本發(fā)明公開了黃褐幕枯葉蛾性誘劑活性組分、性誘劑及誘捕方法,黃褐幕枯葉蛾性誘劑,包括活性組分和非極性有機(jī)溶劑,所述活性組分為反?5?順?7?十二碳烯?1?醛,反?5?十二碳烯?1?醇,反?5?十碳烯?1?醇乙酸酯中的至少一種組分,所述非極性有機(jī)溶劑為石油醚。本發(fā)明經(jīng)實(shí)驗(yàn)室和林間反復(fù)試驗(yàn)而成,不論是用來做蟲情測報(bào)、大量誘捕還是迷向,都有利于保護(hù)天敵,避免使用化學(xué)農(nóng)藥,對(duì)環(huán)境友好、安全,使用方便,成本低,有效期長,能夠達(dá)到有效防治黃褐幕枯葉蛾的目的,具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開了一種膨脹阻燃劑及其制備方法和應(yīng)用。所述膨脹阻燃劑由以下重量份數(shù)的原料制成:改性的聚磷酸銨:4?6份;超支化聚酯:3?4份;聚乙烯醇類:0?1份;無水乙醇:45?50份。本發(fā)明的超支化聚酯既能作為成炭劑也是成膜劑;本發(fā)明提供了該膨脹阻燃劑在工程塑料中的應(yīng)用,應(yīng)用時(shí)采用磁控濺射處理工程塑料表面,無需復(fù)雜的表面潤濕劑或者化學(xué)沉積處理,即可提高其表面能,易于涂覆,粘附力達(dá)到5B級(jí)別。阻燃劑中的超支化聚酯具有優(yōu)異的成炭性,提升涂層附著牢固性的同時(shí)達(dá)到優(yōu)異的阻燃效果;在聚丙烯上的極限氧指數(shù)LOI達(dá)到32%并達(dá)到UL?94測試V0級(jí)別,且涂層柔韌性優(yōu)異,可以適應(yīng)基體的變形而不脫落,適用環(huán)境廣。
本發(fā)明公開了一種大棚茄子花薊馬誘捕劑及其誘捕方法,所述誘捕劑包括活性組分和非極性有機(jī)溶劑,所述活性組分為(R)?乙酸薰衣草酯、乙酸乙酯、2?己烯酸甲酯、異戊酸甲酯、2?甲基丁酸乙酯中的至少一種組分。該誘捕劑可用于蟲情測報(bào),大量誘捕大棚茄子花薊馬,避免使用化學(xué)農(nóng)藥,對(duì)環(huán)境友好、安全,使用方便,成本低,有效期長,不產(chǎn)生抗藥性,達(dá)到有效防治大棚茄子花薊馬的目的,有利于大棚茄子的可持續(xù)治理,具有顯著的生態(tài)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開了一種鎂合金表面超疏水耐蝕膜層的制備方法,屬于金屬材料表面改性領(lǐng)域。該方法包括以下步驟:將鎂合金表面進(jìn)行預(yù)處理、醋酸酸洗、在十二烷基硫酸鈉和NaOH混合水溶液中水熱處理、干燥處理;最終在鎂合金表面得到微/納米多級(jí)結(jié)構(gòu)的超疏水耐蝕膜層,通過電化學(xué)測試超疏水處理前后鎂合金的耐蝕性能,對(duì)比發(fā)現(xiàn)超疏水膜層能夠顯著提高鎂合金的耐蝕性。本發(fā)明對(duì)鎂合金的表面形狀、尺寸要求低,所用設(shè)備簡單、原料成本低、處理過程易實(shí)現(xiàn),能一步制備出超疏水耐蝕膜層;所制備的膜使鎂合金表面對(duì)水的潤濕性大大降低,一方面提高了鎂合金的耐蝕性能;另一方面使鎂合金表面自清潔能力得到很大改善,擴(kuò)展了鎂合金的應(yīng)用領(lǐng)域。
本發(fā)明提供了一種18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸及其制備方法和應(yīng)用,屬于放射性藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供的18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸為6?[18F]?氟?3?吡啶甲酰甘氨酸、5?[18F]?氟?2?吡啶甲酰甘氨酸或4?[18F]?氟?2?吡啶甲酰甘氨酸。本發(fā)明提供的18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸穩(wěn)定性優(yōu)異,且生物性能好,衰變后對(duì)生物體沒有不良影響,通過體內(nèi)分布測試可知,18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸主要被腎臟攝取,并迅速排出體外,將18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸注射至小鼠體內(nèi)10min后,幾乎全部排入膀胱,本發(fā)明提供的18F標(biāo)記的氟吡啶甲酰甘氨酸尤其對(duì)于腎臟病變的腎功能評(píng)價(jià)十分有利。
