(jiǎn)化檢測(cè)流程,并使自動(dòng)分析儀結(jié)構(gòu)緊湊,可靠性高,提高了小批量樣本的檢測(cè)速度。
本發(fā)明涉及地下水原位修復(fù)技術(shù)領(lǐng)域,提供一種地下水原位修復(fù)化學(xué)氧化修復(fù)用檢測(cè)裝置,包括支撐架、支撐板和升降板,支撐架兩側(cè)底部的兩端均設(shè)置有支撐結(jié)構(gòu),支撐架的內(nèi)部設(shè)置有升降板,升降板的底端安裝有驅(qū)動(dòng)電機(jī),且驅(qū)動(dòng)電機(jī)的底端安裝有連接軸,連接軸的底端安裝有鉆桿,連接軸的內(nèi)部設(shè)置有拆裝結(jié)構(gòu),支撐架的一側(cè)安裝有支撐板。本發(fā)明通過在水質(zhì)分析儀頂端安裝的太陽能板,太陽能板吸收太陽光,利用光伏控制器將光能轉(zhuǎn)化為電能,將電能存儲(chǔ)在蓄電池內(nèi),供本裝置使用,達(dá)到節(jié)約資源的目的,防護(hù)殼可起到一定的防護(hù)作用,避免因外力的碰撞而導(dǎo)致水質(zhì)分析儀損壞的現(xiàn)象,同時(shí)水質(zhì)分析儀的熱量可由散熱口散發(fā)出去。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了基于近距離雜交技術(shù)的光電化學(xué)?可視化雙模式傳感器檢測(cè)Cry1Ab蛋白的方法。通過近距離雜交技術(shù)的調(diào)控,引入具有局域等離子體共振效應(yīng)和催化性能的金納米粒子AuNPs作為信號(hào)探針,從而實(shí)現(xiàn)基于單個(gè)敏感元件的PEC?可視化雙模式檢測(cè)。在Cry1Ab和抗體標(biāo)記的單鏈DNA(Ab2?S2)的協(xié)助下,兩個(gè)探針(Ab1?S1?AuNPs和Ab2?S2)發(fā)生近距離雜交,使Ab1?S1?AuNPs從電極界面釋放,PEC增強(qiáng)效果減弱,使光電流信號(hào)顯著降低。同時(shí),釋放的Ab1?S1?AuNPs催化顯色底物顯色。引入便攜式色差儀,將溶液顏色傳送至手機(jī)軟件,將捕捉到的顏色轉(zhuǎn)化為RGB數(shù)字信號(hào),實(shí)現(xiàn)Cry1Ab的精準(zhǔn)可視化分析。該P(yáng)EC?可視化雙模式傳感策略既可用于現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)的初步篩選,也可擴(kuò)展到PEC的高靈敏分析。
本發(fā)明屬于食品中的檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種電解溶液的制備及用于電化學(xué)快速檢測(cè)花椒麻素含量的用途;方法為:首先提供一種電解溶液,由極性溶劑和支持電解質(zhì)組成;然后提取樣品的花椒麻素母液,用電解液稀釋得到待測(cè)溶液,加入α?SOH標(biāo)準(zhǔn)液,得到混合溶液;再次配置等濃度、體積的待測(cè)溶液,加入2倍體積α?SOH標(biāo)準(zhǔn)液,得到混合溶液;如此重復(fù)多次,最后利用三電極體系分別檢測(cè)混合溶液中花椒酰胺物質(zhì)的差分脈沖伏安曲線;并結(jié)合公式計(jì)算出花椒麻素的含量;本發(fā)明的電解溶液具有導(dǎo)電性,在檢測(cè)時(shí)無背景干擾;在具體檢測(cè)過程中,具有檢測(cè)快速、靈敏、簡(jiǎn)便、測(cè)量精度高,樣品分析所需時(shí)間短,成本低,便于在線檢測(cè)等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種比率型電化學(xué)檢測(cè)亞硝酸根離子的方法,包括:向1 mL離心管中加入50μL 10 mM鄰苯二胺溶液、900μL 0.1 M醋酸鹽緩沖液,搖勻;分別加入50μL不同濃度的NO2?,在體系內(nèi)的最終濃度分別為10μM、20μM、50μM、100μM、200μM、300μM;利用差分脈沖伏安法測(cè)量混合溶液的氧化信號(hào)值,記錄NO2?