鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 1164     

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本發(fā)明公開了一種鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，該鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料化學(xué)式為：[Zn(TPPA)₂(1,4?ndc)₂]_n，其中TPPA表示三[(4?吡啶基)苯基]胺，1,4?ndc表示1,4?萘二甲酸，將六水硝酸鋅和三[(4?吡啶基)苯基]胺以及1,4?萘二甲酸按比例混合，再加入一定量的N,N?二甲基乙酰胺、乙醇和水并攪拌，裝入玻璃瓶中，在恒溫干燥箱中80~90℃反應(yīng)2~4天得到無(wú)色塊狀晶體即為該發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料。本發(fā)明的[Zn(TPPA)₂(1,4?ndc)₂]_n作為檢測(cè)Cr³⁺的傳感器具有潛在的應(yīng)用且具有優(yōu)異的選擇性和高靈敏度。

溶解氧智能控制系統(tǒng) 830     

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本發(fā)明涉及水產(chǎn)養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種用來(lái)自動(dòng)控制養(yǎng)殖池中溶解氧含量的控制系統(tǒng)，包括設(shè)置在養(yǎng)殖池內(nèi)的溶解氧傳感器，所述溶解氧傳感器通過(guò)A/D轉(zhuǎn)換器與控制器輸入端相連接；所述養(yǎng)殖池底部設(shè)置有清淤泵，所述清淤泵通過(guò)繼電器與控制器輸出端相連接；所述養(yǎng)殖池側(cè)壁上連接有換水管，所述換水管上設(shè)置有電磁閥，所述電磁閥與控制器輸出端連接。采用上述結(jié)構(gòu)后，通過(guò)溶解氧傳感器可以檢測(cè)養(yǎng)殖池內(nèi)的溶解氧含量，如果含氧量低可以通過(guò)清淤泵對(duì)養(yǎng)殖池底進(jìn)行清淤，還可以通過(guò)換水管對(duì)養(yǎng)殖池進(jìn)行換水，還可以通過(guò)進(jìn)液管向養(yǎng)殖池內(nèi)送入化學(xué)試劑，從而提高養(yǎng)殖池內(nèi)的溶解氧含量。

防移液管空吸裝置 868     

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本實(shí)用新型公開了一種化學(xué)分析移液操作用的裝置，具體地說(shuō)是一種防移液管空吸裝置。它包括有用來(lái)放置容器的底座，底座上設(shè)置有一根立桿，立桿上設(shè)置有可沿立桿上下移動(dòng)并可在任意高度夾持固定的夾子。采用上述的結(jié)構(gòu)后，由于立桿上設(shè)置有可移動(dòng)和定位的夾子，可在移液操作過(guò)程中對(duì)利用夾子對(duì)移液管上端位置進(jìn)行標(biāo)示，避免了在移液過(guò)程中由于操作人員需要觀察移液管上部移取液體的體積而無(wú)法兼顧移液管下端尖口是否脫離液面而造成的空吸的現(xiàn)象；底座上設(shè)置的凹槽可以用來(lái)安置安瓿瓶，方便了對(duì)安瓿瓶?jī)?nèi)流體進(jìn)行移液操作。

“V”型管無(wú)閥壓電泵 1013     

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本實(shí)用新型屬于流體機(jī)械技術(shù)領(lǐng)域,涉及流體力學(xué)學(xué)科中對(duì)無(wú)閥壓電泵的改進(jìn)。其包括固定片、固定螺釘、泵體、壓電振子、進(jìn)口管和出口管。其特征是:在泵體上分別安裝的進(jìn)口管和出口管分別為結(jié)構(gòu)一樣但方向相反安裝的“V”型管結(jié)構(gòu),即正“V”型管和倒“V”型管,其中“V”型管包括合流管和兩個(gè)分支管,其中分支管是中軸線對(duì)稱分布的兩個(gè)擴(kuò)散管結(jié)構(gòu)的管路,在合流管中交匯;進(jìn)口管為正“V”形,兩分支管與泵腔相連,合流管與外界管路相連;出口管為倒“V”形,合流管與泵腔相連,兩分支管與外界管路相連。可應(yīng)用于生物芯片、微流控芯片以及微型全分析系統(tǒng)、臨床藥物微量輸液系統(tǒng)、化學(xué)及生化的定量、流量控制泵、微機(jī)械的液力驅(qū)動(dòng)器、電子設(shè)備及計(jì)算機(jī)的冷卻用動(dòng)力及電磁場(chǎng)的干擾等領(lǐng)域。

