反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(Ⅰ)的制備方法 842     

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本發(fā)明屬于功能高分子技術領域,具體涉及一種反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(I)的制備方法,本發(fā)明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG樹脂為原料,在N,N`-二環(huán)己基碳二亞胺為縮合劑和4-二甲氨基吡啶存在下,在室溫下合成了含溴乙烯活性基團的反式和順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂以溴乙烯為反應活性基團,可作為多類化合物組合化學合成的起始原料,用于藥物、農藥、有生理活性的天然產物、液晶、功能材料等的合成。

可控微孔結構壓電功能膜的制備方法 985     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域,具體為一種可控微孔結構壓電功能膜的制備方法。該方法包括可控微孔結構聚合物復合膜的制備和對該復合膜充電兩個步驟。將具有高熱穩(wěn)定性的聚合物致密膜和不同熔融溫度的聚合物網狀膜逐層相間迭全,然后在一定溫度和壓力下,處理一定時間,即可制得聚合物復合膜;然后采用電暈法、接觸法或電子束法對該復合膜充電,得到壓電功能膜。本發(fā)明方法工藝過程簡單,可制得高熱穩(wěn)定性的壓電駐極體膜。

二維片層結構的氮雜稠環(huán)芳烴多孔骨架及其制備方法和應用 1083     

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本發(fā)明屬于功能材料技術領域，具體為一種二維片層結構的氮雜稠環(huán)芳烴多孔骨架材料及其制備方法和應用。本發(fā)明通過二氨基和二酮基環(huán)化形成吩嗪的反應，合成N雜多環(huán)芳烴作為單體，采用Scholl反應在路易斯酸鹽的催化下，使得N雜多環(huán)芳烴在高溫低壓下發(fā)生均聚反應，生成微孔結構的、絡合催化金屬的、二維片層共軛高分子材料。該二維材料具有高比表面積、全共軛平面結構、熱穩(wěn)定性、耐酸堿性、優(yōu)秀的催化活性以及高回收率等特點。本發(fā)明方法操作簡單、過程可控，制備的材料可用于催化CO2和環(huán)氧丙烷類化合物進行環(huán)加成反應以固定CO2氣體，具有非常良好的應用前景。

無依托超薄金剛石X光窗口及其制備工藝 738     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料及器件技術領域, 具 體涉及一種用無依托超薄金剛石多晶薄膜制備的新一代X光 窗口及其制備工藝。本發(fā)明采用金剛石薄膜高密度(109－10/cm2)成核及優(yōu)化生長工藝, 制備無依托超薄金剛石多晶薄膜, 再用化學方法刻蝕掉一部分硅基板, 形成直徑為4－8毫米的完全無依托超薄金剛石X光窗口。該窗口在50－1550ev波段具有良好的透射率, 具有低吸收、高熱導的優(yōu)良特性及很高的抗輻射特性, 遠優(yōu)于傳統(tǒng)的X光鈹窗口, 可廣泛應用于X光元素分析、深亞微米超大規(guī)模集成電路制版技術、生物醫(yī)學、物理、化學等研究領域。

制備具有優(yōu)異性能碳納米管復合纖維的方法 685     

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本發(fā)明屬于功能材料領域,涉及一種制備具有優(yōu)異機械性能、電學性能和變色性能碳納米管復合纖維的方法。本發(fā)明將二炔單體浸潤碳納米管,然后進行拓撲化學聚合,通過測定拉伸強度和電導率并與其它聚合物/碳納米管復合纖維及純的碳納米管纖維比較,結果顯示,本發(fā)明在有序排列的碳納米管之間形成聚二炔網絡結構,使制得的復合纖維具有更好的機械和電學性能。室溫下,復合纖維的拉伸強度高達1.1GPa,電導率高達350S/cm。本發(fā)明制備方法簡單,制得的復合纖維具有變色行為,使得該復合纖維在許多傳感尤其是無損探傷檢測方面應用上具有很大的潛力。