和OPD探針的氧化信號(hào)值,并以NO2?濃度為橫坐標(biāo),以兩者的比值(INitrite/IOPD)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線;用差分脈沖伏安法測(cè)定混合溶液中待測(cè)樣品和OPD探針的氧化信號(hào)值,與標(biāo)準(zhǔn)工作曲線對(duì)比,即可測(cè)得NO2?濃度。本發(fā)明檢測(cè)條件溫和、可檢測(cè)10~300μM,檢測(cè)限低至4.7μM,實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境和食品中亞硝酸根離子的高靈敏、高準(zhǔn)確性、高選擇性和低成本檢測(cè)。
本發(fā)明屬于分析檢測(cè)領(lǐng)域,具體公開了一種檢測(cè)氟喹諾酮類抗生素的光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法和用途。本發(fā)明以具備優(yōu)異光電性能的類石墨相氮化碳/富鉍鹵化氧鉍作為光電活性材料,以適配體作為特異性識(shí)別元件,構(gòu)建光電化學(xué)適配體傳感器實(shí)現(xiàn)對(duì)氟喹諾酮類抗生素的高靈敏度和高選擇性檢測(cè),拓寬了富鉍鹵化氧鉍基材料在光電領(lǐng)域的應(yīng)用。
本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)EGCG的電化學(xué)傳感器的電聚合制備方法,涉及農(nóng)產(chǎn)品活性成分分析檢測(cè)領(lǐng)域技術(shù)。該方法主要包括:玻碳電極的預(yù)處理、玻碳電極表面的電聚合成膜、模板分子的洗脫,即得到EGCG分子印跡膜修飾電極;結(jié)合電化學(xué)工作站該傳感器可用于含有EGCG真實(shí)樣品的快速檢測(cè)。本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):選擇性高,操作效率高,傳感器的穩(wěn)定性好,可以循環(huán)使用,成本低廉、適合快速、實(shí)時(shí)、現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。本發(fā)明適用于茶及其制品中主要活性成分EGCG含量的快速檢測(cè)以及茶或茶制品的品質(zhì)評(píng)價(jià)。?
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種基于電驅(qū)動(dòng)預(yù)富集的電化學(xué)重金屬快速檢測(cè)方法;首先將金電極用三氧化二鋁粉末打磨,經(jīng)乙醇和水中超聲、干燥,得到處理后的金電極;將Fc標(biāo)記的Hg2+適配體(Fc?apt)修飾到處理后的金電極表面,記為Fc?apt/AuE;然后在其表面修飾MCH,在室溫下自然晾干,記為MCH/Fc?apt/AuE;最后用靜電場(chǎng)裝置對(duì)Hg2+進(jìn)行孵育,施加0.5~2.5V電壓使Hg2+預(yù)富集,施加?0.5~?2.5V電壓使電極表面達(dá)到自清潔的效果。本發(fā)明制備的電化學(xué)生物傳感器具有快速檢測(cè)、預(yù)富集、高靈敏度、自清潔等優(yōu)點(diǎn)為一體檢測(cè)Hg2+的傳感器,用于對(duì)實(shí)際樣品靈敏、快速的分析。
本發(fā)明公開了一種臨床化學(xué)一體化組合多試劑條檢測(cè)裝置及方法,該檢測(cè)裝置包括試劑條、取樣針、光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)和位移裝置,所述取樣針安裝在位移裝置上,所述試劑條具有并連為一體的多個(gè)試劑腔,所述試劑腔位于位移裝置的運(yùn)動(dòng)軌跡上。該方法包含樣本吸取、R1反應(yīng),添加R2、比色分析和洗針等步驟。本發(fā)明多個(gè)試劑腔并連的試劑條結(jié)構(gòu),可以簡(jiǎn)化檢測(cè)流程,并使自動(dòng)分析儀結(jié)構(gòu)緊湊,可靠性高,提高了小批量樣本的檢測(cè)速度。
