基于微分遷移譜離子篩選的質(zhì)譜化學(xué)電離源 805     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器，具體的說是一種基于微分遷移譜離子篩選的質(zhì)譜化學(xué)電離源裝置，包括試劑離子源、微分遷移譜、離子漏斗反應(yīng)區(qū)、離子出口電極、試劑離子源腔體和電離反應(yīng)區(qū)腔體；微分遷移譜的兩端設(shè)置有用于離子進出的通道；試劑離子源、微分遷移譜、離子漏斗反應(yīng)區(qū)和離子出口電極沿微分遷移譜的通道方向依次相互連通、間隔設(shè)置；試劑離子源設(shè)置于密閉的試劑離子源腔體內(nèi)部，離子漏斗反應(yīng)區(qū)設(shè)置于電離反應(yīng)區(qū)腔體的內(nèi)部。本裝置利用微分遷移譜對不同離子遷移率的試劑離子進行選擇的能力，獲取高強度的純凈試劑離子，消除化學(xué)電離過程的干擾；同時，將離子漏斗作為化學(xué)電離反應(yīng)區(qū)，可大幅提高化學(xué)電離的效率、離子傳輸效率和儀器檢測靈敏度。

同時檢測動物組織中多種激素類獸藥殘留量的檢測方法 817     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)、食品安全領(lǐng)域。一種同時檢測動物組織中多種激素類獸藥殘留量的檢測方法，樣品經(jīng)乙腈提取，再經(jīng)C18柱、硅膠柱和氨基柱三個SPE柱凈化，微波輔助衍生反應(yīng)后，采用DB-5MS毛細(xì)管柱（0.25mm×30m×0.25μm）分離與檢測九種激素類獸藥殘留量。本發(fā)明九種激素類獸藥己烷雌酚、己烯雌酚、己二烯雌酚、還原尿睪酮、表睪酮、雌酮、雌二醇、炔雌醇、雌三醇的檢出限分別為：0.1μg/kg;0.3μg/kg;0.15μg/kg;1μg/kg;0.17μg/kg;0.3μg/kg;0.4μg/kg;0.35μg/kg;0.3μg/kg。本發(fā)明方法的檢測低限滿足國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)的要求，精密度、回收率等技術(shù)指標(biāo)符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

真空紫外光電離和化學(xué)電離復(fù)合電離源 832     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器，具體的說是一種基于離子漏斗射頻電場增強的真空紫外光電離和化學(xué)電離復(fù)合電離源，包括真空紫外光源和電離室腔體；在電離室內(nèi)同軸，間隔設(shè)置有若干傳輸電極和離子漏斗；遠離紫外光入口的傳輸電極上貼有金屬柵網(wǎng)，真空紫外光源發(fā)射的紫外光照射到金屬柵網(wǎng)上，產(chǎn)生光電子；離子漏斗上施加有射頻電壓。本發(fā)明的復(fù)合電離源在真空紫外光電離的基礎(chǔ)上，利用光電子電離試劑氣體，試劑離子進而使樣品發(fā)生化學(xué)電離；通過離子漏斗射頻電場可提高光電子引發(fā)的化學(xué)電離的電離效率，并且結(jié)合離子漏斗的離子聚焦功能，可提高檢測靈敏度；另外，化學(xué)電離能夠電離電離能高于真空紫外光光子能量的化合物，拓寬可電離化合物的范圍。

光電離和化學(xué)電離組合離子源 1083     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器，具體的說是一種光電離和化學(xué)電離組合離子源，包括一密閉腔室，密閉腔室中部設(shè)有柵網(wǎng)電極，柵網(wǎng)電極將密閉腔室分隔成左右二個獨立腔室，分別為光電離區(qū)腔體和化學(xué)電離區(qū)腔體；紫外光源發(fā)出的紫外光穿過光電離區(qū)腔體的側(cè)壁面沿平行于柵網(wǎng)電極的表面射入離子推斥電極和柵網(wǎng)電極之間相互間隔的區(qū)域；于化學(xué)電離區(qū)腔體的內(nèi)部設(shè)置有離子漏斗反應(yīng)區(qū)電極。本發(fā)明的組合離子源基于單一的紫外光源，利用光電離或光電子電離獲得用于化學(xué)電離的試劑離子，并采用了相對獨立的電離區(qū)域設(shè)計，避免了光電離和化學(xué)電離之間的相互干擾，分別實現(xiàn)樣品分子的光電離或化學(xué)電離，大大擴寬可電離和檢測樣品的范圍。

