基于納米銀花探針的電化學(xué)生物傳感器 978     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于納米銀花探針的電化學(xué)生物傳感器，使用具有電化學(xué)信號(hào)產(chǎn)生功能的抗體修飾的納米銀花作為探測(cè)待測(cè)蛋白的電化學(xué)探針。電極表面的捕獲探針與納米銀花探針二者分別特異性結(jié)合于待測(cè)蛋白的不同位點(diǎn)，使傳感器電極、待測(cè)蛋白、納米銀花探針組成的“三明治”結(jié)構(gòu)結(jié)合于基底表面。該生物傳感器依據(jù)納米銀花產(chǎn)生的電化學(xué)響應(yīng)信號(hào)反映待測(cè)溶液中待測(cè)蛋白濃度，納米銀花較大的活性比表面積使得該生物傳感器對(duì)待測(cè)蛋白具有極高的靈敏度和極低的檢測(cè)限。

電化學(xué)除氧器 1020     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種電化學(xué)除氧器，涉及工業(yè)循環(huán)水除氧領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有工業(yè)循環(huán)冷卻水中冷換設(shè)備因溶解氧所造成的腐蝕、泄露等問(wèn)題。該電化學(xué)除氧器包括電源系統(tǒng)和工作系統(tǒng)。電源系統(tǒng)為恒電位儀，工作系統(tǒng)主要由管?殼結(jié)構(gòu)的陽(yáng)極室和陰極室構(gòu)成。陽(yáng)極室內(nèi)設(shè)有DSA陽(yáng)極，頂部為多孔封頭，底部開(kāi)有平衡兩腔室液位的平衡孔。陰極室內(nèi)布有多層網(wǎng)狀電極，各層電極之間設(shè)有增強(qiáng)流體湍動(dòng)所需的均勻分布擾流子，并用螺栓連接固定。于陰極室的中部設(shè)有檢測(cè)多層網(wǎng)狀電極表面電位的電位檢測(cè)端子。本發(fā)明采用更為高效、節(jié)能、環(huán)保的加速陰極表面氧還原的方式實(shí)現(xiàn)對(duì)水中的溶解氧去除。常溫下工作，出口水中溶解氧含量低，耗能小。

以試劑離子輔助光致化學(xué)電離源 901     

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本發(fā)明為一種以試劑離子輔助光致化學(xué)電離源。包括VUV燈、電離源腔體、擋板閥、真空計(jì)和真空泵。該以試劑離子輔助光致化學(xué)電離源以低氣壓樣品分子與化學(xué)試劑離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)為機(jī)理，具體為將VUV燈所產(chǎn)生的真空紫外光協(xié)同試劑離子與樣品分子發(fā)生光致化學(xué)反應(yīng)，進(jìn)而對(duì)樣品分子進(jìn)行電離。該新型以試劑離子輔助光致化學(xué)電離源技術(shù)大大提高了VUV燈連續(xù)在線電離較難電離物質(zhì)的電離效率，同時(shí)試劑離子與樣品分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使樣品分子更充分得到解離，對(duì)樣品分子檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性得到質(zhì)的提升，在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、醫(yī)療診斷等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

用于高溫高壓化學(xué)反應(yīng)原位反應(yīng)條件下的固體核磁共振波譜研究的反應(yīng)器 887     

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本發(fā)明涉及一種用于高溫高壓化學(xué)反應(yīng)原位反應(yīng)條件下固體核磁共振波譜研究的反應(yīng)器。其主體為陶瓷管與高溫O型密封圈構(gòu)成的封閉體系，其陶瓷管一端封閉，另一端通過(guò)陶瓷螺帽結(jié)合高溫O型密封圈實(shí)現(xiàn)體系的密封。該反應(yīng)器可嵌入到常規(guī)固體核磁共振儀器所配套的常用樣品管中在高速旋轉(zhuǎn)的狀態(tài)下使用，因而無(wú)需改動(dòng)現(xiàn)有儀器和檢測(cè)探頭的構(gòu)造，使用方便，應(yīng)用范圍廣。該反應(yīng)器結(jié)合高溫檢測(cè)探頭，可原位檢測(cè)高溫高壓化學(xué)反應(yīng)中催化劑、反應(yīng)物、中間物體以及產(chǎn)物隨反應(yīng)進(jìn)程的變化，從而揭示催化反應(yīng)的機(jī)理。

