基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 997     

 0

本發(fā)明公開了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽能電池中的應用，屬于太陽能電池材料制備領域。本發(fā)明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡單、方便，所合成的空穴傳輸材料經過光物理性質的測試、電化學性能測試和熱穩(wěn)定性測試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應用于鈣鈦礦太陽能電池中，而且熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽能電池器件，并進行光伏性能測試，結果顯示，最高能達到12.95%的光電轉化效率，因此，具有非常好的應用前景。

排風凈化一體化裝置 1045     

 0

本實用新型屬于核工程排風凈化技術領域，具體涉及一種排風凈化一體化裝置，框架及設置在其上的壁板構成箱體結構，箱體結構一側設置有進風電動密閉閥，箱體結構另一側設置有排風電動密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結構內沿氣流方向依次布置初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機均設置有檢修門，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器均設置有壓差顯示器。解決了傳統(tǒng)設備處理能力單一、處理風量小，占地面積大，安裝復雜，工期長，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時還降低了工程造價。

溫和條件制備Au-B_i陽極析氧催化劑的方法及應用 715     

 0

本發(fā)明公開了一種Au?Bi陽極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽極析氧反應中的應用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅體的準備；3）原位制備。本發(fā)明制備的Au?Bi陽極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學水氧化性能測試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達到90.43%。本發(fā)明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學制備方法，擴充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 788     

 0

本發(fā)明公開了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術領域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學測試技術對其進行刻蝕處理，將電化學刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強化處理器電源的陽極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發(fā)明可實現(xiàn)奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 768     

 0

本發(fā)明公開了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續(xù)熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復合材料，以及后續(xù)在?0.07MPa的真空度下對炭載納米鈀鎳復合材料的熱處理。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結構、化學態(tài)和組成。在25℃下，用循環(huán)伏安法，在堿性體系中測試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學氧化的峰值電流密度分別達到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

軟包電池參比電極性能驗證的方法 1030     

 0

本發(fā)明公開了一種軟包電池參比電極性能驗證的方法，首先采用一定尺寸的兩根銅絲作為基底，在電芯制作過程中預埋進電芯內部；其次，電芯制作完成后，將電芯調節(jié)至一定充電狀態(tài)，通過控制電流和時間，先后對兩根銅絲進行電化學沉積鋰，得到一定厚度并均勻的鋰層，從而得到兩支參比電極；最后，通過兩支參比電極之間的電壓測試及參比電極和正、負極之間的電化學性能測試，評測兩支參比電極的可靠性和實用性。本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明從根本上解決了參比電極可靠性和實用性的顧慮，為參比電極在電芯內部的電化學性能測試結果的可靠性奠定基礎。

保健營養(yǎng)型黃刺玫飲品及其制作方法 1123     

 0

一種保健營養(yǎng)型黃刺玫飲品及其制作方法,該飲品包括黃刺玫果茶及黃刺玫固體顆粒飲料。其組分主要為黃刺玫果、枸櫞酸、蔗糖、沙棘果汁、黃芪提取液。,經果實檢選、稱量、漂洗、加熱滅酶、磨碎、粗濾、細濾、均質、添加輔料等工藝制成。用本方法制成的黃刺玫飲品口感宜人,含鮮果量不低于15%,含有豐富的氨基酸、金屬元素、黃酮類化合物等營養(yǎng)成分,不含任何人工合成色素等化學添加成分,所取原料具有黃刺玫特有的營養(yǎng)、保健價值和獨特風味、顏色、品質,是一種全天然全果肉型“功能”飲品。

氣功信息管 900     

 0

本發(fā)明屬于醫(yī)學領域。一種新的氣功信息管, 實質 是一種低頻多譜量子管。利用特殊的陰陽兩極磁針, 引導地磁越 伏波, 撞擊管內能產生紅外、紫外、靜電、離子流以及第二信使 的某種有機無機物質, 使管內極弱的、無序的、有機無機信息有 序化, 產生0—15GS的低頻磁場, 頻率在0—10H2的氣流和信息, 其量子值在30000左右, 對人體疑難病有顯著療效, 本發(fā)明具有特殊的裝填、儲存、體驗、化學檢驗等制造方法。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應用 1158     

 0

本發(fā)明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學簡式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級結構單元的二維結構。其在水溶液中對重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測，且該配位聚合物至少能重復五次以上使用，可作為高效探測六價鉻離子的化學傳感器。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 959     

 0

本發(fā)明公開了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應器內，將反應器放入設定好的恒溫爐內，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測定反應器出口氧氣濃度，根據(jù)氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過程中的物理耗氧量及化學耗氧量，通過這兩個參數(shù)進行權重計算得到煤自燃傾向性判定指數(shù)，其值越大，越容易自燃。本發(fā)明取得的技術效果是：把煤低溫氧化過程的物理吸氧量與化學吸氧量有效結合來鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評價煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學合理地對煤的自燃傾向性進行鑒定，實現(xiàn)方法和測試過程簡單可行，分類標準統(tǒng)一。

