多功能光學(xué)玻璃纖維布及其制造方法 1016     

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一種多功能光學(xué)玻璃纖維布及其制造方法。其特征在于：以光學(xué)玻璃纖維布作為中間層，該中間層的正反面均設(shè)有硅樹脂乳液涂層，其相應(yīng)成份為：硅樹脂10-30份、交聯(lián)劑2-6份、蒸餾水64-88份。其制造方法是：(1)將光學(xué)玻璃纖維布固定在機(jī)器的輥軸上，放卷；(2)玻璃纖維隨輥軸轉(zhuǎn)到浸漬槽內(nèi)浸漬硅樹脂乳液，并用刮刀將纖維布上多余乳液刮凈；(3)轉(zhuǎn)至烘箱內(nèi)分段烘干并使硅樹脂交聯(lián)固化即制成多功能光學(xué)玻璃纖維布。產(chǎn)品具有多種功能，材料投影效果好，透光均勻性提高30％，具有優(yōu)異的耐折性；防靜電、防沾污和防水性，使用壽命長(zhǎng)，不含放射性和有毒物質(zhì)，具有良好的節(jié)能環(huán)保功效。

富勒醇的制備方法 848     

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本發(fā)明涉及一種富勒醇的制備方法，其特征在于 采用中性的聚乙二醇作為相轉(zhuǎn)移催化劑，其制備方法如下：把 聚乙二醇400與氫氧化鈉的水溶液混合攪拌，滴入C60苯溶液，滴加完畢數(shù)分鐘后反應(yīng)液的紫色即褪去，反應(yīng)停止；蒸去苯，然后加水?dāng)嚢?，真空過濾，抽濾得到棕色的澄清液；將澄清液即濾液濃縮，濃縮后加入甲醇，析出棕色沉淀，然后抽濾，用乙醇洗滌沉淀，以除去聚乙二醇，經(jīng)干燥后，即可得到棕色的多羥基富勒醇固體。該產(chǎn)物除作有機(jī)功能材料合成的原料外，其新用途是用作紫外吸收劑。

水溶性端羥基超支化聚酯及制備方法 1130     

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本發(fā)明公開了式(1)所示的水溶性端羥基超支化聚酯及制備方法。將N,N-二(2-羥乙基)甘氨酸在酸催化劑作用下,于一定溫度反應(yīng)適當(dāng)時(shí)間,制得水溶性端羥基超支化聚酯。所得聚合物含有大量羥基,可溶于水及有機(jī)溶劑,可降解,適宜做保濕劑、生物醫(yī)藥載體、固定化酶及蛋白質(zhì)的基體、生物緩沖劑、高效涂料、交聯(lián)劑、表面活性劑、流變加工添加劑、功能材料前體等,有著廣泛的應(yīng)用前景。

負(fù)離子橡膠復(fù)合材料及其制備方法 753     

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本發(fā)明公開了一種負(fù)離子橡膠復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明在橡膠中添加了負(fù)離子添加劑,所說的負(fù)離子添加劑為一種天然的蛋白石頁(yè)巖,獲得的橡膠,通過負(fù)離子測(cè)試儀、硬度計(jì)、掃描電鏡、X射線衍射等測(cè)試手段測(cè)試表明,橡膠中能夠持久的釋放負(fù)離子,橡膠的物理力學(xué)性能明顯的改善,可以用來(lái)制備21世紀(jì)環(huán)保型健康的新型功能材料。利用負(fù)離子添加劑制得的橡膠與利用其它添加劑制得的橡膠相比較,在各種性能上基本相似,但增加了釋放負(fù)離子的新功能,因此在高科技醫(yī)療領(lǐng)域里使用的彈性體中,作為人工臟器官材料,直接與人的血液接觸的實(shí)例不少,由于其具有健康、環(huán)保、抗菌等方面的優(yōu)良性能,必將成為一種新型的功能性添加劑而得到更廣泛的應(yīng)用。

