本發(fā)明屬于電化學(xué)分析領(lǐng)域,公開了一種基于多通道免標(biāo)記電化學(xué)適配體傳感器同時(shí)檢測(cè)四種霉菌毒素的方法。包括如下步驟:多通道ITO芯片的制備及預(yù)處理;四個(gè)工作區(qū)域修飾金納米粒子(ITO?AuNPs);四種核酸適配體修飾在金納米粒子表面(ITO?AuNPs?Apt);封閉工作區(qū)域多余的活性位點(diǎn);電化學(xué)阻抗法同時(shí)檢測(cè)FB1、AFB1、OTA和ZEN。本發(fā)明是基于核酸適配體和目標(biāo)物FB1,AFB1,ZEN和OTA的特異性識(shí)別作用,采用多通道工作電極,并借助電化學(xué)工作站實(shí)現(xiàn)信號(hào)輸出,實(shí)現(xiàn)四種霉菌毒素同時(shí)檢測(cè),具有特異性高、穩(wěn)定性強(qiáng)等特點(diǎn),能很好的表明農(nóng)作物受污染的情況。同時(shí),具有制備工藝簡單,檢測(cè)過程耗時(shí)短,試劑用量少,檢測(cè)成本低廉等特點(diǎn)。
本發(fā)明涉及一種基于Holt線性趨勢(shì)模型的電化學(xué)儲(chǔ)能電站SOC異常檢測(cè)方法,第一種異常情況檢測(cè)步驟為:采集所述電化學(xué)儲(chǔ)能電站歷史運(yùn)行狀態(tài)的SOC數(shù)據(jù);利用時(shí)間序列分析算法建立SOC隨時(shí)間變化的Holt線性趨勢(shì)模型;實(shí)時(shí)預(yù)測(cè)所述電化學(xué)儲(chǔ)能電站SOC值;采集所述電化學(xué)儲(chǔ)能電站當(dāng)前SOC值;根據(jù)采集的實(shí)時(shí)SOC值與預(yù)測(cè)的SOC值的差值對(duì)SOC狀態(tài)進(jìn)行判定。第二種異常情況檢測(cè)步驟為:獲取所述電化學(xué)儲(chǔ)能電站全站SOC值;獲取所述電化學(xué)儲(chǔ)能電站各單元SOC值;依次將各單元SOC值與電化學(xué)儲(chǔ)能電站全站SOC值進(jìn)行比較;計(jì)算各單元SOC的平均值,與電化學(xué)儲(chǔ)能電站全站SOC值進(jìn)行比較。本發(fā)明的兩種的方法均能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)電化學(xué)儲(chǔ)能電站中發(fā)生的SOC異常。
本發(fā)明涉及一種快速檢測(cè)EGCG的電化學(xué)傳感器的熱聚合制備方法,涉及農(nóng)產(chǎn)品活性成分分析檢測(cè)領(lǐng)域技術(shù)。該方法包括:功能單體和模板分子的預(yù)聚合、玻碳電極表面的成膜、模板分子的洗脫,即可得到用于茶及其制品中EGCG快速檢測(cè)的分子印跡電化學(xué)傳感器。該傳感器可以實(shí)現(xiàn)快速、實(shí)時(shí)和在線檢測(cè),為茶及其制品的品質(zhì)理化評(píng)定提供參考,同時(shí)為食品或者農(nóng)產(chǎn)品中活性成分的分析和檢測(cè)開辟了新的思路。
本發(fā)明屬于分析檢測(cè)領(lǐng)域,具體公開了一種檢測(cè)SARS?CoV?2S蛋白的納米抗體光電化學(xué)免疫傳感器的構(gòu)建方法和用途。本發(fā)明選取具備優(yōu)異光電性能的Au@TiO2納米復(fù)合材料作為光電活性材料,以體積小且親和力高的納米抗體作為特異性識(shí)別元件,構(gòu)建無標(biāo)記型光電化學(xué)免疫傳感器實(shí)現(xiàn)對(duì)SARS?CoV?2病毒S蛋白的高靈敏度和穩(wěn)定性檢測(cè),提出了一種基于無標(biāo)記型光電化學(xué)免疫分析法對(duì)病毒檢測(cè)的新思路,拓寬了納米抗體作為特異性識(shí)別物質(zhì)在生物分析領(lǐng)域的應(yīng)用。
本發(fā)明提供一種檢測(cè)抗壞血酸、尿酸、多巴胺的電化學(xué)傳感器及其制備方法,屬于電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。其中,電化學(xué)傳感器的制備方法包括以下步驟:采用水熱法制備形成氧化鋅納米顆粒,并形成氧化鋅納米顆粒分散液,利用所述氧化鋅納米顆粒分散液對(duì)玻碳電極進(jìn)行修飾,并在所述玻碳電極表面覆蓋一層全氟磺酸型聚合物溶液,以得到所述電化學(xué)傳感器。本發(fā)明采用ZnONPs修飾玻碳電極(GCE)制備了可以同時(shí)測(cè)定抗壞血酸(AA)、多巴胺(DA)和尿酸(UA)的電化學(xué)傳感器。利用本發(fā)明的電化學(xué)傳感器可以成功分離出三個(gè)分析物氧化峰,以實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)抗壞血酸、尿酸以及多巴胺,對(duì)三種分析物表現(xiàn)出良好的檢測(cè)性能,表明其具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明屬于電化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)氮摻雜碳量子點(diǎn)的電化學(xué)發(fā)光方法。本發(fā)明中,基于三丙胺(TPA)作為羧基化三聯(lián)吡啶釕(Ru(dcbpy)32+)的共反應(yīng)物,利用氮摻雜碳量子點(diǎn)(NCQDs)對(duì)Ru(dcbpy)32+/TPA體系的猝滅效果實(shí)現(xiàn)對(duì)NCQDs的檢測(cè)。