感濕聚酰亞胺及其制備和應(yīng)用 899     

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本發(fā)明涉及一種感濕聚酰亞胺及其制備和應(yīng)用，包括馬來酰亞胺基聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺和氨端基酰亞胺齊聚物以及有機溶劑；其中，馬來酰亞胺基聚酰亞胺、雙馬來酰亞胺和氨端基酰亞胺齊聚物的重量比為1∶0.1-0.2∶0.4-0.8。制備方法包括分別制備馬來酰亞胺基聚酰亞胺和氨端基酰亞胺齊聚物，再與雙馬來酰亞胺進行共聚即得。本發(fā)明采用的原料樹脂分子量容易控制，分子結(jié)構(gòu)也容易調(diào)整，有利于制備理想性能的感濕聚酰亞胺功能材料；工藝簡單、成本低、環(huán)境友好、可以在通用設(shè)備中完成制備過程，適用于工業(yè)生產(chǎn)。

高比電容磁性材料Fe2O3納米棒包碳微電纜的制備方法 1002     

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本發(fā)明屬于納米/微米尺度功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高比電容磁性材料Fe2O3納米棒包碳微電纜的制備方法。具體步驟為：先制備聚丙烯腈紡絲液前驅(qū)體溶液，在用靜電紡絲技術(shù)制備聚丙烯腈納米纖維，進一步煅燒碳化制備碳納米纖維。采用溫和的水熱法制備FeOOH/CNF復(fù)合納米材料，進一步煅燒制備Fe2O3納米棒包碳微電纜。對其進行性能測試發(fā)現(xiàn)該類Fe2O3納米棒包碳微電纜具有較大的磁性和優(yōu)越的電學(xué)性能。

納米結(jié)構(gòu)氧化亞銅光電轉(zhuǎn)換薄膜及其制備方法和應(yīng)用 972     

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本發(fā)明屬于光電功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為氧化物摻雜的納米結(jié)構(gòu)氧化亞銅光電轉(zhuǎn)換薄膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明以氧化亞銅納米線薄膜為主體，在表面上涂布羥基氧化鐵納米顆粒，熱退火下通過界面反應(yīng)，獲得氧化物摻雜的納米結(jié)構(gòu)氧化亞銅薄膜；該薄膜作為太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換薄膜，可極大提高光電轉(zhuǎn)換效率，提升氧化亞銅太陽能電池的性能。

利用動態(tài)共價鍵實現(xiàn)自修復(fù)功能的聚乙烯醇膜及其制備方法 1127     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種利用動態(tài)共價鍵實現(xiàn)自修復(fù)功能的聚乙烯醇膜及其制備方法。本發(fā)明利用Diels?Alder反應(yīng)構(gòu)建動態(tài)共價鍵實現(xiàn)自修復(fù)能力；首先由聚乙烯醇與呋喃衍生物發(fā)生接枝反應(yīng)得到呋喃環(huán)接枝改性的聚乙烯醇；然后加入可以與呋喃基團能發(fā)生Diels?Alder反應(yīng)的交聯(lián)劑，進行Diels?Alder反應(yīng)，得到具有自修復(fù)功能的聚乙烯醇膜。該薄膜不僅具有普通聚乙烯醇薄膜良好的分離性能和親水性能，且其交聯(lián)結(jié)構(gòu)具有良好的溫度響應(yīng)性和熱可逆性；對劃痕刮痕等具有在簡單條件下良好的自修復(fù)能力，更顯著提高了其濕態(tài)環(huán)境下的氣密性和耐水性。本發(fā)明制備的聚乙烯醇薄膜可用于廣泛領(lǐng)域，如滲透蒸發(fā)膜分離領(lǐng)域，質(zhì)子交換膜燃料電池、催化劑搭載、離子交換膜等領(lǐng)域。

