家居裝修搭配體驗分析系統(tǒng) 1004     

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本發(fā)明公開了一種家居裝修搭配體驗分析系統(tǒng)，通過采集單元、收集單元、分析單元把現(xiàn)有的家居信息按特性、屬性等進行數(shù)據(jù)收集及優(yōu)化處理，把收集的數(shù)據(jù)按照場景、和不同的類別進行分層存儲。結合收集的點擊率高的搭配風格和高質量的搭配樣例進行展示，并通過LSTM網絡進行有序化學習和搭配，把最適合客戶應用的裝修搭配方案展示給客戶，同時將最優(yōu)的場景化方案通過可搭配的商品在向量空間上具有更接近的距離的DSSM網路模式輸出，保證將最佳的展示效果呈現(xiàn)給客戶。

基于催化酶激活的靶向交聯(lián)劑在蛋白分析中的應用 796     

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本發(fā)明涉及一種基于催化酶激活的新型靶向交聯(lián)劑，實現(xiàn)化學交聯(lián)反應在特定亞細胞器中的靶向、可控激活，從而進行亞細胞器靶向的蛋白質復合物原位分析。該方法可在細胞原位水平上，實現(xiàn)在特定亞細胞器中或目標蛋白質區(qū)域范圍內的的靶向性化學交聯(lián)反應，從而進行亞細胞器時空分辨的蛋白質相互作用的動態(tài)變化精準解析。

細胞內蛋白質復合物原位分析方法及其應用 719     

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本發(fā)明涉及一種細胞內蛋白質復合物原位分析方法及其應用。在該方法中，利用包裹交聯(lián)劑載體與細胞共同孵育，利用細胞內吞，載體將交聯(lián)劑運送至細胞內特定部位，并且釋放化學交聯(lián)劑，從而使蛋白質復合物進行原位交聯(lián)。隨后，利用基于離子液體的蛋白質提取方法，提取蛋白質及其復合物，并進一步結合質譜技術，對細胞內蛋白質復合物進行原位分析。這一方法對于解析細胞內蛋白質復合物時空動態(tài)變化規(guī)律、理解生命過程、揭示疾病機制、篩選生物標志物以及尋找藥物靶標具有重大意義。

篩選藥物引起結構和相互作用變化蛋白質的質譜分析方法 955     

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本發(fā)明專利涉及一種從復雜細胞或組織裂解蛋白質樣品中快速篩選藥物分子引起結構和相互作用變化的特定蛋白質的質譜分析方法。具體為一種“活性?變性兩步穩(wěn)定同位素共價化學標記方法”，兩步標記中使用的是同位素質量差異標記試劑，藥物小分子引起了結構和相互作用變化的蛋白質在第一步活性標記過程中會引起變化區(qū)域標記效率的變化，從而在最終質譜定量結果中表現(xiàn)出同位素峰的差異。本方法為快速篩選復雜體系中藥物分子結合而引起結構和相互作用變化的靶標蛋白質提供了一種全新的高通量質譜分析方法。

單端交聯(lián)肽去除方法及其在蛋白質復合物交聯(lián)位點分析中的應用 952     

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本發(fā)明涉及一種基于化學交聯(lián)質譜的蛋白質復合物分析中，單端反應肽段的去除方法及其在蛋白質復合物交聯(lián)位點分析中的應用。應用分體式可斷裂可富集交聯(lián)試劑，使用與交聯(lián)肽段富集基團相同的封閉試劑，可在不增加實驗步驟的基礎上，同時實現(xiàn)交聯(lián)肽段的富集和單端反應肽段的去除，從而提高兩端交聯(lián)肽段的鑒定數(shù)目和可信度。該方法具有操作簡便、高效、高通量、高可信度的優(yōu)點并應用于蛋白質相互作用的分析。

用于研究蛋白質結構或蛋白質相互作用的分析方法 944     

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本發(fā)明涉及用于研究蛋白質結構或蛋白質相互作用的分析方法。使用兩側具有反應活性基團且具有可斷裂基團的交聯(lián)劑將細胞內蛋白質復合體進行交聯(lián)并酶解，取一部分酶解產物進行衍生化反應后進入質譜分析；另一部分酶解產物使用化學法斷裂交聯(lián)劑后，使用富集材料將肽段進行富集，將富集出的肽段洗脫后進入質譜分析，根據(jù)搜庫結果可確定發(fā)生交聯(lián)的肽段，從而建立肽段庫。通過交聯(lián)肽段質譜譜圖中確定的發(fā)生交聯(lián)肽段的N端氨基酸信息可在肽段庫中找到候選肽段，結合交聯(lián)肽段質譜譜圖m/z和肽段特征離子可確定交聯(lián)肽段序列，從而獲取蛋白質結構及蛋白質相互作用信息。該方法具有操作簡便等優(yōu)點并應用于蛋白質的結構分析及蛋白質復合體相互作用的分析。

