位置:中冶有色 >
> 通用技術(shù)
一種中高介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷材料及其制備方法,該微波介質(zhì)陶瓷材料的化學(xué)通式為Ca(Fe,Nb)1-x/2TixO3,將CaCO3、TiO2混合,經(jīng)濕式球磨,得到樣品A;將CaCO3、Nb2O5、Fe3O4混合,經(jīng)濕式球磨,得到樣品B;將樣品A、B混合,經(jīng)過(guò)濕式球磨,烘干得混合粉末C,向混合粉末C中加入聚乙烯醇水溶液,并進(jìn)行造粒,過(guò)篩,干壓成型,在空氣氣氛下燒結(jié)。本發(fā)明制備方法簡(jiǎn)單,周期短,適合大批量生產(chǎn);本發(fā)明制得的陶瓷材料可用作微波介質(zhì)材料,致密度在97%以上;且在保持中高介電常數(shù)的同時(shí)具有很高的材料品質(zhì)因數(shù),以及穩(wěn)定的溫度系數(shù),該微波介質(zhì)陶瓷材料具有中高介電常數(shù)以及近零諧振頻率溫度系數(shù)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鉭及鉭合金零件的制備方法,將鉭粉末或者鉭合金粉末、分散劑加入球磨機(jī)中進(jìn)行解離、球磨;將球磨后的鉭或鉭合金粉末加入光固化單體中,再加入分散劑、消泡劑,并在避光條件下加入光引發(fā)劑,攪拌均勻,得到混合好的漿料;將混合好的漿料加入光固化設(shè)備,利用紫外線光束,通過(guò)面曝光或點(diǎn)掃描方式,按照三維模型逐層、逐點(diǎn)打印制成鉭及鉭合金零件生坯;最后將所制生坯放入燒結(jié)爐中進(jìn)行脫脂和熱等靜壓處理,獲得鉭及鉭合金零件。本發(fā)明的制備方法采用光固化成形技術(shù),可制備出任何復(fù)雜形狀的零件,避免對(duì)模具的依賴(lài)性,縮短加工時(shí)長(zhǎng),減小制造成本,提高鉭及鉭合金零件成形的效率。
一種高溫度穩(wěn)定性高介電常數(shù)低損耗的介電陶瓷材料、制備方法及應(yīng)用。一種高溫度穩(wěn)定性高介電常數(shù)低損耗的介電陶瓷材料。制備方法為:將BaTiO3、Na0.5Bi0.5TiO3和Ba2NaNb5O15粉體按化學(xué)式(1?x)(0.85BaTiO3?0.15Bi0.5Na0.5TiO3)?xBa2NaNb5O15配比取料,對(duì)粉體進(jìn)行濕法球磨混合,干燥后的粉體在1000℃下預(yù)燒2h,再經(jīng)過(guò)二次球磨、過(guò)篩和成型,最終在1250℃溫度下燒結(jié)2h得到了所需介電陶瓷材料。隨著B(niǎo)a2NaNb5O15摻入量的增加,材料的溫度穩(wěn)定性得到明顯的提高,當(dāng)x=0.007時(shí),樣品在?50oC到150oC之間的容溫變化率在
本發(fā)明公開(kāi)了一種基板用高介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法,屬于電子陶瓷及其制備領(lǐng)域。該微波介質(zhì)陶瓷的化學(xué)組成為:(1-x)(1-y)SrO-(1-x)yCaO-x/4Li2O-x/4Pr2O3-TiO2,其中,0.70≤x≤0.80;0≤y≤0.30。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單有效的固相反應(yīng)燒結(jié)的方法來(lái)制備,首先是選取合適比例的配方,選取合適的初始氧化物,通過(guò)一次球磨使得各種氧化物混合均勻,通過(guò)預(yù)燒結(jié)過(guò)程使得氧化物進(jìn)行初步的反應(yīng),通過(guò)二次球磨細(xì)化反應(yīng)物的顆粒尺寸,最后通過(guò)燒結(jié)過(guò)程得到所需要的陶瓷樣品。通過(guò)這樣一種簡(jiǎn)單易行的有效的制備方法,得到的陶瓷樣品的介電常數(shù)隨成分在122.4~148.4之間變化,Qf分布在1, 170GHz~2, 160GHz,諧振頻率溫度容易調(diào)控(-108ppm/℃~+77ppm/℃),燒結(jié)溫度1350℃。