源內(nèi)膜進(jìn)樣射頻增強(qiáng)化學(xué)電離源 767     

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本發(fā)明涉及質(zhì)譜分析儀器，具體說(shuō)是一種源內(nèi)膜進(jìn)樣射頻增強(qiáng)化學(xué)電離源，其具體結(jié)構(gòu)包括，電離源腔體、真空紫外燈、氣體進(jìn)樣管、管狀膜、硅膠電加熱帶、液體進(jìn)樣管、推斥電極、射頻電極及差分電極。電離源可在三種模式下工作：?jiǎn)喂庾与婋x模式、化學(xué)電離模式、射頻增強(qiáng)模式。在電離源內(nèi)電離實(shí)現(xiàn)水中揮發(fā)性有機(jī)物的高靈敏度分析,液體進(jìn)樣管與電離源加熱提高了水中揮發(fā)性有機(jī)物經(jīng)過(guò)管狀膜的滲透率。化學(xué)電離模式可引入試劑氣體，在紫外光照射下首先發(fā)生電離，從膜中滲透出的樣品分子再與試劑離子發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移或質(zhì)子轉(zhuǎn)移反應(yīng)，大大提高電離效率。射頻電場(chǎng)的引入，可提高離子分子碰撞頻率，提高離子分子反應(yīng)的產(chǎn)率，從而提高靈敏度。

電化學(xué)適配體傳感器以及制備方法、應(yīng)用 996     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了一種電化學(xué)適配體傳感器以及其制備、應(yīng)用。該電化學(xué)適配體傳感器的制備方法：1獲得玻碳電極；2將含有MnO2/Au的溶液轉(zhuǎn)移至所述玻碳電極表面，得到中間產(chǎn)物Ⅰ；3繼續(xù)將含有赭曲霉毒素A捕獲適配體的溶液轉(zhuǎn)移至所述玻碳電極表面，得到中間產(chǎn)物Ⅱ；4繼續(xù)將含有牛血清白蛋白的溶液轉(zhuǎn)移至所述玻碳電極表面，得到中間產(chǎn)物Ⅲ；5繼續(xù)將實(shí)際樣品溶液或者含有赭曲霉毒素A的標(biāo)準(zhǔn)溶液轉(zhuǎn)移至所述玻碳電極表面，得到中間產(chǎn)物Ⅳ；6繼續(xù)將含有檢測(cè)適配體復(fù)合物Ch?MoS2/Au@Pt?Apta的溶液轉(zhuǎn)移至所述玻碳電極表面，即可得到所述電化學(xué)適配體傳感器。該電化學(xué)適配體傳感器，實(shí)現(xiàn)了對(duì)赭曲霉毒素A的靈敏檢測(cè)。

液體中性環(huán)保型船舶管路專用化學(xué)清洗劑及其制備工藝 819     

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一種液體中性環(huán)保型船舶管路專用化學(xué)清洗劑,按此例它包括下述各組分:該清洗劑各組分及重量百分比為:氯化銨0.8～1.2%;氟化鈉1～4%;三乙醇銨3～7%;水楊酸鈉6～10%;脂肪酸胺1～5%;消泡劑0.1～0.4%;檸檬酸0～12%;其余為水。制備工藝為:按上述組分及比例混合放入反應(yīng)釜反應(yīng)檢測(cè),過(guò)濾,包裝即得。該中性清洗劑的優(yōu)點(diǎn)在于中性環(huán)保,清洗效率高,成本低,安全施工。主要用于船舶艉軸管滑油系統(tǒng)管路,發(fā)電機(jī)燃油日用系統(tǒng)管路,鍋爐燃油日用系統(tǒng)管路,高低溫淡水系統(tǒng)管路,甲板機(jī)液壓系統(tǒng)管路,主機(jī)燃油日用系統(tǒng)管路,主機(jī)滑油系統(tǒng)管路,輔鍋爐、廢氣鍋爐內(nèi)部系統(tǒng)管路中水垢、銹垢及雜質(zhì)的化學(xué)清洗。尤其擅長(zhǎng)于新造船舶各系統(tǒng)開(kāi)車前化學(xué)清洗。