本發(fā)明涉及有機(jī)合成中間體、分子導(dǎo)線等領(lǐng)域,具體涉及一種含芳硫基的1,3?丁二炔及其制備方法和應(yīng)用。該方法以易制備的2?芳硫基苯乙炔類化合物為原料,以三乙胺為堿、氯化亞銅為催化劑、二醋酸碘苯為氧化劑,室溫下反應(yīng),快速高產(chǎn)率地合成了含芳硫基的1,3?丁二炔。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明有制備操作簡單、反應(yīng)條件溫和、催化劑價(jià)廉易得、不需要強(qiáng)堿及配體、等摩爾量的副產(chǎn)物碘苯可以回收利用、總產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),線性末端苯硫基的引入,可以使得S和Au等金屬電極結(jié)合,實(shí)現(xiàn)對(duì)導(dǎo)線電化學(xué)性質(zhì)直接測量,可在分子導(dǎo)線中應(yīng)用。
本發(fā)明屬于高放廢物地質(zhì)處置技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高放廢物地質(zhì)處置全尺寸工程屏障試驗(yàn)系統(tǒng)及方法。高放廢物地質(zhì)處置全尺寸工程屏障試驗(yàn)系統(tǒng)設(shè)置在地下實(shí)驗(yàn)室中,包括設(shè)置在地下實(shí)驗(yàn)室的主巖中的試驗(yàn)巷道,設(shè)置在試驗(yàn)巷道中被若干膨潤土塊包裹的加熱元件,膨潤土塊構(gòu)成工程屏障,散布在膨潤土塊中的若干傳感器,向試驗(yàn)巷道內(nèi)供水的水輸入系統(tǒng),連接、監(jiān)測、控制加熱元件、傳感器、水輸入系統(tǒng)的控制及數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。該系統(tǒng)可以在最接近真實(shí)的處置庫條件下,模擬工程屏障與高放廢物容器和處置庫圍巖在地下水、衰變熱和輻射作用影響下復(fù)雜的熱?水?力?化學(xué)耦合作用,研究工程屏障的行為和功能。
本發(fā)明屬于放射物質(zhì)影響評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域,涉及植物及植物產(chǎn)品中氚濃度的估算方法。所述的方法使用比活度模型來進(jìn)行估算,對(duì)植物/植物產(chǎn)品中的HTO濃度和OBT濃度分別建立模型評(píng)價(jià),所述的HTO濃度和OBT濃度的模型評(píng)價(jià)中分不同的植物種類分別進(jìn)行估算。本發(fā)明的方法對(duì)現(xiàn)有的比活度模型進(jìn)行改進(jìn),提出不同植物類型中氚的不同化學(xué)形態(tài)濃度估算方法,通過更準(zhǔn)確的對(duì)氣態(tài)氚長期釋放后不同環(huán)境介質(zhì)中氚的濃度和相應(yīng)的食入劑量進(jìn)行預(yù)測和評(píng)價(jià),使植物/植物產(chǎn)品中氚濃度的估算更加科學(xué)、準(zhǔn)確。
本發(fā)明為一種硼量子點(diǎn)/石墨烯復(fù)合材料的制備方法,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。首先將硼量子點(diǎn)和石墨烯超聲分散在溶液中,離心后收集沉淀物;然后將沉淀物冷凍干燥后制得硼量子點(diǎn)/石墨烯復(fù)合材料前驅(qū)體;再將硼量子點(diǎn)/石墨烯復(fù)合材料前驅(qū)體置于氬氣保護(hù)下的管式爐中,高溫?zé)崽幚砗蟮玫脚鹆孔狱c(diǎn)/石墨烯復(fù)合材料。本發(fā)明方法制得的硼量子點(diǎn)/石墨烯復(fù)合材料相對(duì)于純石墨烯儲(chǔ)鋰性能得到了極大的改善,通過電化學(xué)儲(chǔ)鋰性能測試結(jié)果表明,該硼量子點(diǎn)/石墨烯復(fù)合材料具有更優(yōu)異的倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性,起始容量高達(dá)>2600 mAh/g,有望成為高性能鋰離子電池負(fù)極材料的替代者之一。