射頻增強反應(yīng)光致化學(xué)電離源 997     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器，具體說是一種用于質(zhì)譜分析的射頻增強反應(yīng)光致化學(xué)電離源，其主要結(jié)構(gòu)包括，紫外光源，會聚透鏡，試劑分子進樣管，離子產(chǎn)生區(qū)，樣品分子進樣管，錐形射頻三極桿離子反應(yīng)區(qū)和離子引出電極等。本電離利用紫外光源產(chǎn)生試劑離子，可靈活選擇試劑離子，通用性好；通過錐形射頻三極桿在中等氣壓下提高離子碰撞頻率，增強聚焦等性能，可提升離子的傳輸效率以及分子離子反應(yīng)的幾率，實現(xiàn)對光致化學(xué)電離源電離效率的增強，從而提升儀器的檢測靈敏度。

蔓越桔的化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜及其構(gòu)建方法與應(yīng)用 712     

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本發(fā)明涉及植物化學(xué)成分指紋圖譜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及蔓越桔的一種化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜及其構(gòu)建方法、應(yīng)用。本發(fā)明包括如下步驟：提取蔓越桔的花青苷溶液；液相色譜儀的流速0.8?mL/min，柱溫35°C，進樣體積10?μL，200–800?nm范圍內(nèi)全波長掃描吸收光譜，檢測波長為525?nm。流動相A相為5%甲酸水；B相為15%甲醇乙腈；線性洗脫；將蔓越桔制成標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液在上述液相色譜操作條件下注入進行梯度洗脫得到化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜。本發(fā)明獲得的化學(xué)成分標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜能夠清晰地反應(yīng)出蔓越桔各個花青苷成分的特征峰出峰位置，是一種快速、高效分析蔓越桔化學(xué)成分指紋圖譜的新方法，有助于蔓越桔各個品種的辨別。

冠狀病毒熒光檢測儀及試劑盒、冠狀病毒熒光檢測方法 1013     

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本申請屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種冠狀病毒熒光檢測儀、試劑盒及冠狀病毒熒光檢測方法，以克服冠狀病毒檢測儀器昂貴且體積大、分析耗時、操作繁瑣、無法滿足便捷快速檢測病毒需求等問題。檢測儀包括：上端開口的殼體；檢測卡槽，設(shè)于殼體內(nèi)，用于固定檢測卡；光源，位于光源出光側(cè)的第一濾光片，光源和第一濾光片形成激發(fā)光路，檢測卡位于第一濾光片的出光側(cè)；圖像采集設(shè)備，位于圖像采集設(shè)備進光側(cè)的第二濾光片，圖像采集設(shè)備和第二濾光片形成采集光路；檢測芯片，與圖像采集設(shè)備連接，用于對檢測卡圖像進行檢測分析。設(shè)備使用簡單、攜帶方便，成本低，能應(yīng)用于冠狀病毒的快速便捷檢測。

利用磁共振成像技術(shù)檢測氣液擴散過程的裝置及其方法 893     

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一種利用磁共振成像技術(shù)檢測氣液擴散過程的裝置及其方法，屬于化學(xué)工程和石油工程技術(shù)領(lǐng)域。該裝置主要包括磁共振成像系統(tǒng)和雙室壓力衰減系統(tǒng)，磁共振成像系統(tǒng)在磁共振成像儀中設(shè)有一個巖心夾持器，磁共振成像儀與數(shù)據(jù)采集和處理系統(tǒng)采用電連接。上述裝置通過MRI技術(shù)可實時、直觀、無損傷的測量流體在多孔介質(zhì)中的質(zhì)子密度圖像，縱向和橫向弛豫時間、表觀擴散系數(shù)以及擴散張量分布圖像。對多孔介質(zhì)孔隙度，滲透率，飽和度等重要參數(shù)可進行定量分析；改進的雙室壓力衰減法可減少泄漏的概率，并且能夠方便準(zhǔn)確地確定初始?xì)怏w密度；磁懸浮天平可實時監(jiān)控氣體密度變化，從而彌補傳統(tǒng)雙室壓力衰減法的不足。

