光化學(xué)比色傳感器陣列用于多種重金屬離子檢測(cè)的方法 1005     

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本發(fā)明涉及光化學(xué)比色傳感器陣列，是一種光化學(xué)比色傳感器陣列用于多種重金屬離子檢測(cè)的方法：將幾種重金屬離子指示劑固定于多孔敏感膜上構(gòu)成陣列，借助于彼此相互獨(dú)立的多個(gè)單通道流通池系統(tǒng)，進(jìn)行多通道分析，在10分鐘內(nèi)可對(duì)水中汞、鉛、鎘、銀、砷、鎳、銅、鋅等多種痕量重金屬離子是否超出國(guó)標(biāo)規(guī)定的污水排放標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行快速判定。該傳感器陣列用彩色成像設(shè)備采集指示劑暴露在各種不同重金屬離子前后的顏色變化，將其顏色變化對(duì)應(yīng)的紅、綠、藍(lán)（RGB）色光譜值構(gòu)建每種重金屬離子的“指紋圖譜”。在樣品測(cè)試過(guò)程中，采用聚類分析以及主成分分析等數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法，將樣品的圖譜與“指紋圖譜”庫(kù)對(duì)照，從而對(duì)未知的重金屬離子進(jìn)行定性或半定量的分析。

基于化學(xué)衍生的血漿中類固醇激素的檢測(cè)方法 1035     

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本發(fā)明屬于分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于化學(xué)衍生的血漿中類固醇激素的檢測(cè)方法。使用液液萃取方式對(duì)血漿進(jìn)行樣品前處理，萃取得到的類固醇激素使用2?肼吡啶作為衍生化試劑與化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羰基的類固醇激素進(jìn)行席夫堿反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物使用液相色譜?質(zhì)譜聯(lián)用分析，由于衍生化反應(yīng)產(chǎn)物在電噴霧電離源中的離子化效率較原類固醇激素更高，從而實(shí)現(xiàn)類固醇激素的高靈敏度檢測(cè)。本發(fā)明前處理方式簡(jiǎn)單，不僅可以檢測(cè)以游離形式存在的類固醇激素，還可以對(duì)以與葡萄糖醛酸結(jié)合或以硫酸酯形式存在的結(jié)合型類固醇激素進(jìn)行檢測(cè)，并且衍生產(chǎn)物具有特征二級(jí)質(zhì)譜，有利于定性。該方法具有靈敏度高、特異性的好的優(yōu)點(diǎn)。

基于化學(xué)衍生的尿液中甾體激素的檢測(cè)方法 722     

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本發(fā)明涉及甾體激素高靈敏度檢測(cè)，具體說(shuō)是一種基于化學(xué)衍生的尿液中甾體激素的檢測(cè)方法。采用一種新型的衍生化試劑4-二甲氨基苯甲酸對(duì)含羥基的甾體激素進(jìn)行酯化，酯化產(chǎn)物用于液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析，由于衍生化反應(yīng)提高了甾體激素的質(zhì)譜離子化效率，從而實(shí)現(xiàn)了甾體激素高靈敏度檢測(cè)，對(duì)21種甾體激素衍生化后的檢測(cè)靈敏度高（均達(dá)到<1ng/mL）。本發(fā)明不但可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)，且可檢測(cè)的甾體激素覆蓋面廣（包括雄激素、雌激素、皮質(zhì)激素、孕激素）。該方法具有特異性好、精確、重復(fù)性高等特點(diǎn)。

用于痕量銅離子檢測(cè)的TiS2納米片-聚苯胺基電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用 1016     