一種超黑吸光材料的制備方法,屬于吸光材料的制備技術(shù)領(lǐng)域,可解決現(xiàn)有基于碳納米管森林的超黑吸光材料的合成步驟復(fù)雜,價(jià)格昂貴的問題,本方法利用管式等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積設(shè)備還原生長基底表面的氧化物,利用等離子體與基底之間的鞘層偏電壓,通過調(diào)節(jié)射頻電源線圈與加熱區(qū)域的距離、前驅(qū)氣體流量、溫度等調(diào)節(jié)最終所獲超黑吸光材料的形貌結(jié)構(gòu),通過積分球測得其光吸收率可達(dá)99.6%。
本發(fā)明提供了一種高放廢液儲(chǔ)罐中氫氣產(chǎn)生率的估算方法,該方法通過模擬熱化學(xué)反應(yīng)的氫生成機(jī)理,以及水和有機(jī)組分的輻射分解和腐蝕過程,將高放廢液儲(chǔ)罐中的氫氣由熱解、輻解、腐蝕三種機(jī)制產(chǎn)生的量相加進(jìn)行計(jì)算。該方法解決了對(duì)于高放廢液儲(chǔ)罐中氫氣產(chǎn)生量的預(yù)測,對(duì)控制高放廢液大罐中氫氣的聚積,高放廢液儲(chǔ)罐氫氣的爆炸起到預(yù)防的作用。本發(fā)明適用于后處理廠安全評(píng)價(jià),以及為后處理廠應(yīng)急準(zhǔn)備與響應(yīng)提供技術(shù)支持,具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值。
本發(fā)明涉及流域生態(tài)系統(tǒng)的監(jiān)測評(píng)價(jià)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種流域生態(tài)系統(tǒng)健康狀況評(píng)估方法;包括以下步驟:步驟一,指標(biāo)體系的構(gòu)建:(1)候選指標(biāo)的確定;(2)選取其中相對(duì)獨(dú)立且重要的指標(biāo)作為評(píng)價(jià)指標(biāo);步驟二,基于評(píng)價(jià)指標(biāo)體系進(jìn)行如下兩方面的生態(tài)系統(tǒng)健康狀況評(píng)估:第一方面,流域生態(tài)系統(tǒng)健康綜合評(píng)價(jià)使用改進(jìn)的灰色關(guān)聯(lián)度方法,依據(jù)最大隸屬度的原則選擇最大關(guān)聯(lián)度值所屬健康等級(jí),確定所評(píng)價(jià)采樣點(diǎn)的河流流域生態(tài)系統(tǒng)健康綜合狀況;第二方面,采用熵值賦權(quán)法確定各指標(biāo)的權(quán)重;本發(fā)明方法所建立的綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)體系能夠從水體物理、化學(xué)、生態(tài)系統(tǒng)、水生生物生存環(huán)境等方面整體反映汾河流域生態(tài)系統(tǒng)的自然屬性,精確度很高。
本發(fā)明提供了一種利用對(duì)硝基苯胺和濃硫酸聚合、碳化,一步法制備出具有高氧還原性能的全碳?xì)饽z催化劑的方法,屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是將對(duì)硝基苯胺和濃硫酸按照一定比例均勻混合,在管式爐中,惰性氣體保護(hù)下,于700~1100℃碳化處理,降溫到室溫后取出黑色氣凝膠狀產(chǎn)物,即得到高氧還原性能的N,S摻雜全碳?xì)饽z催化劑。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn),本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統(tǒng)商業(yè)Pt/C更優(yōu)的氧還原性能,作為催化劑材料應(yīng)用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,易規(guī)?;苽洌鍧嵀h(huán)保等優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了高純度膠體果膠鉍化合物的制備方法和化學(xué)結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量的確定和應(yīng)用技術(shù)。