利用自組裝實(shí)現(xiàn)熒光增強(qiáng)的熒光聚合物的制備方法 1048     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一類利用自組裝實(shí)現(xiàn)熒光增強(qiáng)的熒光聚合物的制備方法，包括(1)加入溴活化烷氧醚樹形分子、綠色熒光蛋白生色團(tuán)、碘化鉀和碳酸鉀，于丙酮中溶解，經(jīng)回流攪拌、水洗、過洗脫柱，得到生色團(tuán)修飾的烷氧醚樹形分子；(2)將所述生色團(tuán)修飾的烷氧醚樹形分子進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到所述利用自組裝實(shí)現(xiàn)熒光增強(qiáng)的熒光聚合物。本發(fā)明合成的聚合物安全低毒，生物相容性好，經(jīng)自組裝形成組裝體后熒光增強(qiáng)明顯。

用于耐火絕緣電纜的陶瓷化硅橡膠復(fù)合材料的制備方法 1039     

 0

本發(fā)明涉及一種用于耐火絕緣電纜的陶瓷化硅橡膠復(fù)合材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的用于耐火絕緣電纜的陶瓷化硅橡膠復(fù)合材料配方按照如下質(zhì)量份數(shù)進(jìn)行配比：甲基乙烯基硅橡膠100份，無機(jī)纖維填料5—30份，瓷化粉10—40份，防老劑0.1—1份。該種用于耐火絕緣電纜的陶瓷化硅橡膠復(fù)合材料具有優(yōu)異的耐火性能和杰出的形狀保持能力，在火焰的持續(xù)燃燒下能被燒蝕成堅(jiān)硬的陶瓷狀殼體，保護(hù)被燒的物體不受損壞，起到很好的防火效果，同時(shí)在高溫條件下不會(huì)發(fā)生較大的體積形變，不收縮，不開裂，本發(fā)明具有成本低、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單、低煙無鹵、無毒環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

透明塊體MOF材料、制備方法及其光功能化 1137     

 0

本發(fā)明公開了一種透明塊體MOF材料、制備及其光功能化。本發(fā)明通過溶膠?凝膠的制備工藝，首次得到透過率最高可達(dá)90％的塊體MOF材料。同時(shí)利用MOF材料的高比表面積、高孔隙率的特性，在MOF的孔道中裝載有機(jī)發(fā)光染料分子，避免了染料分子的團(tuán)聚，實(shí)現(xiàn)均勻分散，提高了染料的發(fā)光效率。相較于粉體MOF而言，塊體具有透明、高硬度以及形狀易于加工等優(yōu)勢(shì)，并且熱穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性高。本發(fā)明制備簡(jiǎn)單，原料廣泛，成本較低，在光功能材料領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。

含過渡金屬的手性共價(jià)有機(jī)框架光催化劑及其制備方法 958     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為含過渡金屬的手性共價(jià)有機(jī)框架光催化劑及其制備方法。本發(fā)明制備方法包括：在溶劑熱條件下，多氨基單體與多醛基單體在手性調(diào)節(jié)劑的存在下發(fā)生席夫堿反應(yīng)，形成酮?烯胺結(jié)構(gòu)的連接鍵，合成具有良好結(jié)晶性和多孔性的手性共價(jià)有機(jī)框架材料；以酮?烯胺結(jié)構(gòu)作為絡(luò)合位點(diǎn)，將過渡金屬單原子負(fù)載在框架上，得到含有過渡金屬單原子的手性共價(jià)有機(jī)框架材料。該手性共價(jià)有機(jī)框架材料作為光催化劑用于可見光分解水制氫，可顯著提升析氫過程的效率。

復(fù)合相變強(qiáng)化型高阻尼錳鎳基減震合金制備方法 638     

 0

本發(fā)明公開了一種復(fù)合相變強(qiáng)化型高阻尼錳鎳基減震合金制備方法，涉及金屬功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括原料制備和合金制備，原料制備包括以下步驟：合金元素按重量百分配比為：Mn:75?85wt.％、Ni：15?20wt.％、Cu：0.5?5wt.％和其他不可避免的雜質(zhì)，然后將原料放在坩堝中，置于真空感應(yīng)熔煉爐內(nèi)熔化，期間通入氬氣保護(hù)氣氛，感應(yīng)加熱到1250?1450℃保溫30?60min，使得原材料充分熔化后澆鑄，從而得到母合金鑄錠。本發(fā)明通過定向凝固過程的選分結(jié)晶以及Cu的改性作用，利用MnNi型錳基合金具有復(fù)雜相變特性的特點(diǎn)，使得制備的MnNi合金在?70℃至180℃寬泛的溫度范圍內(nèi)均能穩(wěn)定的保證高阻尼性能，服役溫度范圍是現(xiàn)有MnCu系合金的約1.5倍。