三維分級(jí)微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的制備方法 1033     

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一種制備三維分級(jí)微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的方法，屬于高分子材料的制備領(lǐng)域。將苯胺單體和氧化劑分別溶于強(qiáng)酸溶液中，并將苯胺單體或氧化劑溶液冷凍成冰，然后將預(yù)冷的氧化劑或苯胺單體溶液澆到冰層上再冷凍成冰，最后將凍結(jié)在一起的冰塊移至低溫環(huán)境中進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到不同形貌的三維分級(jí)聚苯胺材料。本方法既無(wú)需軟硬模板，也不用有機(jī)溶劑，反應(yīng)時(shí)間較短。聚合反應(yīng)在強(qiáng)酸環(huán)境中進(jìn)行，保證了聚苯胺的導(dǎo)電特性，且其分級(jí)結(jié)構(gòu)可以通過改變反應(yīng)物添加順序、冰層尺寸或采用多層凍結(jié)的方式來(lái)調(diào)控。制備過程簡(jiǎn)單可控、樣品純度高且形貌獨(dú)特、適于規(guī)?；苽?，在儲(chǔ)能材料、吸附材料、傳感材料、電磁屏蔽材料和導(dǎo)電功能材料等領(lǐng)域都具有廣闊的應(yīng)用潛力。

納米復(fù)合材料及其制備方法和用途 1106     

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本發(fā)明公開了一種納米復(fù)合材料及其制備方法和用途，涉及功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法至少包括以下步驟：提供一反應(yīng)介質(zhì)；將鎳鹽和鈷鹽通過所述反應(yīng)介質(zhì)負(fù)載到芳香多元羧酸，并進(jìn)行保溫處理和/或表面處理步驟，獲得一中間體；對(duì)所述中間體在惰性氣體氛圍下進(jìn)行熱處理，獲得所述納米復(fù)合材料。本發(fā)明所制備的復(fù)合材料克服了現(xiàn)有技術(shù)中所存在的吸波材料難以滿足強(qiáng)吸收能力、寬吸收帶、輕量化、薄匹配厚度等要求的技術(shù)缺陷。

稀土氧化物納米顆粒量產(chǎn)方法 962     

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一種稀土氧化物納米顆粒量產(chǎn)方法，以稀土元素氯化物的六水合物為反應(yīng)物前驅(qū)體，與碳酸氫鈉溶于表面活性劑中攪拌混合，然后經(jīng)加熱進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，反應(yīng)完成后進(jìn)行離心洗滌干燥，最后經(jīng)煅燒得到稀土納米氧化物顆粒。本發(fā)明采用溶劑熱合成克級(jí)的稀土氧化物納米顆粒，可以大批量合成稀土氧化物納米顆粒，操作簡(jiǎn)單，成本低廉，可以大規(guī)模生產(chǎn)，且納米顆粒粒徑較為均一，可以很好的應(yīng)用于光電磁等功能材料領(lǐng)域。

制備Ag-BHT單晶納米線的方法 973     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種制備Ag?BHT單晶納米線的方法。本發(fā)明方法包括，在反應(yīng)體系的下層加入六巰基苯氯代苯溶液，在反應(yīng)體系的上層加入硝酸銀乙醇溶液；利用銀離子在乙醇中的溶解性好于在氯代苯中的溶解性的特點(diǎn)，在上層溶液中的銀離子緩慢向下擴(kuò)散的過程中，銀離子與六巰基苯反應(yīng)，進(jìn)而得到Ag?BHT單晶納米線。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單，制備條件溫和，制備的Ag?BHT單晶納米線性能優(yōu)良；可拓寬MOFs單晶薄膜在場(chǎng)效應(yīng)晶體管領(lǐng)域的應(yīng)用。

二硒化鐵微米管和二硒化鐵納米片的制備方法 1335     

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本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為二硒化鐵微米管和二硒化鐵納米片兩種不同形貌的制備方法。本發(fā)明選用氧化硒和氯化鐵作為原料，以乙二醇為還原劑，聚乙烯吡咯烷酮為表面活性劑。以初步還原的硒微米棒為模板，形成中空管狀二硒化鐵多級(jí)結(jié)構(gòu)。而如果將還原劑調(diào)整為二甲基亞酰胺，則得到的終產(chǎn)物又轉(zhuǎn)變?yōu)槎F納米片。本發(fā)明具制備工藝簡(jiǎn)單，制備周期較短，比較適合于工業(yè)化大生產(chǎn),具有廣闊的應(yīng)用前景。