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本發(fā)明為一種用于痕量銅離子檢測(cè)的TiS2納米片-聚苯胺基電化學(xué)傳感器的制備方法及其應(yīng)用，屬于環(huán)境分析領(lǐng)域。本發(fā)明利用聚苯胺中亞胺基上的氮原子與銅離子絡(luò)合作用獲得高的選擇性和TiS2納米片高電導(dǎo)率起到信號(hào)放大的作用，實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量銅離子檢測(cè)。TiS2納米片的存在還能增強(qiáng)該傳感器的穩(wěn)定性和界面電子傳遞速率。由于TiS2納米片和聚苯胺協(xié)同作用，TiS2納米片-聚苯胺基電化學(xué)傳感方法具有靈敏度高、選擇性高等特點(diǎn)，對(duì)銅離子檢測(cè)線性范圍為25nM-5μM，檢測(cè)限為0.7nM，并且TiS2納米片-聚苯胺基電化學(xué)傳感器的制備方法可控，無(wú)二次污染。本發(fā)明在實(shí)時(shí)、原位監(jiān)測(cè)水體中的銅離子上有廣泛的應(yīng)用前景。

用于檢測(cè)環(huán)境的電化學(xué)甲醛檢測(cè)儀 684     

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本實(shí)用新型屬于甲醛檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種用于檢測(cè)環(huán)境的電化學(xué)甲醛檢測(cè)儀，針對(duì)現(xiàn)有的技術(shù)中存在長(zhǎng)期使用后，內(nèi)部的氧化半導(dǎo)體的檢測(cè)效率會(huì)逐漸降低，同時(shí)內(nèi)部的電池更換較為麻煩的問題，現(xiàn)提出如下方案，其包括檢測(cè)儀主體與過(guò)濾管，所述檢測(cè)儀主體的底部固定連接有螺紋環(huán)，且螺紋環(huán)與過(guò)濾管的內(nèi)壁螺紋連接，檢測(cè)儀主體內(nèi)設(shè)有數(shù)據(jù)處理塊，檢測(cè)儀主體的的一側(cè)固定安裝有觀測(cè)屏幕，本實(shí)用新型使用方便，通過(guò)按下開關(guān)，實(shí)現(xiàn)帶入空氣進(jìn)行檢測(cè)并在觀測(cè)屏幕上顯示數(shù)據(jù)的效果，當(dāng)轉(zhuǎn)動(dòng)檢測(cè)儀主體時(shí)，實(shí)現(xiàn)帶動(dòng)電池槽與氧化半導(dǎo)體分別從動(dòng)力室和滑動(dòng)室內(nèi)滑出的作用，起到了方便替換電池與氧化半導(dǎo)體的效果。

基于集成三電極體系微芯片的電化學(xué)與電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法 726     

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本發(fā)明涉及一種基于集成三電極體系微芯片的電化學(xué)與電化學(xué)發(fā)光的檢測(cè)方法。步驟如下：(1)制作集成三電極的聚甲基丙烯酸基片；(2)制作聚二甲基硅氧烷蓋片；(3)微芯片?電化學(xué)工作站檢測(cè)裝置。本發(fā)明首次將不同材料的微電極集成到了單片PMMA基片上，提高了測(cè)試裝置的集成度，不需外接電極，便攜性好、檢測(cè)響應(yīng)速度快，檢測(cè)精度高，可達(dá)1×10?6M，并可以進(jìn)行調(diào)整。測(cè)試方法的重復(fù)性好，100次以上數(shù)據(jù)誤差小。同時(shí)清洗電極簡(jiǎn)單，可更換PDMS蓋片，延長(zhǎng)了測(cè)試裝置的使用壽命、使用聚合物材料進(jìn)行加工，生化兼容性好，基片透明，可兼容電化學(xué)與電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)，化學(xué)試劑消耗量為0.1毫升/次，顯著地降低了測(cè)試成本。