本發(fā)明涉及無(wú)機(jī)材料中的壓電厚膜的制備方法,公開(kāi)了一種鋯鈦酸鋇和鈮酸鉀鈉復(fù)合的無(wú)鉛壓電厚膜的制備方法。它包括以下步驟:(1)按照BaZr0.5Ti0.95O3的化學(xué)計(jì)量比,制備鋯鈦酸鋇先驅(qū)體溶膠;(2)按照K0.5Na0.5NbO3的化學(xué)計(jì)量比分別稱(chēng)取碳酸鉀、碳酸鈉和五氧化二鈮,混合球磨、干燥、壓片、燒結(jié),再經(jīng)破碎、球磨,制備微納米級(jí)鈮酸鉀鈉粉體;(3)將微納米級(jí)鈮酸鉀鈉粉體與鋯鈦酸鋇先驅(qū)體溶膠混合,其中鈮酸鉀鈉的質(zhì)量含量為40%~70%,制備穩(wěn)定的混合漿料;(4)重復(fù)旋涂工藝-熱處理工藝,得到鋯鈦酸鋇和鈮酸鉀鈉復(fù)合的無(wú)鉛壓電厚膜。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Co基溫度穩(wěn)定型微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法,屬于電子陶瓷及其制備領(lǐng)域。該陶瓷的組成表述為(1-0.5x)TiO2-(1-0.5x)CoO-0.5xNb2O5,其中0.5≤x≤0.75。本發(fā)明采用了最簡(jiǎn)單有效的固相反應(yīng)燒結(jié)的方法來(lái)制備,首先是選取合適比例的配方,選取合適的初始氧化物,通過(guò)一次球磨使得各種氧化物混合均勻,通過(guò)預(yù)燒結(jié)過(guò)程使得氧化物進(jìn)行初步的反應(yīng),再通過(guò)二次球磨細(xì)化反應(yīng)物的顆粒尺寸,最后通過(guò)燒結(jié)過(guò)程得到所需要的陶瓷樣品。通過(guò)這樣一種簡(jiǎn)單易行的有效的制備方法,得到的陶瓷樣品的介電常數(shù)隨成分在31.3~42之間變化,Qf分布在40, 900GHz~42, 300GHz,諧振頻率溫度系數(shù)近零且易調(diào)控(-16ppm/℃~+18ppm/℃),燒結(jié)溫度1250℃~1340℃。
本發(fā)明公開(kāi)了一種Ti基高介電常數(shù)微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法,屬于電子陶瓷及其制備領(lǐng)域。該陶瓷材料結(jié)構(gòu)表達(dá)式為:0.9(1-x)SrO-0.1(1-x)CaO-x/4Li2O-x/2CeO2-TiO2,其中0.70≤x≤0.80。本發(fā)明采用了最簡(jiǎn)單有效的固相反應(yīng)燒結(jié)的方法來(lái)制備,首先是選取合適比例的配方,選取合適的初始氧化物,通過(guò)一次球磨使得各種氧化物混合均勻,通過(guò)預(yù)燒結(jié)過(guò)程使得氧化物進(jìn)行初步的反應(yīng),通過(guò)二次球磨細(xì)化反應(yīng)物的顆粒尺寸,最后通過(guò)燒結(jié)過(guò)程得到所需要的陶瓷樣品。通過(guò)這樣一種簡(jiǎn)單易行的有效的制備方法,得到的陶瓷樣品的介電常數(shù)隨成分在140~158之間變化,Qf分布在1, 350GHz~1, 640GHz,諧振頻率溫度系數(shù)近零且易調(diào)控(-80ppm/℃~+80ppm/℃),燒結(jié)溫度1350℃。