具有新型內(nèi)襯功能層結(jié)構(gòu)的玻璃鋼煙囪 1135     

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本發(fā)明涉及一種具有新型內(nèi)襯功能層結(jié)構(gòu)的玻璃鋼煙囪，所述玻璃鋼煙囪包括內(nèi)襯功能層，自所述玻璃鋼煙囪的內(nèi)部至外部，所述內(nèi)襯功能層包括：碳纖維氈層-表面氈層-噴射紗層。本發(fā)明的玻璃鋼煙囪，具有耐化學(xué)腐蝕，尤其可以抵抗高溫濕態(tài)煙氣引起的滲透腐蝕，同時(shí)具有防止靜電積聚，杜絕雷電擊穿功能，材料的化學(xué)阻燃結(jié)構(gòu)特征使煙囪可以有效消除火災(zāi)等隱患，且能夠防止或減少粉塵吸附，具有一定自潔能力，使用壽命長(zhǎng)，適用于大型火力發(fā)電廠。

采用電場(chǎng)增強(qiáng)層的阻變存儲(chǔ)器及其制備方法 1143     

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本發(fā)明屬于不揮發(fā)存儲(chǔ)器技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種采用電場(chǎng)增強(qiáng)層的阻變存儲(chǔ)器及其制造方法。本發(fā)明阻變存儲(chǔ)器包括頂電極、底電極以及位于所述頂電極與所述底電極之間的一層阻變功能介質(zhì)層和一層電場(chǎng)增強(qiáng)層;所述的電場(chǎng)增強(qiáng)層和電阻轉(zhuǎn)變存儲(chǔ)層相鄰,并且,電場(chǎng)增強(qiáng)層的介電常數(shù)低于阻變功能介質(zhì)層的介電常數(shù)。本發(fā)明選用不同介電常數(shù)的阻變功能材料組成疊層結(jié)構(gòu)來(lái)調(diào)節(jié)阻變存儲(chǔ)結(jié)構(gòu)單元中的電場(chǎng)分布,進(jìn)而通過控制該電場(chǎng)分布來(lái)實(shí)現(xiàn)阻變存儲(chǔ)器在阻變過程中所形成的導(dǎo)電通道結(jié)構(gòu)和數(shù)量上的控制。本發(fā)明提出的阻變存儲(chǔ)器性能穩(wěn)定可控。

水泥用助磨劑及其制備方法 820     

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本發(fā)明屬于功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水泥用助磨劑及其制備方法。該助磨劑的組分包括特定結(jié)構(gòu)的改性醇胺和聚羧酸聚合物，并且改性醇胺與聚羧酸聚合物的質(zhì)量比為(1?10):(40?49)，將該助磨劑用于水泥中，可以提高水泥的早期強(qiáng)度，降低用水量，改善流動(dòng)性。本發(fā)明采用特定比例、特定結(jié)構(gòu)的改性醇胺和聚羧酸聚合物配合作用，可以協(xié)同增效，充分發(fā)揮各自的性能優(yōu)勢(shì)。

碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途 714     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，特別涉及一種碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途。一種碳基復(fù)合材料包括第一基材、第二基材和絡(luò)合劑，所述第一基材包括以下重量份的原料組分：石墨烯25～35份，碳纖維15～25份，助劑2～8份，加強(qiáng)料10～25份；所述第二基材包括以下重量份的原料組分：檸檬酸鈉2～15份，三價(jià)鐵鹽4～15份，溶劑5～10份，醋酸鈉5～10份。本申請(qǐng)通過石墨烯、碳纖維、助劑、加強(qiáng)料、檸檬酸鈉以及三價(jià)鐵鹽之間進(jìn)行融合反應(yīng)，得到的碳基復(fù)合材料具有優(yōu)越的電磁輻射吸收效果，能對(duì)不同波長(zhǎng)的電磁輻射進(jìn)行有效吸收，對(duì)電磁輻射吸收性強(qiáng)，吸收范圍廣泛，能有效降低電磁輻射從而保護(hù)人類健康安全。