用于檢測(cè)氟離子的探針化合物及其檢測(cè)方法 683     

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一種用于檢測(cè)氟離子的探針化合物及其檢測(cè)方法，本發(fā)明涉及一種具有氟離子檢測(cè)用途的熒光探針化合物N?3?羥基?4?2’?苯并噻唑苯?3,5?二苯甲氧苯甲酰胺，以及該化合物作為比率熒光探針檢測(cè)氟離子的方法。本發(fā)明的氟離子熒光探針化合物檢測(cè)范圍較寬，響應(yīng)范圍2×10^?5～2×10^?3mol/L；選擇性好，醋酸根、磷酸二氫根、硫酸氫根和氯離子對(duì)氟離子濃度的測(cè)定無(wú)明顯干擾。適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域中氟離子的檢測(cè)。

糖苷鍵質(zhì)譜碎裂型化學(xué)交聯(lián)劑及其制備方法 768     

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本發(fā)明涉及一種以二糖為骨架結(jié)構(gòu)的化學(xué)交聯(lián)劑及其制備方法，本發(fā)明交聯(lián)劑包括兩類結(jié)構(gòu)，一類是以海藻糖為骨架結(jié)構(gòu)的不具有富集功能的化學(xué)交聯(lián)劑，另一類是以麥芽糖、纖維二糖及乳糖為骨架結(jié)構(gòu)的具有富集功能的化學(xué)交聯(lián)劑。本發(fā)明交聯(lián)劑具有以下特點(diǎn)：1)具有琥珀酰亞胺酯結(jié)構(gòu)單元，能夠高效溫和地與蛋白質(zhì)、多肽賴氨酸末端或N端氨基發(fā)生反應(yīng)；2)具有糖苷鍵質(zhì)譜碎裂位點(diǎn)，簡(jiǎn)化交聯(lián)肽的數(shù)據(jù)處理；3)具有化學(xué)富集基團(tuán)，實(shí)現(xiàn)交聯(lián)肽高通量、高靈敏度分析。本發(fā)明二糖交聯(lián)劑應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域，為實(shí)現(xiàn)復(fù)雜樣品中蛋白復(fù)合體的規(guī)?；治?、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)及蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用提供技術(shù)支撐。

水溶液中檢測(cè)鋅離子的比率熒光探針化合物及其檢測(cè)方法 1036     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水溶液中檢測(cè)鋅離子的比率熒光探針化合物及其檢測(cè)方法，屬于熒光探針領(lǐng)域。該鋅離子熒光探針化合物的化學(xué)分子式為C₂₀H₁₆N₃O₃Cl，是以2?(2’?羥苯基)苯并噁唑化合物為母體結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)衍生化得到的。此化合物對(duì)鋅離子選擇性好、檢測(cè)范圍較寬、靈敏度高、抗其它金屬離子干擾能力強(qiáng)，適用于生物化學(xué)和環(huán)境化學(xué)等領(lǐng)域水溶液中Zn²⁺的檢測(cè)。

簡(jiǎn)化高碳燃料的大規(guī)模詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)模型的方法 698     

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本發(fā)明屬于燃燒學(xué)科數(shù)值仿真領(lǐng)域，涉及一種簡(jiǎn)化高碳燃料的大規(guī)模詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)模型的方法，簡(jiǎn)化高碳燃料的大規(guī)模詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)模型，獲得在精度和規(guī)模同時(shí)滿足燃燒多維模擬的簡(jiǎn)化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。此方法以子模型/反應(yīng)類為對(duì)象，進(jìn)行高碳燃料的大規(guī)模詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)模型簡(jiǎn)化，極大地降低了輸入變量數(shù)目，降低了全局敏感分析的計(jì)算時(shí)間，使全局敏感性分析應(yīng)用于大規(guī)模詳細(xì)化學(xué)反應(yīng)模型成為可能。