去除染料可磁性分離的新型吸附劑的制備方法 743     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境納米新功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種去除染料可磁性分離的新型吸附劑制備方法,具體步驟如下:將采用化學(xué)氣相沉積法所得碳納米管原始樣品,超聲分散在蒸餾水中。添加一定量的氧化性溶液,將溶液置于磁力攪拌器中,在一定溫度下回流反應(yīng)數(shù)小時(shí)。將改性后的磁性碳納米管樣品過濾、水洗、真空干燥,即可獲得磁性碳納米管復(fù)合吸附劑。本發(fā)明中所獲得磁性碳納米管復(fù)合吸附劑中,用于磁性分離的金屬催化劑顆粒外層包裹了一層石墨化較好的碳層,對(duì)于金屬催化劑顆粒進(jìn)行有效的保護(hù),延長(zhǎng)其催化劑的使用壽命,同時(shí)可以使得該復(fù)合吸附劑可以在酸性條件下穩(wěn)定使用。本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單、條件易控、性能穩(wěn)定,采用氧化性溶液修飾碳納米管表面結(jié)構(gòu),改善碳納米管的疏水性,提高其在水溶液中的分散性能,吸附劑可采用磁分離技術(shù)方便快速地分離、回收吸附劑,避免造成二次環(huán)境污染。

大孔徑有序介孔二氧化硅分子篩的合成方法 916     

 0

本發(fā)明涉及一種大孔徑、高有序度的介孔氧化硅分子篩的合成方法。它以價(jià)廉的工業(yè)化嵌段高分子共聚物、水、酸和硅源混合,攪拌,得到有機(jī)-無機(jī)復(fù)合物,經(jīng)高溫水處理,再經(jīng)過濾、水洗、空氣下干燥,并焙燒后得到介孔分子篩產(chǎn)物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明由此合成的產(chǎn)物為二維六角孔道(p6mm),具有孔徑均一,有序度高,墻厚等優(yōu)點(diǎn)。由于其具有低廉的合成成本的優(yōu)勢(shì),可極大地促進(jìn)介孔材料的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),同時(shí)推動(dòng)這種新型納米孔材料在大分子催化、吸附和分離、傳感器、微器件以及光、電、磁等功能材料的研究和應(yīng)用。

高鹵素含量的有機(jī)分子材料及其制備方法 1025     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)化工和功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高鹵素含量的有機(jī)分子材料及其制備方法。這些有機(jī)分子由季戊四基和各種多鹵代苯基通過醚鍵(或硫醚鍵)連接而成,其中的多鹵代苯基可以是五氯苯基、三溴苯基、五溴苯基、五氟苯基等。該有機(jī)分子用季戊四醇四苯磺酸酯和多鹵代酚反應(yīng)制備獲得。本發(fā)明制得的有機(jī)分子鹵素含量高、穩(wěn)定性好,可用作有機(jī)阻燃劑和低介電常數(shù)材料。此外,多溴代的有機(jī)分子材料在核化學(xué)和原子能領(lǐng)域還有特殊的用途。

氧化鋅空心球的低溫合成方法 1106     

 0

本發(fā)明屬于無機(jī)功能材料領(lǐng)域，涉及一種結(jié)晶性良好的氧化鋅空心球的低溫合成方法，包括如下步驟：1）配置摩爾濃度為0.001-1mol/L的鋅鹽水溶液；2）往步驟1）所得的溶液中加入六次甲基四胺和分散劑混合均勻，用氨水調(diào)節(jié)pH值7-12；3）將步驟2）所得的液體于60-95℃下保溫0.5-10小時(shí)；4）將步驟3）所得的產(chǎn)物經(jīng)離心、洗滌、干燥，得到結(jié)晶相氧化鋅空心球。本發(fā)明提供的制備方法與現(xiàn)有的制備工藝相比，所得到的氧化鋅空心球粒徑可控、壁厚均勻，具有工藝簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低和適于工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。