核磁共振-電化學(xué)聯(lián)用的電極表征裝置、檢測(cè)系統(tǒng)及利用電極表征裝置表征電極的方法 698     

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本發(fā)明公開了一種核磁共振?電化學(xué)聯(lián)用的電極表征裝置、檢測(cè)系統(tǒng)及利用前述裝置表征電極的方法；電極表征裝置包括固體電解質(zhì)原位電化學(xué)池，其具有密封經(jīng)包裹封裝后的待測(cè)電極樣品的密封框、以及依次層疊的金屬集流片、固體電解質(zhì)膜和與金屬集流片相對(duì)設(shè)置的金屬對(duì)電極以及固體核磁樣品管；在對(duì)待測(cè)電極樣品進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，固體電解質(zhì)原位電化學(xué)池被封裝在固體核磁樣品管中，固體電解質(zhì)膜的膜材料包括但不限于全氟磺酸聚合物膜、聚醚醚酮聚合物膜、聚苯并咪唑聚合物膜中的任意一種。本發(fā)明解決了現(xiàn)有電化學(xué)檢測(cè)的兩電極或三電極體系難以與核磁技術(shù)進(jìn)行有效整合，相關(guān)檢測(cè)信號(hào)也難以令人滿意的弊端，并提供了可有效與核磁檢測(cè)技術(shù)相耦合的電化學(xué)裝置。

具有充電底座、流動(dòng)檢測(cè)池的手持式微量溶解氧分析儀 1097     

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本實(shí)用新型公開一種具有充電底座、流動(dòng)檢測(cè)池的手持式微量溶解氧分析儀，設(shè)有底盤，在底盤上固定有充電底座及流動(dòng)檢測(cè)池，手持式二次儀表置于充電底座上，流動(dòng)檢測(cè)池內(nèi)有圓柱形池腔，流動(dòng)檢測(cè)池側(cè)壁上端、下端分別設(shè)有與池腔相通的液體出口、液體入口，液體入口是通過(guò)導(dǎo)管與池腔相通；池腔內(nèi)置有覆膜式溶解氧電化學(xué)傳感器，兩者之間留有間隙，傳感器的下端是膜壓帽，氧測(cè)量電極固定在膜壓帽的中心孔處，傳感器上端通過(guò)電極壓帽固定在流動(dòng)檢測(cè)池上，傳感器上端的電極防水接線端子通過(guò)電纜線與二次儀表相接；在膜壓帽的下表面上還設(shè)有徑向?qū)Я鞑?，膜壓帽下方的?dǎo)管與傳感器同軸且與膜壓帽的下表面垂直。

小麥粉中過(guò)氧化鈣的分析檢測(cè)方法 803     

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本發(fā)明涉及食品安全領(lǐng)域，公開了一種小麥粉中過(guò)氧化鈣的分析檢測(cè)方法，通過(guò)多種方法組合分析小麥粉試樣中是否含有過(guò)氧化鈣。酸堿度分辨篩選分析小麥粉pH測(cè)試結(jié)果均顯中性，添加0.05%過(guò)氧化鈣的小麥粉均顯堿性。魯米諾化學(xué)發(fā)光分析小麥粉中含有過(guò)氧化鈣則發(fā)光，否則不發(fā)光，與上述實(shí)驗(yàn)結(jié)合，排除其他過(guò)氧化物。X射線熒光全元素分析測(cè)定試樣小麥粉灰分，結(jié)合上述兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，鈣元素為唯一主成分則提示試樣中含有過(guò)氧化鈣。結(jié)合以上三個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，X射線晶體衍射測(cè)定試樣小麥粉灰分，當(dāng)試樣與添加有0.05%過(guò)氧化鈣小麥粉灰分三強(qiáng)線d值和峰強(qiáng)比相同或在誤差范圍內(nèi)相近時(shí)，則證明試樣中含有過(guò)氧化鈣。本發(fā)明能夠簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確有效地分辨分析出小麥粉中是否含有過(guò)氧化鈣。

氧固醇類物質(zhì)的衍生化方法及其分析檢測(cè)方法 1011     

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本發(fā)明涉及分析化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種氧固醇類物質(zhì)的衍生化方法及其分析檢測(cè)方法。該衍生化方法為混合酸酐法，將2?甲基?6?硝基苯酸酐、4?二甲氨基吡啶、吡啶甲酸、吡啶和三乙胺混合為衍生化試劑，于25?45℃衍生化80?140min。本發(fā)明進(jìn)一步涉及一種氧固醇類物質(zhì)的分析檢測(cè)方法，采用上述方法對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行衍生化處理。經(jīng)衍生化后的氧固醇類物質(zhì)在LC?ESI?MS/MS檢測(cè)中，表現(xiàn)出了較好的重復(fù)性，具有較高的靈敏度。本發(fā)明采用混合酸酐衍生化方法，衍生化效率高，且衍生化產(chǎn)物易分離。