評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法 840     

 0

本發(fā)明公開了一種評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法，包括污染土樣的配制、測試試件的制備、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價、污染土腐蝕性的綜合評價等七個過程。該方法中比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復效果越好；交點越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復效果越差；從Bode圖來看，阻抗模值越小，修復效果越好，反之效果越差。本發(fā)明評價污染土腐蝕性的方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

聚苯胺納米材料的制備方法 1120     

 0

本發(fā)明公開了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進行電化學聚合，將工作電極上附著的墨綠色產物進行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發(fā)明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優(yōu)勢。同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為0.1~5?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

微納結構聚苯胺材料的制備方法 941     

 0

本發(fā)明公開了一種微納結構聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學氧化合成微納結構聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法簡述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學氧化聚合得到墨綠色產物即為微納結構聚苯胺材料。本發(fā)明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優(yōu)勢；同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為1~10?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

高速鋼絲錐加工工藝方法 961     

 0

本發(fā)明屬于金屬切削刀具制造技術領域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經過－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進行電化學處理。優(yōu)點是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學修刃提高了刃口的質量，提高了絲錐使用壽命和切削穩(wěn)定度。

配料稱重裝置 897     

 0

本實用新型公開了一種配料稱重裝置，包括前側安裝有顯示屏的稱重裝置本體以及通過螺釘固定安裝在稱重裝置本體頂部的矩形稱重盤，所述矩形稱重盤的底部開設有第一矩形放置槽體，且第一矩形放置槽體的頂部內壁中央位置開設有第一圓形放置槽體，第一圓形放置槽體的上方設有開設在矩形稱重盤頂部中央位置的第二圓形放置槽體，第二圓形放置槽體的底部內壁上呈環(huán)形開設有二到六第一矩形通孔，且第一矩形通孔與第一圓形放置槽體的內部相連通。本實用新型結構簡單，操作方便，不僅便于將裝有化學液態(tài)品的盛裝物或燒杯，快速并穩(wěn)固的固定在第二圓形放置槽體的內部，且便于解除對盛裝物或燒杯的固定，有利于試驗檢測人員進行使用。

趕酸器 1098     

 0

本實用新型公開了一種趕酸器，涉及化學檢測技術設備技術領域。其包括主體架、加熱層、加熱防護罩、排風機、通風管，所述主體架下方內設有加熱層，所述主體架頂部設有加熱防護罩，所述加熱防護罩下方設有消解管卡槽架，所述加熱層上方設有消解管槽，所述主體架旁設有排風機，所述排風機上接有通風管，所述通風管進加熱防護罩處設為兩個分支，所述通風管兩個分支末端分別設有吸風口，所述通風管上設有廢液袋，所述廢液袋與排風機中間設有過濾芯，所述主體架上設有開關和溫度調節(jié)鈕，所述主體架底部設有底座。本實用新型的趕酸器不僅消解、趕酸效率高，而且樣本污染小，產生的酸氣不會排放到大氣中，具有節(jié)能環(huán)保的功效。

NKG2A納米抗體及其應用 1052     

 0

本發(fā)明涉及一種NKG2A納米抗體及其應用，屬于生物工程技術領域。本發(fā)明所述NKG2A納米抗體的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示。采用本發(fā)明提供的NKG2A納米抗體能夠特異性結合NKG2A蛋白，靈敏度為0.532μg/ml，可用于免疫組織化學和WesternBlotting法檢測組織中NKG2A的表達，為NKG2A基因功能的研究提供方法。

三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途 875     

 0

本發(fā)明公開了一種三維離子型釔(Ⅲ)配位聚合物、制備方法和用途，該配位聚合物的分子式為[Y(C14H7N4O4)·(H2O)]n·nNO3，化學結構式如下，其中：n為正整數(shù)；Y1代表的Y3+離子與分別來自四個2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的羧基氧原子O1、O1iv、O2ii和O2iii及配位水分子配位成鍵，同時還與分別來自兩個2,5?雙咪唑苯二羧酸配體中的咪唑氮原子N2v和N2vi配位成鍵；Y3+離子的配位數(shù)為7，呈現(xiàn)五角雙錐空間幾何構型；硝酸根為抗衡離子。本發(fā)明配位聚合物在水溶液中具有強的熒光性能且結構穩(wěn)定，可用作熒光探針檢測水溶液中Cu2+離子。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用 907     

 0

本發(fā)明屬亞硝酰釕配合物制備技術領域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯(lián)吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結構式為：。本發(fā)明所得配合物具有高的純度和低的細胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動力學活性。實驗檢測表明，該配合物通過光激發(fā)可以定量地調控一氧化氮的釋放，可在制備光調控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細胞體系中一氧化氮供體中應用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1080     

