本發(fā)明為一種鋰離子混合電容器正負極匹配材料的制備方法,該制備方法包括以下步驟:將0.2~0.8g的四水合氯化錳、1.0~1.5g的亞硝基三乙酸溶于超純水和異丙醇體積比為1:3的溶液中,得均相溶液,轉(zhuǎn)移到高壓釜中,然后密封并在150~200℃下保持4~8h,加熱結(jié)束后冷卻至25℃并真空抽濾收集前驅(qū)體;將得到的前驅(qū)體使用超純水和乙醇反復洗滌,80℃烘箱干燥過夜,得到前驅(qū)體,將其分為兩份;將一份前驅(qū)體在保護氣氛下在400~600℃下煅燒1~3h,煅燒結(jié)束后冷卻至室溫,得到MnO@C材料;將另一份前驅(qū)體在保護氣氛下在700~900℃下碳化1~3h,煅燒結(jié)束后冷卻至室溫,使用0.01~0.1M HF溶液處理,然后用超純水和乙醇反復洗滌,得到多孔碳材料。組裝的鋰離子混合電容器具有高能量密度、高功率密度和出色的穩(wěn)定性。
聲明:
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