血藥濃度分析儀檢測(cè)系統(tǒng) 1004     

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本發(fā)明屬于臨床血藥濃度分析檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及臨床血中藥物濃度定性、定量分析的檢測(cè)系統(tǒng)。一種血藥濃度分析儀檢測(cè)系統(tǒng)，其技術(shù)方案是基于離子遷移譜技術(shù)，包括：醫(yī)用氣源、氣源凈化處理裝置、熱解析進(jìn)樣裝置、離子遷移管、氣路循環(huán)系統(tǒng)、化學(xué)添加劑裝置、氣體流量控制裝置、信號(hào)接收及轉(zhuǎn)換裝置、高壓模塊和控制系統(tǒng)裝置等。本發(fā)明中的檢測(cè)裝置，離子遷移管化學(xué)添加劑(dopant)單獨(dú)一路加入電離區(qū)，有效控制dopant濃度在1?10ppm之間。進(jìn)樣裝置采用脈沖式進(jìn)樣方式，大大提高了檢測(cè)靈敏度。

快速分析檢測(cè)葡萄糖的方法 1069     

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本發(fā)明屬于電化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種快速分析檢測(cè)葡萄糖的方法。利用電化學(xué)工作站，以Au?Ni?純棉布納米合金修飾電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，對(duì)電極為鉑絲電極，組成三電極系統(tǒng)；將該三電極系統(tǒng)置于葡萄糖待測(cè)液和支持電解質(zhì)中，采用循環(huán)伏安法，設(shè)定電位在0.2?0.65V進(jìn)行循環(huán)伏安掃描，掃速范圍為20～100mV/s，并利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行分析測(cè)定檢測(cè)葡萄糖。該方法提供的檢測(cè)電極對(duì)葡萄糖具有高靈敏度；且該電化學(xué)分析檢測(cè)方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)時(shí)間短、準(zhǔn)確度和靈敏度高，可廣泛應(yīng)用于葡萄糖實(shí)際樣品測(cè)定。

稀土摻雜TiO₂光電化學(xué)傳感器快速檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的方法 677     

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本發(fā)明公開了一種稀土摻雜TiO₂光電化學(xué)傳感器快讀檢測(cè)有機(jī)磷農(nóng)藥的方法。該傳感器以CdSe結(jié)合稀土元素?fù)诫sTiO₂作為光敏材料，在可見光照射下，利用有機(jī)磷農(nóng)藥對(duì)乙酰膽堿酯酶與其底物硫代乙酰膽堿所產(chǎn)生的電子供體的抑制作用，對(duì)有機(jī)磷農(nóng)藥進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)氯吡硫磷的檢測(cè)范圍為1ng/mL?100ug/mL，檢測(cè)限為0.1ng/mL。該方法繼承了光電化學(xué)的快速、便攜，廉價(jià)等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)也具有優(yōu)良的靈敏性和抗干擾性。

與表面分析儀器配套的化學(xué)反應(yīng)器 962     

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本實(shí)用新型屬于超高真空表面分析儀器配套的化學(xué)分析儀。其特征在于與分析儀配裝的反應(yīng)室和樣品傳送部件分別通過(guò)上下同軸法蘭相接于預(yù)處理室,反應(yīng)室壁體下端中部為樣品進(jìn)入密封口,中部置裝加熱爐;傳送部件轉(zhuǎn)動(dòng)手柄經(jīng)中部套裝液壓波紋管的升降桿接至樣品架,與反應(yīng)室中加熱爐對(duì)應(yīng)設(shè)置的升降桿定位于連至固定架上的導(dǎo)軌法蘭、帶軸承的滑動(dòng)法蘭和連接法蘭中部。本反應(yīng)器可用于真實(shí)粉末催化劑的研究;其真空密封技術(shù)可靠;結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便。