進樣裝置及樣品分析系統(tǒng) 720     

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本發(fā)明提供了一種進樣裝置及樣品分析系統(tǒng)，涉及化學分析設備的技術領域，包括樣品針、驅動機構、切換閥組和多個進樣機構；多個進樣機構用于與多個分析設備的進樣管路分別連接，以分別向多個分析設備內進樣；驅動機構和樣品針分別通過管路與切換閥組連接，切換閥組與多個進樣機構分別通過管路連接，切換閥組能夠控制驅動機構與多個進樣機構擇一連通，且同時使與驅動機構連通的進樣機構與樣品針連通，以使驅動機構驅動樣品針向與驅動機構連通的進樣機構內進樣。本發(fā)明可通過一套裝置為多臺分析設備進樣，相比每臺分析設備都配備一套進樣裝置的形式，降低了用戶的購置、使用與維護成本。

用于細胞內蛋白質復合物原位分析的載體及其制備方法和應用 1048     

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本發(fā)明涉及一種用于細胞內蛋白質復合物原位分析的載體及其制備方法和應用。所述的細胞內蛋白質復合物原位分析的載體,其作用在于將用于蛋白質復合物分析的化學交聯(lián)劑，通過跨膜遞送的方式，運送至細胞內特定部位，并且釋放化學交聯(lián)劑，從而使蛋白質復合物進行原位交聯(lián)。并結合結合質譜技術，解析對細胞內蛋白質復合物進行時空動態(tài)變化規(guī)律的分析。這對于理解生命過程、揭示疾病機制、篩選生物標志物以及尋找藥物靶標具有重大意義。

綠氧成分的分析方法 956     

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本發(fā)明涉及一種綠氧成分的分析方法，涉及制漿過程中所用的蒸煮助劑有效成分的分析，屬于制漿造紙工程技術領域。該分析方法利用化學分析和光譜分析方法對綠氧中的成分進行定性分析，確定綠氧蒸煮助劑的組成，而后利用標準曲線法和無機物灼燒法分別對其中的有機成分和無機成分進行定量分析。試驗利用普通化學試劑以及紫外、紅外光譜和X射線衍射對綠氧進行分析，操作簡單、方便可行，結果清晰且易于分析。

熱鑲嵌法用直讀光譜分析小直徑線材 729     

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本發(fā)明公開了一種熱鑲嵌法用直讀光譜分析小直徑線材，將Φ20-30的碳鋼棒截成2-3厘米，碳鋼棒上用鉆頭鉆出一個與待分析線材直徑相同的孔，并用鉆頭擴展出一個凹面，把待分析線材鑲嵌在孔中，用氣焊烘烤至紅色用手捶打擊一個平面，冷卻在砂輪上磨平，然后進行光譜分析。氣焊烘烤的溫度低于鋼融化的溫度，否則易氧化使元素造成損失，使結果分析不準確。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明熱鑲嵌法用直讀光譜分析小直徑線材，用碳鋼棒的作為輔助，間接拓展了小直徑線材的直徑，進而可以在ICP光譜儀上進行分析，取代了傳統(tǒng)的化學濕法，更加快捷方便，節(jié)省人力物力。

基于質譜的氧連接氮乙酰葡糖胺修飾糖蛋白質的分析方法 999     

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本發(fā)明涉及一種基于質譜的氧連接氮乙酰葡糖胺(O-GlcNAc)修飾糖蛋白質分析方法。所述的O-GlcNAc修飾糖蛋白質蛋白酶酶解后生成肽段，利用高碘酸鈉氧化，修飾基團氮乙酰葡糖胺上的對位羥基進行開環(huán)反應形成兩個醛基基團，利用吉拉德試劑T(Girard?Reagent?T)上的酰阱和新生成的醛基反應，從而使O-GlcNAc修飾糖肽的化學衍生上季銨鹽基團。季銨鹽基團的存在能夠有效地增強肽段的質譜響應信號，并且衍生后的糖肽在保留一定原糖修飾基團，進行后續(xù)質譜，通過數(shù)據(jù)庫搜索等分析手段對該種糖基修飾的糖蛋白質進行分析鑒定。