NCQDs對(duì)Ru(dcbpy)32+/TPA的ECL信號(hào)的猝滅行為主要?dú)w因于Ru(dcbpy)32+/NCQDs的相互作用,而不是TPA/NCQDs。具體為,當(dāng)Ru(dcbpy)32+與NCQDs共存時(shí),Ru(dcbpy)32+中的羧基與NCQDs表面的含氧、含氮基團(tuán)充分接觸,形成分子間氫鍵,吸收了體系的能量,減弱了Ru(dcbpy)32+的ECL信號(hào)。在此基礎(chǔ)上,發(fā)展了用于NCQDs檢測(cè)的猝滅型ECL傳感器,該傳感器的線性范圍為0.002~0.2mg/mL?1,檢出限為0.001mg/mL,成功實(shí)現(xiàn)了NCQDs的高性能分析。該方法具有快速、簡單、靈敏的特點(diǎn)。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)氧化石墨烯的電化學(xué)發(fā)光方法,首先在電化學(xué)發(fā)光池中加入PBS緩沖液,隨后在該溶液中注射魯米諾溶液,可以得到一個(gè)很強(qiáng)的魯米諾ECL強(qiáng)度。最后,不同濃度的GO加入到含有魯米諾的PBS緩沖溶液中時(shí),得到了魯米諾ECL不同程度的淬滅。基于GO對(duì)魯米諾電化學(xué)發(fā)光的抑制效應(yīng),魯米諾的電化學(xué)發(fā)光信號(hào)降低;然后用于GO的簡單、快速、靈敏檢測(cè)。在0.08~800μg/mL濃度區(qū)間內(nèi),GO濃度的對(duì)數(shù)與△IECL強(qiáng)度值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,檢出限可達(dá)0.0267μg/mL。且該方法所需樣品易于合成,檢測(cè)簡單、時(shí)間短,且靈敏度較高,可望應(yīng)用于實(shí)際樣品中GO的檢測(cè)分析。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)甲基對(duì)硫磷(MP)的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有甲基對(duì)硫磷(MP)-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、甲基對(duì)硫磷標(biāo)準(zhǔn)品、甲基對(duì)硫磷-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述甲基對(duì)硫磷-載體蛋白偶聯(lián)物是將甲基對(duì)硫磷與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于水果、蔬菜、農(nóng)作物等樣品中甲基對(duì)硫磷(MP)的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明公開了一種檢測(cè)雞蛋中氯丙嗪的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒,包括盒體,設(shè)在盒體內(nèi)的酶標(biāo)板和設(shè)在盒體內(nèi)的試劑;其特征在于,所述酶標(biāo)板的各孔包被有包被抗原即氯丙嗪類母核與載體蛋白的偶聯(lián)物;所述試劑包括:氯丙嗪類單克隆抗體、辣根過氧化物酶標(biāo)記的羊抗鼠抗體、氯丙嗪類系列標(biāo)準(zhǔn)溶液、濃縮磷酸鹽緩沖液、濃縮洗滌液、化學(xué)發(fā)光液;本發(fā)明的化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒具有高靈敏度、簡便快速、準(zhǔn)確度高、檢測(cè)藥物種類多的特點(diǎn),與傳統(tǒng)的比色ELISA法比較,操作時(shí)間大幅度減少;雞蛋中氯丙嗪藥物殘留檢測(cè)。
本發(fā)明屬于光電化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種用于快速檢測(cè)化學(xué)需氧量的便攜電位型光電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法,提供了由雙電極集成的電極芯片和微型電壓表組成的便攜電位型光電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法,利用電壓表作為直接讀出策略,步驟如下:步驟1、制備光催化材料二氧化鈦復(fù)合硫化銅TiO2/CuS;步驟2、構(gòu)建檢測(cè)化學(xué)需氧量的電位型光電化學(xué)傳感器。本發(fā)明構(gòu)建的新型電位型光電化學(xué)傳感器無需外加電源,檢測(cè)裝置自身為其檢測(cè)過程供能,并采用電壓表作為直接讀出策略,易于微型化和便攜化,實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。同時(shí),利用光催化材料代替了傳統(tǒng)檢測(cè)時(shí)所需要的有毒有害的催化劑,這就大大降低了對(duì)環(huán)境的二次影響,具有一定的環(huán)境友好性。