用于軍事吸音降噪防結(jié)露耐鹽霧紅外隱形復(fù)合材料及應(yīng)用 1170     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)計(jì)吸音降噪、耐鹽霧、紅外隱形材料，特別設(shè)計(jì)用于軍事吸音降噪防結(jié)露耐鹽霧紅外隱形復(fù)合材料及應(yīng)用。所述復(fù)合材料從外之內(nèi)依次包括，防結(jié)露層、隱身防腐層、阻尼層；所述防結(jié)露層的原料包括超支化丙稀酸改性聚合物、無(wú)機(jī)填料、分散劑、消泡劑、氣相二氧化硅、水20?30份；所述紅外隱身防腐層的原料包括A組分：聚天門冬氨酸樹脂、改性酯類助劑、石蠟相變微膠囊、顏料、分散劑、消泡劑，B組分：異氰酸酯固化劑、改性酯類助劑；所述阻尼層的原料包括：丙烯酸乳液、聚氨酯乳液、石墨烯、MCM?21分子篩、四針狀氧化鋅晶須、分散劑。所述用于軍事吸音降噪防結(jié)露耐鹽霧紅外隱形復(fù)合材料的應(yīng)用領(lǐng)域包括建筑、船舶、航空、軍用裝備領(lǐng)域。

螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法 834     

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本發(fā)明公開了一種螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法，屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。它的分子結(jié)構(gòu)如下：其中，R₁，R₂為氫，C₁?C₆烷基（C_mH2_m+1，m=1,2,3,4,5,6），芐基；R₃，R₄為氫，鹵素，C₁?C₆烷基（C_mH_2m+1，m=1,2,3,4,5,6）。本發(fā)明通過引入光熱穩(wěn)定的芴酚結(jié)構(gòu)，并使用不同的基團(tuán)取代，提出了新型的具有螺噁嗪類光致變色材料的優(yōu)點(diǎn)，即不僅光響應(yīng)速度快，同時(shí)褪色迅速，而且光熱穩(wěn)定性好，開環(huán)態(tài)和閉環(huán)態(tài)能夠長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定存在，給解決螺噁嗪類光致變色化合物的開環(huán)態(tài)不穩(wěn)定的難題提供了指導(dǎo)，實(shí)現(xiàn)了由無(wú)色到紅色、黃色、綠色、藍(lán)色或紫色的多種顏色變化的光致變色化合物，即實(shí)現(xiàn)了變色的顏色種類更加豐富，最終滿足市場(chǎng)多樣化的需求，合成原料廉價(jià)易得，合成工藝易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。

金屬配位含雜原子有機(jī)微孔材料及其制備和應(yīng)用 1124     

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本發(fā)明涉及一種金屬配位含雜原子有機(jī)微孔材料及其制備和應(yīng)用。該有機(jī)微孔材料的有機(jī)共軛前驅(qū)體具有I或II的結(jié)構(gòu)式。制備包括：4?三甲基硅乙炔?2?溴吡啶或5?三甲基硅乙炔?3?溴吡啶制備，4?乙炔基?2?溴吡啶或5?乙炔基?3?溴吡啶制備，二(2?溴吡啶)乙炔或二(3?溴吡啶)乙炔制備，二(2?噻吩吡啶)乙炔或二(3?噻吩吡啶)乙炔制備，有機(jī)共軛前驅(qū)體制備，金屬配位含雜原子有機(jī)微孔材料制備。該有機(jī)微孔材料具有可控的形態(tài)和結(jié)構(gòu)，進(jìn)而具有不同的性質(zhì)和作用，可應(yīng)用到氣體吸附于存儲(chǔ)、分子分離、催化、藥物的緩釋等新型功能材料開發(fā)中。

利用轉(zhuǎn)氨基作用制備可再加工交聯(lián)彈性體的方法 1025     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種利用轉(zhuǎn)氨基作用制備可再加工交聯(lián)彈性體的方法。本發(fā)明發(fā)生基于轉(zhuǎn)氨基作用的動(dòng)態(tài)交換反應(yīng)使交聯(lián)后的彈性體具備可再加工性：首先通過巰基?烯“點(diǎn)擊”化學(xué)改性方法，利用巰基與不飽和彈性體中雙鍵的反應(yīng)引入羥基；然后將所引入的羥基進(jìn)一步改性成為乙酰乙?；鶊F(tuán)；最后加入多胺基化合物作為交聯(lián)劑形成化學(xué)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。由于胺基與乙酰乙?；磻?yīng)生成的間乙烯氨基甲酸酯鍵可以在一定條件下進(jìn)行轉(zhuǎn)氨基，所以制備的交聯(lián)彈性體具有可再加工性能。這在彈性體的回收再利用過程中具有很好的實(shí)用價(jià)值。