低溫原位合成制備柔性空氣凈化材料的方法 770     

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一種低溫原位合成制備柔性空氣凈化材料的方法,包括:(1)用丙酮溶液超聲清洗柔性基材,干燥,再在改性溶液中浸軋?zhí)幚?水洗烘干;(2)改性后柔性基材浸軋抗氧化整理劑溶液LZQ后焙烘;(3)將四異丙醇鈦加入到無水醇中,加入胺類化合物作為穩(wěn)定劑,然后繼續(xù)加入無水醇、酸和去離子水混合液混合均勻;(4)將經步驟(2)處理的柔性基材浸漬到步驟(3)中溶膠中,將浸漬后的柔性材料烘干,去除材料表面殘留的溶膠,烘干;(5)烘干后的柔性材料在90～100℃沸水中煮2～4小時,去除表面未合成上的納米二氧化鈦得到柔性空氣凈化材料。本發(fā)明的空氣凈化功能材料空氣凈化效果好,制備工藝簡單,易于操作,適用于工業(yè)規(guī)模生產。

立方相的固溶體閃爍材料及其制備方法 923     

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本發(fā)明公開了一種立方相的固溶體閃爍材料，該材料一般式為： HfO2-Sc2O3 : Eu3+，并按以下步驟制備：a)配制Sc(NO3)3溶液及Eu(NO3)3溶 液；b)將HfOCl2粉末放入容器中用蒸餾水溶解后，向其中加入Sc(NO3)3 溶液及Eu(NO3)3溶液，調整PH值為1～2；c)對b步驟溶液邊攪拌邊加入 甘氨酸和尿素的混合燃料，強力攪拌后，在200℃下加熱20～30min除去水 分，在450℃的馬弗爐中燃燒40～70min獲得前驅體；d)將前驅體在高溫 爐中800℃燒結2h，得到立方相的HfO2-Sc2O3 : Eu3+固溶體閃爍材料。本發(fā) 明是一種吸收高能光子后發(fā)出可見光的光功能材料，可應用于高能物理、核 醫(yī)學、工業(yè)應用、空間物理及地質勘探等領域；其制備方法具有安全、省 時、節(jié)能等優(yōu)點。

卟啉共價功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備與應用 894     

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本發(fā)明涉及一種卟啉共價功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備與應用，該非線性納米雜化材料由四苯基卟啉TPP共價鍵連在Ti3C2Tx的表面形成。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明通過重氮化反應將TPP共價鍵連在Ti3C2Tx表面，制備有機?無機共價功能化納米功能材料，而不是將這兩類不同光學功能材料簡單的物理混雜，所制得材料相對傳統(tǒng)材料而言，在納秒可見光及近紅外領域具備增強的非線性光學性能，具有非常廣泛的應用前景。

溫敏型聚苯乙炔及其制備方法 1004     

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本發(fā)明公開了一種溫敏型聚苯乙炔的制備方法。首先通過L-丙氨酸將烷氧醚樹枝化基元接到苯乙炔對位，銠金屬催化大單體聚合得到了聚苯乙炔。該類聚合物在水溶液中呈現(xiàn)出優(yōu)異的溫敏行為，聚合物的二級結構可以通過外界溫度刺激進行調控，該發(fā)明對于設計并合成不同螺旋結構的聚合物并使其功能化提供理論基礎，在制備新型仿生與功能材料方面具有重要學術價值，為拓展刺激響應型螺旋聚合物在信息儲存、光學器件和液晶顯示中應用具有指導意義。

ZAO系半導體納米導電膜及其制備方法 862     

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本發(fā)明屬于光電子功能材料技術領域，具體為一種ZAO半導體納米導電膜及其制備 方法。本發(fā)明在ZAO系透明導電膜上再沉積一層透明保護膜，使之能保證該復合膜具有 低電阻率、高可見光的透射率、高紅外線的反射率、耐潮與不受環(huán)境因素的影響。為了連 續(xù)生長大面積ZAO系透明導電膜，專門設計了多靶卷繞式高真空濺射臺。在高真空室內 需用冷卻系統(tǒng)，使柔性基底的溫度保持在60℃～150℃。電源使用不對稱脈沖直流裝置，可 使靶材表面在工作時不“中毒”，而電源的有用功率比常規(guī)電源高2倍多。濺射氣體是高 純Ar和O2，以保證膜的濺射沉積率較高以及有優(yōu)良的薄膜光學和電學特性。

具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法 922     

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本發(fā)明屬于功能材料領域,涉及一種具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法,特別是涉及一種表觀接觸角達130～160°的具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法,具體地說是一種通過四氧化三鐵納米顆粒來增大細菌纖維素膜微纖表面粗糙度的具有雙疏性能的磁性細菌纖維素膜及其制備方法。首先,通過原位復合的方法將四氧化三鐵納米顆粒附著在細菌纖維素膜上面;然后經過雙疏試劑以自組裝技術生成雙疏單分子層膜達到雙疏效果。通過上述方法可制備具有雙疏性能和永久磁性的細菌纖維素膜。

