本發(fā)明公開了一種基于化學腐蝕法的超親水pH厚膜傳感器及制備方法,包括基底及覆蓋在基底表面的工作電極和參比電極,工作電極包括附著在基底一側的的鈦片,鈦片外側表面的前部覆蓋有二氧化鈦敏感層;基底的另一層附有導電層,參比電極位于導電層上,參比電極表面涂覆有萘酚層;絕緣膠將基底包裹,僅留出工作電極和參比電極的區(qū)域。所述工作電極通過將鈦片浸泡在80℃NaOH溶液中獲得,與制備在基底上的參比電極集成為pH厚膜傳感器。本發(fā)明超親水pH厚膜傳感器結構簡單、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好,能夠快速準確測定非均相體系中的pH值,制備流程簡單、易于控制,制作成本低,生產(chǎn)過程無有毒物質(zhì)產(chǎn)生,安全環(huán)保,更適宜用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中栽培土壤、栽培基質(zhì)等pH在線檢測。
本發(fā)明提供了一種基于金納米粒子/石墨烯/殼聚糖印跡鎘離子電化學傳感器的制備方法。本發(fā)明采用電化學沉積的方法將金納米粒子、鎘離子、石墨烯以及殼聚糖共沉積到玻碳電極表面,利用三聚磷酸鈉對修飾玻碳電極進行交聯(lián),然后通過丙酮/水混合溶劑、乙二胺四乙酸二鈉溶液洗脫得到鎘離子印跡傳感器。獲得的離子印跡傳感器對鎘離子表現(xiàn)出優(yōu)異的選擇性和靈敏度,并可重復使用多次,具有較高的穩(wěn)定性。本發(fā)明鎘離子印跡電化學傳感器具有制備條件簡單、易操作、成本低廉、綠色環(huán)保、靈敏度高和抗干擾能力強的優(yōu)點,可實現(xiàn)水環(huán)境中鎘離子的高效實時檢測。
本發(fā)明涉及生物傳感技術領域,具體涉及一種利用電化學細胞傳感器檢測農(nóng)藥毒性的方法;首先將AuNDs/ITO電極浸在PLL?Arg溶液中孵育后,晾干,得到Arg?PLL?AuNDs/ITO電極;然后接種HepG2細胞,得到細胞電極;再加入不同濃度的福美雙溶液;同時設立空白組即電極修飾后不接種細胞;對照組為細胞電極不經(jīng)毒物刺激;孵育后進行差分脈沖伏安法的信號測定三組實驗的峰值電流,根據(jù)公式計算細胞毒性,并用常規(guī)MTT法進行了驗證。本發(fā)明制備的電化學細胞傳感器導電性和穩(wěn)定性好、電子傳遞能力好,同時提高了電極的比表面積,可實現(xiàn)對食品中農(nóng)藥的快速、靈敏地毒性評價。
本發(fā)明涉及一種高性能電化學氧傳感器用膜電極的制備方法,該高性能電化學氧傳感器用膜電極的制備方法通過對多孔聚四氟乙烯膜的透過孔直徑和貴金屬催化劑的粒徑進行限定,使得多孔聚四氟乙烯膜浸潤時透過孔內(nèi)僅能容納不超過2個貴金屬催化劑顆粒;無需設置擴散層,采用浸潤的多孔聚四氟乙烯膜將貴金屬催化劑涂覆在質(zhì)子交換膜的表面,并使用熱壓機進行壓合,獲得的單層貴金屬膜電極催化劑活性高達90%以上;獲得的電化學氧傳感器用膜電極的電化學響應速度遠高于傳統(tǒng)物理涂覆催化層,傳感器針對氧氣的檢測精度可達0.01%、響應速度<10s,相對傳統(tǒng)傳感器大幅度提高。