黃芪與紅芪的鑒別分析方法 1102     

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本發(fā)明公開了一種黃芪與紅芪的鑒別分析方法，至少包括：對黃芪和紅芪樣品分別進行前處理，獲取黃芪提取液和紅芪提取液；分別對黃芪提取液和紅芪提取液中的化學成分進行分析，得到黃芪和紅芪的化學成分數(shù)據(jù)；對黃芪和紅芪的化學成分數(shù)據(jù)進行多元統(tǒng)計分析，區(qū)分黃芪和紅芪的化學成分。本發(fā)明將分離技術與統(tǒng)計分析方法相結合，能夠在全面獲取黃芪和紅芪的化學成分后，結合多元統(tǒng)計分析，找出其中的差異性離子，從而實現(xiàn)對黃芪和紅芪的區(qū)分。本發(fā)明操作方法具有簡單、快速、有效、準確的優(yōu)點。

應用近紅外光譜法建立二維定性分析模型以鑒別鮮海刺參產地的方法 1006     

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本發(fā)明公開了一種應用近紅外光譜法建立二維定性分析模型以鑒別鮮海刺參產地的方法，包括：對不同產地的鮮海參樣本進行采樣獲得相應的鮮海參采樣樣本；對所述鮮海參采樣樣本進行光譜采集以獲得原始近紅外光譜數(shù)據(jù)；選取目標總脂類含量；通過OPS算法選取各所述鮮海參采樣樣本所對應的波長區(qū)域，并基于選定的波長區(qū)域創(chuàng)建PLS定量模型；建立二維串聯(lián)定性分析模型即Step?I串聯(lián)Step?II模型，對待分析的海參樣本進行產地鑒別。本發(fā)明實現(xiàn)了通過應用近紅外光譜技術結合化學計量學方法建立二維串聯(lián)定性分析模型，進而對鮮海刺參(Apostichopus?japonicus)進行快速無損產地鑒別的目的。

氯化汞的分析方法 1047     

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本發(fā)明屬于化學分析領域，涉及氯化汞混合鹽中氯化汞的分析方法。該方法包括如下步驟：a)碘化鉀標準溶液配制與標定：移取已知體積和濃度的硝酸銀標準溶液，加入1+1硝酸溶液和重鉻酸鉀溶液，插入鉑電極和PH玻璃電極，用碘化鉀標準溶液進行自動電位滴定，計算碘化鉀標準溶液濃度。b)氯化汞的分析：配制抗壞血酸水溶液。用抗壞血酸溶液消除干擾物質的影響，加入1+1硝酸溶液增大電位突躍，插入鉑電極和PH玻璃電極，用碘化鉀標準溶液進行自動電位滴定，測出氯化汞含量。

熒光增白劑OB-1純度的分析方法 644     

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本發(fā)明屬于化學分析領域，涉及熒光增白劑OB?1純度的分析方法。該方法包括如下步驟：a)對照溶液和試樣溶液的配制：稱取已知質量的熒光增白劑OB?1純品和OB純品于棕色容量瓶中，加入N,N?二甲基甲酰胺試劑，先超聲后加熱，使樣品充分溶解。稱取已知質量的熒光增白劑OB?1待測樣品和OB純品于棕色容量瓶中，加入N,N?二甲基甲酰胺試劑，先超聲后加熱，使樣品充分溶解。b)熒光增白劑OB?1純度的分析：打開高效液相色譜儀，設置好實驗所用的條件，待儀器運行穩(wěn)定后，用微量注射器分別吸取對照溶液和試樣溶液5μL注入進樣閥中，待組分流出完畢，用色譜工作站進行結果處理。按照內標定量法計算公式對所得數(shù)據(jù)進行計算，算出熒光增白劑OB?1純度。

回收氟化鈣中硫酸鈣的分析方法 696     

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本發(fā)明屬于化學分析領域，涉及回收氟化鈣中硫酸鈣的分析方法。該方法包括如下步驟：a)EDTA標準溶液配制與標定：稱取EDTA3.72g溶于1000mL蒸餾水中，搖勻。用移液管移取已知體積和濃度的鈣標準溶液，加2mol/L氫氧化鈉溶液2mL，以酸性鉻藍K—萘酚綠B混合溶液為指示劑，用EDTA標準溶液滴定，計算EDTA標準溶液濃度，b)硫酸鈣的分析采用1:1鹽酸溶解氟化鈣中的硫酸鈣，過濾，由于濾液中大量鈣離子的存在干擾硫酸鈣的測定，所以在濾液中加入可溶碳酸鹽將大量鈣離子除去，過濾，然后濾液再采用鋇鎂合劑EDTA滴定法進行測定，從而測出硫酸鈣含量。

