本發(fā)明涉及一種MoS2?MoP量子點(diǎn)@碳復(fù)合
鈉離子電池負(fù)極材料及其制備方法,以鉬酸銨與多巴胺絡(luò)合形成的前驅(qū)體為原料,通過將其置于管式爐中,在高溫惰性氣氛中同時實(shí)現(xiàn)對該前驅(qū)體的硫化和磷化,即得花狀的MoS2?MoP量子點(diǎn)@碳復(fù)合
納米材料。從XRD譜圖可知,制得的
復(fù)合材料為MoS2和MoP的異質(zhì)結(jié)構(gòu)。掃描電鏡和透射電鏡結(jié)果進(jìn)一步表明,所得材料為均一的花球狀形貌,平均粒徑為400nm;其中MoS2?MoP以平均粒徑為1nm的超小量子點(diǎn)均勻生長在碳納米花上。MoS2?MoP組成的量子點(diǎn)異質(zhì)結(jié)構(gòu),可以有效縮短鈉離子和電子的傳輸路徑,提高
電化學(xué)反應(yīng)的動力學(xué),而氮摻雜的碳納米花能提供優(yōu)異的導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)。該法制備的MoS2?MoP量子點(diǎn)@碳復(fù)合納米材料在鋰離子和鈉離子電池等新能源領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
聲明:
“MoS2-MoP量子點(diǎn)@碳復(fù)合鈉離子電池負(fù)極材料及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)