生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料及其制備方法和用途 808     

 0

本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料及其制備方法和用途。一種生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料，包括碳基和Fe₃S₄，所述碳基的表面負(fù)載有花瓣?duì)铑w粒，所述花瓣?duì)铑w粒由片狀Fe₃S₄堆垛形成；所述碳基與Fe₃S₄的質(zhì)量比為(1～3)：1。本發(fā)明提供了一種生物質(zhì)碳?xì)饽z復(fù)合材料的制備方法，將生物質(zhì)材料依次進(jìn)行加熱，冷凍干燥，煅燒以碳化，獲得多孔結(jié)構(gòu)的生物質(zhì)碳?xì)饽z。生物質(zhì)碳?xì)饽z的多孔結(jié)構(gòu)和導(dǎo)電能力增加了電磁波在材料內(nèi)部的散射和電導(dǎo)損耗能力，F(xiàn)e₃S₄由于本身硫化物獨(dú)特的電子結(jié)構(gòu)有著良好的介電損耗能力，同時(shí)，作為硫化物中唯一具有磁損耗能力的材料豐富的體系的吸波機(jī)制。

基于膨脹石墨的碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途 1189     

 0

本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種基于膨脹石墨的碳基復(fù)合材料及其制備方法和用途。本發(fā)明的復(fù)合材料包括碳基和MoS₂，所述碳基的表面負(fù)載有花瓣?duì)铑w粒，所述花瓣?duì)铑w粒由片狀MoS₂堆垛形成；所述碳與MoS₂的質(zhì)量比為3:(2～4)。本申請(qǐng)復(fù)合材料的制備方法具有高效、可控、穩(wěn)定操作的特點(diǎn)，且獲得的復(fù)合材料具備高強(qiáng)的反射損耗、寬的有效頻帶寬度、低的匹配厚度等電磁波吸收特性。

氧化鋯晶體的制備方法 860     

 0

本發(fā)明公開了氧化鋯晶體的制備方法，屬于金屬氧化物功能材料的制備領(lǐng)域。本發(fā)明將氧化釔和氧化鋯按比例混合并研磨成均勻粉末，利用冷坩堝法制備，制得所述立方氧化鋯晶體，再進(jìn)行還原處理，可得到黑色的立方氧化鋯晶體。本發(fā)明能夠讓材料大尺寸快速結(jié)晶生長(zhǎng)，適合大規(guī)模生產(chǎn)，坩堝材料作為原料可回收使用，節(jié)約成本，得到的晶體尺寸大、結(jié)晶度高。

膀胱輸尿管反流注射治療用磁性凝膠及其制備方法 1172     

 0

本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種膀胱輸尿管反流注射治療用磁性凝膠及其制備方法。本發(fā)明的磁性凝膠是帶有磁性納米粒子的瓊脂糖微球和透明質(zhì)酸組成的復(fù)合凝膠；本發(fā)明通過共沉淀法制備的磁性納米粒子，采用反相懸浮法制備磁性瓊脂糖復(fù)合微球，調(diào)控微球直徑至合適大小，篩分后再在堿性條件下進(jìn)行交聯(lián)，交聯(lián)磁性瓊脂糖復(fù)合微球與透明質(zhì)酸混合形成穩(wěn)定的磁性復(fù)合凝膠；該磁性凝膠可作為膀胱輸尿管反流注射治療用填充材料，在核磁共振檢查中顯像，便于后續(xù)臨床治療中示蹤，觀察凝膠填充劑在體內(nèi)的保留情況。