海底天然氣水合物巖芯船載多功能分析實驗室裝置 1068     

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一種海底天然氣水合物巖芯船載多功能分析實驗室裝置，屬于海洋油氣藏資源勘探技術研究領域。技術要點是：巖芯保壓轉移系統(tǒng)分析室與系統(tǒng)分析室組連接，系統(tǒng)分析室組與巖芯保壓切割系統(tǒng)實驗室連接，原位滲透率測量系統(tǒng)的一端與巖芯保壓切割系統(tǒng)實驗室連接、另一端與巖芯保壓轉移系統(tǒng)分析室連接，水合物巖芯地球物理化學分析實驗室與巖芯保壓轉移系統(tǒng)分析室連接。有益效果是:本發(fā)明能夠原位對天然氣水合物沉積物巖芯進行全方面的物性參數(shù)測量，能快速便捷地獲取第一手勘探地質資料，并且在模擬海洋原有儲存狀態(tài)下進行平面應變力學實驗，對海底天然氣沉積物巖芯進行強度及體積變形測量。

基于硼酸定向偶聯(lián)免疫親和的外泌體捕獲分析一體化方法 798     

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本發(fā)明屬于分析化學及臨床檢驗領域，公開了一種基于硼酸定向偶聯(lián)免疫親和的外泌體捕獲分析一體化方法。包括制備Wulff型石墨相氮化碳、構建外泌體捕獲分析一體化分析方法、外泌體的表型分析，實現(xiàn)基于單一材料的捕獲/分析雙單元同時啟動的外泌體高效捕獲與原位分析一體化分析，捕獲效率上趕超現(xiàn)有的各種外泌體分離技術，對外泌體的原位分析具有良好的靈敏度，并且做到了捕獲與分析機制的有效整合，將整個分析過程(包括捕獲和分析)控制在37min之內，極大提高了外泌體表型分析的效率和準確率。

在超高真空系統(tǒng)內精確氣體進樣、采集的分析裝置 764     

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本發(fā)明屬于表面化學技術領域，特別涉及一種在超高真空系統(tǒng)內精確氣體進樣、采集的分析裝置。包括氣路裝置、定量給料器裝置、殘余氣體分析儀裝置、激光器及超高真空腔體，其中氣路裝置和定量給料器裝置連接，定量給料器裝置接入超高真空腔體內，用于給樣品的表面提供吸附氣體；殘余氣體分析儀與銅罩子組合安裝在超高真空腔體上，用于精準探測樣品表面脫附出的氣體；超高真空腔體上有預留的窗口，激光器發(fā)射的激光通過窗口照射至樣品的表面上進行光化學反應。本發(fā)明易操作，精確度高，可以靈活地在超高真空系統(tǒng)內以各種角度轉動樣品，結合外加光照，可進一步探測并分析表面化學反應產物。

硫酸鹽和硫代硫酸鹽混合物中硫酸根的分析方法 762     

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本發(fā)明屬于化學分析領域,涉及硫酸鹽和硫代硫酸鹽混合物中硫酸根的分析方法。該方法包括如下步驟:a)硝酸鉛標準溶液配制與標定:配制硝酸鉛的乙醇水溶液。移取已知體積和濃度的硫酸根標準溶液,加入乙醇的水溶液作為介質,調節(jié)PH值為4～5,插入鉛離子選擇電極和銀-氯化銀電極,用硝酸鉛標準溶液進行自動電位滴定,計算硝酸鉛標準溶液濃度。b)硫酸根的分析直接用碘標準溶液滴定測定硫代硫酸鹽含量,在待測溶液中加入乙醇的水溶液作為介質,調節(jié)pH值為4～5,插入鉛離子選擇電極和銀-氯化銀電極,用硝酸鉛標準溶液進行自動電位滴定,測出硫酸鹽和硫代硫酸鹽總含量,從而算出硫酸根含量。