鑄鐵化學(xué)分析用白口化模具 930     

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本發(fā)明提供鑄鐵化學(xué)分析用白口化模具，涉及鑄鐵技術(shù)領(lǐng)域，包括模具結(jié)構(gòu)，所述模具結(jié)構(gòu)包括上模座與下模座，所述下模座的上端開設(shè)有楔形槽，所述上模座的一側(cè)為楔形設(shè)計(jì)，所述上模座與楔形槽嵌合卡接，所述下模座的上端開設(shè)有樣品澆灌槽，所述上模座的一側(cè)開設(shè)有側(cè)邊澆灌槽，所述側(cè)邊澆灌槽的下端與樣品澆灌槽的一側(cè)連通，所述樣品澆灌槽與側(cè)邊澆灌槽的內(nèi)部設(shè)置有白口化樣品。本發(fā)明通過(guò)模具結(jié)構(gòu)的設(shè)置，在澆筑時(shí)，鐵水直接澆入鑄鐵樣塊成型槽，冷卻后取出的樣塊外形統(tǒng)一，表面平整，白口化好，同時(shí)方便碳、硫元素的化學(xué)分析的取樣，在全分析過(guò)程沒有化學(xué)試劑的參與，達(dá)到零污染排放，具有較高的環(huán)保效果。

化學(xué)分析樣品自動(dòng)冷卻槽 672     

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本實(shí)用新型提供一種化學(xué)分析樣品自動(dòng)冷卻槽，所述冷卻槽由槽體、托盤、隔板、蓋體組成；所述槽體的一側(cè)設(shè)置有進(jìn)水口和出水口；所述托盤和T型隔板均為多孔構(gòu)件；所述托盤為U型板；所述托盤的U型開口朝向進(jìn)水口和出水口；所述托盤水平固定于槽體內(nèi)，在豎直方向上高度可調(diào)；所述隔板插設(shè)于所述托盤的U型開口的底部；所述蓋體由框架和固定于框架內(nèi)的彈簧網(wǎng)組成；所述槽體內(nèi)設(shè)置有用于監(jiān)測(cè)調(diào)節(jié)水溫的電控部件。應(yīng)用本實(shí)用新型中的實(shí)驗(yàn)室樣品自動(dòng)冷卻槽，可實(shí)現(xiàn)對(duì)大批量待冷卻樣品的同步快速高效冷卻，提升了工作效率，降低了冷卻過(guò)程中的誤差，簡(jiǎn)化了工作流程。

滌氨產(chǎn)品纖維含量定量化學(xué)分析方法 1077     

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本發(fā)明涉及一種紡織領(lǐng)域的纖維含量分析方法。一種滌氨產(chǎn)品纖維含量定量化學(xué)分析方法，采用硫酸溶解氨綸，在硫酸濃度為70%，溫度為：70℃±2℃，溶解時(shí)間：30±5min條件下，試驗(yàn)結(jié)果最接近于實(shí)際纖維含量。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：采用化學(xué)分析方法，可以快速、大量進(jìn)行試驗(yàn)，及時(shí)準(zhǔn)確檢出滌氨產(chǎn)品中氨綸的含量。改進(jìn)后的工藝流程適合含有各種助劑的滌氨產(chǎn)品，大大拓寬了產(chǎn)品的溶解適應(yīng)性。同時(shí)也提高了溶解效率和結(jié)果的準(zhǔn)確性。