船用燃油含硫量檢測儀及檢測方法 831     

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本發(fā)明公開了一種船用燃油含硫量檢測儀及檢測方法，包括檢測儀本體和殼體，檢測儀本體內(nèi)設(shè)有容納腔，容納腔內(nèi)設(shè)有光源、第一樣品池、第二樣品池、光譜儀、LED顯示屏、數(shù)據(jù)分析模塊、蠕動泵以及電源，電源設(shè)置在容納腔的底板上，電源上設(shè)有蠕動泵；蠕動泵的一側(cè)設(shè)有數(shù)據(jù)分析模塊，另一側(cè)設(shè)有第二樣品池；數(shù)據(jù)分析模塊上設(shè)有光源，光源上設(shè)有樣品池，第一樣品池的一側(cè)設(shè)有所述光譜儀；LED顯示屏設(shè)置在殼體上。本發(fā)明設(shè)計的檢測儀和檢測方法在使用過程中無需點燃樣品，不會對環(huán)境產(chǎn)生污染和人體不利的成分，使用二氧化錫量子點具有化學(xué)穩(wěn)定性好、無毒、成本低的優(yōu)點，檢測速度快、準(zhǔn)確性高，安全快速環(huán)保。

焚燒爐飛灰和煙道氣中-2，3，4，7，8-PeCDF的檢測方法 936     

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本發(fā)明提供了焚燒爐飛灰和煙道氣中-2，3，4，7，8-PeCDF的檢測方法，采用多維氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用的方法進行定量分析。是將凈化后樣品通過一維氣相色譜進行初步分離達到進一步凈化的目的，分離柱為石英毛細(xì)管色譜柱DB-5，檢測器為電子捕獲檢測器；再將目標(biāo)物所在峰通過安裝在一維色譜柱溫箱內(nèi)的切割裝置切割進入第二維色譜進行進一步的分離檢測，通過質(zhì)譜檢測，離子源為負(fù)化學(xué)源(NCI)，質(zhì)量分析器為四級桿質(zhì)量分析器。采用同位素內(nèi)標(biāo)法進行定量。基于多維氣相串聯(lián)質(zhì)譜法實現(xiàn)二噁英毒性指示物-2，3，4，7，8-PeCDF的定量。實現(xiàn)焚燒爐飛灰及煙道氣中二噁英含量的快速分析，分析儀器簡單，譜圖及定量方法簡單，檢測結(jié)果準(zhǔn)確。

基于化學(xué)酶促的人血清O糖基化鑒定方法 755     

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本發(fā)明涉及一種粘蛋白型O?連接糖基化(O?GalNAc型)檢測方法。本發(fā)明基于生物酶選擇性氧化?生物正交化學(xué)反應(yīng)相結(jié)合的策略，利用半乳糖氧化酶將半乳糖6?羥基特異性氧化為醛基，并通過酰肼化學(xué)實現(xiàn)了糖肽的特異性捕獲與釋放，并利用基于質(zhì)譜的檢測方法實現(xiàn)了O?GalNAc糖型高靈敏度分析，可以從50μL的人源血清中檢測到59個O?GalNAc型糖基化修飾序列，對應(yīng)超過30個O糖化蛋白上。本方法具有檢測靈敏度高、富集特異性高等特點，是對現(xiàn)有的內(nèi)源性O(shè)?GalNAc型糖基化蛋白/肽段分析的重要手段。