水下實(shí)時(shí)微流控芯片生化檢測(cè)裝置及其檢測(cè)方法 1043     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種水下實(shí)時(shí)微流控芯片生化檢測(cè)裝置及其檢測(cè)方法，所述的裝置包括微流控芯片承載平臺(tái)、微流控芯片、檢測(cè)組件、數(shù)據(jù)處理組件、水下環(huán)境信息采集組件、自動(dòng)采樣組件、水下密封艙、數(shù)據(jù)傳輸組件和數(shù)據(jù)顯示組件；所述的微流控芯片承載平臺(tái)、微流控芯片、檢測(cè)組件、數(shù)據(jù)處理組件、水下環(huán)境信息采集組件和自動(dòng)采樣組件均封裝在水下密封艙內(nèi)。本發(fā)明采用微流控芯片作為檢測(cè)平臺(tái)，可把生物和化學(xué)等領(lǐng)域中所涉及的樣品制備、生物與化學(xué)反應(yīng)、分離、檢測(cè)等基本操作單元集成到一塊幾平方厘米的微流控芯片上，由微通道形成網(wǎng)絡(luò)，以可控流體貫穿整個(gè)系統(tǒng)。本發(fā)明體積小、操作簡(jiǎn)單、樣品量小、檢測(cè)快速、準(zhǔn)確、無(wú)需在檢測(cè)前對(duì)樣品進(jìn)行復(fù)雜處理。

基于核酸外切酶輔助放大光電化學(xué)適配體傳感器 790     

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本發(fā)明公開(kāi)的一種基于核酸外切酶輔助放大光電化學(xué)適配體傳感器的制備方法及應(yīng)用，水浴沉積的方法在與預(yù)處理過(guò)的FTO上沉積WO3，煅燒后冷卻，將WO3/FTO電極浸入HAuCl4溶液，煅燒后得Au/WO3/FTO電極。將活化的互補(bǔ)cDNA滴在Au/WO3/FTO電極上，孵化過(guò)夜。用Tris?HCl緩沖液沖洗除去未連接的cDNA，然后用MCH封閉。Tris?HCl沖洗后將CdTe QDs?Ap偶聯(lián)物滴在電極上孵育。用Tris?HCl溶液沖洗后得工作電極。將工作電極插入光電化學(xué)池中，再將飽和甘汞電極和鉑對(duì)電極插入，組成三電極體系，外接電化學(xué)工作站，輔以模擬日光氙燈光源系統(tǒng)，組裝成光電化學(xué)適配體傳感器。滴加含Exo?I的LM溶液，孵育后用Tris?HCl溶液沖洗后即可進(jìn)行檢測(cè)。該傳感器具有光電流響應(yīng)能力強(qiáng)，檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)時(shí)間短，成本低廉，便攜性的優(yōu)勢(shì)。

酪氨酸酶電化學(xué)生物傳感器及其應(yīng)用 801     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種酪氨酸酶電化學(xué)生物傳感器及其應(yīng)用，首先將酪氨酸酶固定在有序介孔碳的孔道中，再與四氧化三鈷和殼聚糖混合生成GMC-Co3O4-Tyr-Chi復(fù)合材料固定在玻碳電極表面制得酪氨酸酶電化學(xué)生物傳感器。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：1.對(duì)酚類化合物靈敏度高；2.選擇性好；3.具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性；4.本發(fā)明的生物傳感器制備價(jià)格低廉，樣品前處理簡(jiǎn)單，檢測(cè)快速，設(shè)備便攜適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。

高溫電化學(xué)工作電極的制備方法 728     

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一種高溫電化學(xué)工作電極的制備方法,屬于電化學(xué)腐蝕測(cè)量及材料表征技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于:將焊接好的雙電極固定于底座中,將適當(dāng)尺寸的PVC管與底座連接,并用鋁箔密封,利用常用硅酸鹽水泥為封裝材料,利用普通PVC管為灌注磨具封裝,最后高溫軟化剝離PVC管,制備了抗腐蝕性強(qiáng)、可耐高溫的高溫工作電極。且整個(gè)工作電極分為2個(gè)工作檢測(cè)部分,便于高溫腐蝕條件下電化學(xué)噪音的監(jiān)測(cè)。本發(fā)明的效果和益處是成本低廉、工藝簡(jiǎn)單、操作易行,有利于高溫腐蝕條件下腐蝕過(guò)程、材料腐蝕性能的實(shí)時(shí)、準(zhǔn)確的監(jiān)測(cè)。本發(fā)明適用于不銹鋼、碳鋼等一切可以作為電化學(xué)檢測(cè)的金屬基體,可應(yīng)用在腐蝕性環(huán)境下的規(guī)律測(cè)量、機(jī)理考察及材料性能的表征中。