由無(wú)色變綠色的螺吡喃光致變色化合物及其制備方法和應(yīng)用 719     

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本發(fā)明公開了一種由無(wú)色變綠色的螺吡喃光致變色化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該發(fā)明制備的螺吡喃光致變色化合物在常用溶劑中溶解度高，在涂料體系和塑料母粒體系相容性好，不但變色較快速，同時(shí)顏色也能較快地褪去，制備工藝適合工業(yè)化生產(chǎn)。

有機(jī)磷雜化α-ZrP阻燃材料及其制備方法 913     

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本發(fā)明涉及一種有機(jī)磷雜化α-ZrP阻燃材料及其制備方法，以α-ZrP為基材，利用小分子胺預(yù)撐，降低α-ZrP層板間作用力和增大層間距，進(jìn)而將硅烷偶聯(lián)劑插入層間，熱處理去除預(yù)撐的小分子胺，利用硅烷偶聯(lián)劑的末端基團(tuán)與有機(jī)磷形成化學(xué)鍵合的作用，制備有機(jī)磷雜化α-ZrP阻燃材料。其中有機(jī)磷雜化α-ZrP的起始分解溫度為340～450℃，層間距為1.60～2.50nm，硅烷偶聯(lián)劑的接枝率為6～18％，有機(jī)磷含量為1～15％。本發(fā)明的有機(jī)磷雜化α-ZrP阻燃材料具有較高的熱穩(wěn)定性、接枝率、層間距和有機(jī)磷含量，親非極性有機(jī)物質(zhì)的能力較強(qiáng)，能夠均勻分散在疏水性的有機(jī)高分子材料中，可添加在大多數(shù)通過熔融加工的高分子材料(PET、PBT、PP等)中制備阻燃功能材料，阻燃性能優(yōu)異。

低溫度梯度中磁性材料的晶體取向生長(zhǎng)控制方法 997     

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一種金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域的靜磁場(chǎng)誘導(dǎo)在低溫度梯度的凝固過程實(shí)現(xiàn)晶體沿易軸取向的凝固方法，具體步驟如下：(1)長(zhǎng)棒試樣在爐內(nèi)加熱，長(zhǎng)棒試樣溫度分布由低到高；(2)長(zhǎng)棒試樣的低端溫度控制在固液相中固相成分小于5％的溫度，保溫10～120分鐘；(3)施加靜磁場(chǎng)，降低爐溫在低溫度梯度進(jìn)行順序凝固；(4)凝固結(jié)束，撤去磁場(chǎng)，讓產(chǎn)品隨爐冷卻。磁性材料在靜磁場(chǎng)作用的低溫度梯度下順序凝固的產(chǎn)品可以獲得沿易磁化軸或難磁化軸取向的產(chǎn)品，且產(chǎn)品致密性好，且由于材料的液相或液固相處于低溫度梯度，熔體被加熱的過熱度低，所以凝固過程的成分揮發(fā)極少，沿軸向試樣的成分均勻，從而提高這些產(chǎn)品的磁物理性能。這種方法尤其適合于成分過冷區(qū)間大的磁性材料。

磁性介孔二氧化鈦核殼式復(fù)合微球及其制備方法和應(yīng)用 1039     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種磁性介孔二氧化鈦核殼式復(fù)合微球及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的核殼式復(fù)合微球的核為磁性四氧化三鐵納米粒子團(tuán)簇，殼為具有高結(jié)晶性的介孔二氧化鈦。制備方法如下：首先制備檸檬酸穩(wěn)定的磁性納米粒子團(tuán)簇，接著采用溶膠凝膠法，在磁簇表面包覆一層無(wú)定型的二氧化鈦殼層，最后通過水熱處理制備得到磁性介孔二氧化鈦核殼式復(fù)合微球。該復(fù)合微球中具有高結(jié)晶性的介孔二氧化鈦殼層使得微球?qū)τ诹姿犭木哂懈哌x擇性、高富集容量、高靈敏度以及高回收率的特點(diǎn)；磁性核的存在使得富集了磷酸肽的微球可以很方便和快速地被磁分離出來(lái)。本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單、過程可控，制備的復(fù)合微球可用于分析和鑒定生物樣品中極低濃度的磷酸肽。