可實現(xiàn)源內(nèi)聚焦的光電離和/或光化學(xué)電離源 1096     

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本發(fā)明為一種可實現(xiàn)源內(nèi)聚焦的光電離和/或光化學(xué)電離源裝置，包括紫外光源、離子推斥電極、離子加速電極、離子傳輸電極、離子聚焦電極、電離源出口電極、進樣毛細(xì)管、側(cè)抽閥門和電離源腔體；離子推斥電極、離子加速電極、離子傳輸電極、離子聚焦電極和電離源出口電極均平行、絕緣、同軸放置于電離源腔體內(nèi)。本發(fā)明通過改變試劑離子產(chǎn)生區(qū)的電場強弱可以實現(xiàn)光電離或光化學(xué)電離的快速切換。本發(fā)明通過改變離子聚焦區(qū)的電場，可實現(xiàn)離子束徑向聚焦，聚焦后的離子束傳輸至分析器中進行檢測，有效提高待測物分析的靈敏度。本裝置可與任何類型的質(zhì)量分析器聯(lián)用，實現(xiàn)多種痕量揮發(fā)性組分的高靈敏快速檢測。

存在空氣污染物化學(xué)反應(yīng)情況的污染源逆向辨識方法 755     

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本發(fā)明公開了一種存在空氣污染物化學(xué)反應(yīng)情況的污染源逆向辨識方法，屬于空氣污染監(jiān)測和源辨識技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明針對擴散過程中存在化學(xué)反應(yīng)的污染物，開發(fā)一種標(biāo)志元素逆向分析法，通過確定空氣污染物化學(xué)反應(yīng)中的標(biāo)志元素為對象來模擬化學(xué)反應(yīng)前后的成分變化。首先獲取目標(biāo)區(qū)域內(nèi)待檢測污染源的污染類型，明確污染物是否存在化學(xué)反應(yīng)現(xiàn)象；再建立待測區(qū)域數(shù)值模型并計算流場；使用濃度監(jiān)測裝置讀取污染物濃度，并分析計算出標(biāo)志元素濃度數(shù)據(jù)，代入伴隨方法方程組求解，使用基于伴隨概率方法計算污染源信息。此方法通過提取標(biāo)志元素，考慮了空氣污染物化學(xué)反應(yīng)對污染物傳播的影響，提高了污染源監(jiān)測的準(zhǔn)確性。

射頻電場增強的單光子-化學(xué)電離源 788     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜儀電離源，具體的說是一種射頻電場增強的單光子-化學(xué)電離源，該電離源包括真空紫外光源，離子產(chǎn)生和傳輸區(qū)以及電離室真空腔體；在電離離子產(chǎn)生和傳輸區(qū)內(nèi)平行、間隔設(shè)置有若干傳輸電極和真空差分孔電極；沿電極的軸線方向都開有通孔，真空紫外光源發(fā)射的紫外光沿此軸線方向入射到孔電極上；傳輸電極和孔電極上分別施加有直流電壓，其中一個傳輸電極上疊加有射頻電壓。通過對射頻電壓開啟和關(guān)閉的控制，可以實現(xiàn)兩種不同電離方式的切換。本發(fā)明所涉及的電離源在包含單光子電離源的基礎(chǔ)上，利用光電效應(yīng)得到的光電子電離試劑氣體得到化學(xué)電離源，通過電離區(qū)內(nèi)引入射頻電場增強光電子引發(fā)的化學(xué)電離，提高了檢測靈敏度，并且可實現(xiàn)電離能高于紫外線光子能量的樣品分子的軟電離，拓寬了可分析樣品的范圍。

高選擇、高靈敏富集衍生的化學(xué)選擇納米探針及其制備方法和應(yīng)用 696     

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本發(fā)明屬于無機材料和分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種mSiO2@azobenzene-COOH化學(xué)選擇納米探針及其制備方法和在血液中胺類化合物選擇性富集衍生方面的應(yīng)用。該化學(xué)選擇納米探針是在介孔硅的表面修飾3-氨丙基三乙氧基硅烷引入氨基，隨后經(jīng)戊二醛橋聯(lián)法嫁接3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸/d4-3-4-((4-氨基苯基)二氮烯基)-4-(二甲基氨基)苯甲酸，制得相應(yīng)的納米探針。該種材料在處理胺類化合物時表現(xiàn)出了選擇性好，預(yù)處理時間短，衍生化靈敏度高，質(zhì)譜檢測限低的優(yōu)點。該材料在挖掘低豐度的胺類代謝物及少量生物樣本中胺類分析中展現(xiàn)了良好的應(yīng)用前景。