 0

本發(fā)明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經過清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應一定時間后取出，不經清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發(fā)明通過改變化學條件實現(xiàn)了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結構控制，工藝穩(wěn)定，成本低廉，能實現(xiàn)大規(guī)模生產。本發(fā)明在材料表面改性、生物信息檢測及疾病診斷等領域具有廣泛的應用價值。

消毒濕巾的制備方法 853     

 0

本發(fā)明公開了一種消毒濕巾的制備方法，屬于衛(wèi)生用品。一種消毒濕巾的制備方法，是用pH2.0~3.0，有效氯25~70mg/L，氧化還原電位≥1100mV的酸性氧化電位水，直接浸泡無紡布，即可。本發(fā)明消毒濕巾中不加任何防腐劑、香精和其它化學殺菌劑，消毒濕巾有單片包裝和多片包裝，按國家衛(wèi)生用品的標準進行檢測，使質量指標完全符合要求。該濕巾存放時間長，消毒殺菌效果好，無刺激，無污染，不過敏，可廣泛直接用于手、皮膚和粘膜的消毒殺菌，也可用于各種器具等物體表面擦拭消毒。

金屬鎘配合物及制備方法和應用 744     

 0

本發(fā)明公開了一種金屬鎘配合物及制備方法和應用，屬于金屬配合物技術領域。配合物化學簡式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數(shù)為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對金屬鎳離子具有很好的選擇性響應，可作為優(yōu)良的熒光探針用于檢測鎳離子。

硅酸鈉除鐵精制方法 805     

 0

本發(fā)明的一種硅酸鈉除鐵精制方法，通過添加化學沉降劑的方法，使硅酸鈉中的鐵離子及其它金屬離子與沉降劑反應生成粒徑較大固體顆粒，然后通過過濾除掉。本發(fā)明的方法工藝簡單，除鐵效果好，成本低。通過本發(fā)明的方法可得到鐵含量小于等于5PPM的純凈硅酸鈉產品。同時其它金屬離子也基本被清除掉。經檢測其主要技術指標如下：Fe≤5PPM，Ca≤3PPM，Cu≤5PPM，Mg≤5PPM，其它重金屬基本消除，為硅酸鈉的用途提供了廣闊的選擇空間。

二維鎘有機骨架配合物及其制備方法與應用 1050     

 0

本發(fā)明公開了一種二維鎘有機骨架配合物及其制備方法和應用。所述配合物化學式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲?；??1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫攪拌30分鐘后，在密閉反應釜中于160℃反應72小時，即得到無色塊狀晶體，產率為63％。本發(fā)明的配合物具有二維骨架結構，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長的光激發(fā)下，F(xiàn)e³⁺能使該配合物的熒光發(fā)生猝滅，該配合物可作為檢測Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構建方法 739     

 0

本發(fā)明提供一種黃芪建中丸的化學成分指紋圖譜的構建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測波長為254nm。構建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質量控制。

光控有機CO供體分子及其制備方法和應用 826     

 0

本發(fā)明涉及熒光探針領域，具體涉及一種光控有機CO供體分子及其制備方法和應用。為解決CO供體分子在實際應用時存在穩(wěn)定性差、劑量難掌控、生物毒性強、缺乏靶向性等問題，本發(fā)明開發(fā)了一種無重原子的、可被紅光調控的有機CO供體分子及其制備、應用，該有機CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經多步化學反應偶聯(lián)制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發(fā)射峰分別為639nm和664nm，當受LED燈照射后，會生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發(fā)射峰分別藍移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來定量檢測CO的釋放。

提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1036     

 0

一種提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術領域，解決風電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無損探傷檢測合格率低的技術問題。解決方案為：風電法蘭的化學成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過程中：保護渣參數(shù)：熔點≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數(shù)：過熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數(shù)：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發(fā)明能夠顯著減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風電法蘭的探傷合格率。

鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 976     

 0

本發(fā)明涉及材料制備領域，具體涉及一種鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過改變調節(jié)劑用量和種類利用水熱反應合成，Zr?SXU?1的化學分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1165     

 0

本發(fā)明涉及材料制備領域，具體涉及一種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級構筑單元，配體PBPTTBA為有機配體，通過引入單羧酸調節(jié)劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導合成；或者通過單獨引入2?氟苯甲酸為單羧酸調節(jié)劑誘導合成，Zr?SXU?2的化學分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng) 732     

 0

本發(fā)明涉及電化學檢測技術領域，公開了一種便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng)，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運算放大器U1、運算放大器U2、運算放大器U3和絲網印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運算放大器U1的同相輸入端連接，運算放大器U1的輸出端與運算放大器U2的反向輸入端連接；運算放大器U1的輸出端運算放大器U2的輸出端與對電極CE連接；運算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運算放大器U2的反向輸入端連接；本發(fā)明提高了靈敏度的同時，無需復雜的激勵信號發(fā)生單元，大大降低了電路復雜程度，提升了電路的可維護性。