該化合物不同于之前公開、實(shí)施的膠體果膠鉍的制備方法(專利),原專利工藝由于生產(chǎn)膠體果膠鉍的中間體果膠液及鉍鹽溶液中的原料及制備方法的原因,致產(chǎn)品中含有大量有機(jī)雜質(zhì)(山梨醇、果膠等)和無機(jī)雜質(zhì)(硝酸鹽和氫氧化物鉍),產(chǎn)品純度低(僅為80%),質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平低、療效差。本發(fā)明提供了幾種制備高純度(98%)膠體果膠鉍化合物的制備方法,其中優(yōu)選方法五;并通過光譜測定及解析確定了該化合物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量。用該高純度化合物制備的新型藥物制劑有明顯的臨床優(yōu)勢。
本發(fā)明提供了一種利用螃蟹殼制備用于氧還原反應(yīng)的非金屬催化劑的方法,屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。是將螃蟹殼洗凈、粉碎、烘干,在管式爐中氮?dú)獗Wo(hù)下,于800~1000℃碳化處理;再于酸性溶液中浸泡20~24h,除去碳酸鈣。蒸餾水洗至中性后,烘干。得本發(fā)明非金屬催化劑。通過電化學(xué)測試發(fā)現(xiàn),本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統(tǒng)商業(yè)Pt/C更好的氧還原性能,作為催化劑材料應(yīng)用于燃料電池氧還原催化中,具有催化活性高,成本低,清潔環(huán)保等優(yōu)勢。
本發(fā)明公開了一種微孔Cu?MOF材料及其制備方法和應(yīng)用,一種微孔Cu?MOF材料,其化學(xué)式為CuTIPA·n(DMF)(n=1?3),其中TIPA2?為5?(三唑?1?基)間苯二甲酸陰離子,DMF為N,N?二甲基甲酰胺,該微孔Cu?MOF材料具有較好的水蒸氣穩(wěn)定性和有機(jī)溶劑穩(wěn)定性。氣體吸附測試結(jié)果表明該材料對(duì)CO2具有較好的選擇性吸附性能,以及對(duì)CO2/N2和CO2/CH4有著較好的選擇性分離性能,可應(yīng)用于發(fā)電廠排放廢氣中CO2的捕獲分離和天然氣的純化等領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及深度學(xué)習(xí)、自然語言處理等領(lǐng)域,具體涉及一種句法關(guān)系增強(qiáng)的機(jī)器閱讀理解多跳推理模型及方法,模型包括文本編碼模塊,關(guān)聯(lián)要素關(guān)系圖構(gòu)造模塊,多跳推理模塊,答案生成模塊和答案預(yù)測模塊。本發(fā)明將句法關(guān)系融入到圖構(gòu)建過程中,構(gòu)建了關(guān)聯(lián)要素關(guān)系圖,并基于該關(guān)系圖利用圖注意力網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行多跳推理,挖掘答案支撐句;同時(shí)引入多頭自注意力機(jī)制進(jìn)一步挖掘文章中觀點(diǎn)型問題的文字線索,改進(jìn)了觀點(diǎn)型問題的自動(dòng)解答方法;最后,本發(fā)明將多個(gè)任務(wù)進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化學(xué)習(xí),使得模型在回答問題的同時(shí),可以給出支撐答案的事實(shí)描述,提高模型的可解釋性,同時(shí)改進(jìn)了現(xiàn)有觀點(diǎn)型問題的解答方法。