本發(fā)明屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種MnO2/N摻石墨烯電化學(xué)傳感器制備方法及鋅離子檢測(cè)應(yīng)用。將分散后的MnO2/N摻石墨烯復(fù)合材料修飾于潔凈電極上,利用溶出伏安將環(huán)境水中的Zn2+先富集于電極界面,再將界面的Zn2+進(jìn)行檢測(cè),從而產(chǎn)生一個(gè)電化學(xué)信號(hào)IZn2+。本發(fā)明基于N摻石墨烯能夠顯著提高界面的電催化活性,兼有催化活性、吸附性的MnO2材料常用于傳感界面構(gòu)建中的電荷傳輸介質(zhì),綜合MnO2與N摻石墨烯的優(yōu)良特性,再結(jié)合溶出伏安法檢測(cè)的高靈敏性從而實(shí)現(xiàn)環(huán)境水中Zn2+的檢測(cè)。產(chǎn)生電化學(xué)信號(hào)主要?dú)w因于溶出伏安法對(duì)Zn2+的檢測(cè)過程中產(chǎn)生了電荷轉(zhuǎn)移。該傳感器的檢測(cè)線性范圍為0.2~180μM,檢出限為0.0223μM,成功實(shí)現(xiàn)了Zn2+的快速、高靈敏、選擇分析。
本發(fā)明屬于材料制備和食品添加劑檢測(cè)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)日落黃的電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用;本發(fā)明利用氧化石墨烯與銀納米粒子共價(jià)鍵結(jié)合,制備石墨烯/銀納米粒子復(fù)合材料,再以日落黃為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯(lián)劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,采用表面印跡技術(shù)合成石墨烯/銀納米粒子表面印跡聚合物;再以殼聚糖為修飾材料對(duì)其修飾,得到石墨烯/銀納米粒子表面印跡聚合物修飾電極;將制備成功的修飾電極作為工作電極,連接到電化學(xué)分析儀,實(shí)現(xiàn)對(duì)日落黃的檢測(cè);利用本發(fā)明獲得的修飾電極導(dǎo)電性能優(yōu),選擇性強(qiáng),檢測(cè)靈敏度高,可以穩(wěn)定,快速,方便地檢測(cè)飲料中日落黃的含量,從而具有現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的能力。
本發(fā)明公開了快速磁分離電化學(xué)免疫傳感及檢測(cè)金黃色葡萄球菌的方法,屬于生物傳感技術(shù)領(lǐng)域。通過磁場(chǎng)作用下的分離濃縮,除去上層清液,沉淀物用0.1?M?HNO3溶解后超聲,溶解后的物質(zhì)再與HAC/NaAC混合。將打磨清洗后的電極浸入到混合溶液中,SWV電化學(xué)方法檢測(cè)金黃色葡萄球菌。試驗(yàn)結(jié)果顯示該傳感器檢測(cè)金黃色葡萄球菌的濃度范圍為2.21×102~2.21×107?CFU?mL-1,檢測(cè)限為83?CFU?mL-1。此外,該免疫傳感器已成功對(duì)牛奶中的金黃色葡萄球菌進(jìn)行定量檢測(cè),相比于傳統(tǒng)的微生物學(xué)方法,該技術(shù)大大縮短了分析時(shí)間,且操作簡(jiǎn)單,能夠更好的滿足食品、環(huán)境等領(lǐng)域中快速檢測(cè)金黃色葡萄球菌的要求。