L-色氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠的合成及其對(duì)丙氨酸對(duì)映體的分離應(yīng)用 915     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及手性柱材料的合成，特別涉及L-色氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠的合成及其對(duì)丙氨酸對(duì)映體的分離應(yīng)用。本發(fā)明的具體技術(shù)方案是先制得活化硅膠，然后合成β-環(huán)糊精鍵合硅膠，再合成對(duì)甲苯磺?；?環(huán)糊精鍵合硅膠，最后將所得產(chǎn)物用L-色氨酸衍生化制備而成。所合成的L-色氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠為淺黃色固體粉末，不溶于水，也不溶于N,N’-二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑，難溶于酸性和堿性溶液。將所合成的L-色氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠用作色譜填充材料，恒溫常壓下對(duì)含丙氨酸對(duì)映體的水溶液進(jìn)行吸附分離，具有良好的手性分離效果。用該材料來(lái)分離丙氨酸對(duì)映體，操作簡(jiǎn)單，成本較低，吸附效果好，具有一定的實(shí)用價(jià)值。

膨潤(rùn)土基復(fù)合材料深度脫除廢水重金屬離子技術(shù) 954     

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本發(fā)明公開了一種膨潤(rùn)土基復(fù)合材料深度脫除廢水重金屬離子技術(shù)，所述的方法如下：步驟一、制備膨潤(rùn)土基復(fù)合材料；步驟二、對(duì)制備膨潤(rùn)土基復(fù)合材料進(jìn)行改性，具體的改性方式采用酸活化改性、焙燒改性、鈉鹽改性、有機(jī)?無(wú)機(jī)復(fù)合改性中的一種；將改性后的膨潤(rùn)土基復(fù)合材料進(jìn)行物理成形；步驟三、確定膨潤(rùn)土吸附Cu²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺的動(dòng)力學(xué)屬性；步驟四、通過(guò)吸附實(shí)驗(yàn)研究比較膨潤(rùn)土改性前后吸附性能的變化；步驟五、分析獲取膨潤(rùn)土改性前后以及吸附重金屬離子后的表面性狀、化學(xué)組成、晶體結(jié)構(gòu)、微觀結(jié)構(gòu)；通過(guò)對(duì)膨潤(rùn)土進(jìn)行多重改性，獲得吸附能力極強(qiáng)的改性膨潤(rùn)土，因此能夠?qū)ξ廴舅M(jìn)行凈化，尤其對(duì)重金屬離子有更佳的效果。

示波極譜儀 709     

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本發(fā)明涉及一種電化學(xué)分析儀器，具體涉及一種示波極譜儀。一種示波極譜儀，其包括電極系統(tǒng)、通道調(diào)理電路、A/D轉(zhuǎn)換器、數(shù)據(jù)采集與控制電路模塊、FIFO數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、掃描電壓產(chǎn)生電路、D/A轉(zhuǎn)化器和ARM處理器；所述數(shù)據(jù)采集與控制電路模塊分別與FIFO數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊和D/A轉(zhuǎn)化器相連，所述D/A轉(zhuǎn)化器與掃描電壓產(chǎn)生電路相連，所述掃描電壓產(chǎn)生電路與電極系統(tǒng)相連，所述電極系統(tǒng)與通道調(diào)理電路相連，所述通道調(diào)理電路與A/D轉(zhuǎn)換器相連，所述A/D轉(zhuǎn)換器與數(shù)據(jù)采集與控制電路模塊相連，所述FIFO數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊與ARM處理器相連。本發(fā)明的示波極譜儀實(shí)現(xiàn)了極化波的實(shí)時(shí)顯示。本發(fā)明的示波極譜儀體積小、重量輕、性能好、價(jià)格低，適用范圍更加廣泛。