本發(fā)明提供了一種適用于電化學體系的固體導電凝膠及其制備方法。采用全新明膠基體,通過加入活性稀釋劑與室溫固化劑對電化學體系液體電解質(zhì)進行固化,提高了粘結強度、調(diào)節(jié)了固化時間,對金屬和非金屬都具有較強的粘接性能,且耐候、耐老化,操作方便,能滿足電化學體系的需求。本固體導電凝膠韌性好、伸長率高、結構簡單,不易腐蝕傳感器基體,可制成不同厚度的凝膠基體,便于運輸和攜帶,同時能避免現(xiàn)場檢測過程中因需定量轉(zhuǎn)移液體電解質(zhì)的繁瑣操作,能替代電化學體系液體電解質(zhì)及其電解池的固體導電凝膠,避免液體電解質(zhì)易揮發(fā)、密封困難、腐蝕傳感器基體等缺陷。本發(fā)明制備方法簡單,原材料易得,制備條件不苛刻,擠出性好,沒特別氣味,對環(huán)境無污染。
本發(fā)明于傳感器構建及食品檢測領域,公開了一種基于氧化鋅納米棒陣列的有機光電化學晶體管傳感器的構建方法,并將其用于檢測T?2毒素的用途。本發(fā)明以制備的ZnO NRs作為光電活性材料,創(chuàng)建超靈敏的OPECT傳感平臺。利用溝道電流對柵極電流放大的性質(zhì),大大提高了檢測的靈敏度。ZnO NRs受到光的激發(fā),產(chǎn)生高效的電子轉(zhuǎn)移,T?2適配體由于具有較大的阻抗,使得其OPECT響應強度降低,加入T?2與適配體結合之后引起阻抗的進一步增加,使OPECT響應強度進一步降低。建立OPECT響應值與T?2濃度之間的關系,以達到對牛奶樣品中的T?2含量快速、靈敏、有選擇性的檢測的目的。
本發(fā)明公開了一種用于檢測DNA片段的自供能傳感裝置與檢測方法,自供能傳感器包括自供能傳感平臺和電容放大模塊,其中自供能傳感平臺由石英反應池、光陽極、光陰極、模擬太陽光光源、電化學工作站、電解質(zhì)溶液構成;電容放大模塊通過導線、開關與自供能傳感平臺之間并聯(lián)且形成回路;在光源的照射下,光陽極產(chǎn)生的電子通過外部電路遷移到光陰極,過程中會產(chǎn)生微小的瞬間短路電流;調(diào)節(jié)電容放大模塊上的開關,使裝置經(jīng)過“充放電狀態(tài)”后,會產(chǎn)生很大的瞬間短路電流。本發(fā)明通過電容模塊策略來進一步放大瞬間短路電流,能夠提高檢測的靈敏度,并提出了一種瞬間短路電流的讀取方法,同時能夠提供一種DNA片段檢測的新方法。
本發(fā)明公開了一種鉑納米粒子?硫化鉍復合物葡萄糖電化學傳感器制備方法,先合成刺猬狀硫化鉍納米材料,進一步合成鉑納米粒子?刺猬狀硫化鉍復合材料。利用包埋法將葡萄糖氧化酶固定于鉑納米粒子?刺猬狀硫化鉍復合材料上并修飾清洗吹干后的玻碳電極,然后晾干,再滴涂Nafion溶液,低溫晾干后獲得葡萄糖電化學生物傳感器。以該傳感電極為工作電極,飽和甘汞電極作為輔助電極,鉑片電極作為對電極,在磷酸緩沖液測試液中,加入不同濃度葡萄糖,會引起相應電流信號增大。利用電流信號變化與葡萄糖濃度之間的直接線性關系,可用于高靈敏的電化學生物傳感器檢測血糖含量。
本發(fā)明涉及建筑屋面滲漏技術領域,且公開了一種用于屋面滲漏點的傳感檢測裝置,包括人上屋面,所述人上屋面的頂部埋設有通氣管,所述通氣管的外部套設有固定管套,所述固定管套通過螺釘與人上屋面相固定。該用于屋面滲漏點的傳感檢測裝置及其檢測方法,本方法需選用化學性質(zhì)穩(wěn)定、無毒無害、易于探測的揮發(fā)性氣體,比如在本方案中,選用R314a氟利昂氣體作為檢漏標靶氣體,首先,將標靶氣體從通氣管注入到保溫層,從而促使標靶氣體從滲漏點溢出,然后通過檢測器探嗅出所溢出的標靶氣體,從而檢測出上人屋面的滲漏點,所選用的R314a氟利昂氣體易揮發(fā)無殘留、攜帶方便而且采購簡單,便于上人屋面的滲漏點檢測。
