本發(fā)明屬于藥物中間體、高分子材料單體合成技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯的制備方法。向燒瓶中分別加入溶劑苯、(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚、羧酸、對－二甲氨基吡啶，在室溫下磁力攪拌5－20分鐘，然后加入N，N’－二環(huán)己基碳二亞胺，室溫下反應(yīng)2－24小時反應(yīng)即完成。減壓蒸去溶劑苯，殘留物以乙酸乙酯/石油醚為淋洗液進行柱層析分離提純，即得所需產(chǎn)品；其中，溶劑苯與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為50－200∶1，羧酸(RCO2H)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為1－1.5∶1，對－二甲氨基吡啶(DMAP)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為0.1－1.5∶1，N，N’－二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)與(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚摩爾比為1－1.2∶1。本方法合成的(E)－4－(β－溴乙烯基)苯酚酯以酯結(jié)構(gòu)和溴乙烯單元為反應(yīng)活性基團，可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、有生理活性的天然產(chǎn)物、高分子及功能材料的研制。