基于糖苷鍵質(zhì)譜可碎裂型化學(xué)交聯(lián)劑的分析方法及應(yīng)用 702     

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本發(fā)明涉及一種基于糖苷鍵質(zhì)譜可碎裂型化學(xué)交聯(lián)劑用于化學(xué)交聯(lián)質(zhì)譜解析蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用的分析方法，該方法通過(guò)使用以二糖為骨架的含有兩個(gè)反應(yīng)活性基團(tuán)的交聯(lián)劑與蛋白質(zhì)復(fù)合物進(jìn)行化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，利用糖苷鍵和肽鍵質(zhì)譜碎裂能量的選擇性差異，實(shí)現(xiàn)交聯(lián)試劑和交聯(lián)肽段肽鍵的高選擇性可控碎裂，從而降低交聯(lián)肽段的譜圖復(fù)雜程度并顯著縮減數(shù)據(jù)檢索的規(guī)模，實(shí)現(xiàn)基于化學(xué)交聯(lián)策略的蛋白質(zhì)復(fù)合體的規(guī)?；治觯瑸檠芯康鞍踪|(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用網(wǎng)絡(luò)提供重要的技術(shù)支撐。

氣體分析用水標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)轉(zhuǎn)化制備方法 708     

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本發(fā)明涉及一種氣體分析用水標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)轉(zhuǎn)化制備方法，水標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)主要用于氣體分析用水分測(cè)定（露點(diǎn)）儀的校準(zhǔn)，屬于測(cè)試計(jì)量的技術(shù)領(lǐng)域。這種氣體分析用水標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)化學(xué)轉(zhuǎn)化制備方法，通過(guò)稱量法獲得準(zhǔn)確濃度的氣體鋼瓶包裝氫中氧、氧中氫或氧中烴標(biāo)準(zhǔn)氣體，將所述標(biāo)準(zhǔn)氣體通過(guò)裝有干燥器及催化轉(zhuǎn)化爐的反應(yīng)裝置，先脫出氣體中本底水分，獲得水分儀校準(zhǔn)的“零點(diǎn)”氣體；再將已知濃度的氫、氧或烴進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)定量轉(zhuǎn)化為水，將反應(yīng)后的氣體通過(guò)導(dǎo)管直接引入水分分析儀進(jìn)行校準(zhǔn)操作。該方法使用的設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，使水分測(cè)定也能夠像其他成分一樣，通過(guò)商用穩(wěn)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)由企業(yè)人員隨時(shí)校準(zhǔn)儀表。

基于化學(xué)標(biāo)記和質(zhì)譜的蛋白與材料相互作用結(jié)構(gòu)分析方法 1089     

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本發(fā)明涉及一種基于化學(xué)標(biāo)記和質(zhì)譜技術(shù)研究蛋白和材料相互作用的結(jié)構(gòu)分析新方法。其特征為首先對(duì)蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)?材料復(fù)合物分別進(jìn)行化學(xué)標(biāo)記，隨后進(jìn)行蛋白質(zhì)的變性、酶解、色譜?質(zhì)譜聯(lián)用分析和數(shù)據(jù)庫(kù)檢索，對(duì)比材料加入前后蛋白質(zhì)上特定氨基酸位點(diǎn)的化學(xué)標(biāo)記效率變化情況，標(biāo)記效率明顯下降區(qū)域即為蛋白質(zhì)?材料相互作用區(qū)域，標(biāo)記效率明顯上升區(qū)域即為結(jié)合材料后蛋白質(zhì)構(gòu)象變化區(qū)域。該蛋白質(zhì)?材料相互作用分析方法具有快速簡(jiǎn)單、穩(wěn)定高效，靈敏度高、可高通量動(dòng)態(tài)分析、在標(biāo)記過(guò)程中蛋白質(zhì)依然保持生理結(jié)構(gòu)和活性、分析結(jié)果不受蛋白質(zhì)分子量大小、純度等條件限制等優(yōu)勢(shì)。

用于檢測(cè)miRNA-20a的硼摻雜石墨烯量子點(diǎn)電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及其應(yīng)用 667     