表面羧基功能化的核殼式磁性復(fù)合微球及其制備方法 1082     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種表面羧基功能化的核殼式磁性復(fù)合微球及其制備方法。本發(fā)明核殼式磁性復(fù)合微球的核為磁性四氧化三鐵納米粒子團簇，殼為交聯(lián)的含羧基的聚合物網(wǎng)絡(luò)。制備方法如下：首先制備檸檬酸穩(wěn)定的磁性納米粒子團簇（簡稱磁簇），接著采用溶膠凝膠法，使磁簇表面修飾上活性的乙烯基官能團，然后通過蒸餾-沉淀聚合制備得高磁響應(yīng)性單分散的表面富含活性羧基的核殼式磁性聚合物復(fù)合微球。該類核殼結(jié)構(gòu)微球可通過化學(xué)改性的方法進一步使得微球表面結(jié)合各種生物活性分子，從而應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。另外此方法可以精確的控制聚合物殼層的厚度以及交聯(lián)度。本發(fā)明方法操作簡單，過程可控，有良好的應(yīng)用前景。

電阻存儲器裝置 848     

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本發(fā)明揭示了一種電阻存儲器裝置,所述裝置包含一對電極,電極對之間是存儲材料;存儲材料由兩種以上的固體混合而成,其中至少有一固體具備相變能力,至少有一固體不具備相變能力;所述存儲器裝置在電信號的作用下能夠?qū)崿F(xiàn)器件在高、低電阻之間的轉(zhuǎn)換。本發(fā)明的電阻存儲器中的存儲材料中包含一種及一種以上的相變材料,此外還包含不具備相變能力的功能材料;本發(fā)明能夠?qū)⑵骷墓倪M一步地縮小,且提升熱穩(wěn)定性。

4,4’-二(4-二氮雜萘酮基)二苯砜及其制備方法 1013     

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本發(fā)明公開了一種4,4’-二(4-二氮雜萘酮基)二苯砜及其制備方法,其結(jié)構(gòu)式如右所示。該化合物以4,4’-二(2-羧基苯甲酰)二苯硫醚為原料經(jīng)過氧化反應(yīng)和環(huán)化脫水反應(yīng)合成的。它含有兩個類似羥基氫的活潑氫,可以與鈍化的磺化芳香二鹵代化合物在堿性條件下發(fā)生芳香親核取代反應(yīng),制備含雙二氮雜萘酮結(jié)構(gòu)單元的磺化聚合物。該磺化聚合物膜具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性和尺寸穩(wěn)定性,可望應(yīng)用于質(zhì)子交換膜材料或其他功能材料。

低鉑修飾碳載釕納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用 935     

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本發(fā)明涉及一種低鉑修飾碳載釕納米顆粒的制備方法及其應(yīng)用， 屬功能材料領(lǐng)域。即將RuCl3完全溶于乙二醇溶液中，加入活性炭， 超聲攪拌后用NaOH的乙二醇溶液調(diào)節(jié)pH，再油浴反應(yīng)、真空抽濾、 水洗、丙酮潤洗，直到濾液沒有氯離子后，真空干燥得Ru/C；后將 Ru/C置于180℃氫氣氛中除去Ru表面的氧化物后，再在氬氣保護下， 冷卻至50℃，再加入含有K2PtCl4的HClO4溶液，攪拌、過濾、水洗， 再升溫后真空干燥12h，即得本發(fā)明的鉑修飾碳載釕納米顆粒。本發(fā) 明的Ru納米顆粒表面上修飾Pt，從而降低二元催化劑中Pt的含量， 同時兼具PtRu合金催化劑的優(yōu)點，能直接用做直接甲醇燃料電池陽 極催化劑。

薁異靛藍衍生物、其制備方法和應(yīng)用 867     

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本發(fā)明公開了一種薁異靛藍衍生物、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的薁異靛藍衍生物具有大π共軛體系、可逆的氧化還原性質(zhì)、可調(diào)節(jié)的促溶烷基鏈及可逆的質(zhì)子響應(yīng)性質(zhì)，此外薁異靛藍衍生物還能聚合形成新型有機功能材料；此外，本發(fā)明的薁異靛藍衍生物具有多個化學(xué)活性位點，可進行不同位點修飾連接，且制備方法簡單、原料廉價易得，目標化合物的純度高。