化學(xué)交聯(lián)劑及其制備和應(yīng)用 1005     

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本發(fā)明涉及一種氨基酸骨架結(jié)構(gòu)、同時(shí)具有同位素標(biāo)記及富集功能的化學(xué)交聯(lián)劑及其制備方法和應(yīng)用。氨基酸骨架具有不同的碳鏈長(zhǎng)度，包括兩種天然氨基酸：天冬氨酸、谷氨酸；三種非天然氨基酸：2?氨基?1,6?己二酸、2?氨基?1,7?庚二酸、2?氨基?1,8?辛二酸。氨基酸骨架引入同位素標(biāo)記，包括氘、碳13或氮15的一種或兩種以上。交聯(lián)劑修飾化學(xué)富集基團(tuán)，包括炔基、疊氮或生物素中的一種。本發(fā)明化學(xué)交聯(lián)劑為實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)原位蛋白復(fù)合體的規(guī)?；治?、細(xì)胞內(nèi)亞細(xì)胞器蛋白質(zhì)復(fù)合物規(guī)?；治?、細(xì)胞內(nèi)原位目標(biāo)蛋白質(zhì)復(fù)合物分析、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)解析、蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用解析以及蛋白質(zhì)時(shí)空動(dòng)態(tài)變化分析提供重要的技術(shù)支撐。

沙門(mén)氏菌的CLEIA檢測(cè)試劑盒及檢測(cè)方法 694     

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本發(fā)明公開(kāi)沙門(mén)氏菌的CLEIA檢測(cè)試劑盒及檢測(cè)方法，所述試劑盒包括沙門(mén)氏菌抗體、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記沙門(mén)氏菌抗體和含有對(duì)碘苯酚、魯米諾和過(guò)氧化氫的化學(xué)發(fā)光溶液。相應(yīng)檢測(cè)方法將沙門(mén)氏菌抗體包被在96孔酶標(biāo)板上作為捕獲抗體,以辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的沙門(mén)氏菌抗體為檢測(cè)抗體，以對(duì)碘苯酚為增強(qiáng)劑的魯米諾-過(guò)氧化氫為化學(xué)發(fā)光溶液，建立檢測(cè)沙門(mén)氏菌含量的雙抗體夾心化學(xué)發(fā)光酶免疫檢測(cè)方法。本發(fā)明方法靈敏度高，選擇性好，易于操作，檢測(cè)速度快，成本低廉，可實(shí)現(xiàn)沙門(mén)氏菌的大規(guī)模在線檢測(cè)，適于在食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等技術(shù)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。

高純鋁在超聲攪拌下的電化學(xué)拋光方法 999     

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一種高純鋁在超聲攪拌下的電化學(xué)拋光方法,其屬于材料化學(xué)和電化學(xué)領(lǐng)域。由于在超聲攪拌下的電化學(xué)拋光方法是將高純鋁箔在無(wú)水乙醇中超聲震蕩用去離子水清洗,在氫氧化鈉中去除天然氧化膜;將這樣預(yù)處理過(guò)的鋁箔做陽(yáng)極,以鉑片為陰極,參比電極為飽和甘汞電極,電拋光溶液是由無(wú)水乙醇和高氯酸組成的混合液;將電解容器放入超聲波清洗機(jī)內(nèi),在恒電位儀上進(jìn)行電化學(xué)拋光。發(fā)現(xiàn)在鋁表面形成納米級(jí)條紋狀的自組織結(jié)構(gòu),采用原子力顯微鏡對(duì)這種結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)在超聲攪拌下,條紋狀納米結(jié)構(gòu)的尺寸發(fā)生改變;通過(guò)拉曼光譜和X射線衍射對(duì)拋光表面成分進(jìn)行分析,表明拋光表面的成分為非晶態(tài)氧化鋁。