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)塑化劑的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有塑化劑-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、塑化劑標(biāo)準(zhǔn)品、塑化劑-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述塑化劑-載體蛋白偶聯(lián)物是將塑化劑與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于白酒等樣品中塑化劑的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)齊帕特羅的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有齊帕特羅-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、齊帕特羅標(biāo)準(zhǔn)品、齊帕特羅-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述齊帕特羅-載體蛋白偶聯(lián)物是將齊帕特羅與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于動(dòng)物尿液、血樣、組織及內(nèi)臟等樣品中齊帕特羅的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)阿德呋啉的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有阿德呋啉-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、阿德呋啉標(biāo)準(zhǔn)品、阿德呋啉-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述阿德呋啉-載體蛋白偶聯(lián)物是將阿德呋啉與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于雞肉組織及內(nèi)臟等樣品中阿德呋啉的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)聯(lián)苯的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有聯(lián)苯?載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、聯(lián)苯標(biāo)準(zhǔn)品、聯(lián)苯?過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述聯(lián)苯?載體蛋白偶聯(lián)物是將聯(lián)苯與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫?20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于蘋果樣品中聯(lián)苯的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)噻苯咪唑的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有噻苯咪唑?載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、噻苯咪唑標(biāo)準(zhǔn)品、噻苯咪唑?過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述噻苯咪唑?載體蛋白偶聯(lián)物是將噻苯咪唑與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫?20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于蘋果樣品中噻苯咪唑的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)雙酚A的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于工業(yè)化合物類環(huán)境激素檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有雙酚A-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、雙酚A標(biāo)準(zhǔn)品、雙酚A-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述雙酚A-載體蛋白偶聯(lián)物是將雙酚A與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于環(huán)境水樣中雙酚A的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)賽庚啶的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有賽庚啶-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、賽庚啶標(biāo)準(zhǔn)品、賽庚啶-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述賽庚啶-載體蛋白偶聯(lián)物是將賽庚啶與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于動(dòng)物尿液、血樣、組織及內(nèi)臟等樣品中賽庚啶的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)新霉素的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有新霉素-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、新霉素標(biāo)準(zhǔn)品、新霉素-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述新霉素-載體蛋白偶聯(lián)物是將新霉素與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于雞肉組織及內(nèi)臟等樣品中新霉素的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)鄰苯基苯酚的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有鄰苯基苯酚?