苯并蒽酮衍生物及其制備方法與其在功能色素中的應(yīng)用 652     

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本發(fā)明公開了一種苯并蒽酮衍生物，通式如式I或IV所示：式I或IV中，R¹、R²、R³各自獨立的選自氫、鹵素、酯基、?；?、支鏈或直鏈的C1～C20烷基、直鏈或支鏈的C1～C20的烷氧基、支鏈或直鏈的全氟C1～C20烷基、支鏈或直鏈的全氟C1～C20烷氧基、取代或未取代的C4～C40芳基、取代或未取代的C4～C40雜芳基。本發(fā)明提供的結(jié)構(gòu)新穎的苯并蒽酮衍生物，制備方法簡單，無毒無害，苯并蒽酮衍生物具有黃色熒光，可以用作潛在的有機功能材料，且是一種重要的染料中間體。

四苯基卟啉共價功能化二硫化鈦非線性納米雜化材料及其制備 963     

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本發(fā)明涉及一種四苯基卟啉共價功能化二硫化鈦非線性納米雜化材料及其制備，該雜化材料由四苯基卟啉重氮鹽TPP?N2+BF4?與二硫化鈦納米片表層的硫原子通過自由基加成反應(yīng)而得，是目前第一例關(guān)于二硫化鈦納米片的共價功能化實例。相比較于將這兩類光功能材料進行簡單的物理混合，通過碳?硫共價鍵鍵連得到的雜化材料在可見光范圍內(nèi)展現(xiàn)出了顯著增強的飽和吸收現(xiàn)象。本發(fā)明豐富了二硫化鈦的化學(xué)修飾方法，得到的材料在非線性光學(xué)器件等光電領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

由無色變藍色的螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法和應(yīng)用 650     

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本發(fā)明公開了一種由無色變藍色的螺噁嗪類光致變色化合物及其制備方法和應(yīng)用，屬于有機功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明目的是為了開發(fā)滿足客戶審美需求的，戶外穩(wěn)定性強的光致變色化合物及其涂料的配方組成，該發(fā)明制備的由無色變藍色的螺噁嗪類光致變色化合物不僅光響應(yīng)速度快，同時，褪色迅速，而且閉環(huán)態(tài)在戶外使用時性能穩(wěn)定，滿足市場審美需求，合成原料廉價易得，合成工藝可操作性強。

疏水阻燃隔熱氣凝膠復(fù)合材料及其制備方法 959     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種疏水阻燃隔熱氣凝膠復(fù)合材料及其制備方法。本發(fā)明制備方法包括用二元酸酐、二元胺合成聚酰亞胺酸，再用胺類化合物中和，得到水溶性聚酰亞胺酸鹽，將這種水溶性聚酰亞胺酸鹽作為聚酰亞胺前驅(qū)體，與無機納米粒子前驅(qū)體水解得到的無機納米粒子溶膠原位復(fù)合、共凝膠，再通過冷凍干燥、酰亞胺化，得到聚酰亞胺/無機納米復(fù)合氣凝膠。本發(fā)明方法工藝簡單、用時短，避免了繁瑣無機納米粒子制備、改性等工藝，本發(fā)明制備的氣凝膠具有高的疏水性、超高的阻燃性能、超高機械強度、熱穩(wěn)定性和超低的導(dǎo)熱系數(shù)等，可應(yīng)用于隔熱、阻燃、降噪、電池、能源、催化劑等多種領(lǐng)域。

碳納米管基電磁復(fù)合吸波材料及其制備方法和用途 713     

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本發(fā)明公開了一種碳納米管基電磁復(fù)合吸波材料及其制備方法和用途，屬于功能材料領(lǐng)域。所述碳納米管基電磁復(fù)合吸波材料的制備方法，包括以下步驟：1)FeO(OH)/碳納米管復(fù)合材料的制備；2)Fe₃O₄@Fe核殼納米球/碳納米管復(fù)合材料的制備。本發(fā)明中利用碳納米管作為基體，通過原位化學(xué)反應(yīng)在碳納米管基體上生成納米材料，從而獲得碳納米管基電磁復(fù)合吸波材料，本發(fā)明的制備方法穩(wěn)定、可控、簡單易操作，所制備的電磁復(fù)合吸波材料具有優(yōu)異的電磁波吸收能力。

