本發(fā)明公開一種1?甲酰基咔唑的制備方法,其包括將式(I)化合物溶于第一無水溶劑后加入強(qiáng)堿,然后與2?(三甲基
硅烷基)乙氧甲基氯的第一無水溶劑反應(yīng)后得到第一反應(yīng)產(chǎn)物,然后將第一反應(yīng)產(chǎn)物依次與正丁基鋰、N,N?二甲基甲酰胺反應(yīng),接下來經(jīng)淬滅劑和/或保護(hù)基脫除劑處理后得到1?甲酰基咔唑。本發(fā)明的方法不僅制備方法步驟短、原材料成本低、條件溫和,后處理純化操作簡便,兩步總收率可達(dá)80%以上,顯著降低了生產(chǎn)成本,有利于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),并且本發(fā)明的制備方法得到的1?甲酰基咔唑的純度可高達(dá)99%以上,可以廣泛用于OLED光電材料、醫(yī)藥、染料和農(nóng)藥等領(lǐng)域。
聲明:
“1-甲?;沁虻闹苽浞椒ā?該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)