硫酸特布他林電化學(xué)傳感器 1040     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及硫酸特布他林電化學(xué)傳感器的構(gòu)建和應(yīng)用。本發(fā)明技術(shù)方案為：傳感器的制備；測定條件的優(yōu)化；實際樣品的測定。本發(fā)明的目的在于提供一種硫酸特布他林電化學(xué)傳感器的構(gòu)建方法及其應(yīng)用于測定硫酸特布他林的方法。由于石墨烯與多壁碳納米管增大了微觀表面積或者增大了單位面積的微觀電容，能夠使石墨烯與多壁碳納米管修飾電極對硫酸特布他林具有良好的電催化性能，提高了硫酸特布他林檢測的靈敏度，用循環(huán)伏安法進行檢測，線性關(guān)系良好：0.2～5μmol·L-1，5～40μmol·L-1。

沉陷銅電極電化學(xué)微流控芯片的制備方法 955     

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一種沉陷Cu電極電化學(xué)微流控芯片的制備方法,屬于聚合物芯片制作技術(shù)領(lǐng)域和分析檢測技術(shù)領(lǐng)域,用于電化學(xué)微流控芯片的制作。其方法是利用微通道模具熱壓聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基片獲得微通道;微電極模具熱壓另一片PMMA獲得微電極沉陷,在此PMMA上濺射Cu,利用套刻和濕法腐蝕工藝制作出沉陷的Cu微電極;采用熱鍵合的方式將兩片PMMA封接,獲得沉陷Cu電極電化學(xué)微流控芯片。本發(fā)明的效果和益處是:采用熱壓、濺射、套刻和濕法腐蝕的方法獲得沉陷的Cu電極,將Cu電極集成于微流控芯片上,提高了芯片制作的成品率,同時采用Cu作為電化學(xué)檢測的工作電極材料大大降低了芯片成本。此類芯片可廣泛應(yīng)用于生化分析中的糖類檢測。

電化學(xué)合成催化劑Cu3(BTC)2的方法及其NH3-SCR應(yīng)用 1139     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)合成Cu3(BTC)2的方法，屬于催化材料和納米材料的制備工藝領(lǐng)域。配制1-丁基-3甲基咪唑溴化物、均苯三甲酸、甲醇和乙醇混合溶液，銅電極為陽極，鉑電極為陰極，用乙二胺四乙酸和二乙烯三胺混合溶液調(diào)節(jié)外加電壓電解即得Cu3(BTC)2材料。本發(fā)明所用原材料廉價易得，操作簡易，制備方法簡單，易于控制，設(shè)備要求低且環(huán)保，Cu3(BTC)2材料呈正八面體結(jié)構(gòu)，直徑為10-20nm，比表面積在950m2g-1。反應(yīng)的測試條件為：500ppm?NO，500ppmNH3，5％O2，N2作為平衡氣體，煙氣的總流量為100ml/min，230-280℃下脫硝催化效率達到100％。

基于原子力顯微鏡和掃描電化學(xué)顯微鏡的光電化學(xué)池 832     

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本發(fā)明公開了一種基于原子力顯微鏡和掃描電化學(xué)顯微鏡的原位光電化學(xué)池。該原位池的主體為一體化石英化學(xué)池，O圈，蓋片，三者由下往上堆疊并密封，以防止漏液。整體化的石英化學(xué)池包含了能夠穩(wěn)定整個體系的磁體凹槽支撐待測樣品。蓋面邊緣設(shè)有弧形開口，光纖探頭耦合到弧形開口處，入射光可以聚集到探針下面的樣品處，側(cè)面光照也消除了探針陰影的影響，滿足了原位光電化學(xué)測試要求。本發(fā)明優(yōu)點在于突破了商用電化學(xué)池僅能使用少數(shù)較薄樣品且無法外加光源的局限，通過原位池一體化的調(diào)整以及耦合光纖通道，使得可以對光電材料表面進行原位光電化學(xué)成像表征。另外本發(fā)明具有使用操作簡單，使用表征材料范圍廣，穩(wěn)定性好的優(yōu)點。