液晶盒厚測量方法及裝置 1140     

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本發(fā)明屬電光功能材料制備領域,涉及一種液晶盒厚測量方法及裝置。本發(fā)明方法不需要通過透射光譜的極大和極小所對應的波長值來確定液晶盒厚度,從而免去了尋找透射光譜極大和極小值的不確定性。本發(fā)明采用了匯聚光束,有利于提高信噪比。光錐在液晶盒上的截面可以很小,有利于測量盒厚的面分布。本發(fā)明采用測量裝置測量液晶盒厚。所述裝置包括:光源,聚光透鏡,待測液晶盒,光纖耦合頭,光譜測量儀。本發(fā)明采用的白光LED在可見光500-550nm范圍內具有較平坦的發(fā)光譜,從而有利于簡化測量系統(tǒng),同時計算也很方便。

順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(Ⅰ)的制備方法 792     

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本發(fā)明屬于功能高分子技術領域,具體涉及一種順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂(I)的制備方法,本發(fā)明采用順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酸和WANG樹脂為原料,在N,N`-二環(huán)己基碳二亞胺為縮合劑和4-二甲氨基吡啶存在下,在室溫下合成了含溴乙烯活性基團的順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂。本方法合成的順式-4-(Β-溴乙烯基)苯甲酰氧芐型樹脂以溴乙烯為反應活性基團,可作為多類化合物組合化學合成的起始原料,用于藥物、農藥、有生理活性的天然產物、液晶、功能材料等的合成。

β-氫氧化鈷鎳與鍍鎳碳納米管復合材料及其制備方法和應用 1055     

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本發(fā)明屬于納米功能材料技術領域，具體為一種β-氫氧化鈷鎳與鍍鎳碳納米管復合材料及其制備方法和應用。本發(fā)明選用鍍鎳碳納米管鍍鎳碳納米管作為β-氫氧化鈷鎳的生長模板，通過三步溶劑熱反應和水熱處理，將鈷離子摻雜到β-氫氧化鎳與鍍鎳碳納米管的片層棒狀材料中，得到具有三維多級結構的復合材料。β-氫氧化鈷鎳的花狀納米薄片垂直生長在鍍鎳碳納米管表面。這種β-氫氧化鈷鎳與鍍鎳碳納米管復合材料作為超級電容器的電極材料，表現(xiàn)出優(yōu)異的比容量，1?A?g-1的電流密度下，材料比容量高達1982?F?g-1，該電流下循環(huán)1000圈的容量保持率為86.8%。另外，該納米材料的制備成本低、效率高，更易于工業(yè)放大以解決實際應用問題，作為一類可以廣泛用于超級電容器的新型電極材料，具有廣闊的應用前景。

3,4-苯并香豆素衍生物及其制備方法與應用 717     

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本發(fā)明公開了一種3,4?苯并香豆素衍生物，通式如式I所示：各取代基定義詳見說明書。本發(fā)明提供的結構新穎的3,4?苯并香豆素衍生物，制備方法簡單，無毒無害，3,4?苯并香豆素衍生物具有藍色熒光，可以用作潛在的有機功能材料。該類化合物結構具有可修飾性，且具有高光學穩(wěn)定性以及熱穩(wěn)定性。

柔性碳膜及其制備方法 624     

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本發(fā)明涉及一種柔性碳膜及其制備方法，該柔性碳膜由高度取向的石墨片和石墨微晶組成；石墨片對石墨微晶的形成具有誘導作用，其誘導產生的石墨微晶沿石墨片表面排列取向；該碳膜具有結構致密、有序程度大、缺陷少和平均晶粒尺寸小的特點；該碳膜是由石墨片/聚丙烯腈復合溶液經鑄膜、高倍牽伸和燒結處理制備而成。本發(fā)明制備的柔性碳膜的剛軟度為10?4～10mN·cm，電阻率為10?3～100Ω·cm，強度為5～500MPa，導熱系數(shù)為0.5～50W/m·k，可大幅提升碳膜的結構性能，具有很高的市場應用價值，可廣泛應用于電極材料、功能材料及能源材料等領域。