一種冶煉廢水處理系統(tǒng)微生物的控制方法,目的是控制系統(tǒng)微生物殘留,延長保安過濾器更換周期和反滲透運(yùn)行時(shí)間,降低運(yùn)行成本和增加系統(tǒng)產(chǎn)水量。本發(fā)明采取曝氣池三點(diǎn)式投加氧化性殺菌劑次氯酸鈉,控制超濾出水余氯濃度0.5?0.8?mg/l,還原劑亞硫酸氫鈉投加量6?mg/l,投加點(diǎn)在反滲透總進(jìn)水管管道混合器前端。每周2次在曝氣池投加次氯酸鈉50?mg/l,1.5h,每0.5?1h監(jiān)測超濾出水余氯,調(diào)整還原劑的投加量,保證反滲透進(jìn)水余氯< 0.1?mg/l。反滲透化學(xué)清洗時(shí),在保安過濾器里注入殺菌劑異噻唑啉酮400?mg/l。本發(fā)明使微生物明顯減少,延長了保安過濾器更換周期,反滲透運(yùn)行明顯穩(wěn)定。
本發(fā)明公開了一種三元碳負(fù)載鈀錫鉑納米顆粒催化劑及其制備方法,將含鈀和錫的金屬鹽按鈀和錫的原子比1:1溶解于乙二醇中,根據(jù)鉑原子含量是鈀或錫原子含量的0.001—0.8加入鉑金屬鹽,最后加入納米級(jí)的碳粉作為金屬納米顆粒的載體,超聲分散均勻后,在上述混合液中滴加硼氫化鈉溶液,得到高分散的三元碳載鈀錫鉑納米顆粒催化劑,應(yīng)用乙二醇作為溶劑,是由于其粘度高,可以使金屬離子還原和析出過程更加均勻,產(chǎn)生分散性更好的鈀錫鉑納米顆粒。本發(fā)明所制備得到的三元鈀錫鉑納米顆粒粒徑為2-5nm,電化學(xué)測試表明出明顯的電催化氧化乙醇和甲酸的活性。本方法制備簡單,適合于大規(guī)模制備直接乙醇和甲酸燃料電池用陽極催化劑材料。
本發(fā)明公開了一種制備鎂合金超疏水表面的方法,包括以下步驟:1)酸洗;2)化學(xué)鍍銀;3)自組裝。本發(fā)明制備鎂合金超疏水表面的方法,操作簡便,將制備方法分為三步,簡化工藝流程,降低了生產(chǎn)成本,并且整個(gè)制備方法的過程所需要的時(shí)間大大縮短,從而提高了生產(chǎn)效率。該方法在室溫下空氣中干燥后即得表面均勻,具有超疏水性能的鎂合金表面。潤濕性測量結(jié)果顯示該膜層的水接觸角約153±2°,水滴極易滾動(dòng)且穩(wěn)定性好,適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
污染土土樣養(yǎng)護(hù)裝置,屬于巖土工程測試技術(shù)領(lǐng)域,包括試樣盛放裝置、溫度濕度控制裝置和污染程度控制裝置。試樣盛放系統(tǒng)包括耐腐蝕玻璃盛放皿,容器蓋及試樣盛放架。溫度濕度控制系統(tǒng)包括溫度傳感器、濕度傳感器、加濕器、電熱絲、鼓風(fēng)機(jī)、通氣管、數(shù)據(jù)線等,可實(shí)現(xiàn)土樣控溫控濕條件下的土樣養(yǎng)護(hù),可實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣養(yǎng)護(hù)條件中溫度及濕度的自動(dòng)測量及調(diào)節(jié)。污染程度控制系統(tǒng)包括溶液盒、導(dǎo)管、液體流速電磁控制閥、試樣頂帽,可實(shí)現(xiàn)不同污染程度下多個(gè)土樣的養(yǎng)護(hù),本實(shí)用新型構(gòu)造簡單、操作方便,可實(shí)現(xiàn)土樣樣經(jīng)化學(xué)腐蝕溶液滲透中后的密閉養(yǎng)護(hù),模擬現(xiàn)場污染土的腐蝕狀況,可以更加精確的對(duì)污染土力學(xué)特性進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)研究。
本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種基于異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)深度學(xué)習(xí)的藥物重定位系統(tǒng)及方法,該系統(tǒng)包括預(yù)測工具模塊、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證模塊和對(duì)外服務(wù)模塊。本發(fā)明提供的深度學(xué)習(xí)藥物重定位系統(tǒng)的預(yù)測工具核心模塊,利用電子病歷數(shù)據(jù)更新“藥物?疾病”關(guān)聯(lián)矩陣,融合電子病歷、化學(xué)結(jié)構(gòu)、靶蛋白序列、副作用和蛋白互作等藥物信息及電子病歷、本體和表型等疾病信息,生成藥物相似矩陣和疾病相似矩陣,最終拼接三類矩陣生成“藥物?