濕法脫硫中石膏脫水困難時(shí)的反向摻水調(diào)整法 1123     

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本發(fā)明公開了一種濕法脫硫中石膏脫水困難時(shí)的反向摻水調(diào)整法，包括以下幾個(gè)步驟：通過(guò)化學(xué)化驗(yàn)分析石膏漿液密度，調(diào)節(jié)底流品質(zhì)參數(shù)，向下漿逐漸摻入清水，與高密度所述底流石膏漿液進(jìn)行混合稀釋，將稀釋后的石膏漿液直接進(jìn)入真空皮帶機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行二級(jí)脫水，根據(jù)石膏品質(zhì)變化情況，調(diào)節(jié)底流品質(zhì)參數(shù)，直到石膏脫水正常，本發(fā)明涉及煙氣脫硫領(lǐng)域,本發(fā)明相對(duì)與現(xiàn)有處理手段相比，通過(guò)建立旋流站底流品質(zhì)參數(shù)α底的調(diào)節(jié)模式，在結(jié)合旋流站壓力和真空皮帶機(jī)轉(zhuǎn)速正常調(diào)整情況下，根據(jù)漿液品質(zhì)變化，配以底流沖洗水直接調(diào)節(jié)α底，滿足了在不同工況下，不同漿液品質(zhì)下，都確保了α底在合理范圍以內(nèi)，從而避免各種異常問(wèn)題。

磷摻雜釩酸鉍光陽(yáng)極的制備方法 1030     

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本發(fā)明屬于光電催化技術(shù)領(lǐng)域，涉及光陽(yáng)極的制備，尤其涉及一種磷摻雜釩酸鉍光陽(yáng)極的制備方法。本發(fā)明以硝酸鉍和偏釩酸銨為原料，用檸檬酸作螯合劑，以磷酸作為磷源，在硝酸溶液中溶解得到前驅(qū)體溶液，經(jīng)陳化形成溶膠；然后利用浸漬提拉法在FTO上涂覆前驅(qū)體溶膠，煅燒后制備成磷摻雜釩酸鉍光陽(yáng)極。通過(guò)調(diào)節(jié)前驅(qū)體中磷酸的加入量，最終得到具有較高光電流響應(yīng)的磷摻雜釩酸鉍光陽(yáng)極。所制得的磷摻雜釩酸鉍光陽(yáng)極具有與FTO基底結(jié)合牢固，較高的光電流響應(yīng)等特點(diǎn)。本發(fā)明利用X射線衍射、掃描電子顯微鏡、光電子能譜儀、760型電化學(xué)工作站等儀器對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)與性質(zhì)分析，結(jié)果發(fā)現(xiàn)5?P?BiVO₄在1.23?V?vs?RHE下的光電流密度最高可達(dá)0.28?mA·cm^?2。

L-苯丙氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠的合成及其對(duì)丙氨酸對(duì)映體的分離應(yīng)用 820     

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本發(fā)明屬于分析化學(xué)領(lǐng)域，涉及手性柱材料的合成，特別涉及L-苯丙氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠的合成及其對(duì)丙氨酸對(duì)映體的分離應(yīng)用。本發(fā)明的具體技術(shù)方案是先制得活化硅膠，然后合成β-環(huán)糊精鍵合硅膠，再合成對(duì)甲苯磺?；?環(huán)糊精鍵合硅膠，最后將所得產(chǎn)物用L-苯丙氨酸衍生化制備而成。所制備的L-苯丙氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠為黃色固體粉末，不溶于水，也不溶于N,N’-二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑，難溶于酸性溶液。將所合成的L-苯丙氨酸衍生β-環(huán)糊精鍵合硅膠用作色譜填充材料，恒溫常壓下對(duì)含丙氨酸對(duì)映體的水溶液進(jìn)行吸附分離，具有良好的手性分離效果。用該材料來(lái)分離丙氨酸對(duì)映體，操作簡(jiǎn)單，成本較低，吸附效果好，具有一定的實(shí)用價(jià)值。

兩組鄰苯二甲酸丁芐酯半抗原的合成方法 1076     

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本發(fā)明公開了兩組鄰苯二甲酸丁芐酯半抗原的合成方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。具體包括以下步驟：（1）酯化，4?硝基鄰苯二甲酸酐和正丁醇進(jìn)行酯化反應(yīng)，分離純化得到同分異構(gòu)體化合物1和2；（2）酯化，化合物1或2和苯甲醇分別進(jìn)行酯化反應(yīng)，合成化合物3和4；（3）還原，化合物3或4分別進(jìn)行還原反應(yīng)，得到一組含有?NH2的半抗原Ⅰ和Ⅱ；（4）?；?，半抗原Ⅰ或Ⅱ與丁二酸酐分別進(jìn)行?；磻?yīng)，得到另一組含有?COOH的半抗原Ⅲ和Ⅳ。合成過(guò)程中對(duì)產(chǎn)物分別進(jìn)行鑒定。本發(fā)明兩組半抗原可用于完全抗原合成，將為BBP抗體制備、高靈敏免疫分析方法建立及抗原抗體間作用機(jī)理研究提供有利條件。

