本發(fā)明公開一種制備5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法,涉及一類重要的醫(yī)藥和農(nóng)藥中間體的合成方法,屬于有機(jī)化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于:第一步,通過以5-溴-2,4-二氯嘧啶為起始原料,在室溫下與硫甲醇鈉反應(yīng),生成5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶;第二步,5-溴-2,4-二甲硫基嘧啶在氮?dú)獗Wo(hù)下,于低溫與丁基鋰作用,再分別與三甲基硼酸酯,N,N二甲基甲酰胺,和固體二氧化碳反應(yīng),生成2,4-二甲硫基嘧啶-5-硼酸,2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲醛和2,4-二甲硫基嘧啶-5-甲酸。其有益效果在于:所生成的目標(biāo)化合物,收率高,純度好,具有廣泛的應(yīng)用前景;操作簡便,原料易得,反應(yīng)選擇性好,環(huán)境友好,易于放大生產(chǎn),實(shí)現(xiàn)商業(yè)化產(chǎn)品。
聲明:
“制備5-取代-2,4-二甲硫基嘧啶的方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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