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本發(fā)明屬于生物領(lǐng)域，涉及一種用于檢測(cè)miRNA-20a的硼摻雜石墨烯量子點(diǎn)電化學(xué)發(fā)光傳感器的制備及其應(yīng)用。向鉑電極滴加納米金和BGQDs-DNA，使其在電極表面的體積為2-8μL/mm2和2-6μL/mm2。室溫干燥，將電極浸入含有不同濃度待測(cè)miRNA-20a的緩沖液中，在37℃下反應(yīng)0.5-3h，用PBS緩沖溶液清洗電極。用多通道化學(xué)發(fā)光檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)電極電化學(xué)發(fā)光信號(hào)，電解液為0.1M?PBS含0.1M?KCl及0.05M?K2S2O8，電壓0.7～1.15V，掃描速率0.1V/s，光電倍增管高壓600V。本發(fā)明的電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)方法比傳統(tǒng)分析方法成本低、操作簡(jiǎn)單、實(shí)用性強(qiáng)。

用于質(zhì)譜分析的真空紫外光電離和化學(xué)電離的復(fù)合電離源 794     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器，具體的說(shuō)是真空紫外光電離和化學(xué)電離的復(fù)合電離源，包括真空紫外光源和電離源腔體；在電離源腔體內(nèi)部、沿真空紫外光出射方向依次設(shè)置有離子加速電極、離子推斥電極、離子引出電極和差分接口極板，離子加速電極、離子推斥電極、離子引出電極和差分接口極板相互間隔、同軸、平行設(shè)置；離子加速電極、離子推斥電極、離子引出電極和差分接口極板均為板式結(jié)構(gòu)，中心部位設(shè)置有通孔，真空紫外光的光束平行于電極軸線方向穿過(guò)各電極通孔的中心區(qū)域。本電離源利用單一的真空紫外光源在一定電離源氣壓條件下實(shí)現(xiàn)真空紫外光電離和化學(xué)電離兩種電離模式的切換，大大擴(kuò)寬了儀器可檢測(cè)樣品的范圍。

基于保留時(shí)間鎖定-氣相色譜-四極桿質(zhì)譜選擇性離子掃描的化學(xué)輪廓分析方法 806     

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本發(fā)明公開了一種保留時(shí)間鎖定-氣相色譜-四極桿質(zhì)譜-選擇性離子掃描進(jìn)行化學(xué)輪廓分析的方法，首先采用氣相色譜-質(zhì)譜全掃描方法分析質(zhì)量控制樣品，采用質(zhì)譜自動(dòng)去卷積和峰識(shí)別系統(tǒng)對(duì)獲得的全掃描信息進(jìn)行質(zhì)譜去卷積和峰識(shí)別，從AMDIS的結(jié)果文件中提取識(shí)別的化合物所對(duì)應(yīng)的色譜保留時(shí)間信息，并根據(jù)該信息對(duì)不同保留時(shí)間的色譜峰進(jìn)行分組；然后從原始數(shù)據(jù)文件中提取質(zhì)譜信息，進(jìn)行特征離子選定。建立保留時(shí)間鎖定的GC-MS方法并對(duì)待分析的所有樣品在該方法下進(jìn)行選擇離子檢測(cè)。本發(fā)明使得采用氣相色譜-質(zhì)譜得到的化學(xué)輪廓分析數(shù)據(jù)的可靠性、有效性和可操作性得到提高。本方法也可推廣到以液相色譜-質(zhì)譜為基礎(chǔ)的化學(xué)輪廓分析。

腹瀉性貝類毒素化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒 714     

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本實(shí)用新型屬于免疫化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種腹瀉性貝類毒素化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒，主要用于貝類組織、水樣、藻類中腹瀉性貝類毒素殘留的檢測(cè)。所述的腹瀉性貝類毒素化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒包括盒體、連接于盒體一側(cè)的盒蓋、位于盒體內(nèi)的試劑儲(chǔ)藏盒和保溫盒，采用本實(shí)用新型提供的腹瀉性貝類毒素化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒，在化學(xué)發(fā)光板加樣后，置于保濕槽內(nèi)，保溫盒體積小、密封蓋密閉嚴(yán)密，保溫、保濕效果好，顯著降低了溫度和濕度對(duì)化學(xué)發(fā)光酶聯(lián)反應(yīng)的影響，確保檢測(cè)的一致性、準(zhǔn)確性、靈敏度。