示波器高性能數(shù)字熒光波形成像系統(tǒng) 1131     

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本發(fā)明屬于信號(hào)處理領(lǐng)域，尤其涉及一種示波器高性能數(shù)字熒光波形成像技術(shù)。本發(fā)明的示波器高性能數(shù)字熒光波形成像系統(tǒng)，包括熒光屏、偏轉(zhuǎn)系統(tǒng)和電子槍，其中電子槍的陰極產(chǎn)生電子，被陽(yáng)極加速后形成電子束，而電子束受到X和Y兩對(duì)偏轉(zhuǎn)板的靜電偏轉(zhuǎn)，轟擊到熒光屏上產(chǎn)生和偏轉(zhuǎn)板電壓變化對(duì)應(yīng)軌跡的運(yùn)動(dòng)光斑，由于人眼的視覺(jué)暫留特性以及化學(xué)熒光粉的磷光特性，結(jié)合掃描電路的作用，波形將直接顯示在熒光屏上。通過(guò)信號(hào)分析與處理手段捕獲波形、捕獲瞬變成分，運(yùn)用高速、高分辨成像算法，并以數(shù)字化的形式模擬出熒光顯示的效果，從而在屏幕上顯示出三維信息(信號(hào)的幅度、時(shí)間以及幅度隨時(shí)間出現(xiàn)的頻率)。

多孔陶瓷過(guò)濾板制造方法 870     

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本發(fā)明涉及陶瓷過(guò)濾機(jī)技術(shù)領(lǐng)域，且公開了多孔陶瓷過(guò)濾板制造方法，包括以下步驟，準(zhǔn)備去離子水100份，異丙醇鋁分析純1?3份，納米氧化鋁粉2?4份，10%HNO3溶液化學(xué)純0.1?0.5份，納米陶瓷膜的原料組份中加入有機(jī)粘結(jié)劑聚乙烯醇。該多孔陶瓷過(guò)濾板制造方法，通過(guò)采用了優(yōu)質(zhì)電熔剛玉骨料和高純納米氧化鋁微粉為配方主要組份，加入二氧化鈦等作礦化劑和Y?氧化鋁或有機(jī)物做成孔劑，使得過(guò)濾板不僅具有較為理想的氣孔率，合適的微孔孔徑，較好的強(qiáng)度，而且還可以耐低含量的氫氟酸和PH值8~14的工作介質(zhì)，從而可以提供一種能使用氫氟酸和強(qiáng)堿清洗且能用于含少量氫氟酸(<0.2g/l)的礦漿脫水過(guò)濾用的陶瓷過(guò)濾板，這是其它陶瓷過(guò)濾板所不能達(dá)到的。

鋅基三氮唑發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用 966     

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本發(fā)明公開了一種鋅基三氮唑發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用，該鋅基三氮唑發(fā)光材料最小不對(duì)稱單元的化學(xué)式為：[Zn3(BTA)2(5?tbuip)2]，本發(fā)明將六水硝酸鋅，BTA，5?叔丁基間苯二甲酸按比例混合，再加入乙腈和水并攪拌，裝入耐高溫的玻璃瓶中，在100~120℃反應(yīng)2~3天緩慢冷卻至室溫后，過(guò)濾得到無(wú)色棒狀晶體，既為該鋅基三氮唑發(fā)光材料。該發(fā)光材料具有很高的熒光量子產(chǎn)率，在發(fā)光二極管、生物成像、熒光探測(cè)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。具有優(yōu)異的熒光特性的金屬有機(jī)骨架材料，它對(duì)Fe3+呈現(xiàn)出快速、高效的熒光檢測(cè)性能。

多孔納米羥基磷灰石負(fù)載納米金催化劑的制備方法及其用途 951     

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本發(fā)明屬于納米催化技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種多孔納米羥基磷灰石負(fù)載納米金催化劑的制備方法及該催化劑催化氧化1,2?丙二醇制取乳酸的用途。本發(fā)明的技術(shù)方案為：采用化學(xué)沉淀還原法，把納米金負(fù)載在多孔羥基磷灰石上，形成更多的催化活性中心，制取的納米金負(fù)載羥基磷灰石催化劑所用的還原劑為85％的水合肼。催化氧化1,2?丙二醇的反應(yīng)過(guò)程為配置一定濃度的1,2?丙二醇的水溶液，加入一定量的氫氧化鈉，再加入一定量的催化劑，然后檢查反應(yīng)器的氣密性。用氮?dú)獯祾?，排除空氣；再迅速升溫，在即將到達(dá)反應(yīng)溫度時(shí)，通入氧氣；調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)速為500r/min。反應(yīng)結(jié)束后，用氣相色譜儀測(cè)反應(yīng)后1,2?丙二醇的轉(zhuǎn)化率；加酸酸化以后用高效液相色譜測(cè)各種產(chǎn)物的選擇性。