電化學(xué)還原CO₂制乙醇的雙金屬-氮摻雜整體式炭基電催化劑及其制備方法 1037     

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本發(fā)明提供一種電化學(xué)還原CO₂制乙醇的雙金屬?氮摻雜整體式炭基電催化劑及其制備方法，采用競爭配位結(jié)晶法，在常溫常壓下一步制得雙過渡金屬?氮摻雜整體式炭基電催化劑的前驅(qū)體，經(jīng)干燥、惰性氣氛中熱解、酸洗、水洗、干燥得到雙過渡金屬?氮摻雜整體式炭基電催化劑Fe_xCu?NC。本發(fā)明利用雙過渡金屬制備得到的炭基電催化劑，不僅可以有效降低催化劑的制備成本，而且Fe、Cu雙金屬之間的協(xié)同作用大大提高了催化劑的催化性能；可以直接作為氣體擴散電極用于電化學(xué)CO₂還原反應(yīng)的測試，無需粘結(jié)劑，有利于電化學(xué)反應(yīng)的進行；為制備將CO₂電化學(xué)還原為C₂等高階產(chǎn)物的電催化劑提供了新思路。

多孔碳材料SO2電化學(xué)氧化催化劑及其制備方法和應(yīng)用 911     

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本發(fā)明涉及一種多孔碳材料SO2電化學(xué)氧化催化劑及其制備方法和應(yīng)用，具體是通過對無定型碳材料進行預(yù)處理、摻雜和兩次熱處理的過程獲得疏松多孔無金屬的碳材料催化劑。通過恒電位、動電位過程，測試制備催化劑的SO2電化學(xué)氧化能力及外加電位時催化劑對SO2的原位響應(yīng)；測試表明這種催化劑有明顯脫硫效果。由無定型碳材料制備得到的多孔碳材料催化劑，微孔面積增加33％-40％，微孔孔容增大28％-30％；外孔面積增加55％-60％，總比表面積增大48％-50％，并在多孔碳材料催化劑表面摻雜了一些元素，修飾了一些官能團。該催化劑恒定電位下SO2電化學(xué)氧化效果好，在氣相、液相SO2電化學(xué)氧化領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用潛力，對解決日益嚴(yán)峻的SO2污染問題有積極意義。

化學(xué)鍍Ni-Zn-P陽極復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層及制備工藝 931     

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本發(fā)明所述的種化學(xué)鍍Ni-Zn-P陽極復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層及制備工藝,是以化學(xué)鍍Ni-P合金工藝為基礎(chǔ),在45號鋼基體上通過二次施鍍制備Ni-Zn-P陽極復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層;復(fù)合鍍層由表面向基體依次由低電位層和高電位層構(gòu)成;具體工藝步驟為:1、選擇鍍液原料;2、除油除銹;3、超聲清洗;4、鹽酸活化;5、一次施鍍;6、水洗;7、二次施鍍;8、水洗;9檢測試樣性能。本發(fā)明利用化學(xué)鍍的方法制備具有良好耐蝕性能的Ni-Zn-P陽極復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層,由表面向基體依次由低電位層和高電位層構(gòu)成;具有硬度高、結(jié)合力強、耐蝕性好、鍍層為陽極鍍層的特點。