四氧化三鐵磁性納米粒子乳液的制備方法 1052     

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一種納米材料技術(shù)領(lǐng)域的四氧化三鐵磁性納米粒子乳液的制備方法,通過將磁性納米粒子加入水中,經(jīng)超聲分散處理得到磁性納米粒子水分散液;將油相加入到磁性納米粒子的水分散液中,經(jīng)過均質(zhì)處理后得到四氧化三鐵磁性納米粒子乳液。本發(fā)明制備得到乳液的液滴尺寸為30-50微米,無(wú)需使用表面活性劑,低毒環(huán)保;制備得到的乳液具有優(yōu)良的長(zhǎng)期穩(wěn)定性且具有磁性功能化特性,可應(yīng)用于制備新型功能材料或功能性使用要求場(chǎng)合。

SUSTAIN@GQD可持續(xù)量子點(diǎn)催化劑 1196     

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本發(fā)明為SUSTAIN@GQD可持續(xù)量子點(diǎn)催化劑，由碳基復(fù)合材料、量子點(diǎn)水溶液、吸附劑、分散劑、活化劑、和去離子水組成，通過對(duì)環(huán)境功能材料微結(jié)構(gòu)的調(diào)控，長(zhǎng)效徹底降解污染物，成功開創(chuàng)了碳基復(fù)合材料在有機(jī)復(fù)合污染環(huán)境綜合治理領(lǐng)域的應(yīng)用。相關(guān)技術(shù)廣泛應(yīng)用于船舶工業(yè)、石油化工、煤化工等重要工業(yè)行業(yè)以及中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)等國(guó)家重大活動(dòng)的有機(jī)污染治理工程。

共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和用途 768     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料及其制備方法和用途。一種共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料，所述材料為核?殼結(jié)構(gòu)的粒子，所述的核為Fe₃O₄空心納米球，所述的殼由共價(jià)有機(jī)框架材料組成；所述的共價(jià)有機(jī)框架材料為對(duì)苯二甲醛和1,3,5?三(4?氨苯基)苯經(jīng)席夫堿縮合反應(yīng)獲得；對(duì)苯二甲醛、1,3,5?三(4?氨苯基)苯和Fe₃O₄空心納米球的質(zhì)量比為1：(0.5～3)：(5～8)。本發(fā)明的制備方法具有穩(wěn)定、可控、簡(jiǎn)單易操作的特點(diǎn)，制備獲得的共價(jià)有機(jī)框架復(fù)合材料具備厚度薄、吸收頻帶寬、負(fù)載輕、吸收能力強(qiáng)的電磁波吸收特點(diǎn)。

可壓縮可拉伸自修復(fù)水凝膠及其制備方法 1025     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種可壓縮可拉伸自修復(fù)水凝膠及其制備方法。本發(fā)明通過簡(jiǎn)單的自由基聚合反應(yīng)，無(wú)需添加交聯(lián)劑，即可得到多重物理交聯(lián)水凝膠。該水凝膠力學(xué)性能優(yōu)異，具有壓縮回彈性和可拉伸性，同時(shí)具有完全自主的自修復(fù)能力。本發(fā)明步驟簡(jiǎn)單易操作，便于實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)制備，所制得的水凝膠柔軟有彈性，可拉伸，可以自主自修復(fù)，有望用于智能材料，仿生皮膚材料，以及基于水凝膠的電子器件領(lǐng)域。

具有疏松結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇薄膜及其制備方法 966     

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本發(fā)明屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種具有疏松結(jié)構(gòu)的聚乙烯醇（PVA）薄膜及其制備方法。本發(fā)明使用二次交聯(lián)成膜法，利用對(duì)羥基具有不同活性的交聯(lián)劑對(duì)傳統(tǒng)聚乙烯醇薄膜進(jìn)行二次改性而制得的具有疏松結(jié)構(gòu)的薄膜。所得薄膜具有疏松的多孔結(jié)構(gòu)，與目前同類的交聯(lián)聚乙烯醇薄膜相比，在具有更高的斷裂伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng)度的同時(shí)，具備更好的水、氣透過性，同時(shí)在聚乙烯醇薄膜的良溶劑環(huán)境下具有更高的溶劑吸收率和更好的尺寸穩(wěn)定性。本發(fā)明所制備的產(chǎn)物薄膜可廣泛應(yīng)用在傳統(tǒng)聚乙烯醇薄膜所使用的領(lǐng)域，如聚乙烯醇蒸汽滲透膜、滲透蒸發(fā)膜、反滲透膜、氣體增濕膜等薄膜適用領(lǐng)域。同時(shí)，利用在聚合物內(nèi)部構(gòu)建疏松結(jié)構(gòu)的方法在其他薄膜的改性制備過程中也有借鑒和應(yīng)用前景。