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高品質(zhì)因數(shù)中K值微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法,該陶瓷材料結(jié)構(gòu)表達(dá)式為:(1+0.4x)TiO2-(1-x)CoO-0.2xNb2O5-0.2xNiO,其中0.8≤x≤0.9。本發(fā)明采用固相反應(yīng)燒結(jié)的方法來(lái)制備,首先是選取合適比例的配方,選取合適的初始氧化物,通過(guò)一次球磨使得各種氧化物混合均勻,通過(guò)預(yù)燒結(jié)過(guò)程使得氧化物進(jìn)行初步的反應(yīng),通過(guò)二次球磨細(xì)化反應(yīng)物的顆粒尺寸,最后通過(guò)燒結(jié)過(guò)程得到所需要的陶瓷樣品。通過(guò)這樣一種簡(jiǎn)單易行的有效的制備方法,得到的陶瓷樣品的介電常數(shù)隨成分在26.5~33之間變化,Qf分布在28, 890GHz~32, 430GHz,諧振頻率溫度系數(shù)近零且易調(diào)控(-13ppm/℃~+24ppm/℃),燒結(jié)溫度1250℃~1320℃。
本發(fā)明涉及一種鈦硅分子篩的制備方法,技術(shù)特征在于:將固態(tài)無(wú)機(jī)硅源和無(wú)機(jī)鈦源按照摩爾比Si∶Ti=(40~80)∶1的比例混合,在球磨機(jī)上以500~700轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速進(jìn)行球磨50~100小時(shí),給球磨后的鈦硅前驅(qū)體產(chǎn)物中加入四丙基溴化銨(TPABr)水溶液,其摩爾比為Si∶Ti∶TPABr∶H2O=1∶(0.0125~0.025)∶(0.05~0.3)∶(10~40)的混合物,將該混合物在密封反應(yīng)釜中150~190℃攪拌條件下水熱法晶化3~5天,然后按照常規(guī)方法過(guò)濾、洗滌、干燥和焙燒,得到TS-1分子篩。此方法具有成本低廉、操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性高的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明涉及高碳中鉻合金耐磨鋼。目的是代替現(xiàn)火電廠、礦山、建材等系統(tǒng)使用的球磨機(jī)上的ZGMn13襯板,保證安全運(yùn)行條件下,提高各技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。主要成分是C:0.50~0.75%,Cr:4.5~7.5%,Mo:0.30~0.60%,成型鑄鋼體經(jīng)空淬+回火熱處理。優(yōu)點(diǎn)是經(jīng)試驗(yàn)室的各種試驗(yàn)和兩家電廠大中型磨機(jī)的裝機(jī)試運(yùn)行,耐磨性較ZGMn13提高0.55~1倍,由中國(guó)電力工業(yè)部科技司組織會(huì)議鑒定,認(rèn)為本發(fā)明具有良好的綜合機(jī)械性能,安全可靠,又發(fā)揮了材料的耐磨性潛力,該技術(shù)居國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。