本發(fā)明公開了一種高選擇性葡萄糖電化學傳感器,為在常規(guī)電極表面設有氧化鐵敏感膜層。制備所述的高選擇性葡萄糖電化學傳感器的方法,先將氧化鐵采用常規(guī)方法分散到溶劑中超聲分散得到均勻的分散液,分散液濃度為0.001~3.0g/ml,然后,將分散液滴涂于常規(guī)的潔凈的電極表面,蒸發(fā)溶劑得到高選擇性葡萄糖電化學傳感器。氧化鐵粉末經(jīng)溶劑分散后可以很容易地涂覆于電極表面,所制得的電化學傳感器測定葡萄糖不僅穩(wěn)定性好,檢測限和靈敏度高,而且在多巴胺、抗壞血酸、尿酸的存在下,仍然對葡萄糖具有擇性響應特性,因而有望在生物、醫(yī)學、食品等領域獲得廣泛的應用。
本發(fā)明公開了一種基于水滑石/類石墨相氮化碳異質(zhì)結的光電化學氧氟沙星適配體傳感器的制備方法。包括(1)通過溶劑熱法制備LDH/g?CN異質(zhì)結;(2)LDH/g?CN/ITO電極的制備;(3)aptamer/LDH/g?CN/ITO電極的制備。本發(fā)明以具備優(yōu)異光電性能的水滑石/類石墨相氮化碳異質(zhì)結為光電活性材料,以適配體作為特異性識別元件,構建光電化學適配體傳感器實現(xiàn)對氧氟沙星高靈敏度和選擇性的檢測,拓寬了水滑石基材料在光電領域的應用,也為光電檢測找到了一種新型材料。
本發(fā)明涉及基于生態(tài)化學計量平衡干擾的化感抑制機制的驗證方法,屬于群落生態(tài)學中種間競爭的相關領域。本方法以平衡狀態(tài)下的虉草生態(tài)化學計量特征和生長特性為對照,利用相對變異系數(shù)指標,表征不同強度化感作用對虉草生態(tài)化學計量平衡的干擾和生長抑制的強度,并通過化感強度、生態(tài)化學計量平衡干擾和生長抑制等指標的相關分析,提出了一種可驗證基于生態(tài)化學計量平衡干擾效應的化感抑制新機制是否存在的方法。
本實用新型提供一種定量免疫組織化學載玻片,包括載玻片基板,載玻片基板的上表面通過分隔塊隔離出書寫區(qū)和功能區(qū),分隔塊用于阻擋功能區(qū)內(nèi)的液體流向書寫區(qū),載玻片基板的上表面還設有分布于分隔塊兩側的支撐塊,分隔塊和支撐塊的頂面齊平且與載玻片基板的上表面平行。本實用新型定量免疫組織化學載玻片,使用時只需要將兩片載玻片面對面的貼合固定在一起,將書寫面端朝上,用功能區(qū)的一角垂直接觸試劑表面,試劑就會通過毛細作用充滿兩片載玻片之間形成的微細腔隙,使得組織切片被完整包裹在試劑內(nèi)部;而試劑在這樣一個相對密封的空間中揮發(fā)的可能性很小。本載玻片除用于免疫組織化學檢測外,還可以用于原位雜交及其他相關的生物醫(yī)學檢測。
本發(fā)明提供一種并聯(lián)鋰離子電池電化學參數(shù)辨識方法,將電池的正負極分別等效為單個粒子,建立電池的單粒子電化學模型;根據(jù)單粒子電化學模型確定需要辨識的電化學參數(shù);根據(jù)電池組的出廠信息,給定充放電電流I總對電池組進行充放電,獲得電池組中每個單體電池的實驗電壓曲線,得到不同時刻并聯(lián)電池的端電壓Vcell;確定并聯(lián)鋰離子電池的優(yōu)化目標誤差函數(shù)f;根據(jù)電池的電壓曲線以及誤差函數(shù)f,采用模擬退火算法,在仿真軟件中對并聯(lián)電池組中單體電池的電化學參數(shù)進行辨識。該發(fā)明對通過辨識并聯(lián)鋰離子電池中每個單體電池的電化學參數(shù),分析電池一致性,為判斷電池是否還能繼續(xù)并聯(lián)使用提高依據(jù)。