載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、鄰苯基苯酚標(biāo)準(zhǔn)品、鄰苯基苯酚?過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述鄰苯基苯酚?載體蛋白偶聯(lián)物是將鄰苯基苯酚與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫?20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于蘋果樣品中鄰苯基苯酚的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)氟蟲腈的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有氟蟲腈?載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、氟蟲腈標(biāo)準(zhǔn)品、氟蟲腈?過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述氟蟲腈?載體蛋白偶聯(lián)物是將氟蟲腈與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫?20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于茶葉樣品中氟蟲腈的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)苯乙醇胺A的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有苯乙醇胺A-載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、苯乙醇胺A標(biāo)準(zhǔn)品、苯乙醇胺A-過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述苯乙醇胺A-載體蛋白偶聯(lián)物是將苯乙醇胺A與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫-20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于動(dòng)物尿液、血樣、組織及內(nèi)臟等樣品中苯乙醇胺A的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)芬普尼的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有芬普尼?載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、芬普尼標(biāo)準(zhǔn)品、芬普尼?過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述芬普尼?載體蛋白偶聯(lián)物是將芬普尼與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫?20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于雞蛋樣品中芬普尼的殘留量檢測(cè)。
本發(fā)明提供了一種檢測(cè)乙蟲腈的化學(xué)發(fā)光免疫檢測(cè)試劑盒,屬于免疫學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域。本發(fā)明的試劑盒由包被有乙蟲腈?載體蛋白偶聯(lián)物的不透明白色酶標(biāo)板、乙蟲腈標(biāo)準(zhǔn)品、乙蟲腈?過氧化物酶標(biāo)記抗體工作液、發(fā)光底物液、濃縮樣品稀釋液、濃縮洗滌液組成。所述乙蟲腈?載體蛋白偶聯(lián)物是將乙蟲腈與載體蛋白通過混合酸酐法或碳二亞胺法偶聯(lián)得到,濃縮洗滌液含有0.05%吐溫?20。與傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附分析法比較,本發(fā)明的試劑盒具有更高的靈敏度,且檢測(cè)時(shí)間短、費(fèi)用低,可用于大米樣品中乙蟲腈的殘留量檢測(cè)。
本專利涉及一種EV71單鏈DNA適配體及利用雙適配體檢測(cè)腸道病毒71型的化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒。所述適配體是序列如SEQ?ID?NO.1的適配體V11、序列如SEQ?ID?NO.2適配體V21,以及序列如SEQ?ID?NO.3適配體V7。本發(fā)明試劑盒,是以適配體V21為捕獲探針,以適配體V11為信號(hào)探針。具體包括:捕獲探針偶聯(lián)的免疫磁珠、分析緩沖液、信號(hào)探針偶聯(lián)的酶結(jié)合物、SA?HRP溶液、發(fā)光底物液。本試劑盒對(duì)EV71的檢測(cè)有高度的特異性;能從疑似手足口病患者的腦脊液、皰疹液、咽拭子和肛拭子等標(biāo)本中定性檢測(cè)EV71;利用本發(fā)明試劑盒檢測(cè)操作簡單快速,檢測(cè)過程僅需45分鐘左右。