釕金屬?gòu)?fù)合催化劑及其應(yīng)用 771     

 0

本發(fā)明涉及高分子化學(xué)領(lǐng)域，提供了一種釕金屬?gòu)?fù)合催化劑及其應(yīng)用，所述釕金屬?gòu)?fù)合催化劑為1,3?雙(2,4,6?三甲基苯基)?2?(咪唑烷亞基)(二氯苯亞甲基)(有機(jī)堿配體)釕，同時(shí)提出了基于該復(fù)合催化劑催化多種聚合反應(yīng)的雜化聚合方法，這種全新的雜化聚合方法可實(shí)現(xiàn)環(huán)烯烴類單體開環(huán)易位聚合和內(nèi)酯單體開環(huán)聚合相協(xié)同發(fā)生，十分便捷地制備各種以聚烯烴為主鏈、聚酯為側(cè)鏈的接枝共聚物。本發(fā)明基于釕金屬的復(fù)合催化劑合成條件溫和、簡(jiǎn)單安全；所用原料具有簡(jiǎn)單、廉價(jià)、豐富易得等優(yōu)點(diǎn)；本發(fā)明可以通過一步法簡(jiǎn)便快捷地制備高分子量接枝共聚物，為制備功能材料打下基礎(chǔ)。

活化碳納米管/氧化鐵鋰離子電池電極材料的制備方法 909     

 0

本發(fā)明屬于能源納米新功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種活化碳納米管/氧化鐵鋰離子電池電極材料的制備方法，具體步驟如下：將未純化碳納米管的原始樣品與氫氧化鉀或氫氧化鈉粉末混合，研磨均勻；置于反應(yīng)容器中通入惰性氣體進(jìn)行反應(yīng)，升溫至一定溫度，調(diào)節(jié)載氣；反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行數(shù)小時(shí)，將反應(yīng)產(chǎn)物過濾、水洗、真空干燥，即可獲得活化碳納米管/氧化鐵雜化材料。本發(fā)明采用固相氧化劑修飾原始碳納米管表面結(jié)構(gòu)，顯著提高碳納米管比表面積的同時(shí)，將鐵納米顆粒直接氧化成氧化鐵，一步法直接制備活化碳納米管/氧化鐵鋰離子電池電極材料。此外，本發(fā)明原料簡(jiǎn)單易得，制備工藝簡(jiǎn)單、條件易控、成本低廉、適于連續(xù)化大規(guī)模、批量生產(chǎn)。

多尺度材料增強(qiáng)樹脂基減摩耐磨復(fù)合材料的制備方法 834     

 0

本發(fā)明公開了一種多尺度材料增強(qiáng)樹脂基減摩耐磨復(fù)合材料的制備方法，所制備的多尺度增強(qiáng)樹脂基減摩耐磨復(fù)合材料是指由纖維機(jī)織物增強(qiáng)的改性的苯并噁嗪樹脂復(fù)合材料，這種材料宏觀上由纖維機(jī)織物增強(qiáng)基體樹脂，介觀上由石墨烯增強(qiáng)基體樹脂，微觀上由熱塑性聚醚砜樹脂、苯氧樹脂改性苯并噁嗪?環(huán)氧樹脂體系，優(yōu)化基體樹脂的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)，達(dá)到提高基體樹脂力學(xué)性能的目的。本發(fā)明從宏觀、介觀、微觀三個(gè)尺度引入增強(qiáng)材料和自潤(rùn)滑功能材料，提高復(fù)合材料的減摩耐磨性能。本發(fā)明所述可應(yīng)用于紡織機(jī)械、航空發(fā)動(dòng)機(jī)以及航天固體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)噴管等領(lǐng)域。

復(fù)合型光電轉(zhuǎn)換薄膜及其制備方法和應(yīng)用 847     

 0

本發(fā)明屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及復(fù)合型光電轉(zhuǎn)換薄膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明是將空穴傳輸層的一部份轉(zhuǎn)變?yōu)楣馕諏?，即以空穴傳輸層為前體，采用無機(jī)鹽溶液處理，通過化學(xué)反應(yīng)，使空穴傳輸層的一部份摻雜，形成復(fù)合層，得到摻雜復(fù)合層和空穴傳輸層的堆疊結(jié)構(gòu)；該堆疊結(jié)構(gòu)即為復(fù)合型的光電轉(zhuǎn)換薄膜，其中的摻雜復(fù)合層為光吸收層。本發(fā)明方法簡(jiǎn)單方便，制備的復(fù)合型光電轉(zhuǎn)換薄膜可用于低成本太陽能電池中。