本發(fā)明屬于傳感器檢測技術領域,具體涉及一種汞離子熒光/電化學傳感器的制備及其應用;步驟為:首先制備CQDs溶液,然后加入EDC和NHS進行第一次攪拌,再加入氨基修飾汞離子適配體,進行第二次攪拌,獲得特異性碳量子點溶液,加入硫酸銅溶液,進行第三次攪拌,干燥得到碳量子點?銅納米簇復合材料;以碳量子點?銅納米簇復合納米材料并構建熒光/電化學傳感器檢測汞離子的方法,可實現(xiàn)食品中汞離子的快速、準確檢測,有利于保障食品等的質(zhì)量安全。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術領域,具體涉及一種基于交替光激發(fā)調(diào)控亞甲基藍電子傳遞的比率傳感器的構建方法及其應用;以AFB1適配體為主鏈,與MB?DNA1和MB?DNA2進行互補配對,利用PCR技術合成含有三條鏈的復合物,記為MB?Mix?DNA;在預處理后的ITO電極上修飾金納米粒子溶液后,將MB?Mix?DNA修飾在電極表面,孵育后即得到電化學傳感器;設定λ1和λ2,在可見光激發(fā)下,兩個的電化學信號,分別記為I1和I 2;根據(jù)獲得的兩個電流值的比值和AFB1濃度的對數(shù)關系構建標準曲線,實現(xiàn)對AFB1的高選擇和準確性檢測,檢測范圍為0.0005~50ng/mL,檢測限為0.175pg/mL。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術領域,涉及一種基于DNA walker的電化學生物傳感器的制備方法及其應用;首先將DNA walker?AFB1適配體與發(fā)夾DNA1、發(fā)夾DNA2混合,滴加到金電極表面,反應后再滴加MCH,經(jīng)常溫孵育得到電化學生物傳感器;然后,在其表面修飾AFB1,錨定探針1、短鏈DNA1和短鏈DNA 2的混合液,浸入亞甲基藍溶液,通過測定傳感器電流值,與AFB1濃度構建得到標準曲線;最后通過測定未知樣品的電流值,代入構建的標準曲線,即可實現(xiàn)未知樣品中AFB1的檢測;本發(fā)明以極少量的目標物AFB1可以進行雙重信號放大,得到更大的亞甲基藍電化學信號,檢測選擇性好、速度快、靈敏度高。
本發(fā)明屬于納米材料制備和電化學傳感技術領域,公開了一種基于磁控MoS2納米片的免標記電化學適配體傳感平臺的構建方法。具體方法為:第一步:制備Fe3O4納米球;第二步制備Fe3O4@MoS2復合材料;第三步準備磁性玻碳電極(MGCE),將復合材料修飾在電極表面,第四步將適配體修飾在Fe3O4@MoS2/MGCE表面,構建傳感平臺檢測毒素。本發(fā)明提供的制備方法簡單易操作、成本低、產(chǎn)物易于通過磁控分離,電極修飾過程簡單免標記,材料不會從磁性電極表面脫落,并且負載適配體能力強。本發(fā)明與傳統(tǒng)的黃曲霉毒素B1檢測方法相比,具有響應速度快、檢出限低、靈敏度高等優(yōu)點。