匹染特黑精紡面料及其制作方法 1059     

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本發(fā)明一種匹染特黑精紡面料及其制作方法涉及毛紡織技術(shù)領(lǐng)域,所采用纖維原料包括天然毛纖維,制作方法包括準(zhǔn)備、紡紗、織造和染整等生產(chǎn)工序,其特征在于,所采用的纖維原料還包括羊毛天然纖維同非羊毛天然纖維或/和化學(xué)纖維混紡的原料,制作方法包括在準(zhǔn)備工序進(jìn)行毛條氯化處理或在染整工序進(jìn)行織物氯化處理,還包括在準(zhǔn)備、紡紗或染整工序進(jìn)行低溫等離子體處理,產(chǎn)生了非常顯著的染色顏色增深效果,故能獲得顏色特別深黑、均勻無(wú)色花的全毛及其混紡精紡面料,用電腦測(cè)色儀進(jìn)行檢測(cè),面料顏色黑度深,L值達(dá)13.5～9.5,且匹間色差小,ΔE≤0.5,本發(fā)明所采用的方法,無(wú)需引進(jìn)價(jià)格昂貴的布匹處理機(jī),成本低,工藝簡(jiǎn)單,質(zhì)量穩(wěn)定。

雙金屬基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 1053     

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本發(fā)明公開了一種雙金屬基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，該鋅基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料最小不對(duì)稱單元的化學(xué)式為：[Zn6Na5(BTA)6(oba)6(DMF)2]，本發(fā)明將六水硝酸鋅，氫氧化鈉，BTA，4,4?二苯醚二甲酸按比例混合，再加入DMF和乙腈超聲溶解，裝入耐高溫的玻璃瓶中，在130~150℃反應(yīng)2~3天緩慢冷卻至室溫后，過(guò)濾得到白色塊狀晶體，即為雙金屬基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料。該金屬有機(jī)骨架材料具有很高的熒光量子產(chǎn)率，在發(fā)光二極管、生物成像、金屬離子吸附、熒光探測(cè)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。本發(fā)明有機(jī)骨架材料具有優(yōu)異的熒光特性，它對(duì)Pb2+呈現(xiàn)出快速、高效的熒光檢測(cè)和吸附性能。

基于可視化技術(shù)的香醋風(fēng)味嗅覺(jué)-味覺(jué)交互表征方法 1118     

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本發(fā)明公開了基于可視化技術(shù)的香醋風(fēng)味嗅覺(jué)?味覺(jué)交互表征方法，屬于食品風(fēng)味檢測(cè)評(píng)價(jià)領(lǐng)域。本方法采用卟啉以及指示劑類化學(xué)顯色劑材料制成可同時(shí)與香醋的特征香氣與滋味成分反應(yīng)的可視化傳感器陣列。利用傳感器陣列與不同香氣濃度下的香醋樣品進(jìn)行反應(yīng)，通過(guò)掃描儀獲取可視化傳感器陣列反應(yīng)前后顏色的變化，通過(guò)圖像處理獲得樣品未受香氣影響的滋味特征和受香氣影響之后的滋味特征；與人工感官評(píng)價(jià)結(jié)果建立相關(guān)關(guān)系，對(duì)嗅覺(jué)?味覺(jué)交互作用強(qiáng)度和香醋真實(shí)滋味強(qiáng)度進(jìn)行預(yù)測(cè)與表征。本方法具有成本低、操作簡(jiǎn)便且耗時(shí)少、靈敏度高、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。