本發(fā)明涉及一種復(fù)合鋰基潤(rùn)滑脂的制備方法,包括以下制備步驟:取以下原料備用:氫氧化鋰、羥基硬脂酸、癸二酸,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn);mPAO、PAO40基礎(chǔ)油,取自五礦集團(tuán);本發(fā)明所述方法制備的復(fù)合鋰基潤(rùn)滑脂,試驗(yàn)鋼球磨損表面最為平整,犁溝很淺,另有少量微小劃痕,具有更好的減摩抗磨性。
一種彩色噴墨打印紙用顏料的制備方法,包括以下步驟 : 將30微米的硅酸鈣干粉加入水中,水、硅酸鈣和研磨介質(zhì)的質(zhì)量比為1 : 1 : 4,配制成硅酸鈣漿料,充分?jǐn)嚢?,倒入球磨罐中,?duì)硅酸鈣進(jìn)行細(xì)磨,制得硅酸鈣微細(xì)顆粒;本發(fā)明的硅酸鈣能夠廣泛用作辦公彩噴紙、廣告用紙、高級(jí)相片紙等特種涂布加工紙中的涂布顏料;本發(fā)明采用尾礦硅酸鈣干粉原料,顆粒比表面積大,平均粒徑30微米,白度在大于85%,折射率為1.53,沉降體積為6.8ml/g,相對(duì)密度為0.19g/cm3;具有良好的油墨吸收性,同時(shí)紙張的白度、光澤度、不透明度均較好,生產(chǎn)成本低。
本發(fā)明公開(kāi)了一種陶瓷后蓋3D打印材料制備方法,包括以下步驟:步驟一:將礦粉、粉煤灰混合、改性聚酰胺樹(shù)脂、納米增韌劑、氧化鋅、改性陶瓷微粒,并放置在氧化鋯磨球的球磨罐中磨碎成細(xì)粉,將細(xì)粉混入拌料并置于玻璃器皿中密封,并置于陽(yáng)光下自然干燥;通過(guò)設(shè)計(jì)的粉煤灰、水渣、石粉、混凝土骨料,使得3D打印材料的原材料易于獲取,成本低廉,同時(shí)不影響正常的打印質(zhì)量,大大的縮小了使用的局限性,通過(guò)設(shè)計(jì)的生物聚酯、生物纖維素、多糖類(lèi)和聚氨基酸,可以在使用完成后,將打印出來(lái)的模型進(jìn)行生物降解,不會(huì)污染環(huán)境,使用起來(lái)十分環(huán)保。
赤泥輕質(zhì)墻體保溫材料的制備工藝,包括以下步驟:(1)先將赤泥、水泥、煤矸石、發(fā)泡劑、纖維素纖維、廢瓷磚粉料、引氣劑、鐵尾礦、長(zhǎng)石按比例混合,得到混合物料;(2)將混合好的物料,以料:球比為1:1的比例裝入球磨機(jī)中干混3—6小時(shí),形成混合粉體;(3)將上述混合粉體置于窯爐中,在高溫下進(jìn)行燒制,燒制保溫后進(jìn)行冷卻;(4)冷卻至室溫后進(jìn)行切割,制得一種赤泥輕質(zhì)墻體保溫材料。本發(fā)明采用赤泥為主要原料,在煤矸石和高溫作用下發(fā)泡形成孔徑可控的封閉孔,且孔徑內(nèi)外分布均勻,可制備成密度低的輕質(zhì)保溫墻體材料,該工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)秀。
本發(fā)明公開(kāi)了一種鈦酸鍶鋇-鈦酸鎂陶瓷的制備方法,用于解決現(xiàn)有技術(shù)制備方法制備的鈦酸鍶鋇-鈦酸鎂陶瓷材料濕敏響應(yīng)滯后、高濕環(huán)境中易潮解的技術(shù)問(wèn)題,其技術(shù)方案是將碳酸鋇,碳酸鍶和二氧化鈦粉體混合后,在丙酮中球磨,然后煅燒制備鈦酸鍶鋇粉體;鈦酸鍶鋇粉體與六水和氯化鎂在瑪瑙研缽中研磨混合制備鈦酸鍶鋇-鈦酸鎂粉體;然后燒結(jié)得到鈦酸鍶鋇-鈦酸鎂陶瓷。由于利用鈣鈦礦相的A位原子對(duì)濕度的敏感性,通過(guò)其他元素取代A位原子,提升了其對(duì)濕度的敏感性。