二氧化釩納米多孔狀薄膜及其制備方法 1126     

 0

本發(fā)明公開了一種二氧化釩納米多孔狀薄膜及其制備方法，屬于化學(xué)功能材料領(lǐng)域，應(yīng)用電化學(xué)沉積的方法制備的二氧化釩薄膜為納米多孔狀結(jié)構(gòu)，且微孔由三維網(wǎng)絡(luò)形成，孔隙率高，比表面積大，孔徑50～200nm。本發(fā)明所得二氧化釩納米薄膜為多孔結(jié)構(gòu)，孔洞均勻，成膜致密，有效地提升了薄膜材料的容積率，適用于制備透光性更好地?zé)嶂伦兩兡?，也可以?yīng)用于儲(chǔ)能材料領(lǐng)域。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，反應(yīng)條件溫和，適用于不同規(guī)格、形貌的襯底，適合普遍推廣與應(yīng)用。

石墨相氮化碳光催化材料的制備方法 886     

 0

一種多形態(tài)多尺度多維數(shù)石墨相氮化碳光催化材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法具體如下：1）選擇生物質(zhì)材料作為模板，并將模板進(jìn)行前處理；2）再進(jìn)一步對(duì)模板進(jìn)行TEOS溶液的浸泡處理以及水浴保溫處理；3)?再進(jìn)一步在非氧惰性氣氛下并在550℃-650℃溫度范圍內(nèi)對(duì)模板進(jìn)行煅燒；4)將模板浸入單氰胺溶液中，50℃-60℃保溫2-4h，在氬氣氣氛下以升溫速度1-2.5℃/min升溫到550℃-600℃保溫3-7h；5）加入到4-6mol/L的NH4HF2溶液中靜置48h-52h，經(jīng)乙醇和水清洗后于60℃-65℃真空條件下干燥。本發(fā)明制備的光催化石墨相氮化碳材料一方面具有成本低廉、來源廣泛的特點(diǎn)，另一方面具有較高的光吸收能力，克服了光反射率高，吸收率低，整個(gè)催化過程的效率低的弊端。

預(yù)防和輔助治療乳腺小葉增生癥活性炭功能文胸 1094     

 0

本發(fā)明提供了一種預(yù)防和輔助治療乳腺小葉增生癥活性炭功能文胸，其特征在于：采用罩杯和下扒一體式、罩杯四片式縱向分割、罩杯內(nèi)部插片和無鋼圈設(shè)計(jì)，插片選用多功能活性炭纖維材料，并包覆到乳腺小葉增生疾病的發(fā)病部位乳房外上象限和乳尾區(qū)，以及中醫(yī)療法涉及到的分布在乳房上的穴位天池、乳中和乳根，上限定于乳暈最高點(diǎn)。本發(fā)明提供的功能文胸克服了現(xiàn)有功能文胸功能材料使用部位模糊、洗滌不可拆卸的不足，選用本身能夠釋放遠(yuǎn)紅外線的活性炭纖維材料作為插片，并針對(duì)有效穴位適量增大活性炭纖維的包覆面，具有預(yù)防和輔助治療乳腺小葉增生癥功能，插片可拆卸，方便洗滌，提高了文胸的使用壽命和舒適性。

含重金屬配合物的超支化電致發(fā)光材料及其制備方法 968     

 0

本發(fā)明屬于有機(jī)光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種含重金屬配合物的超支化高分子電致發(fā)光材料及其制備方法。通過材料中存在著的主客體效應(yīng),將聚合物所吸收的能量轉(zhuǎn)移給重金屬配合物,實(shí)現(xiàn)磷光發(fā)光;同時(shí),形成超支化的分子結(jié)構(gòu),可以防止分子間聚集,避免濃度淬滅效應(yīng),改善發(fā)光性質(zhì),從而提高材料和電致發(fā)光器件的發(fā)光效率和色純度。

藻酸鹽金屬交聯(lián)殼聚糖吸附材料的制備方法及其應(yīng)用 731     

 0

本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域，涉及了一種制備藻酸鹽金屬交聯(lián)殼聚糖復(fù)合吸附材料的方法及其應(yīng)用。該吸附材料，是以過渡態(tài)金屬離子與殼聚糖交聯(lián)，并與藻酸鹽復(fù)合而成的復(fù)合材料。該吸附劑具有多孔小球狀，應(yīng)用于廢水中無機(jī)砷的吸附，吸附劑投入量小，吸附容量高，易與水溶液體系分離，且經(jīng)脫附后可再生重復(fù)使用。本發(fā)明制備的藻酸鹽金屬交聯(lián)殼聚糖復(fù)合吸附材料抗酸性能良好、吸附容量大、可直接分離；處理含砷廢水過程簡(jiǎn)單、環(huán)境友好、成本低廉，在水處理領(lǐng)域具有優(yōu)良的應(yīng)用前景。