本實用新型一種便于清理的造紙化學品運輸裝置,包括罐體及水輪,所述罐體上設有端蓋,所述端蓋上設有水管和電機,所述水管穿透端蓋設置,訴述電機的轉(zhuǎn)軸穿透端蓋伸入內(nèi)腔。本實用新型的有益效果為:解決了化學品運輸裝置難以清理干凈的問題,將清洗劑通過水管注入水輪,通過電機帶動水輪,將水甩撒在罐的內(nèi)壁上,水輪與甩桶轉(zhuǎn)起來后就可以將電機關閉,通過水管中水的沖擊力和水輪中水的離心力將水輪帶動,節(jié)約能源和時間,同時甩桶和水輪也可以拿出來清洗,同時通過取樣皿將清洗后的液體取樣還能檢測殘留的化學品的含量,能明確的檢測清洗的干凈與否,同時罐底設置斜面,能使化學藥品卸載的更加干凈,防止污染環(huán)境,加大清洗難度。
本發(fā)明屬于光電化學生物傳感器構建領域,涉及一種基于比率原理陽光驅(qū)動便攜式光電化學傳感器的制備。本發(fā)明利用銀二氧化鈦三維氮雜石墨烯水凝膠氮化碳納米片修飾電極,然后用殼聚糖處理修飾了Ag/TiO2/3DNGH材料的表面,再修飾黃曲霉毒素B1適配體溶液,孵育,用磷酸緩沖溶液沖洗,然后用牛血清白蛋白封閉未結合的活性位點,再用磷酸緩沖溶液沖洗,得到基于比率原理陽光驅(qū)動便攜式光電化學傳感器。銀二氧化鈦三維氮雜石墨烯復合材料展現(xiàn)了很好的光電活性和穩(wěn)定性并且構建的基于比率原理陽光驅(qū)動便攜式光電化學傳感器大大減小了外界和內(nèi)部各種因素的干擾,提高了檢測的準確性,通過太陽光驅(qū)動,更加方便快捷,能夠在室外進行即時檢測。
本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術領域,涉及一種雙酚A電化學發(fā)光適配體傳感器的制備方法及應用。具體為一種基于聚(乙烯亞胺)功能化氮摻雜碳納米點(NCDs@PEI)作為三聯(lián)吡啶釕納米片(RuNSs)共反應物的新型電化學發(fā)光(ECL)適配體傳感器用于雙酚A(BPA)的特異性檢測。本發(fā)明中,由于PEI和NCDs對RuNSs的雙重增強作用,NCDs@PEI可以作為RuNSs有效的共反應物,大大提高體系的發(fā)光效率,進而增強發(fā)光信號。為了提高RuNSs?NCDs@PEI體系對BPA檢測的選擇性,我們創(chuàng)新性地引入了BPA適配體以構建新型ECL適配體傳感器。構筑的ECL適配體傳感器對BPA的線性響應范圍為1.0×10?10?1.0×10?4mol?L?1,檢出限為3.3×10?11mol?L?1。本發(fā)明的電化學發(fā)光適配體傳感器選擇性好、靈敏度高,為測定實際樣品中的BPA提供了一種新型適配體傳感平臺。
本發(fā)明提供了一種可更新電化學傳感器及其構建方法和應用,屬于屬于生物傳感器技術領域;在本發(fā)明中,以納米多孔金為信號轉(zhuǎn)換元件,以可更新段核酸短鏈(L?DNA)修飾的粘附蛋白為中間連接元件,以可更新互補段核酸短鏈(C?DNA)修飾的大腸桿菌適配體為生物識別元件,構建得到所述可更新電化學傳感器,所述可更新電化學傳感器可以在不重新制備電極的情況下通過更換不同種類生物識別元件實現(xiàn)不同檢測對象的檢測,具有良好的通用性;所述電化學傳感器可重復使用多次,為同時檢測不同濃度致病菌節(jié)約大量時間。