電子回旋共振微波等離子體增強金屬有機化學(xué)汽相沉積外延系統(tǒng)與技術(shù) 831     

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一種寬運行氣壓范圍無離子損傷的ECR微波等離子體增強低溫外延系統(tǒng)與技術(shù),系統(tǒng)由腔耦合型ECR微波等離子體源、真空系統(tǒng)、配氣系統(tǒng)、檢測與分析及計算機數(shù)據(jù)采集與控制系統(tǒng)組成;配置有帶差分抽氣結(jié)構(gòu)的RHEED,可實現(xiàn)原子尺度控制生長的原位實時監(jiān)測。是適于單質(zhì)和多元素化合物薄膜,復(fù)雜層狀結(jié)構(gòu),超薄層微結(jié)構(gòu)材料生長的高精密低溫外延系統(tǒng)與技術(shù);還能滿足等離子體與生長表面的相互作用等相關(guān)基礎(chǔ)研究的要求。

基于電化學(xué)沉積與分子印跡的BPA電化學(xué)傳感器及其制備方法 900     

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一種基于電化學(xué)沉積與分子印跡的BPA電化學(xué)傳感器及其制備方法，傳感器電極表面的復(fù)合薄膜為納米金顆粒與分子印跡聚合物，納米金基底膜具有三維結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上的多層次的空間結(jié)構(gòu)。制備時，首先采用電化學(xué)沉積法在金電極表面合成了納米金膜，然后采用電化學(xué)聚合技術(shù)在納米金膜表面沉積分子印跡聚合物薄膜，最后用電化學(xué)法洗脫去除BPA模板分子。本發(fā)明解決了傳統(tǒng)液相色譜法無法在線檢測、識別能力有限、樣品前處理繁瑣等問題。該傳感器具有超靈敏度和相對較大的BPA吸附量，檢測限達到0.8~1.5×10-8mol/L，該傳感器在BPA中的響應(yīng)信號強度約是平面金電極分子印跡傳感器的1.5~3倍。

化學(xué)鍍Ni-P/Ni-P-PTFE復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層及制備工藝 873     

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本發(fā)明所述的種化學(xué)鍍Ni-P/Ni-P-PTFE復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層及制備工藝,是以化學(xué)鍍Ni-P合金工藝為基礎(chǔ),在45號鋼基體上通過二次施鍍制備Ni-P/Ni-P-PTFE復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層;具體工藝步驟為:1、選擇鍍液原料;2、除油除銹;3、超聲清洗;4、鹽酸活化;5、一次施鍍;6、水洗;7、二次施鍍;8、水洗;9檢測試樣性能。本發(fā)明化學(xué)鍍的方法制備具有良好摩擦性能的Ni-P/Ni-P-PTFE復(fù)合結(jié)構(gòu)鍍層,具有表面無孔、自潤滑、摩擦系數(shù)適中、磨損率小的特點。

2,6-二胺甲基吡啶衍生物熒光化學(xué)傳感器分子的合成及其應(yīng)用 1075     

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本發(fā)明合成一類2,6-二胺甲基吡啶衍生物熒光化學(xué)傳感器分子,并利用這類結(jié)構(gòu)相對簡單、易于合成的化合物實現(xiàn)在各種溶液中,特別是在水溶液中對過渡金屬和重金屬離子的選擇性熒光增強識別?？蓪⑵鋺?yīng)用在生物組織、細(xì)胞、及亞細(xì)胞器等微環(huán)境中的過渡金屬和重金屬離子檢測,還可用于水、污水及水溶液、乳液、懸浮體系等中的過渡金屬和重金屬離子檢測。所述的化合物通過熒光化學(xué)傳感器分子中的反應(yīng)性基團將其固載于聚合物或固體表面,實現(xiàn)器件化,應(yīng)用于上述目的的熒光化學(xué)傳感器器件的關(guān)鍵部分。