疾病”異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明可顯著提高藥物研發(fā)的效率和精準(zhǔn)性,實(shí)現(xiàn)臨床數(shù)據(jù)和傳統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的深度挖掘,使之服務(wù)于醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域,促進(jìn)藥物未知作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn),加快新藥研發(fā)進(jìn)程,推動(dòng)臨床藥學(xué)等相關(guān)學(xué)科發(fā)展。
本發(fā)明一種四元LED芯片干法蝕刻方法,屬于LED蝕刻技術(shù)領(lǐng)域;解決的技術(shù)問題是提供了一種四元LED芯片干法蝕刻方法,在偏壓功率、電感耦合等離子體和蝕刻時(shí)間設(shè)定為特定值時(shí)調(diào)整氣體流量,使被蝕刻產(chǎn)品的均勻度降低,提高產(chǎn)品質(zhì)量;采用的技術(shù)方案為:一種四元LED芯片干法蝕刻方法,按照以下步驟進(jìn)行:將偏壓功率、電感耦合等離子體功率和蝕刻時(shí)間設(shè)定為特定值,氣體流量設(shè)定為15±1sccm;將帶有掩膜的待蝕刻材料放入反應(yīng)腔內(nèi);將蝕刻完成的材料取出,置入化學(xué)溶液中去除掩膜;將材料放入測量儀,測試材料多個(gè)位置的蝕刻深度;本發(fā)明可廣泛應(yīng)用于蝕刻技術(shù)領(lǐng)域。
本發(fā)明涉及超高真空系統(tǒng),具體是一種用于獲取超高真空的真空系統(tǒng)及方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有超高真空系統(tǒng)真空度不夠高的問題。用于獲取超高真空的真空系統(tǒng),包括真空腔、鈦升華泵、角閥、渦輪分子泵、離子規(guī)、充氣閥、氮?dú)庠?、濺射離子泵、三通管;其中,真空腔為圓筒形結(jié)構(gòu);真空腔的頂壁中央開設(shè)有一個(gè)抽真空接口,該抽真空接口與鈦升華泵連通;真空腔的側(cè)壁上部開設(shè)有一個(gè)抽真空接口,該抽真空接口通過角閥與渦輪分子泵連通;真空腔的側(cè)壁上部還開設(shè)有一個(gè)測量接口,該測量接口與離子規(guī)連通;真空腔的側(cè)壁中部開設(shè)有一個(gè)充氣接口,該充氣接口通過充氣閥與氮?dú)庠催B通。本發(fā)明適用于各種對(duì)真空度有較高要求的物理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)。
本發(fā)明公開了一種多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí)的多片段機(jī)器閱讀理解方法及裝置,屬于自然語言處理技術(shù)領(lǐng)域。主要包括編碼器模塊、觀點(diǎn)型和單片段抽取問題解答模塊、多片段抽取問題解答模塊、對(duì)抗學(xué)習(xí)模塊。本發(fā)明是基于動(dòng)態(tài)預(yù)測片段數(shù)量和序列標(biāo)注的多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí),其中,動(dòng)態(tài)預(yù)測片段數(shù)量可計(jì)算出每個(gè)問題所需的片段數(shù)量,基于此能較為準(zhǔn)確地識(shí)別出多片段問題類型;而序列標(biāo)注可以從輸入文本中提取可變長度的片段,能夠?qū)崿F(xiàn)多個(gè)答案片段的有效定位。同時(shí),在模型訓(xùn)練中構(gòu)造了對(duì)抗訓(xùn)練方式,增強(qiáng)了模型的泛化能力。最后,本發(fā)明將多個(gè)任務(wù)進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化學(xué)習(xí),在多片段抽取問題解答以及觀點(diǎn)型和單片段抽取的問題解答中取得了更好的效果。