多通道微流控芯片、其制備方法與應用 1052     

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微流控芯片具有體積小、分析速度快的特點,可實現(xiàn)高度自動化和集成化,是當前分析化學領域發(fā)展的前沿。盡管微流控芯片結合激光誘導熒光檢測已可進行384通道的高通量檢測,但是多通道電化學檢測至今還未見報道。本發(fā)明提供了一種多通道微流控芯片,該芯片采用高分子材料聚甲基丙烯酸甲酯為材料,運用光刻和蝕刻等技術制作了單晶硅陽模,微通道采用熱壓法或原位聚合法制作。將檢測電極通道集成于基片上,可在電極內填充功能材料,并且可以有效的精確控制工作電極與分離通道的距離,簡化了實驗操作。本發(fā)明充分的發(fā)揮了電化學檢測在微流控芯片中的優(yōu)勢,首次研制了應用于電化學檢測的多通道微流控芯片,能夠高效率、高通量地對樣品進行分析。

仿生物結構的染料敏化太陽能電池光陽極及其制備方法 1060     

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一種太陽能電池技術領域的仿生物結構的染料敏化太陽能電池光陽極及其制備方法,包括:基底層、生物精細結構材料層和光敏化劑層,其中:基底層位于最底部,生物精細結構材料層位于基底層之上,光敏化劑層位于生物精細結構材料層之上。本發(fā)明通過結構和功能材料的耦合,能夠得到良好光捕獲性能并且保持分級精細結構的高吸收率的納米材料,與單純的二氧化鈦相比,基于生物精細結構染料敏化太陽能電池電極的光捕獲效率增加一倍以上,有望于作為電極廣泛應用于太陽能領域。

環(huán)糊精接枝二聚脂肪酸基聚酯的制備方法 1131     

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本發(fā)明的目的在于提供一種環(huán)糊精接枝的二聚脂肪酸基聚酯材料的制備方法。該制備方法的特征在于,通過二聚脂肪酸、二醇類單體與順丁烯二酸酐縮聚,形成主鏈上含有大量雙鍵的不飽和聚酯,再采用苯乙烯與主鏈上的雙鍵自由基聚合,產生部分交聯(lián),形成固化的二聚脂肪酸聚酯。再通過甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)作為接枝中間體,將環(huán)糊精準輪烷成功接枝到二聚脂肪酸基聚酯的基體上,形成直徑在0.5mm左右的顆粒狀材料。由于環(huán)糊精空腔的疏水作用,該材料可以吸附或包合有機小分子,作為吸附材料或功能材料使用。

金紅石相二氧化釩納米線的制備方法及應用 684     

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本發(fā)明屬于無機功能材料領域,涉及一種金紅石相二氧化釩納米線的制備方法。該制備方法為先配制摩爾濃度為0.005-0.2mol/L的釩離子水溶液或混懸液;可加入摻雜劑,超聲分散;將所得的液體加入水熱釜中,經水熱反應合成;將水熱釜拿出,先急速冷卻,后自然冷至室溫;所得的產物經離心、洗滌、干燥,得到金紅石相二氧化釩納米線。通過改變釩離子化合物及其濃度,控制反應溫度及時間、填充比、摻雜劑加入量、冷卻速度等條件得到結晶性好的金紅石相二氧化釩納米線,所制備的金紅石相二氧化釩納米線長徑比可以在幾十至數(shù)千之間可控調整。所制得的納米線可應用于智能窗戶玻璃涂層、溫控裝置、光電開關、熱敏電阻、光信息存儲等領域。

(E)-4-(Β-溴乙烯基)苯酚酯的制備方法 978     

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本發(fā)明屬于藥物中間體、高分子材料單體合成技術領域，具體涉及一種(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制備方法。向燒瓶中分別加入溶劑苯、(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚、羧酸、對－二甲氨基吡啶，在室溫下磁力攪拌5－20分鐘，然后加入N，N’－二環(huán)己基碳二亞胺，室溫下反應2－24小時反應即完成。減壓蒸去溶劑苯，殘留物以乙酸乙酯/石油醚為淋洗液進行柱層析分離提純，即得所需產品；其中，溶劑苯與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為50－200∶1，羧酸(RCO2H)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為1－1.5∶1，對－二甲氨基吡啶(DMAP)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為0.1－1.5∶1，N，N’－二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為1－1.2∶1。本方法合成的(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯以酯結構和溴乙烯單元為反應活性基團，可用于醫(yī)藥、農藥、有生理活性的天然產物、高分子及功能材料的研制。