化學(xué)發(fā)光定氮儀 844     

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本實(shí)用新型公開(kāi)了一種化學(xué)發(fā)光定氮儀，涉及化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有的化學(xué)發(fā)光氮檢測(cè)方法的檢測(cè)效率低，噪音大，極大的制約了低含量的監(jiān)測(cè)的問(wèn)題。本實(shí)用新型的主要技術(shù)方案為：包括化學(xué)發(fā)光定氮器和處理器，所述處理器與所述化學(xué)發(fā)光定氮器的輸出端連接，所述化學(xué)發(fā)光定氮器的內(nèi)壁上貼合有遮光層，所述化學(xué)發(fā)光定氮器包括入料通道、高溫裂解爐、干燥器、反應(yīng)室及光電檢測(cè)器，所述高溫裂解爐的第一端連接所述入料通道，所述高溫裂解爐的第二端連接所述干燥器的第一端，所述干燥器的第二端連接所述反應(yīng)室的第一端，所述反應(yīng)室的第二端連接所述光電檢測(cè)器的第一端，所述光電檢測(cè)器的第二端連接所述處理器，處理器包括微電流放大器和計(jì)算機(jī)主機(jī)。

丹酚酸B化學(xué)對(duì)照品的分離制備方法 1147     

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本發(fā)明涉及一種丹酚酸B化學(xué)對(duì)照品的分離制備方法。以重量含量10～97%的丹酚酸B提取物為原料,以制備型高效液相色譜為分離手段,以一定比例的甲醇-酸水溶液為洗脫體系,獲得純度大于98%的丹酚酸B化學(xué)對(duì)照品。工藝步驟有:樣品預(yù)處理,色譜柱處理,進(jìn)樣,洗脫,在線檢測(cè),收集含有丹酚酸B的洗脫液,減壓濃縮丹酚酸B洗脫液至無(wú)甲醇,冷凍干燥,即得丹酚酸B化學(xué)對(duì)照品。經(jīng)高效液相色譜法檢測(cè),丹酚酸B的含量可達(dá)到98%以上。

多層電化學(xué)紙芯片通用結(jié)構(gòu)及其制備方法 672     

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本發(fā)明涉及一種多層電化學(xué)紙芯片通用結(jié)構(gòu)及其制備方法，屬于疾病檢測(cè)傳感器技術(shù)領(lǐng)域。該結(jié)構(gòu)以吸水性濾紙為基材，基于流體力學(xué)原理結(jié)合噴蠟打印技術(shù)制備，適用于常規(guī)電化學(xué)工作站基于電化學(xué)方法的標(biāo)志物檢測(cè)。具有五層結(jié)構(gòu)，樣本從加樣層加入后，經(jīng)過(guò)結(jié)合層使樣本中的三種標(biāo)志物通過(guò)與固定于此層的試劑結(jié)合區(qū)分后到達(dá)檢測(cè)層，接觸電極層經(jīng)過(guò)表面修飾的電極并被電極捕捉，借助電化學(xué)工作站得到定量化檢測(cè)結(jié)果，并最終被吸收層吸收。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)電化學(xué)法對(duì)多種標(biāo)志物的同時(shí)檢測(cè)，提高紙芯片檢測(cè)效率，有效降低成本。

積雪草甙化學(xué)對(duì)照品的分離制備方法 1073     

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本發(fā)明涉及一種積雪草甙化學(xué)對(duì)照品的制備方法。以重量含量30～97%的積雪草甙提取物為原料,以制備型高效液相色譜為分離手段,以一定比例的甲醇-水溶液為洗脫體系,獲得純度大于98%的積雪草甙化學(xué)對(duì)照品。工藝步驟有:樣品預(yù)處理,色譜柱處理,進(jìn)樣,洗脫,在線檢測(cè),收集含有積雪草甙的洗脫液,減壓濃縮積雪草甙洗脫液至干,即得積雪草甙化學(xué)對(duì)照品。經(jīng)高效液相色譜法檢測(cè),積雪草甙的含量可達(dá)到98%以上。