本發(fā)明提供了一種花青素?甜菜素?k?卡拉膠鮮度指示膜的制備方法;包括以下步驟:步驟1,原料的提?。夯ㄇ嗨氐奶崛 ⑻鸩怂氐奶崛?,干燥備用;步驟2,鮮度指示膜的制備:將花青素、甜菜素與1.5gk?卡拉膠磁力攪拌,澆注在聚乙烯四氟板上,干燥即可。本發(fā)明所涉及的花青素用于監(jiān)測由于酚或共軛物質(zhì)存在的pH變化,甜菜素的取代基在堿性條件下容易氧化,從而導(dǎo)致甜菜素顏色的變化,本發(fā)明將兩者與k?卡拉膠聚合物結(jié)合增強(qiáng)天然色素的pH響應(yīng)變色敏感性并改善其化學(xué)穩(wěn)定性,從而得到高效、穩(wěn)定的新鮮度指示膜并應(yīng)用于食品包裝中,以監(jiān)測包裝產(chǎn)品的新鮮及腐敗度,為消費(fèi)者購買高蛋白、高脂肪類包裝食品提供安全保障。
一種具有擇優(yōu)取向的Ga2O3和SnO2混相膜的制備方法是將Ga2O3粉末和SnO2粉末與碳粉末按比例混合并研磨,獲得固體混合粉末,并以此為反應(yīng)源,將基片和反應(yīng)源置于高溫管式爐中,利用化學(xué)氣相沉積法,通過熱碳還原Ga2O3和SnO2提供Ga源和Sn源,以氧氣為氧源,惰性氣體為載氣,在一定的反應(yīng)源溫度、基片溫度、生長壓力、沉積時(shí)間、載氣和氧氣比例下,在基片上獲得具有擇優(yōu)取向的Ga2O3和SnO2混相膜,本方法實(shí)現(xiàn)了Ga2O3和SnO2均具有單一的擇優(yōu)取向,而且工藝簡單,設(shè)備低廉,在紫外探測、透明導(dǎo)電氧化物、高功率器件、發(fā)光二極管、紫外探測、薄膜晶體管、氣體傳感器和磁性半導(dǎo)體等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。
一種用液體萃取劑從固體物料中提取某種物質(zhì)時(shí)用的玻璃儀器,即一種脂肪提取器,由燒瓶(1)、提取腔(2)和回流冷凝器(3)磨口相接而成,特征在于提取腔內(nèi)放置物料支撐筒(4)并與燒瓶直接相通。這種脂肪提取器不僅結(jié)構(gòu)簡單,易于制作,不易破損,成本低廉,而且提取效率高??蓮V泛應(yīng)用于化學(xué)、化工、農(nóng)業(yè)、輕工、食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生、商檢等行業(yè),具有較好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開了一種基于大功率激光器加熱材料的裝置及方法,該裝置包括激光加熱機(jī)構(gòu)和測溫控溫機(jī)構(gòu);激光加熱機(jī)構(gòu)包括加熱源組件、樣品支撐組件和冷水機(jī),樣品支撐組件由樣品和用于放置樣品的切換式樣品臺(tái)構(gòu)成,切換式樣品臺(tái)由樣品支撐臺(tái)和輻射換能板組成;加熱源組件包括驅(qū)動(dòng)電源、激光器、光束整形器、激光對(duì)準(zhǔn)平臺(tái)和冷水機(jī);冷水機(jī)的進(jìn)水口和出水口分別與激光器的出水口和進(jìn)水口連通,氣泵與光束整形器連接;測溫控溫機(jī)構(gòu)包括熱像儀、雙色高溫計(jì)和熱電偶、調(diào)整熱電偶位置的熱電偶固定旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)及PLC控制器。本發(fā)明能夠?qū)瘜W(xué)成分不固定、激光吸收率不固定的材料進(jìn)行局部加熱或者加熱小面積樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)精確地測溫控溫。
本實(shí)用新型涉及一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)中心放置多種移液管的移液管架。它主要由Z字型支撐板,上托板,下托板和可拆卸集液槽組成。其特征為:Z字型支撐板,構(gòu)造簡單穩(wěn)固,上下托板分別對(duì)應(yīng)分布規(guī)格統(tǒng)一的方形槽口和圓錐形通孔,滿足了實(shí)驗(yàn)中放置不同規(guī)格移液管的需求,有效節(jié)約了實(shí)驗(yàn)空間。移液管可由一側(cè)開口放入架中,防止移液管尖端穿過時(shí)造成污染??刹鹦都翰勰苁占埔汗軞堃汉凸芗芮逑磸U液,拆洗便捷,實(shí)驗(yàn)操作更有利。
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