蛋白質(zhì)復(fù)合物交聯(lián)信息深度覆蓋的分析方法 1002     

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本發(fā)明涉及一種用于化學(xué)交聯(lián)質(zhì)譜解析蛋白?蛋白相互作用，實現(xiàn)蛋白質(zhì)復(fù)合物交聯(lián)信息深度覆蓋的分析方法，該方法通過在樣品預(yù)處理過程中使用與胰蛋白酶不同的一種或多種限制性內(nèi)切酶分別與胰蛋白酶進行聯(lián)合酶切的方式，實現(xiàn)多種酶解產(chǎn)物對蛋白質(zhì)復(fù)合物交聯(lián)信息的深度覆蓋。該方法能有效地用于解析單一蛋白質(zhì)復(fù)合物，將交聯(lián)蛋白酶解成適合質(zhì)譜解析的肽段長度，得到更全面、豐富的蛋白質(zhì)相互作用信息。在蛋白質(zhì)復(fù)合物結(jié)構(gòu)解析領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

帶有校準(zhǔn)結(jié)構(gòu)的TOC分析儀 766     

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本實用新型公開了一種帶有校準(zhǔn)結(jié)構(gòu)的TOC分析儀，包括主體、顯示屏、觀察玻璃和伸縮彈簧，所述主體一端一側(cè)的頂端安裝有顯示屏，所述主體頂端另一側(cè)的頂端安裝有校準(zhǔn)按鈕，所述主體一端的底部安裝有觀察玻璃，所述主體底端的四個拐角處均設(shè)置有滾動結(jié)構(gòu)，所述主體一側(cè)的頂端安裝有進料口，所述主體另一側(cè)的底端安裝有出料口，所述主體的內(nèi)壁上均勻安裝有伸縮彈簧，且相鄰伸縮彈簧之間均安裝有伸縮桿。本實用新型通過在主體的內(nèi)壁上安裝有伸縮彈簧，伸縮彈簧具有伸縮力，可以防止第二腔體內(nèi)部的化學(xué)物質(zhì)反應(yīng)劇烈時，導(dǎo)致第一腔體隨意晃動，出氣口直徑較小可以防止第一腔體內(nèi)部的液體灑出，伸縮桿可以使第一腔體保持穩(wěn)定。

中藥制劑中吡咯里西啶生物堿的液/質(zhì)分析樣品前處理法 918     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)中樣品預(yù)處理技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種中藥顆粒劑和糖漿劑中微量吡咯里西啶生物堿前處理方法，包括制備樣品的酸水提取液，提取液PH調(diào)整，多相萃取，萃取液除鹽等步驟。其特征在于樣品提取液無需離心和過濾，用氨水調(diào)整pH至堿性后，直接與堿性無機鹽溶液、親水性醇、疏水性有機溶劑按一定比例混合，形成多相萃取體系，一步實現(xiàn)脂肪酸萃入疏水有機溶劑層，吡咯里西啶生物堿萃入親水性醇層，蛋白質(zhì)在親水性醇層和富鹽下層之間形成固體中間層，糖類萃入富鹽下層。該方法首次應(yīng)用于中藥顆粒劑和糖漿劑中吡咯里西啶生物堿的富集萃取，是對現(xiàn)有方法的重要補充，其回收率明顯優(yōu)于正丁醇或氯仿/水萃取體系。 1

基于多維度評價因子分析污染物環(huán)境風(fēng)險的方法 822     

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本發(fā)明屬于化學(xué)品環(huán)境風(fēng)險評價技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于多維度評價因子分析污染物環(huán)境風(fēng)險的方法。步驟包括1.綜合風(fēng)險因子計算；2.環(huán)境風(fēng)險等級評估。其中步驟1又包括(1)計算環(huán)境持久性系數(shù)；(2)確定環(huán)境污染物PEC值與PNEC值；(3)計算綜合風(fēng)險因子。通過引入污染物環(huán)境持久性系數(shù)，綜合反映污染物暴露水平、毒性效應(yīng)、穩(wěn)定性和環(huán)境介質(zhì)差異性影響，進行多維度的風(fēng)險評價，實現(xiàn)了環(huán)境污染物生態(tài)風(fēng)險總體水平的定性表征，為生態(tài)環(huán)境保護提供更為精準(zhǔn)的決策依據(jù)。為及時甄別潛在風(fēng)險物質(zhì)，確認(rèn)、構(gòu)建環(huán)境污染物優(yōu)控名單具有重要的意義。