多功能化學(xué)交聯(lián)劑及其制備方法和應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明涉及一種多功能的化學(xué)交聯(lián)劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明化學(xué)交聯(lián)劑具有以下功能特點(diǎn)：富集功能；報(bào)告離子功能；同位素標(biāo)記功能；雙琥珀酰亞胺酯反應(yīng)活性基團(tuán)；不同的碳鏈長(zhǎng)度以及具有好的水溶性及細(xì)胞透膜能力。本發(fā)明化學(xué)交聯(lián)劑應(yīng)用于蛋白質(zhì)組學(xué)領(lǐng)域，為實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)原位蛋白復(fù)合物的規(guī)?；治?、細(xì)胞內(nèi)亞細(xì)胞器蛋白質(zhì)復(fù)合物規(guī)?；治?、細(xì)胞內(nèi)原位目標(biāo)蛋白質(zhì)復(fù)合物分析、蛋白質(zhì)復(fù)合物的空間結(jié)構(gòu)解析、蛋白質(zhì)?蛋白質(zhì)相互作用解析以及蛋白質(zhì)復(fù)合物時(shí)空動(dòng)態(tài)變化分析提供重要的技術(shù)支撐。

環(huán)境友好的Cd污染土壤化學(xué)淋洗方法 971     

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本發(fā)明屬于土壤修復(fù)領(lǐng)域，提供了一種環(huán)境友好的Cd污染土壤化學(xué)淋洗方法，步驟如下：振蕩提取確定GLDA去除土壤中Cd的最佳濃度、最佳pH，使用振蕩提取確定濃度、pH的GLDA溶液柱淋洗Cd污染土壤，為了降低淋洗后殘留在土壤中的GLDA再次活化重金屬產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)，使用水沖洗GLDA淋洗后的土壤，通過(guò)測(cè)定可溶解性有機(jī)碳分析GLDA殘留情況，使用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定Cd含量。本發(fā)明使用可生物降解螯合劑，柱淋洗后使用水沖洗，保持較高Cd去除效率的同時(shí)降低土壤中螯合劑的殘留，減少對(duì)土壤生態(tài)環(huán)境的影響，為GLDA原位化學(xué)淋洗修復(fù)Cd污染土壤提供參考。

原位化學(xué)反應(yīng)器及其及與核磁共振的聯(lián)用系統(tǒng) 972     

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本發(fā)明涉及原位研究化學(xué)反應(yīng)過(guò)程的裝置，該化學(xué)反應(yīng)裝置適用于高溫、低溫條件下操作，與核磁共振技術(shù)聯(lián)用可以提供化學(xué)反應(yīng)過(guò)程和物質(zhì)結(jié)構(gòu)的核磁共振信息，也可以提供四極質(zhì)譜分析等反應(yīng)產(chǎn)物信息，也可以實(shí)現(xiàn)毫秒時(shí)間分辨的反應(yīng)動(dòng)態(tài)研究。該裝置適用于化學(xué)、材料領(lǐng)域的核磁共振研究、也可用于醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的超極化原子磁共振成像和磁共振譜學(xué)測(cè)試等領(lǐng)域。

適用于原位在線表面表征的電化學(xué)儲(chǔ)能模型器件及應(yīng)用 1112     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種適用于原位在線表面表征的電化學(xué)儲(chǔ)能模型器件及應(yīng)用，屬于電化學(xué)原位表面表征領(lǐng)域。構(gòu)建開(kāi)放電極表面的平面和三明治結(jié)構(gòu)的模型器件，對(duì)模型器件進(jìn)行充放電條件下原位在線表面表征。在高真空、超高真空環(huán)境下，將模型器件組裝到樣品架上，利用能與手套箱和表面分析系統(tǒng)相偶聯(lián)的惰性氣體保護(hù)轉(zhuǎn)移腔體，將模型器件轉(zhuǎn)移到真空系統(tǒng)內(nèi)的樣品桿上，通過(guò)樣品桿的電刷與模型器件電極連接實(shí)現(xiàn)利用外接電化學(xué)工作站控制真空腔體內(nèi)模型器件的電化學(xué)儲(chǔ)能過(guò)程并進(jìn)行原位表征。本方法通過(guò)設(shè)計(jì)和構(gòu)建模型儲(chǔ)能器件以及樣品轉(zhuǎn)移系統(tǒng)，克服了表面污染、轉(zhuǎn)移接觸空氣等難題，實(shí)現(xiàn)在外電場(chǎng)存在條件下對(duì)儲(chǔ)能器件中電極表面電化學(xué)行為進(jìn)行原位在線監(jiān)測(cè)。