二碲化錳納米顆粒的制備方法 1170     

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本發(fā)明屬于納米功能材料領(lǐng)域，具體為一種二碲化錳納米顆粒及其制備方法。本發(fā)明首次成功制備出二碲化錳納米顆粒，通過在碲前驅(qū)體中引入強(qiáng)還原劑三乙基硼氫化鋰，在油胺和油酸不同表面活性劑作用下，分別得到無(wú)晶面缺陷和有晶面缺陷的MnTe2納米顆粒。錳的碲化物因其特殊的電子結(jié)構(gòu)而具有非常重要的電子、光學(xué)和運(yùn)輸性質(zhì)，它的電子行為在半導(dǎo)體和金屬之間變化，也是一類重要的反鐵磁性半導(dǎo)體，研究它們的合成可以有助于各種稀磁半導(dǎo)體和磁自旋器件的設(shè)計(jì)。

熱膨脹微球制備方法和熱膨脹微球 792     

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本發(fā)明提供了一種熱膨脹微球制備方法和熱膨脹微球，屬于聚合物功能材料領(lǐng)域，方法包括：將烯屬不飽和單體、作為芯劑的揮發(fā)性溶劑和引發(fā)劑混合得到油相；混合水、金屬鹽、分散穩(wěn)定劑、分散穩(wěn)定助劑、水相阻聚劑以及交聯(lián)劑，得到水相，交聯(lián)劑為含有至少一種交聯(lián)性官能團(tuán)的化合物；將混合后的油相懸浮在水相中，獲得懸浮液；在45?70℃的惰性氣氛中，在0.1～0.5MPa的壓力下將懸浮溶液聚合反應(yīng)15～25小時(shí)，得到包含熱膨脹微球的水性漿料。通過本申請(qǐng)的處理方案，微球發(fā)泡的體積可以更大，同時(shí)耐收縮性也更好。

碳/硫納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用 677     

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本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種碳/硫納米復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過加入表面活性劑的可控合成，得到具有球形形貌的碳球材料，與硫進(jìn)行復(fù)合后，碳球表面長(zhǎng)出了硫納米晶小顆粒。該碳/硫復(fù)合材料有著較好的電催化性能，氧還原反應(yīng)起始電位為?0.18V，極限擴(kuò)散電流為3.5mA/cm^?2。另外，該復(fù)合材料的制備成本低、效率高，更易于工業(yè)放大以解決實(shí)際應(yīng)用問題，作為一類有著較為新型的結(jié)構(gòu)的有效的氧還原反應(yīng)的催化材料，具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于二氧化鈦納米管陣列的光電催化反應(yīng)器 998     

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本發(fā)明屬于環(huán)境納米新功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于二氧化鈦納米管陣列的光電聯(lián)合催化反應(yīng)器，采用表面生長(zhǎng)二氧化鈦納米管陣列的鈦片作為反應(yīng)催化劑和電極，連接在安裝有電動(dòng)機(jī)的石墨轉(zhuǎn)盤上，和紫外燈管、電源及導(dǎo)線、曝氣攪拌裝置以及有機(jī)玻璃容器組成。裝置運(yùn)行時(shí)，電動(dòng)機(jī)帶動(dòng)石墨盤轉(zhuǎn)動(dòng)，鈦片依次進(jìn)入污染物液體中并將溶液以液膜形式帶入空氣中，在紫外燈的作用下進(jìn)行污染物的光催化降解；同時(shí)在石墨和溶液組成的回路中通以電流，電催化輔助降解；容器底部的曝氣裝置可進(jìn)一步提高反應(yīng)器的降解效率。本反應(yīng)器采用新型二氧化鈦納米管陣列作為催化媒介，同時(shí)將多種工藝聯(lián)合催化及輔助降解，比傳統(tǒng)光催化反應(yīng)器具有更好及更持久的污染物降解效果。