吸入式定量分析裝置 885     

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本發(fā)明基于傳統(tǒng)的滴定方法中，實驗步驟繁瑣、試劑消耗量大、樣品需求數(shù)量多以及滴定管等玻璃容器不便于攜帶等不足，提供一種吸入式定量分析裝置。該裝置由：內活塞、上開口空心圓柱形外腔體、用于安裝連接柱的四孔外腔體底板、吸液管連接柱、吸液軟管、吸液夾、取樣頭組成。如附圖1、附圖2所示。本發(fā)明的實施方法是拉動活塞先將待測液、顯色劑依次定量吸入到該裝置的活塞與外腔體之間的化學反應區(qū)?反應腔。然后再緩慢吸入標準溶液，當反應腔顏色突變時停止吸入并記錄終止體積。最后用化學分析方法計算其待測液含量。本發(fā)明適用于各種化學滴定反應類型，克服了傳統(tǒng)滴定過程中不利于現(xiàn)場測定和野外分析等諸多不利因素。該技術對實現(xiàn)化學分析技術走向野外測定和現(xiàn)場分析具有重要意義。

應用固相萃取直接進樣的高分辨率質譜分析方法 812     

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本發(fā)明提供了一種應用固相萃取直接進樣的高分辨率質譜分析方法，采用涂覆涂層的固相萃取直接進樣棒吸附萃取溶液中的目標物，將吸附有目標物的固相萃取直接進樣棒插入到大氣壓化學電離源中，經解吸附、電離后通過高分辨率質譜完成檢測。固相萃取直接進樣棒表面涂覆的涂層為由第一單體、第二單體及功能單體組成的共聚物；第一單體為三甲氧基甲基硅烷，第二單體為以羥基封端聚二甲氧基硅烷，功能單體為二乙烯基苯、β?環(huán)糊精、1?烯丙基咪唑?四氟硼酸鹽中的一種或多種組合。本發(fā)明方法對于多種多環(huán)芳烴類等極性化合物有較好的富集和響應，同時免除復雜的前處理過程，達到快速檢測的目的。

基于HPLC-DAD的六味地黃丸組方解析和質量分析方法 871     

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本發(fā)明涉及一種中藥復方制劑的質量控制方法，具體為基于高效液相色譜?二極管陣列檢測技術(HPLC?DAD)，建立六味地黃丸的組方解析和質量分析方法。該方法分為兩個部分：首先利用六味地黃丸中六味飲片化學成分紫外吸收光譜的差異，在多個波長模式下分別識別六種組方飲片的特征峰，建立基于飲片特征峰的六味地黃丸組方解析方法；其次，在飲片特征峰的基礎上發(fā)展六味飲片的質量標志物(Q?Marker)，以Q?Marker分析六味地黃丸中六味飲片的質量現(xiàn)狀。本發(fā)明提供的組方解析和質量分析方法簡單高效，為六味地黃丸的整體質量控制奠定了科學基礎。

原位分析聚變裝置第一鏡表面雜質的方法 999     

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本發(fā)明涉及光學診斷領域，公開了一種原位分析聚變裝置第一鏡表面雜質的方法，首先測量并記錄原始第一鏡的太赫茲時域波譜，然后測量磁約束聚變裝置運行一段時間后載有雜質灰塵的第一鏡表面反射太赫茲時域波譜；將兩者在有效頻域內分別進行傅里葉變換，并進一步得到聚變裝置運行過后沉積在第一鏡表面灰塵雜質層的相對反射率譜，將其與計算機數(shù)據(jù)庫中所有物質的太赫茲吸收峰相比較；如果數(shù)據(jù)庫中某種物質的特征吸收峰重合，就證明第一境表面雜質灰塵中含有該物質。本發(fā)明是一種無損檢測方法，可以有效地檢測沉積雜質的物理化學信息；由于太赫茲波在聚等離子體及真空腔室內傳播過程損耗極小，可以實現(xiàn)遠距離原位在線診斷，信噪比較高，穩(wěn)定性好；依據(jù)本發(fā)明，可以開發(fā)出小型，高效，直觀的第一鏡表面檢測設備。

用于質譜分析的射頻放電真空紫外光復合電離源 665     

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本發(fā)明所涉及的電離源是一種復合電離源，包含射頻電壓放電的真空紫外光單光子電離源，還包括利用光電效應中的光電子電離試劑氣體得到的化學電離源。該電離源包括射頻放電真空紫外光源、離子傳輸光學系統(tǒng)和離子源腔體；沿射頻放電的真空紫外光源出射方向依次設置有離子推斥電極、離子聚焦電極和差分接口極板三個電極，這三個電極均為中心具有圓孔的圓形薄片電極，相互之使用絕緣墊間隔，同軸、平行設置；射頻電壓放電的真空紫外光束與各個圓片電極同軸光束沿軸線方向穿過各電極的中心孔，最后照射在差分接口極板表面。添加試劑氣體后光電子引發(fā)化學電離，利用試劑離子實現(xiàn)電離能高于光子能量的樣品分子的軟電離，拓寬了可分析樣品的范圍，提高了儀器的檢測靈敏度。