吲哚方酸菁防眩光染料及其制備方法和應(yīng)用 999     

 0

本發(fā)明公開了一種吲哚方酸菁防眩光染料及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法主要包括以下步驟，S1、季銨鹽中間體的合成，S2、吲哚方酸菁的制備。本發(fā)明制備的吲哚方酸菁防眩光染料是一種具有高穩(wěn)定性的可見光吸收劑，該吸收劑在視見函數(shù)明視覺曲線的峰值附近有強(qiáng)吸收，在強(qiáng)光照射時(shí)可有效削減進(jìn)入人眼的敏感波段的光，從而降低強(qiáng)光對(duì)人眼造成的炫光作用，同時(shí)其在視見函數(shù)暗視覺曲線的峰值附近吸收較弱，因此并不影響較暗光線下人眼對(duì)周圍環(huán)境的觀察效果，相比于其他防眩光技術(shù)，該吸收劑可制成涂料直接涂布，工藝簡(jiǎn)單，成本更低。

褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管及其制備方法 871     

 0

本發(fā)明涉及生物材料領(lǐng)域，具體涉及一種褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管及其制備方法。本發(fā)明提供了一種褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管的制備方法，包括以下步驟：制備生物降解材料和褪黑素混懸液或把褪黑素加入熔融的生物降解材料里混勻得混和物；將上述混懸液或混和物加入到3D打印或靜電紡絲設(shè)備中，進(jìn)行打印或靜電紡絲，得到所述褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管。利用本發(fā)明提供的制備方法制備得到的褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管具有理想的生物醫(yī)學(xué)功能材料。大鼠坐骨神經(jīng)缺損修復(fù)實(shí)驗(yàn)顯示，本發(fā)明的褪黑素神經(jīng)導(dǎo)管促進(jìn)神經(jīng)再生，提高再生神經(jīng)成熟度和發(fā)揮作用的神經(jīng)纖維數(shù)，促進(jìn)坐骨神經(jīng)功能恢復(fù)正常，且效果優(yōu)于自體神經(jīng)移植修復(fù)，具有很好的應(yīng)用前景。

有機(jī)化合物、電致發(fā)光材料及其應(yīng)用 693     

 0

本發(fā)明提供一種有機(jī)化合物、電致發(fā)光材料及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的有機(jī)化合物具有如下式I所示的結(jié)構(gòu)。本發(fā)明通過將五元含氮雜環(huán)與含有雜原子的八元環(huán)共軛結(jié)構(gòu)引入分子結(jié)構(gòu)中，同時(shí)將氮原子中的孤對(duì)電子共軛到苯環(huán)上，可以使有機(jī)化合物的電荷傳輸更加平衡，有利于進(jìn)一步提高化合物的穩(wěn)定性，同時(shí)空穴傳輸效果明顯加強(qiáng)；本發(fā)明提供的有機(jī)化合物作為發(fā)光層的主體材料，通過與合適的其他功能材料搭配制備有機(jī)發(fā)光器件，可有效地改善器件中載流子傳輸效率，器件可獲得更高的效率和更長(zhǎng)的壽命。

用于模擬生物力學(xué)拉伸細(xì)胞和微組織的光響應(yīng)器件 1121     

 0

本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)工程與功能材料技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于模擬生物力學(xué)拉伸的光響應(yīng)器件及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明的利用光響應(yīng)材料與生物兼容性材料底片制備的新型器件，將光照轉(zhuǎn)換為形變，達(dá)到模擬生物力學(xué)拉伸的目的。本發(fā)明可以將不同強(qiáng)度、頻率的光照信號(hào)通過器件轉(zhuǎn)化成強(qiáng)度、頻率不同的形變，形成具有一定規(guī)律的拉伸動(dòng)作，最終對(duì)培養(yǎng)材料形成拉伸刺激。本發(fā)明所述器件制備簡(jiǎn)單，體積小，可適配多種細(xì)胞培養(yǎng)裝置，可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)并用于體外細(xì)胞和組織的生物力學(xué)拉伸刺激的模擬。