基于多維化學(xué)指紋量化模型判別海上溢油種類的方法 956     

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本發(fā)明涉及一種基于多維化學(xué)指紋量化模型判別海上溢油種類的方法，具體涉及一種基于多維化學(xué)指紋量化模型判別海上溢油種類的方法快速區(qū)分燃料油、中東原油和非中東原油，屬于海洋環(huán)境污染監(jiān)測(cè)與治理領(lǐng)域。本發(fā)明選取正構(gòu)烷烴、熒光特征和Ni/V構(gòu)建多維化學(xué)指紋，利用偏最小二乘算法對(duì)正構(gòu)烷烴的8個(gè)診斷比值進(jìn)行分析提取出3個(gè)主成分，并以db7小波基對(duì)同步熒光光譜進(jìn)行6層離散小波變換分析，在d3下提取出5處熒光信息，最后利用窮舉法篩選出診斷比值第一主成分、d3(332±2nm)的小波系數(shù)和Ni/V作為建模變量。所建模型對(duì)建模油樣鑒別準(zhǔn)確率達(dá)到100％，對(duì)非建模和風(fēng)化后的燃料油和原油判別準(zhǔn)確率分別達(dá)到88.89％和95.50％。

掃描化學(xué)反應(yīng)顯微成像的方法及應(yīng)用 875     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種掃描化學(xué)反應(yīng)顯微成像的方法及應(yīng)用，屬于材料測(cè)試儀器技術(shù)領(lǐng)域。利用可以精確掃描和定位的中空納米探針進(jìn)行樣品表面化學(xué)反應(yīng)物種的微區(qū)采樣，結(jié)合采樣物種的精準(zhǔn)轉(zhuǎn)移和高靈敏質(zhì)譜探測(cè)分析，實(shí)現(xiàn)固體表面化學(xué)反應(yīng)性能的顯微成像研究。該系統(tǒng)包括中空納米探針精確定位和掃描功能、中空納米探針的微區(qū)采樣功能、微區(qū)采樣的精準(zhǔn)轉(zhuǎn)移功能、高效和高選擇性采樣物種的電離功能、高靈敏和高分辨離子分析和探測(cè)功能、樣品表面環(huán)境和反應(yīng)氣氛控制功能。這是一種對(duì)表面化學(xué)反應(yīng)物種包括原子、分子、自由基等在表面X、Y、Z三個(gè)維度上的分布進(jìn)行空間分辨探測(cè)的方法，實(shí)現(xiàn)具備幾百到幾十納米分辨的表面或界面化學(xué)反應(yīng)性能的顯微成像功能。

基于化學(xué)反應(yīng)簡(jiǎn)化的O-GalNAc糖基化肽段鑒定方法 1119     

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本發(fā)明涉及一種基于化學(xué)反應(yīng)的O?GalNAc糖基化結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)化方法。O?GalNAc糖基化末端的唾液酸極大程度增加了糖基化的結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度，利用糖基化肽段末端唾液酸殘基在酸性、加熱條件下容易發(fā)生水解特性，采用了一定比例的有機(jī)酸作為酸性基質(zhì)，實(shí)現(xiàn)了唾液酸殘基的快速水解，其去除效率達(dá)到95％以上，顯著降低了糖基化的結(jié)構(gòu)復(fù)雜性。并且，簡(jiǎn)化后O?GalNAc糖肽的質(zhì)譜碎裂效率和檢測(cè)靈敏度更高效，將其用于O?連接糖基化的規(guī)?；治?，其效果顯著優(yōu)于目前商品化的唾液酸酶活性。

化學(xué)品管理系統(tǒng) 944     

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化學(xué)品管理系統(tǒng)，攝像頭通過(guò)DVR主機(jī)連接監(jiān)控主機(jī)，溫度傳感器和壓力傳感器通過(guò)通信網(wǎng)關(guān)連接監(jiān)控主機(jī)，監(jiān)控主機(jī)連接服務(wù)器，監(jiān)控主機(jī)連接報(bào)警裝置。本發(fā)明的化學(xué)品管理系統(tǒng)，通過(guò)影像、壓力、溫度等傳感器檢測(cè)化學(xué)品狀態(tài)，然后通過(guò)網(wǎng)絡(luò)和計(jì)算機(jī)進(jìn)行記錄、分析和監(jiān)控，能夠?qū)崿F(xiàn)化學(xué)品的全面高效率管理，減小了安全隱患。