用于質譜分析的復合電離源裝置 771     

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本實用新型涉及質譜分析儀器，具體的說是一種用于質譜分析的復合光電離源裝置。包括電離腔體、真空紫外燈、放電針、樣品氣入口、吹掃氣入口、尾氣排出口、推斥電極、聚焦電極及傳輸電極。結合大氣壓化學電離與大氣壓光電離兩種電離方式的優(yōu)點。聚焦電極內徑較小，將電離區(qū)分割為左右兩個區(qū)域，氣流逆向流過放電針的設計可以減小電暈放電產生的含氮氧化物和臭氧對氣相分子?離子反應的干擾。本裝置結合大氣壓光電離源與大氣壓化學電離源的優(yōu)勢，拓展了儀器可電離化合物的范圍，推斥電極、聚焦電極和傳輸電極的引入增強了離子的傳輸效率，提高了檢測靈敏度。

酶電極分析儀 685     

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本儀器屬于一種生物發(fā)酵液檢測裝置,其結構由檢測池、檢測電極、攪拌器、流路裝置和二次儀表組成,其特征是采用酶電極,由過氧化氫探頭和酶膜構成,溶液由下部的不銹鋼導管注入,廢液經上方的不銹鋼壓蓋和導管引出到廢液瓶,緩沖液把樣品帶到檢測池后,靠氣體振動膜攪拌均勻,同時酶電極將化學量轉為電信號由單片機輸出。優(yōu)點:分析速度快,線性范圍寬,精度高,操作簡單,生化分析中可廣泛應用。

泵抽氣進樣離子遷移譜分析儀控制氣路 1012     

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本發(fā)明公開了一種泵抽氣進樣離子遷移譜分析儀控制氣路。本發(fā)明以離子遷移譜技術為基本檢測技術，分析儀連續(xù)工作時，載氣、漂氣、化學摻雜劑dopant氣三路氣體流量通過變徑氣路管技術控流、穩(wěn)壓。可為離子遷移譜分析儀提供穩(wěn)定的氣路系統(tǒng)，可實現(xiàn)目標樣品快速、高靈敏分析檢測。這種氣路控制技術方法，密封性好、安裝簡便、可靠性高，適合為離子遷移譜儀提供穩(wěn)定氣源。

基于微流控芯片的細胞內涵物分析方法 940     

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本發(fā)明一種基于微流控芯片的細胞內涵物分析方法,其特征在于:引入生物素和親合素體系;把細胞固定在微通道特定位置并用化學試劑法裂解;其過程在于:首先在微通道表面制作生物素―親和素的蛋白吸附微模式,利用生物素和親和素之間的特異相互作用,介導生物素化的細胞固定在微通道表面的特定位置;然后用高電壓驅動含化學試劑的緩沖液對已經定位的細胞進行裂解,釋放內涵物經電泳分離檢測。本發(fā)明可以保證融膜試劑與細胞充分接觸,細胞融膜時間短,并且無需復雜的裝置就可實現(xiàn)單個細胞進樣、操作、裂解、內涵物的分離、檢測。本發(fā)明方法簡單,有效,適用于貼壁和懸浮細胞,為微流控芯片在線細胞裂解和內涵物分析提供了一種新的可行的方法。

用于離子遷移譜譜圖識別的定量分析方法 741     

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本發(fā)明屬于分析化學儀器應用方法領域，具體涉及一種用于離子遷移譜譜圖識別的定量分析方法。本方法在離子遷移譜定性、定量分析工作的基礎上，將低濃度樣品材料吸附信號用溶劑洗脫的方法將其溶出，在檢測系統(tǒng)里待檢測物質通過兩次電離，再將兩次電離信號熱解析曲線加和作為樣品測試的熱解析過程記錄，擬合樣品濃度與加和信號強度之間的關系，實現(xiàn)目標樣品的高靈敏分析。以異丙醇中乳酸檢測為例，相同的進樣方法，可以實現(xiàn)靈敏度提高2倍以上。本方法通過兩次電離、消除了材料吸附樣品定量分析后檢測靈敏度較低的影響，方法簡單、易于實現(xiàn)，可有效提高離子遷移譜檢測材料吸附嚴重樣品的定量分析檢測靈敏度難題。