帶有保健功能的三維立體彈性墊體及制備方法 1124     

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本發(fā)明公開了一種帶有保健功能的三維立體彈性墊體及制備方法，該墊體包括上致密彈性支撐網(wǎng)面、立體網(wǎng)狀彈性構(gòu)造體和下致密彈性支撐網(wǎng)面。上致密彈性支撐網(wǎng)面、立體網(wǎng)狀彈性構(gòu)造體和下致密彈性支撐網(wǎng)面由千萬根“S”形彈簧狀細絲采用無接點的纏繞方式和拉網(wǎng)式支撐。三維立體彈性墊體是由托瑪琳粉體和顆粒狀熱塑彈性體樹脂基料制成。該制備方法包括：材料配制；材料的均勻混合和成品的制備。本發(fā)明的最大優(yōu)點是：解決了托瑪琳功能材料均勻混合在顆粒狀熱塑彈性體樹脂基料的問題，使得托瑪琳的保健功能得到充分發(fā)揮；該墊體獨特的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，具有透氣性、排除濕氣，冬暖夏涼。產(chǎn)品易清洗，而且快干，重量輕、無味、不含有毒成分，具有防霉、防螨和防菌。

絲粒并列微納米結(jié)構(gòu)的電流體動力學(xué)制備方法 816     

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本發(fā)明涉及一種絲粒并列微納米結(jié)構(gòu)的電流體動力學(xué)制備方法，將為“絲”的納米纖維和為“粒”微米顆粒用電流體動力學(xué)制備結(jié)合在一起，形成并列結(jié)構(gòu)特征。該制備工藝簡單，單步有效、制備的絲粒并列結(jié)構(gòu)產(chǎn)品結(jié)構(gòu)清晰、分布均勻。該并列微納結(jié)構(gòu)的制備方法能夠為眾多新型功能材料的開發(fā)提供有效工具。

陽離子型卟啉功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備和應(yīng)用 1036     

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本發(fā)明涉及一種陽離子型卟啉功能化Ti3C2Tx納米片非線性納米雜化材料及其制備和應(yīng)用，該非線性納米雜化材料由陽離子卟啉TMPyP通過靜電相互作用吸附在Ti3C2Tx的表面形成。與傳統(tǒng)技術(shù)相比，本發(fā)明通過靜電作用將TMPyP吸附在在Ti3C2Tx表面，制備有機?無機共價功能化納米功能材料，所制得材料相對傳統(tǒng)材料而言，在納秒可見光及近紅外領(lǐng)域具備增強的非線性光學(xué)性能，具有非常廣泛的應(yīng)用前景。

針對河道氨氮污染的原位緩釋凈化裝置及其方法 774     

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本發(fā)明提供了一種針對河道氨氮污染的原位緩釋凈化方法，利用河道現(xiàn)有橡膠壩，在橡膠壩后端與水流方向垂直位置安裝填充緩釋氧化材料的可滲透水質(zhì)修復(fù)反應(yīng)槽，橡膠壩充氣時，水流垂直流經(jīng)可滲透水質(zhì)修復(fù)反應(yīng)槽，較高的流速促進可滲透水質(zhì)修復(fù)反應(yīng)槽內(nèi)緩釋材料加速釋放，水體中的氨氮被氧化降解，凈化后的水體繼續(xù)向下游流動。本申請的方法具有持久穩(wěn)定凈水的特點，緩釋氧化材料在河道水中緩慢釋放，效果穩(wěn)定、作用持久；藥劑投加或更換可操作性強且頻率低，采用計算固定時間段的投加量，并通過傳感器或倒計時裝置等提醒加藥；凈化成本低，所用的功能材料和隔網(wǎng)等價格便宜，原料易得，是一種簡單、經(jīng)濟、高效、持久的河道氨氮污染原位凈化方法。