表面增強(qiáng)拉曼散射基底及制備方法 826     

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本發(fā)明公開了一種銀納米線/二硫化鉬復(fù)合材料表面增強(qiáng)拉曼散射基底及制備方法，屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，該基底為層狀結(jié)構(gòu)，自下而上依次為硅層、二氧化硅層、三角形狀MoS₂層和金屬銀納米線層，三角形狀MoS₂層通過(guò)化學(xué)氣相沉積法生長(zhǎng)在二氧化硅層上，金屬銀納米線層直接沉積在三角形狀MoS₂層上。本發(fā)明所述的表面增強(qiáng)拉曼散射基底，通過(guò)在二硫化鉬納米片上耦合銀納米線形成復(fù)合材料，隨后進(jìn)行拉曼測(cè)試，二硫化鉬與銀納米線之間界面處熱點(diǎn)電場(chǎng)的增強(qiáng)從電磁增強(qiáng)方面提高SERS信號(hào)強(qiáng)度。該SERS基底材料制備重復(fù)性能高，步驟操作簡(jiǎn)單。

基于錳基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用 1028     

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本發(fā)明公開了基于錳基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，該錳基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料化學(xué)式為：{[Mn(tipe)(1,4?ndc)(H₂O)]·(DMF)₂·(H₂O)₃}_n，本發(fā)明將四水氯化錳，tipe，1,4?萘二甲酸按比例混合，再加入N,N?二甲基甲酰胺和水并攪拌，裝入耐高溫的玻璃瓶中，在85~95℃反應(yīng)2~3天緩慢冷卻至室溫后，過(guò)濾得到黃色棒狀晶體，既為該錳基發(fā)光金屬有機(jī)骨架材料。該金屬有機(jī)骨架材料具有很高的熒光量子產(chǎn)率，在發(fā)光二極管、生物成像、熒光探測(cè)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。具有優(yōu)異的熒光特性的金屬有機(jī)骨架材料，它對(duì)Fe³⁺呈現(xiàn)出快速、高效的熒光檢測(cè)性能。

高速淬火預(yù)應(yīng)力鋼絞線的加工方法 969     

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本發(fā)明公開了一種高速淬火預(yù)應(yīng)力鋼絞線的加工方法，該方法所用設(shè)備包括依次水平安裝的7股式絞線機(jī)、測(cè)張力裝置、預(yù)熱中頻爐、超音頻爐、淬火冷卻裝置、回火中頻爐、收線機(jī)、層卷機(jī)組成，并按以下步驟進(jìn)行：⑴鋼廠按重量百分比的化學(xué)成份冶煉并精軋到需要尺寸的盤條鋼絲；⑵將精軋好的盤條鋼絲接入7股式絞線機(jī)；⑶鋼絞線進(jìn)入測(cè)張力裝置中；⑷然后鋼絞線進(jìn)入預(yù)熱中頻爐中，然后再將鋼絞線接入超音頻爐；⑸鋼絞線進(jìn)入淬火冷卻裝置中；⑹將淬火處理后的鋼絞線接入回火中頻爐中，然后鋼絞線接入收線機(jī)并冷卻至常溫；⑺最后鋼絞線進(jìn)入層卷機(jī)進(jìn)行包裝，并檢驗(yàn)入庫(kù)；本發(fā)明減少了原生產(chǎn)工藝中需要的多臺(tái)大功率電機(jī)的電能消耗，具有節(jié)約電能的優(yōu)點(diǎn)。

煤礦用多參數(shù)傳感器 914     

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本實(shí)用新型涉及一種煤礦用多參數(shù)傳感器，包括殼體和監(jiān)測(cè)裝置，殼體上設(shè)有把手，所述殼體包括上殼體和下殼體，上殼體與下殼體之間通過(guò)支撐臂相連接，所述上殼體上設(shè)有顯示窗口、報(bào)警窗口，所述下殼體包括傳感器放置腔和設(shè)置在傳感器放置腔兩側(cè)的氣體監(jiān)測(cè)腔，所述監(jiān)測(cè)裝置包括電池、傳感器、信號(hào)轉(zhuǎn)換器、信號(hào)放大器、濾波器、數(shù)據(jù)采集卡、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、CPU單元、數(shù)碼管顯示器、單片機(jī)、報(bào)警儀、無(wú)線傳輸模塊、互聯(lián)網(wǎng)、遠(yuǎn)程監(jiān)控主機(jī)，采用電化學(xué)原理、嵌入式控制器智能控制、數(shù)碼管顯示的電子儀器，操作簡(jiǎn)單，使用方便，安全可靠，主要用于甲烷、氧氣、一氧化碳、硫化氫、二氧化碳的檢測(cè)與報(bào)警。