本發(fā)明屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種低彈高強(qiáng)伸縮縫錨固復(fù)合材料,由以下重量百分比的原料混合而成:普通硅酸鹽水泥20?30%,快硬劑3?10%,0.2?4.75mm連續(xù)級(jí)配石英砂40?50%,納米級(jí)礦物摻合料5?10%,聚合物乳液10?20%,減水劑0.01?0.05%,減縮劑0.01?0.05%,改性PVA纖維3?10%;其中,所述改性PVA纖維為經(jīng)過(guò)硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯或鋁酸酯偶聯(lián)劑改性的PVA纖維;所述快硬劑為經(jīng)過(guò)球磨預(yù)處理和硅烷偶聯(lián)劑預(yù)處理的非晶質(zhì)鋁酸鈣。所述伸縮縫錨固復(fù)合材料,具有低彈高強(qiáng)的特點(diǎn),可以實(shí)現(xiàn)3h快速通車(chē),節(jié)省大量維修時(shí)間。
本發(fā)明公開(kāi)了一種磷化硼填充鋁基熱管理材料及其制備方法,所述制備方法包括以下步驟:將磷化硼粉和鋁粉球磨,獲得磷化硼和鋁粉混合粉末;將磷化硼和鋁粉混合粉末燒結(jié)獲得磷化硼填充鋁基熱管理材料。本發(fā)明采用磷化硼填充鋁材料,其優(yōu)勢(shì)在于磷化硼(BP)是一種超硬III?V半導(dǎo)體,為閃鋅礦結(jié)構(gòu),熱導(dǎo)率和硬度高,將其作為增強(qiáng)相提高鋁基材料的強(qiáng)度。將磷化硼作為增強(qiáng)相加入到純鋁中可以顯著提高其硬度。磷化硼具有約490W/m·K的高熱導(dǎo)率和較低的密度,具有作為耐火材料和高導(dǎo)熱器件的潛力。本發(fā)明得到的磷化硼填充鋁基熱管理材料可應(yīng)用到導(dǎo)熱基板和航空航天等領(lǐng)域。
一種茶葉末天目釉的制備方法,首先將黃土,長(zhǎng)石,石英,高嶺土, 滑石,石灰石,磷酸鈣,氧化鐵,BaCO3,以及適量三聚磷酸鈉和纖維素混 合,再球磨調(diào)制成比重為1.6-1.7g/cm3的釉漿,然后將釉漿均勻地敷在坯 體上,干燥后,在1000-1240℃范圍內(nèi)燒制得到茶葉末天目釉。這種方法 的特有的優(yōu)點(diǎn)是工藝操作控制簡(jiǎn)單,燒成周期短,燒成溫度低,燒成溫度 范圍寬,可制備出多種茶葉末效果,且釉面淡雅柔和而且比較穩(wěn)定,所以 有利于目前提倡的節(jié)能環(huán)保要求;而且基本都采用礦物原料,主要原料是 來(lái)源廣范的黃土,對(duì)環(huán)境亦無(wú)污染滿足環(huán)保要求,由于這些優(yōu)點(diǎn)使該方法 具有實(shí)現(xiàn)工廠實(shí)際生產(chǎn)的潛力。
本發(fā)明公開(kāi)了一種燃煤煙氣脫硫劑,按質(zhì)量百分比由以下組分組成:生石灰20%~30%,燒褐鐵礦30%~42%,粘合劑8%~15%,生物質(zhì)顆粒20%~30%,羧甲基纖維素5%~10%,上述各組分的質(zhì)量百分比之和為100%,本發(fā)明脫硫效果明顯,能有效降低燃煤煙氣中硫化物的排放。本發(fā)明還公開(kāi)了一種燃煤煙氣脫硫劑的制備方法,包括稱(chēng)量、球磨、攪拌、煅燒,得到燃煤煙氣脫硫劑,各組分均勻穩(wěn)定,能夠產(chǎn)生均勻細(xì)密孔隙,有效吸附硫化物氣體,脫硫效果明顯,制備速度快,制備效率高,具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種速效硅鉀肥的綠色制備方法,首先將鉀長(zhǎng)石粉體與水混合后進(jìn)行超聲微波水熱預(yù)處理,經(jīng)過(guò)濾、洗滌后,得到預(yù)處理的鉀長(zhǎng)石粉體;其中,所述鉀長(zhǎng)石粉體是將鉀長(zhǎng)石礦石經(jīng)破碎和球磨,制得的粒徑<150目的鉀長(zhǎng)石粉體;然后將預(yù)處理的鉀長(zhǎng)石粉體與KOH水溶液混合,進(jìn)行微波水熱處理,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、干燥,得到酸溶性硅酸鋁鉀棒狀粒子;最后在室溫下,將酸溶性硅酸鋁鉀棒狀粒子溶解在硫酸溶液中,得到速效硅鉀肥。