吸附-光催化聯(lián)合高效去除高濃度染料廢水的方法 1106     

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本發(fā)明屬于環(huán)境納米新功能材料技術領域，具體涉及一種吸附-光催化聯(lián)合高效去除高濃度染料廢水的方法，該方法是通過以下方法實施的：制備交聯(lián)殼聚糖/二氧化鈦納米雜化材料，將該雜化材料投加到高濃度染料廢水中，在紫外燈的照射下，反應持續(xù)數(shù)小時，染料廢水將被完全凈化。本發(fā)明中的所采用的交聯(lián)殼聚糖/二氧化鈦納米雜化材料，充分利用了交聯(lián)殼聚糖優(yōu)異的吸附性能和二氧化鈦優(yōu)異的光催化性能，將具有吸附和光催化雙重性能的功能材料進行雜化復合，實現(xiàn)高濃度染料廢水的凈化去除，同時在持續(xù)光照的過程中，吸附在雜化材料表面的染料在二氧化鈦光催化的作用下緩慢礦化，從而實現(xiàn)該納米雜化材料的再生。本發(fā)明原料簡單易得，制備工藝簡單、條件易控、成本低廉、適于該雜化納米材料的連續(xù)化大規(guī)模、批量生產。

三明治結構鈷鎳合金顆粒/還原石墨烯復合材料的制備方法 736     

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本發(fā)明屬于納米功能材料技術領域，具體為三明治結構鈷鎳合金顆粒/還原石墨烯復合材料的制備方法。本發(fā)明選用氧化石墨烯作為鈷鎳離子螯合生長的碳基，通過改變螯合劑，PH調節(jié)劑種類和前驅液濃度大小，制得尺寸分布為0.2μm??1.2μm的鈷鎳合金顆粒，并螯合分散于還原石墨烯的表面；再通過后續(xù)的冷凍干燥處理，得到具有三明治結構的鈷鎳合金/還原石墨烯復合材料。該復合材料在微波吸收領域表現(xiàn)出優(yōu)異的損耗性能，尤其當復合物中分散的鈷鎳合金顆粒平均尺寸在0.8μm的時，其最大的微波損耗可達到?54.4dB(次微波吸收峰為?45.4dB)，帶寬高達4?GHz，作為微波吸收的新型吸波材料，其具有廣闊的應用前景。

Fe/MnO2介孔納米刺球復合材料的制備方法 950     

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本發(fā)明涉及一種溫和可控的Fe/MnO2介孔納米刺球復合材料的制備方法，屬于過渡金屬氧化物功能材料領域。本發(fā)明的主要內容是：KMnO4液滴穿過CH2Cl2層進入MnSO4溶液，在H2O/CH2Cl2界面上發(fā)生理化反應，反應后，將混合物經過液液分離，過濾、洗滌、干燥，得到中空的MnO2納米刺球，然后用溶液浸漬法對其進行Fe負載：按照一定的質量百分比和固液質量比，配制Fe(NO3)3溶液，然后將MnO2加入到Fe(NO3)3溶液中超聲振蕩，后蒸干水分，將得到的樣品放入馬弗爐煅燒后，得到Fe/MnO2介孔納米刺球復合材料。本發(fā)明在過渡金屬氧化物功能材料領域尤其是環(huán)境催化領域具有潛在的應用價值。

三維孔道二維介孔結構的二氧化硅分子篩及其合成方法 985     

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本發(fā)明涉及一種新型三維孔道二維介孔結構的氧化硅分子篩及其合成方法。它是將雙親性非離子嵌段高分子表面活性劑、水、酸、和硅源混合,攪拌一段時間后,得到有機無機復合物。高溫水熱處理后,再經過濾、水洗、空氣下干燥,并經焙燒而成。采用該方法合成的分子篩具有平均的二維六角的介孔結構,六角排列的介孔孔道之間由3～8nm的介孔隧道相互連接,形成一種新型三維孔道結構、高孔容、高度有序的二維介孔結構氧化硅分子篩。該分子篩在大分子催化、吸附和分離、傳感器、微器件、以及光、電、磁等功能材料的制備上有廣泛的應用。