GD5煤礦用多參數(shù)傳感器 1017     

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本發(fā)明涉及一種GD5煤礦用多參數(shù)傳感器，包括殼體和監(jiān)測(cè)裝置，殼體上設(shè)有把手，所述殼體包括上殼體和下殼體，上殼體與下殼體之間通過(guò)支撐臂相連接，所述上殼體上設(shè)有顯示窗口、報(bào)警窗口，所述下殼體包括傳感器放置腔和設(shè)置在傳感器放置腔兩側(cè)的氣體監(jiān)測(cè)腔，所述監(jiān)測(cè)裝置包括電池、傳感器、信號(hào)轉(zhuǎn)換器、信號(hào)放大器、濾波器、數(shù)據(jù)采集卡、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)器、CPU單元、數(shù)碼管顯示器、單片機(jī)、報(bào)警儀、無(wú)線傳輸模塊、互聯(lián)網(wǎng)、遠(yuǎn)程監(jiān)控主機(jī)，采用電化學(xué)原理、嵌入式控制器智能控制、數(shù)碼管顯示的電子儀器，操作簡(jiǎn)單，使用方便，安全可靠，主要用于甲烷、氧氣、一氧化碳、硫化氫、二氧化碳的檢測(cè)與報(bào)警。

冰鮮大西洋鮭魚與凍融大西洋鮭魚的快速鑒別方法 1146     

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本發(fā)明公開了一種冰鮮大西洋鮭魚與凍融大西洋鮭魚的快速鑒別方法，屬于肉制品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明對(duì)冰鮮大西洋鮭魚與凍融大西洋鮭魚的快速鑒別方法具體為：收集大西洋鮭魚樣本并編號(hào)，運(yùn)用NIR技術(shù)進(jìn)行數(shù)據(jù)采集；對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理；利用PCA對(duì)預(yù)處理后的數(shù)據(jù)進(jìn)行降維；采用化學(xué)計(jì)量學(xué)方法建立冰鮮大西洋鮭魚與凍融大西洋鮭魚的快速鑒別模型；對(duì)未知待測(cè)大西洋鮭魚樣本進(jìn)行數(shù)據(jù)采集，利用快速鑒別模型對(duì)未知待測(cè)大西洋鮭魚樣本的類別進(jìn)行預(yù)測(cè)。采用本發(fā)明的方法對(duì)冰鮮大西洋鮭魚與凍融大西洋鮭魚進(jìn)行鑒定，當(dāng)主成分?jǐn)?shù)為10，訓(xùn)練集和測(cè)試集識(shí)別率分別為100％、98.33％，可實(shí)現(xiàn)快速鑒別。

方解石石油微觀模型及系統(tǒng) 870     

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本實(shí)用新型公開了一種方解石石油微觀模型及系統(tǒng)，其中，該模型包括：基板和設(shè)置在基板上的蓋板，該模型的基板和蓋板均為方解石材質(zhì)，基板上刻有仿真模擬巖層微流道。微流道的兩端分別連通基板上所形成的進(jìn)樣流道區(qū)和出樣流道區(qū)，蓋板上在對(duì)應(yīng)進(jìn)樣流道口和出樣流道口處分別形成有進(jìn)樣口和出樣口。通過(guò)該微觀模型可實(shí)時(shí)檢測(cè)指定液體進(jìn)入微流道后產(chǎn)生的各種物理化學(xué)變化，提高了檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性，并且，有效地模擬了實(shí)驗(yàn)的結(jié)論，減少了實(shí)驗(yàn)的步驟，降低了實(shí)驗(yàn)成本。

氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料、制備方法、傳感器及用途 968     

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本發(fā)明提供了一種基于氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料、制備方法、傳感器及其應(yīng)用，本發(fā)明以功能多壁碳納米管為雙取向材料，由氨基官能化的多壁碳納米管作為單體和載體，取代了傳統(tǒng)的添加單體的方法，制備了基于氨基改性的多壁碳納米管修飾印跡材料。多壁碳納米管優(yōu)異的導(dǎo)電性放大了電化學(xué)信號(hào)，氨基的成功接枝增加了識(shí)別位點(diǎn)的數(shù)量。改進(jìn)后的傳感器不僅具有良好的選擇性、重復(fù)性和穩(wěn)定性，而且?guī)缀醪皇茴愃莆锏母蓴_。所述陰極材料制成的傳感器對(duì)部分塑料制品的實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果表明，該方法具有檢測(cè)環(huán)境污染物中痕量BPA的潛力。