界定了網(wǎng)絡游戲化學習研究涉及的相關概念,詳細分析了網(wǎng)絡游戲化學習的理念及其影響要素并結合游戲化學習理論為本研究的設計和開發(fā)提供理論支撐。根據(jù)游戲?qū)W習理論的分析,結合游戲開發(fā)的具體要求,建構了網(wǎng)絡游戲?qū)W習系統(tǒng)的教學設計框架。在建構網(wǎng)絡游戲?qū)W習系統(tǒng)的軟件設計模型的基礎上,通過需求分析進一步細化網(wǎng)絡游戲?qū)W習系統(tǒng)并選擇合適的游戲模型,在將模型按照不同的功能細分為不同的模塊進行分別建構。選擇與實際生活密切相關的路程問題,結合現(xiàn)實生活進行具體教學設計,并通過游戲開發(fā)軟件對實例進行開發(fā)。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術領域,具體涉及一種基于光調(diào)控比率電化學適配體傳感器靈敏度的構建方法及應用;在預處理后的金電極上修飾金納米粒子溶液后,將MB?cDNA修飾在電極表面,孵育后繼續(xù)修飾Fc?apt在電極表面,孵育后即得到比率電化學適配體傳感器;在可見光激發(fā)下,產(chǎn)生增強的MB電化學信號,得到的IMB和IFc的比值比無光時要高。通過這種方法,可以獲得具有優(yōu)異靈敏度的光調(diào)控比率電化學適配體傳感器。此外,該傳感器能夠靈敏、選擇性地檢測花生樣品中的AFB1,檢測范圍為0.5~1000ng·mL?1,檢測限為0.467ngmL?1,可實現(xiàn)對AFB1是否滿足國家限量標準的判定。
本發(fā)明屬于食品安全檢測技術領域,具體涉及一種基于共價有機框架的熒光/電化學雙模態(tài)納米傳感器及其用途。主要步驟包括合成AuNPs溶液、合成COF材料以及基于共價有機框架的熒光/電化學雙模態(tài)納米傳感器的制備;所制備的雙模態(tài)納米傳感器分別利用一種納米材料的兩種來自不同能量通道信號對待測物進行檢測,既能保留其各自優(yōu)點,又能通過對比各通道檢測結果判斷引起響應信號變化的是待測物或干擾因素,使檢測更加可靠、準確,實現(xiàn)了四環(huán)素的熒光/比色雙模態(tài)可視化檢測;同時也提高了四環(huán)素的靈敏度,擴大了四環(huán)素檢測范圍。
本發(fā)明公開了一種中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白的化學發(fā)光盒,其特征在于:包括盒體,設在盒體內(nèi)的化學發(fā)光板和設在盒體內(nèi)的試劑,所述化學發(fā)光板為乳白色不透明聚苯乙烯96孔化學發(fā)光板,各孔包被有抗NGAL抗體,抗體包被濃度為?5.0?μg/mL,所述試劑包括:NGAL系列標準品溶液,NGAL系列質(zhì)控品溶液,樣本稀釋液,酶標NGAL抗體,鏈酶親和素?HRP,化學發(fā)光底物A液,化學發(fā)光底物B液,濃縮洗滌液。本發(fā)明的化學發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測試劑盒具有高靈敏度、簡便快速、準確度高的特點,與傳統(tǒng)的ELISA法比較,操作時間大幅度減少??捎米鳈z測腎損傷的輔助診斷。