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單,能夠?qū)崿F(xiàn)鉀長(zhǎng)石提純,而且能在較低溫度下、較短時(shí)間內(nèi)將酸不溶的鉀長(zhǎng)石轉(zhuǎn)變成酸溶性硅酸鋁鉀,實(shí)現(xiàn)鉀長(zhǎng)石資源綜合利用。
一種利用粉煤灰制備莫來(lái)石粉料的方法,將粉煤灰和鋁礬土原料分別放入球磨機(jī)中干磨后除鐵;取經(jīng)除鐵處理后的粉煤灰和鋁礬土分別放入氧化鋁坩堝中,并將氧化鋁坩堝置于硅碳棒電阻爐內(nèi)加熱,自然冷卻后取出;將自然冷卻后的粉煤灰和鋁礬土攪拌均勻,并置于硅碳棒電阻爐內(nèi)加熱后自然冷卻后取出,即得不同粒度和氧化鋁含量的莫來(lái)石粉料。本發(fā)明是燃煤電廠排放的固體廢棄物粉煤灰來(lái)合成莫來(lái)石,不僅有助于節(jié)約天然資源,降低生產(chǎn)成本,而且有利于環(huán)境保護(hù);制備溫度低,避免了高溫煅燒,節(jié)約了礦物資源和能源;通過(guò)控制鋁礬土的加入量,調(diào)節(jié)原料配比,可以合成不同氧化鋁含量的莫來(lái)石骨料。
本發(fā)明提出一種高強(qiáng)度、多形貌Al2O3顆粒/Al2O3纖維復(fù)合陶瓷薄板及制備方法,通過(guò)將球狀A(yù)l2O3粉體和棒狀A(yù)l2O3粉體與氧化鎂、氧化錳、水泥土、鉀長(zhǎng)石、高嶺土、黑滑石、球土、磷釔礦土、羧甲基纖維素和三聚磷酸鈉均勻混合后,再經(jīng)破碎、球磨和制漿工序后,得到漿料前驅(qū)體B;將制備的漿料前驅(qū)體B、Al2O3纖維C與KH550溶液混合均勻后,得到坯體粉料D;將坯體粉料D壓制成為陶瓷薄板坯體,燒結(jié)后得到高強(qiáng)度、多形貌Al2O3顆粒/Al2O3纖維復(fù)合陶瓷薄板。本發(fā)明通過(guò)將一維Al2O3纖維體、多形貌Al2O3顆粒和陶瓷基體粉料緊密結(jié)合,制備出的大規(guī)格陶瓷薄板力學(xué)性能優(yōu)異。此外,該生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)周期短,易和當(dāng)前傳統(tǒng)陶瓷薄板生產(chǎn)工藝結(jié)合,潛在商用市場(chǎng)廣闊。
本發(fā)明提供了一種多元合金鑄鋼磨機(jī)襯板的制備方法,按照質(zhì)量分?jǐn)?shù)將70~72%的含鉻高錳鋼廢料、8.5~11%的金屬錳、0.50~0.60%的增碳劑、8~10%的金屬鋁、0.90~1.10%的硅鈣鋇合金和8~10%的鎢渣鐵合金配料采用電爐熔煉而成。本發(fā)明還公開(kāi)了采用上述方法制備的磨機(jī)襯板。本發(fā)明制備磨機(jī)襯板時(shí)加入較多低密度的鋁元素,降低了球磨機(jī)的磨礦能耗;同時(shí)因鋁、鎢渣鐵合金等的大量加入,大幅度提高了襯板的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度;本發(fā)明得到的襯板具有優(yōu)異的加工硬化效果,襯板使用后硬度達(dá)到800HV以上,用于研磨鐵礦石,使用壽命比高錳鋼襯板提高1倍以上。