摻氮石墨烯量子點及氧化石墨烯修飾碳納米管對電極薄膜材料的制備方法和應(yīng)用 788     

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本發(fā)明屬于能源納米新功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種摻氮石墨烯量子點及氧化石墨烯修飾碳納米管對電極薄膜材料的制備方法和應(yīng)用。將碳納米管分散在水溶液中，采用氧化石墨烯作為表面活性劑，添加到碳納米管溶液中，形成穩(wěn)定均勻的碳納米管分散溶液。將可見光-Fenton法制備摻氮石墨烯量子點添加到上述溶液中，均勻分散。將制得的溶液采用抽慮的方法制備成膜，將薄膜進行高溫?zé)崽幚砗?，即可獲得具有一定強度的碳納米管薄膜，將其作為染料敏化太陽能電池的對電極材料，結(jié)果顯示該薄膜具有較高的光電轉(zhuǎn)化效率，可能成為替代貴金屬Pt的一種有效電極材料。

系列氟化碳的規(guī)模合成方法 993     

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本發(fā)明闡述了新型功能材料——系列氟化碳的一種規(guī)?；铣煞椒?。此類產(chǎn)品通常狀態(tài)下呈白色或灰色,無毒、不可燃、無腐蝕性、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,是一種很好的絕緣材料、防水材料、潤滑材料;它能用作一類新型高能鋰電池的電極材料,該類電池在高能性、安全穩(wěn)定性、長壽節(jié)能性、環(huán)保性等方面非常突出,是新一代的安全節(jié)能環(huán)保的高能電池;它也具有比石墨和二硫化鉬等固體潤滑劑具有更好的潤滑性,特別是高溫高壓高負荷和強酸強堿環(huán)境等苛刻條件下其優(yōu)越性更加出眾。將氟氣或者氟氣與氮氣等惰性氣體的混合氣體,慢慢通入到放置有各種炭粉(石油焦,石墨,活性炭,炭黑或碳纖維)的特種固化床里,反應(yīng)在特定溫度下順利進行,得到各種規(guī)格的氟化碳產(chǎn)品,產(chǎn)量達3-6公斤/鍋。本發(fā)明方法簡單易于操作,適合規(guī)?；a(chǎn)。

3D打印電容式智能皮膚及其制備方法 831     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種3D打印電容式智能皮膚及其制備方法。本發(fā)明通過自由基共聚制備了一種可熔融水凝膠材料，該水凝膠可以通過3D打印進一步設(shè)計成具有高靈敏度的仿生智能皮膚。本發(fā)明制備的仿生智能皮膚有希望應(yīng)用于可穿戴智能設(shè)備領(lǐng)域，制備過程操作簡便，生產(chǎn)成本低。相比于目前已報道的智能皮膚材料，本發(fā)明設(shè)計的高靈敏仿生智能皮膚可以進行大面積打印與大規(guī)模生產(chǎn)制備，具有廣闊的商業(yè)應(yīng)用前景。

層-層石墨烯/二硫化鉬復(fù)合電極材料及其制備方法 712     

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本發(fā)明屬于新能源納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種層?層石墨烯/二硫化鉬復(fù)合電極材料及其制備方法。本發(fā)明通過靜電吸附自組裝得到具有單層或少層石墨烯與單層二硫化鉬的層?層結(jié)構(gòu)的電極材料。本發(fā)明制備的電極材料可充分利用石墨烯的優(yōu)異的導(dǎo)電性和二硫化鉬的高催化性，可根據(jù)對導(dǎo)電性和催化性的不同需求調(diào)整氧化石墨烯與二硫化鉬的比例。本發(fā)明制備的材料制備操作簡便，工藝簡單，條件要求低。將該層?層組裝的電極材料應(yīng)用到染料敏化太陽能電池對電極制備進行電池組裝獲得高效光電轉(zhuǎn)化效率。

有序介孔碳納米纖維陣列材料的制備方法及其應(yīng)用 959     

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本發(fā)明涉及一種有序介孔碳納米纖維陣列材料的制備方法及其在孔雀石綠電化學(xué)傳感分析方面的應(yīng)用。公開了一種以螃蟹殼為碳源，通過在氮氣氣體氛圍下煅燒，即得到有序介孔碳納米纖維陣列的制備方法。本發(fā)明制備方法簡單，低能耗且原材料廉價易得，這種利用環(huán)境廢棄物生產(chǎn)功能材料的方法符合國家對垃圾分類和回收利用的倡導(dǎo)。制備得到的有序介孔碳納米纖維陣列材料被用于孔雀石綠電化學(xué)傳感分析，實現(xiàn)了對孔雀石綠的快速、靈敏、高選擇性檢測。