本發(fā)明公開了電池全壽命周期內(nèi)電化學阻抗譜特征量對溫度敏感頻帶標定方法,包括:(1)電化學阻抗相移值獲?。豪秒娀瘜W工作站對4塊不同健康狀態(tài)單體電池在5℃、25℃及55℃環(huán)境溫度及0~100%SOC范圍內(nèi)進行EIS試驗,獲得不同溫度、不同荷電狀態(tài)、不同健康狀態(tài)電化學阻抗相移值;(2)電化學阻抗相移值特性分析:在試驗激振頻率范圍內(nèi)分別分析電化學阻抗相移值與健康狀態(tài)和荷電狀態(tài)間關系,尋找相移值受健康狀態(tài)及荷電狀態(tài)干擾最小頻率區(qū)間;(3)溫度敏感頻率區(qū)間確定:采集荷電狀態(tài)為50%時電池在5℃、10℃、15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃溫度下電化學阻抗相移值,尋找相移值對電池內(nèi)部溫度敏感頻率區(qū)間。
本發(fā)明涉及一種化學熒光傳感材料的制備方法和用途,屬于化學傳感材料技術領域;本發(fā)明將4?N,N?二甲基肉桂醛和4?羥基苯甲酰肼置于圓底燒瓶中,加入無水乙醇溶解,滴加適量冰乙酸,置于油浴鍋中攪拌回流反應;待反應結束后將其冷卻至室溫,減壓移除溶劑得粗產(chǎn)品,純化后得黃色粉末狀產(chǎn)品;本發(fā)明的方法只需簡單的一步反應,大大縮短了反應時間,反應條件溫和,避免了繁瑣的制備過程,相對產(chǎn)率較高,原材料成本低;本發(fā)明的材料由于自身的共軛結構而伴有強的綠色熒光發(fā)射,與Cu2+的結合會導致熒光淬滅,響應時間快,對于其他常見金屬離子,對Cu2+的檢測不會造成干擾,本發(fā)明所得材料對Cu2+檢測限低達5.3×10?9?M。
本發(fā)明公開一種用于微生物多種菌種檢測的多通道微流控光電檢測裝置與方法,微流控芯片上設有多個混合反應管道,微流控芯片上方布置一個光束發(fā)射器、下方布置多個光電倍增管,光束發(fā)射器固定連接于水平移動機構的下方,微流控芯片的中間有原液池,原液池的外圍是多個扇形的混合反應管道,每個混合反應管道的始端位置裝有化學試劑盒,每個混合反應管道的始端均通過一個原液輸送管道連接于原液池;微流控芯片采用旋轉(zhuǎn)離心式混合技術對待測液體和化學試劑進行混合,并在光電檢測過程中,設計了可自動移動式光源對反應通道逐個精準檢測,可以同時檢測出待測液體中含有的多種微生物菌種,集成化和自動化程度高。
本發(fā)明屬于生物傳感檢測技術領域,涉及一種17β?雌二醇電化學發(fā)光適配體傳感器的制備方法及應用。具體為一種基于氮摻雜碳點(NCDs)作為羧基化三聯(lián)吡啶釕(Ru(dcbpy)32+)共反應劑的新型電化學發(fā)光(ECL)適配體傳感器用于17β?雌二醇(E2)的特異性檢測。本發(fā)明中,由于NCDs對Ru(dcbpy)32+的優(yōu)異催化作用和信號放大效應,NCDs可以作為Ru(dcbpy)32+有效的共反應劑,大大提高體系的發(fā)光效率,進而增強發(fā)光信號。為了提高Ru(dcbpy)32+?NCDs體系對E2檢測的選擇性,我們創(chuàng)新性地引入了E2適配體以構建新型ECL適配體傳感器。構筑的ECL適配體傳感器對E2的線性響應范圍為1.0×10?14~1.0×10?6mol/L,檢出限為1.0×10?15mol/L。本發(fā)明的電化學發(fā)光適配體傳感器選擇性好、靈敏度高,為測定實際樣品中的E2提供了一種新型適配體傳感平臺。
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