本發(fā)明提供了一種能夠提高橫罐煉鎂效率的煉鎂原料球團(tuán),所述的煉鎂原料球團(tuán)的原料由以下原料組成:煅白粉80%,硅鐵粉5~10%,螢石粉2%~4.8%,煤粉5.2%~13%,原料的重量總和為100%。以煅白、硅鐵礦石、螢石和煤礦石作為原料,分別用球磨機(jī)研磨成細(xì)粉,使得煅白粉粒徑小于100目,硅鐵粉粒徑小于200目,螢石粉粒徑小于200目,煤粉粒徑小于200目;將得到的煅白粉、硅鐵粉、螢石粉和煤粉按照順序混合均勻加入對(duì)輥壓球機(jī),不加任何粘結(jié)劑直接壓合為煉鎂原料球團(tuán)。本發(fā)明的煉鎂原料球團(tuán)能夠有效提高鎂回收率,節(jié)省回收時(shí)間,能夠?yàn)殒V產(chǎn)業(yè)的提高生產(chǎn)效率,降低成本,并為產(chǎn)業(yè)的發(fā)展提供更大的空間。
本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔緩釋性硒肥及其制備方法,多孔緩釋性硒肥制備方法將粉煤灰、磷礦渣、玻璃、珍珠巖浮石粉火山灰和硝酸鉀混合球磨后移入發(fā)泡窯中發(fā)泡,成丸制成球形開(kāi)孔發(fā)泡多孔基質(zhì);將富硒礦粉、磷酸氫二銨、硅酸鉀放入混料機(jī)中混合得富硒肥料料漿;將發(fā)泡多孔基質(zhì)和富硒肥料料漿混合造粒即得到多孔緩釋性硒肥;多孔緩釋性硒肥以多孔玻璃作為載體,將含硒礦物制成多孔肥料,與普通肥料相比,其肥效更高,具有緩釋、保水、透氣的作用,且不會(huì)與周?chē)耐寥烙写竺娣e的接觸,有助于保持土壤的疏松程度。
本發(fā)明涉及一種高爐?;瘡U渣的激發(fā)劑,激發(fā)劑為堿性激發(fā)劑,包括無(wú)機(jī)粉體材料和有機(jī)粉體材料,無(wú)機(jī)粉體材料和有機(jī)粉體材料的按質(zhì)量份混合配比如下:無(wú)機(jī)粉體材料3~7份,有機(jī)粉體材料1~3份。無(wú)機(jī)粉體材料組份包括碳酸鈣、硫酸鈣、氧化鈣、礬石粉的一種或幾種;所述有機(jī)粉體材料為鋁酸鈉、偏鋁酸鈉、硅酸鈉、十二烷莖苯磺鈉的混合體。激發(fā)劑外觀為灰白色粉狀,其細(xì)度不大于0.315mm。本發(fā)明同時(shí)提供該激發(fā)劑的應(yīng)用,激發(fā)劑摻加入球磨到不小于420㎡/kg表面積的高爐粒化礦渣粉或粉煤灰中,摻加激發(fā)劑的礦渣粉或粉煤灰在水泥生產(chǎn)中可以代替熟料50%~70%;摻加激發(fā)劑的礦渣粉或粉煤灰在混凝土生產(chǎn)中可以代替水泥30%~50%。本發(fā)明成本低,廢渣再利用生產(chǎn)過(guò)程中能源消耗低、環(huán)境污染低。
本發(fā)明涉及一種脫硫除塵方法,其浮選藥劑采用油酸和純堿,其生產(chǎn)工藝先將原礦破碎成適當(dāng)粒度,再進(jìn)入到球磨機(jī)細(xì)磨,分級(jí)后加入浮選藥劑進(jìn)行粗選和精選,再經(jīng)濃縮過(guò)濾后根據(jù)用戶要求可分別制得濕精礦和干精礦。原礦平均品位50%,其主要成分的平均含量為:CaF?266.91%;含SiO2?30.06%、S?0.016%、P?0.024%。生產(chǎn)過(guò)程中,主要產(chǎn)生的污染物有:粉塵(粉碎和烘干)、含氟廢水(浮選)、固體廢物和噪聲。濕精礦和干精礦,后者只是對(duì)前者進(jìn)行干燥后得到。干燥使用回轉(zhuǎn)式干燥機(jī);烘干工序使用柴油作為燃料,柴油在燃燒室內(nèi)燃燒,產(chǎn)生高溫?zé)犸L(fēng),將高溫?zé)犸L(fēng)引入到回轉(zhuǎn)式干燥機(jī),濕精礦從干燥機(jī)的尾部進(jìn)料得到干燥,干燥尾氣依次進(jìn)入旋風(fēng)除塵器和布袋除塵器后排放。排放量為1.03kg/h,經(jīng)過(guò)除塵處理后的總氟排放濃度為143mg/m3,排放量為0.10kg/h。