本發(fā)明提供一種基于阻抗分析的鉀離子濃度傳感器和檢測(cè)裝置及方法,包括傳感器、反應(yīng)腔和操作臺(tái);所述傳感器安裝在操作臺(tái)上;所述反應(yīng)腔設(shè)置在傳感器上,反應(yīng)腔設(shè)有進(jìn)樣口;所述傳感器包括叉指金電極和鉀離子選擇性膜,鉀離子選擇性膜修飾在叉指金電極上;所述叉指金電極與電化學(xué)工作站連接。該裝置為一體化操作臺(tái),采用叉指金電極傳感器和以纈氨霉素為離子載體的鉀離子選擇性膜進(jìn)行結(jié)合,通過檢測(cè)離子交換膜內(nèi)部的阻抗反映鉀離子濃度,反應(yīng)腔可限制樣液擴(kuò)散回流,從而提高微量樣液下鉀離子濃度的檢測(cè)精度,操作臺(tái)無需移動(dòng)、拆卸即可進(jìn)行傳感器的快速清洗和干燥,方便快捷、實(shí)操性好。
本發(fā)明屬于生化檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種維生素VB2的生物電化學(xué)檢測(cè)方法;該檢測(cè)方法在于使用希瓦氏菌的電子受體、希瓦氏菌菌液和pH緩沖溶液共同組成反應(yīng)液體系,采用三電極系統(tǒng),控制一定的電位,將含有VB2的樣品加入到生物電化學(xué)傳感器的反應(yīng)液中,檢測(cè)電流值的變化;根據(jù)VB2的濃度變化和電流響應(yīng)值變化之間的線性關(guān)系來計(jì)算測(cè)定樣品中VB2的濃度;該檢測(cè)方法不依賴大型儀器設(shè)備,檢測(cè)成本低、操作簡單、準(zhǔn)確性高、專一性強(qiáng),可應(yīng)用于生化樣品、食品、藥品中VB2的檢測(cè)。
本發(fā)明屬于生物傳感器技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種檢測(cè)Hg2+的自增強(qiáng)電化學(xué)發(fā)光適配體傳感器的制備方法。自增強(qiáng)電化學(xué)發(fā)光不同于傳統(tǒng)的電化學(xué)發(fā)光,將發(fā)光體與共反應(yīng)物復(fù)合在一個(gè)分子中,為了進(jìn)一步提高選擇性,將適配體與發(fā)光基團(tuán)復(fù)合,利用T?Hg2+?T的特征結(jié)構(gòu)首次運(yùn)用于對(duì)Hg2+的檢測(cè)。本發(fā)明中,引入Hg2+適配體,不僅提高了傳感器的Hg2+高特異性,而且在自增強(qiáng)的基礎(chǔ)上,通過T?Hg2+?T結(jié)構(gòu),將適配體彎曲,使得適配體一端相連的自增強(qiáng)材料靠近電極,電子轉(zhuǎn)移距離縮小,更加提高ECL發(fā)光效率。構(gòu)筑的傳感器檢測(cè)線性范圍為5.0×10?11?1.0×10?6M,檢出限為1.0×10?12M。通過探究,該傳感器的制備方法簡單,選擇性高,靈敏度高,重現(xiàn)性好,穩(wěn)定性好,為檢測(cè)實(shí)際樣品中的Hg2+提供良好的傳感平臺(tái)。
本實(shí)用新型涉及實(shí)驗(yàn)分析儀器技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)分析用廢液收集裝置,包括箱體,所述箱體的前后兩側(cè)均安裝有門板,所述箱體頂端的一側(cè)安裝有漏斗,所述箱體內(nèi)部的一側(cè)安裝有收集槽,且收集槽位于漏斗的正下方,所述收集槽的一側(cè)設(shè)置有反洗槽,且反洗槽的底端通過四個(gè)支架架設(shè)在箱體的內(nèi)部。本實(shí)用新型具備能夠?qū)V板進(jìn)行反沖洗,有利于提高濾板使用壽命,降低使用成本的優(yōu)點(diǎn),解決了現(xiàn)有的廢液收集裝置中濾板不能進(jìn)行反沖洗,使得濾板過濾質(zhì)量降低,進(jìn)而導(dǎo)致濾板更換較快,使用成本較高的問題,實(shí)用性較強(qiáng)。
本發(fā)明涉及一種雅培化學(xué)發(fā)光免疫分析儀用清洗液及其制備方法,屬于化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù)領(lǐng)域。共包含了三種清洗液的處方及其制備方法,即雅培濃縮清洗液、雅培預(yù)激發(fā)液和雅培激發(fā)液。通過與進(jìn)口樣品上機(jī)效果進(jìn)行嚴(yán)格的比對(duì),自制清洗液樣品具有與進(jìn)口市售品近乎一致的效果,且廣泛適用于進(jìn)口的化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,可以安全有效的代替市場(chǎng)上廣泛銷售的且價(jià)格昂貴的進(jìn)口雅培清洗液。本發(fā)明清洗液配置容易,成本低廉,具有較大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
本發(fā)明公開了一種碳化硅化學(xué)分析方法,包括游離碳分析步驟、三氧化二鐵分析步驟和碳化硅分析步驟。本發(fā)明提供的碳化硅化學(xué)分析方法,實(shí)現(xiàn)程序簡單、操作方便、結(jié)果精確。
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