本發(fā)明屬于生物傳感檢測(cè)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)Pb2+的羧基配體誘導(dǎo)的湮滅型比率電化學(xué)發(fā)光適配體傳感方法。本發(fā)明以具有強(qiáng)陰?陽極信號(hào)強(qiáng)度的羧基三聯(lián)吡啶釕作為發(fā)光體,利用Pb2+適配體和其互補(bǔ)DNA的雜交作用以固定羧基三聯(lián)吡啶釕的共振能量轉(zhuǎn)移受體金納米粒子,開發(fā)了一種檢測(cè)Pb2+的湮滅型比率電化學(xué)發(fā)光適配體檢測(cè)方法,因?yàn)榻Y(jié)合具有優(yōu)異湮滅性能的羧基三聯(lián)吡啶釕和其在陰陽極可區(qū)分的共振能量轉(zhuǎn)移受體金納米粒子,提高了湮滅型比率電化學(xué)發(fā)光法的可靠性;因?yàn)橐胩禺愋宰R(shí)別元件Pb2+的適配體,提高了電化學(xué)發(fā)光法的選擇性,實(shí)現(xiàn)對(duì)Pb2+的特異性分析;該方法靈敏度高,選擇性好,且可靠性高。
本發(fā)明屬于食品品質(zhì)安全檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種奶粉中微量元素的電化學(xué)檢測(cè)裝置的構(gòu)建方法及其應(yīng)用;步驟主要包括基于棒狀MOF探針的制備和集成式電化學(xué)檢測(cè)裝置的構(gòu)建;基于棒狀MOF探針的制備,實(shí)現(xiàn)了高吸附容量、多表面活性位點(diǎn)的MOF仿生酶在電化學(xué)檢測(cè)中的應(yīng)用,其具有更強(qiáng)的電流信號(hào)、更精確的測(cè)定結(jié)果的優(yōu)勢(shì);集成式電化學(xué)檢測(cè)裝置的構(gòu)建,實(shí)現(xiàn)了電化學(xué)DNA傳感器微納化以及傳感器與檢測(cè)電路的集成化,具有操作簡(jiǎn)便、便攜、能夠?qū)ξ⒘吭剡M(jìn)行實(shí)時(shí)微區(qū)定量分析的優(yōu)勢(shì)。
本發(fā)明屬于生物傳感檢測(cè)領(lǐng)域,涉及一種靈敏度可控的Pb2+誘導(dǎo)的雙放大電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法。本發(fā)明基于GO、CQDs和NCQDs等不同碳基納米材料對(duì)羧基化三聯(lián)吡啶釕(Ru(dcbpy)32+)/三丙胺體系不同的猝滅性能,開發(fā)了一種靈敏度可控的Pb2+誘導(dǎo)的雙放大電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法,因?yàn)橐胩禺愋宰R(shí)別元件Pb2+的適配體,提高了雙放大電化學(xué)發(fā)光適配體傳感方法的選擇性,降低了與Pb2+同時(shí)存在的其它離子的干擾,實(shí)現(xiàn)對(duì)Pb2+的特異性分析;該方法靈敏度高,且選擇性好。
本發(fā)明屬于光電化學(xué)以及分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)恩諾沙星的光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法和用途。步驟包括:通過溶劑熱法制備硫化的LDH/g?CN復(fù)合材料,然后制備硫化LDH/g?CN?ITO電極;最后制備硫化LDH/g?CN?aptamer?ITO電極;本發(fā)明所制備的復(fù)合材料具有高效光吸收能力以及快速的電荷傳輸/分離能力,探索了其優(yōu)越的光電性能,拓寬了LDH基材料在光電領(lǐng)域的應(yīng)用,同時(shí)也促進(jìn)了類石墨相氮化碳基異質(zhì)結(jié)在光電檢測(cè)領(lǐng)域的發(fā)展。制備的光電化學(xué)適配體傳感器檢測(cè)恩諾沙星時(shí),檢測(cè)限達(dá)到0.34fmol/L,具有較高的檢測(cè)靈敏度和選擇性、成本消耗低、便攜性和小型化等優(yōu)點(diǎn)。
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