銻摻雜二氧化錫的隔熱材料的制備方法 853     

 0

本發(fā)明公開了一種銻摻雜二氧化錫的隔熱材料的制備方法，屬于無機(jī)功能材料應(yīng)用領(lǐng)域。它主要包括以下步驟：S1、將計(jì)量好的銻鹽和錫鹽溶于溶劑中，充分?jǐn)嚢枞芙饫鋮s待用，計(jì)為溶液A；同時(shí)配制一定濃度堿液待用，計(jì)為溶液B；S2、采用溶膠?凝膠?超聲法，微波加熱下將溶液B緩慢滴加到溶液A中。期間發(fā)生的反應(yīng)如下：Sn4++4OH?=Sn(OH)4↓，Sb3++3OH?=Sb(OH)3↓。滴加完成形成淡黃色膠狀沉淀，然后超聲0.5h；S3、將反應(yīng)溶液通過凝膠過濾的方法洗去雜質(zhì)，然后過濾、烘干；最后在煅燒爐中煅燒。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單，通過溶膠?凝膠?超聲法制備電阻率低、顆粒粒徑小、分布均勻、尺寸可控的ATO粉末；使用凝膠層析法可減少去除氯離子過程中水的使用，降低成本同時(shí)減少了設(shè)備的腐蝕現(xiàn)象，可用于大規(guī)模生產(chǎn)的透明隔熱膜。

可變色逆反射材料的制備方法 882     

 0

本發(fā)明屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為將單層膠體微球一定程度陷入到透明基材的粘膠層一面形成單層陣列，制備成可變色的逆反射材料。本發(fā)明主要步驟包括：1）將微米尺寸的膠體微球組裝成單層微球陣列；2）將單層微球陣列轉(zhuǎn)移到具有粘膠層的透明基材上，使膠體微球陷入到粘膠層中。本發(fā)明中所制備的可變色逆反射材料具有制備簡(jiǎn)單、反光亮度高和反光顏色均一等優(yōu)點(diǎn)，并且其具有兩個(gè)獨(dú)特的反光特性，即照明/觀察同軸不變色性和照明/觀察異軸變色性，從而具有很好的理論研究和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。

含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維及制備方法 644     

 0

本發(fā)明涉及一種含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維及制備方法，方法為：將由功能液態(tài)色漿和聚酯熔體混合而成的紡絲熔體進(jìn)行紡絲制得含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維，功能液態(tài)色漿包含金屬改性十字型酯化物和染料；制得的含金屬改性十字型酯化物的原液著色聚酯纖維主要由聚酯纖維基體和均勻分散在聚酯纖維基體中的金屬改性十字型酯化物和染料組成；金屬改性十字型酯化物為多孔微球，由十字型雜化物經(jīng)成核和生長(zhǎng)形成微球后再進(jìn)行造孔制得；十字型雜化物的分子結(jié)構(gòu)式主要由分子A、分子B和金屬離子Mⁿ⁺構(gòu)成。本發(fā)明的制備方法工藝簡(jiǎn)單，解決了現(xiàn)有技術(shù)加工和成型過程中功能材料分散性差且熱穩(wěn)定性差的問題，制得的聚酯纖維有色且兼具阻燃和抗菌功能，極具應(yīng)用前景。

空間環(huán)境用基材表面抗菌結(jié)構(gòu)及其制備方法 989     

 0

本發(fā)明涉及一種空間環(huán)境用基材表面抗菌結(jié)構(gòu)及其制備方法，所述的基材為鈦或鈦合金，屬于金屬納米離子改性功能材料及其應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。通過穩(wěn)壓陽極氧化方法在鈦及鈦合金表面制備二氧化鈦納米管陣列，該方法簡(jiǎn)單，生成二氧化鈦納米管效率高，得到的納米管結(jié)構(gòu)規(guī)整，且提高了鈦及鈦合金的比表面積，從而增強(qiáng)其負(fù)載抗菌離子的能力。通過電子束蒸發(fā)沉積技術(shù)將有機(jī)硅包裹銀顆粒沉積到二氧化鈦納米管內(nèi)，在不影響鈦及鈦合金基體的力學(xué)性能的前提下，提高鈦及鈦合金在空間環(huán)境下的抗微生物腐蝕能力。