稀土摻雜的核殼式熒光印跡聚合物的制備方法 702     

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本發(fā)明是稀土摻雜的核殼式熒光印跡聚合物的制備方法，包括如下工藝步驟：1）銪摻雜的釩酸釔納米粒子的制備；2）核殼式分子印跡熒光聚合物的制備；3）對(duì)應(yīng)作為參照的非印跡聚合物（YVO4 : Eu3+@NIPs）的制備。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：利用簡(jiǎn)單的濕化學(xué)法合成了稀土銪摻雜的釩酸釔納米顆粒，并利用分子印跡技術(shù)制得了具有核殼式結(jié)構(gòu)的分子印跡熒光傳感器。利用本發(fā)明獲得的熒光復(fù)合材料具有較好水相分散性和光學(xué)穩(wěn)定性，與以有機(jī)小分子染料和量子點(diǎn)作為熒光信號(hào)制得的傳感器相比，具有毒性小、化學(xué)穩(wěn)定性高、發(fā)光強(qiáng)度高而穩(wěn)定、stokes位移大等一系列特點(diǎn)。并還能實(shí)現(xiàn)快速識(shí)別和光學(xué)檢測(cè)水溶液中殘留的三氟氯氰菊酯。

基于磁性四氧化三鐵納米粒子光響應(yīng)型印跡材料的制備方法及其用途 894     

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本發(fā)明屬于檢測(cè)材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于磁性四氧化三鐵納米粒子光響應(yīng)型分子印跡材料的制備方法及其用途；步驟如下：首先制備四氧化三鐵納米粒子和光響應(yīng)功能單體MAPASA、合成二氧化硅包覆四氧化鐵納米球，然后對(duì)二氧化硅包覆四氧化鐵納米球的化學(xué)雙鍵修飾；最后得到基于磁性納米微球的光響應(yīng)型印跡材料；本發(fā)明制備的光響應(yīng)型印跡材料，可以解決釋放和富集目標(biāo)分子效率低的問(wèn)題；該印跡材料具有與發(fā)明目標(biāo)一致的明顯的核殼結(jié)構(gòu)；同時(shí)，本發(fā)明結(jié)合分子印跡材料與光響應(yīng)智能材料的性能，成功的應(yīng)用于對(duì)鄰苯二甲酸二丁酯的高效檢測(cè)。

基于磁性四氧化三鐵納米粒子-pH響應(yīng)型印跡材料的制備方法及其用途 860     

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本發(fā)明屬于檢測(cè)材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種基于磁性四氧化三鐵納米球的新型pH響應(yīng)型印跡材料的制備方法；步驟如下：首先制備四氧化三鐵納米粒子、合成介孔二氧化硅包覆四氧化鐵納米球，然后對(duì)介孔二氧化硅包覆四氧化鐵納米球的化學(xué)雙鍵修飾；最后得到基于磁性納米微球的pH響應(yīng)型印跡材料；本發(fā)明制備的pH響應(yīng)型印跡材料，可以解決基體材料表面，難以直接包覆上分子印跡聚合物層的問(wèn)題；該印跡材料具有與發(fā)明目標(biāo)一致的明顯的核殼結(jié)構(gòu)；同時(shí)，本發(fā)明結(jié)合分子印跡材料與pH響應(yīng)智能材料的性能，成功的應(yīng)用于對(duì)磺胺甲惡唑的高效檢測(cè)。

以DNA聚合酶δ為靶標(biāo)篩選化療藥物及藥效的方法 804     

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本發(fā)明涉及一種以DNA聚合酶δ為靶標(biāo)篩選化療藥物的方法，屬于生物化學(xué)與細(xì)胞分子生物學(xué)領(lǐng)域。方法為：確定出由Calpain激活途徑介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞凋亡，以DNA聚合酶δ/p12為靶標(biāo)，快速評(píng)價(jià)某種化療藥物對(duì)特定腫瘤細(xì)胞的殺傷效率。優(yōu)點(diǎn)為：結(jié)合市場(chǎng)可購(gòu)買的檢測(cè)細(xì)胞凋亡、Calpain和Caspase-3活性的常規(guī)試劑盒，通過(guò)檢測(cè)DNA聚合酶δ各個(gè)亞基在不同細(xì)胞凋亡途徑中不同時(shí)間的變化，以DNA聚合酶δ作為細(xì)胞凋亡的一個(gè)新靶標(biāo)，方便準(zhǔn)確地判斷某種腫瘤化療藥物的藥效，本發(fā)明特別適用于Calpain激活途徑介導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡的化療藥物篩選。