鈦酸鉍鈉基鐵電薄膜的制備方法 678     

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本發(fā)明屬于電子功能材料和器件領域,具體涉及鈦酸鉍鈉基鐵電薄膜的制備方法。本發(fā)明提出的鈦酸鉍鈉-鈦酸鋇鐵電薄膜的制備方法,是一種化學制備方法,即溶膠-凝膠法,其襯底采用Pt/Ti/SiO2/Si,前驅體溶液的濃度控制在0.1M-0.3M之間,通過加入一種新型螯合劑-氨水,獲得澄清透明的鈦酸鉍鈉-鈦酸鋇溶膠,并制備鐵電薄膜。本發(fā)明的方法采用一種新型螯合劑-氨水,制備鈦酸鉍鈉-鈦酸鋇鐵電薄膜,使得薄膜的性能能夠得到優(yōu)化。

反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基芐型樹脂(Ⅰ)的制備方法 878     

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本發(fā)明屬于功能高分子技術領域,具體涉及一種合成反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基芐型樹脂(I)的制備方法,本發(fā)明采用反式-4-(Β-溴乙烯基)苯酚和WANG樹脂為原料,在四氫呋喃、三苯基磷、偶氮二甲酸二乙酯體系中,室溫下合成了含溴乙烯活性基團的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基芐型樹脂。本方法合成的反式-4-(Β-溴乙烯基)苯氧基芐型樹脂以溴乙烯為反應活性基團,可作為多類化合物組合化學合成的起始原料,用于藥物、農藥、有生理活性的天然產物、液晶、功能材料等的合成。

鈦酸鉍鈉基無鉛壓電薄膜及其制備方法 1013     

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本發(fā)明涉及涉及一種鈦酸鉍鈉基無鉛壓電薄膜及其制備方法，屬于電子功能材料和器件領域。本發(fā)明提供的制備方法包括如下步驟：步驟1，將硝酸鉍、乙酸鈉、乙酸鍶加入溶劑，攪拌得溶液A；步驟2，將乙酰丙酮、鈦酸四丁酯、九水合硝酸鐵、四水合乙酸錳溶于溶劑，攪拌、加熱，得溶液B；步驟3，將溶液A與溶液B混合，預處理后得混合液C；以及步驟4，用旋涂法將混合液C涂覆在處理好的基片上，高溫處理后，即得(0.72?x)(Bi_0.5Na_0.5)TiO₃?0.28SrTiO₃?xBi(Fe_0.95Mn_0.03Ti_0.02)O₃三元體系鈦酸鉍鈉基無鉛壓電薄膜。所以，本發(fā)明制備得到的壓電薄膜表面平整光滑、具有典型的鈣鈦礦結構、較高的極化強度以及優(yōu)異的壓電性能，同時逆壓電系數(shù)最高可達179.7皮米/伏，對于開發(fā)高性能無鉛壓電薄膜具有非常重要的意義。

利用生物質模板制備自摻雜氮分級多孔氧化物的方法 883     

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一種功能材料技術領域的利用生物質模板制備自摻雜氮分級多孔氧化物的方法，步驟為：1)選擇新鮮生物質材料，并在戊二醛PBS固定液中固定；2)用純凈水沖洗固定后的生物質材料，用HCl浸泡，蒸餾水清洗數(shù)次，將生物質材料浸泡在金屬M的鹽溶液中；3)用純凈水清洗步驟2)得到的生物質材料，將其浸泡在金屬M的鹽溶液中；4)用純凈水清洗步驟3)得到的生物質材料，讓其自然干燥；在氧氣氣氛中升溫到500－1000℃范圍內，保溫后即得摻氮多孔氧化物N－MXOy。本發(fā)明制得的自摻雜氮多孔氧化物不僅具有生物分級多孔結構，而且有效實現(xiàn)氮自摻雜，對不同波段的光波具有明顯增強的捕獲吸收特性。

含空間位阻基團的超支化聚芴材料及其制備方法 885     

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本發(fā)明屬于有機光電功能材料技術領域,具體為一類含空間位阻基團的超支化聚芴材料及其制備方法。該類材料是在超支化聚芴結構基礎上,引入高位阻的基團,使得聚合物分子鏈高度扭曲,有效地抑制分子間聚集,避免形成激基締合物而帶來的熒光猝滅,從而提高材料的發(fā)光效率。該類材料作為具有高的氧、熱、光穩(wěn)定性的有機發(fā)光材料,可廣泛用于有機/聚合物電致發(fā)光、光伏電池、有機場效應管和激光等有機電子領域。