用不同粒徑KNN粉體制備鈮酸鉀鈉-鈦酸鉍鈉(KNN-BNT)無(wú)鉛壓電復(fù)合厚膜的方法,將硝酸鉍的乙二醇甲醚溶液、乙酸鈉溶液以及鈦酸四正丁酯混合溶液在80-100℃下攪拌后冷卻至室溫,得到鈦酸鉍鈉先驅(qū)體溶膠;將碳酸鉀、碳酸鈉以及五氧化二鈮球磨均勻,然后干燥壓片,再燒結(jié)成鈮酸鉀鈉坯體;將鈮酸鉀鈉坯體球磨,得到鈮酸鉀鈉粉體;將鈮酸鉀鈉粉體和鈦酸鉍鈉先驅(qū)體溶膠混合后加入聚乙烯吡咯烷酮,球磨均勻并攪拌,得到穩(wěn)定的混合漿料,重復(fù)旋涂工藝-熱處理工藝,得到呈現(xiàn)純鈣鈦礦相結(jié)構(gòu)的鈮酸鉀鈉-鈦酸鉍鈉無(wú)鉛壓電復(fù)合厚膜。本發(fā)明能夠有效降低厚膜的燒結(jié)溫度,降低鈉、鉍元素的揮發(fā),提高厚膜的介電、鐵電、壓電性能。
一種煅燒爐中回轉(zhuǎn)筒體的加工方法,利用回轉(zhuǎn)設(shè)備本身傳動(dòng)機(jī)構(gòu)的零件、在筒體的制造過(guò)程中增加工藝工裝,使其實(shí)現(xiàn)筒體加工時(shí)的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),再在需要加工的部位安裝刀架或機(jī)車(chē)床并進(jìn)行找正,滿足回轉(zhuǎn)筒體加工時(shí)所需的進(jìn)給運(yùn)動(dòng),這樣就能實(shí)現(xiàn)對(duì)回轉(zhuǎn)設(shè)備筒體加工部位的加工。加工完成后取掉工藝工裝即可。所述對(duì)筒體的加工,在制造廠進(jìn)行或在設(shè)備的安裝現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行。本發(fā)明通過(guò)小刀架或小機(jī)床現(xiàn)對(duì)大型回轉(zhuǎn)設(shè)備筒體的加工,能夠降低設(shè)備的制造費(fèi)用,同時(shí)實(shí)現(xiàn)在用戶現(xiàn)場(chǎng)對(duì)筒體的加工,滿足設(shè)備的要求,具有廣泛的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,適用于化國(guó)、冶金、水泥、礦山大型回轉(zhuǎn)設(shè)備的制造,如煅燒爐、回轉(zhuǎn)窯和球磨機(jī)。
一種利用廢棄物合成莫來(lái)石的方法,將粉煤灰漂珠放入球磨機(jī)中干磨,利用氧化鋁球石作為研磨介質(zhì)研磨后除鐵;然后取除鐵后的粉煤灰漂珠和工業(yè)純氧化鋁混合球磨后得混合料;將混合料放入氧化鋁坩鍋后置于硅碳棒電阻爐內(nèi),燒結(jié)后得樣品;最后,將樣品倒入物料攪拌器中攪拌即得莫來(lái)石。本發(fā)明以燃煤電廠排放的工業(yè)廢棄物粉煤灰漂珠合成莫來(lái)石不僅有助于節(jié)約天然資源,降低生產(chǎn)成本,而且有利于環(huán)境保護(hù);所用的粉煤灰漂珠主要為微米級(jí)球形顆粒,與天然礦物相比,原料無(wú)需使用大功率破碎機(jī)破碎,且混料均勻;合成溫度均低于傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝,節(jié)約了礦物資源和能源;通過(guò)控制氧化鋁的加入量,調(diào)節(jié)原料配比,可以合成不同氧化鋁含量的莫來(lái)石骨料。
中冶有色為您提供最新的陜西西安有色金屬通用技術(shù)理論與應(yīng)用信息,涵蓋發(fā)明專(zhuān)利、權(quán)利要求、說(shuō)明書(shū)、技術(shù)領(lǐng)域、背景技術(shù)、實(shí)用新型內(nèi)容及具體實(shí)施方式等有色技術(shù)內(nèi)容。打造最具專(zhuān)業(yè)性的有色金屬技術(shù)理論與應(yīng)用平臺(tái)!