用于現(xiàn)場(chǎng)X-射線衍射分析的鋰離子電池電化學(xué)測(cè)試盒 1070     

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本實(shí)用新型涉及一種鋰離子電池模擬電池的電化學(xué)測(cè)試盒,主要包括工作腔蓋板和測(cè)試盒主體,工作腔蓋板由螺絲與盒體實(shí)現(xiàn)封裝,工作腔蓋板上開有一個(gè)與X射線衍射入射光束面積相當(dāng)?shù)腦射線視窗,測(cè)試盒主體內(nèi)部設(shè)有一端開口的工作腔,與X射線衍射入射光束的面積相當(dāng);在測(cè)試盒主體的底端置入墊片,測(cè)試盒主體底部開有供電極極柱插入的貫通孔道,孔道中部置入密封圈,電極極柱上部設(shè)有極柱托,極柱托與盒體之間由鉚合螺釘鉚合,電極極柱通過(guò)外壓的作用上下移動(dòng),推動(dòng)墊片在一定的空間范圍內(nèi)上下移動(dòng),工作腔蓋板與外電路通過(guò)導(dǎo)電夾具相連。本實(shí)用新型的有益效果是:成本低,且操作簡(jiǎn)單,在手套箱內(nèi)即可裝配使用,適用于各種小型的實(shí)驗(yàn)室。

用于現(xiàn)場(chǎng)X-射線衍射分析的鋰離子電池電化學(xué)測(cè)試盒 970     

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本發(fā)明涉及一種用于現(xiàn)場(chǎng)X-射線衍射分析的鋰離子電池電化學(xué)測(cè)試盒,主要包括工作腔蓋板和測(cè)試盒主體,工作腔蓋板由螺絲與盒體實(shí)現(xiàn)封裝,工作腔蓋板上開有一個(gè)與X射線衍射入射光束面積相當(dāng)?shù)腦射線視窗,測(cè)試盒主體內(nèi)部設(shè)有一端開口的工作腔,與X射線衍射入射光束的面積相當(dāng);在測(cè)試盒主體的底端置入墊片,測(cè)試盒主體底部開有供電極極柱插入的貫通孔道,孔道中部置入密封圈,電極極柱上部設(shè)有極柱托,極柱托與盒體之間由鉚合螺釘鉚合,電極極柱通過(guò)外壓的作用上下移動(dòng),推動(dòng)墊片在一定的空間范圍內(nèi)上下移動(dòng),工作腔蓋板與外電路通過(guò)導(dǎo)電夾具相連。本發(fā)明的有益效果是:成本低,且操作簡(jiǎn)單,在手套箱內(nèi)即可裝配使用,適用于各種小型的實(shí)驗(yàn)室。

可測(cè)量水質(zhì)中化學(xué)需氧量的在線分析儀 905     

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本實(shí)用新型公開了一種可測(cè)量水質(zhì)中化學(xué)需氧量的在線分析儀，具體涉及需氧量分析儀技術(shù)領(lǐng)域，包括分析儀主機(jī)，所述分析儀主機(jī)的頂端設(shè)置有測(cè)量壁，且分析儀主機(jī)的頂端表面靠近測(cè)量壁的一側(cè)設(shè)置有測(cè)試區(qū)，所述測(cè)量壁的前表面嵌入設(shè)置有顯示屏，且測(cè)量壁的后表面嵌入設(shè)置有兩個(gè)采樣定位器。本實(shí)用新型分析儀主機(jī)通過(guò)安裝在消解管內(nèi)壁上的光度計(jì)測(cè)量，進(jìn)行換算得出化學(xué)需氧量值，同時(shí)在顯示屏上顯示數(shù)值，在線實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，解決了水樣提取到實(shí)驗(yàn)室的過(guò)程中出現(xiàn)變質(zhì)，測(cè)試不及時(shí)數(shù)據(jù)誤差大的問題，無(wú)需人員干涉，解決了實(shí)驗(yàn)室人工化學(xué)分析對(duì)操作人員的身體造成一定的危害，解決了實(shí)驗(yàn)室分析需要消耗大量的人力物力，工作效率低的問題。