海綿狀金屬交聯(lián)殼聚糖吸附劑的制備方法及其應(yīng)用 830     

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本發(fā)明屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域，涉及了一種制備海綿狀金屬交聯(lián)殼聚糖吸附劑的方法及其應(yīng)用。該吸附劑，是以過渡態(tài)金屬離子與殼聚糖交聯(lián)復(fù)合而成的復(fù)合材料，該吸附劑具有海綿狀；所述過渡態(tài)金屬離子是金屬鹽溶液，金屬離子在復(fù)合材料中的含量為10~30%，重量百分比。制得的吸附劑應(yīng)用于廢水中陰離子染料的吸附，吸附劑投入量小，達到吸附平衡時間短，吸附容量高；易分離且能再生重復(fù)使用。本發(fā)明制備的海綿狀金屬交聯(lián)殼聚糖吸附劑，抗酸性能良好，吸附容量大，可直接分離；去除染料廢水過程簡單，環(huán)境友好，成本低廉，在廢水處理領(lǐng)域具有優(yōu)良的應(yīng)用前景。

三維氮摻雜石墨烯/CoOx復(fù)合材料的制備方法 972     

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本發(fā)明涉及三維氮摻雜石墨烯/CoOx復(fù)合納米材料的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的主要過程是：以鄰苯二甲腈為含氮前驅(qū)體、醋酸鈷為過渡金屬前驅(qū)體、以Hummers法制備氧化石墨烯為碳載體，加入表面活性劑，通過溶劑熱技術(shù)一步原位配位、組裝，以及冷凍干燥和焙燒處理，得到具有三維結(jié)構(gòu)的氮摻雜的石墨烯/CoOx復(fù)合納米材料。與現(xiàn)有的技術(shù)相比，本發(fā)明所制備的三維氮摻雜石墨烯/CoOx復(fù)合材料具有顆粒均一沒有形成團聚，且表面活性劑除去后留有的介孔，使其有更多的電子傳輸通道，降低了阻抗，提高了材料電化學(xué)性能。

自供能三維軌跡傳感地板 932     

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本發(fā)明涉及一種自供能三維軌跡傳感地板，包括若干個自供能三維軌跡傳感地板單元，自供能三維軌跡傳感地板單元包括地板上膜、下基板以及設(shè)于地板上膜與下基板之間的若干個圓臺型發(fā)電單元，圓臺型發(fā)電單元包括外杯、內(nèi)杯以及安裝在內(nèi)杯上的屈曲彈簧，屈曲彈簧設(shè)于外杯與內(nèi)杯之間，外杯/內(nèi)杯經(jīng)踩壓后相對于內(nèi)杯/外杯進行上下運動，外杯內(nèi)表面設(shè)置有銅電極，內(nèi)杯外表面設(shè)置有得電子膜，外杯內(nèi)表面銅電極與內(nèi)杯外表面得電子膜在外杯/內(nèi)杯進行上下運動時可發(fā)生接觸分離，銅電極與得電子膜接觸分離因靜電感應(yīng)產(chǎn)生電壓；本發(fā)明同現(xiàn)有技術(shù)相比，采用接觸分離式摩擦發(fā)電機制，有效提高了功能材料接觸程度及輸出功率，實現(xiàn)了自供能軌跡傳感。

帶切粒裝置的實用型鋼帶物料冷卻輸送機 773     

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本發(fā)明涉及一種帶切粒裝置的實用型鋼帶物料冷卻輸送機，包含有機架、主驅(qū)動轉(zhuǎn)鼓、從動張緊轉(zhuǎn)鼓、鋼帶承載平臺、鋼帶和水冷降溫機構(gòu)、切粒裝置和鋼帶防磨帽。鋼帶防磨帽由具自潤滑功能材料制成，設(shè)置在各支撐板上，工作時與鋼帶處自潤滑摩擦狀態(tài)，摩擦損傷極小，能確保鋼帶的正常工作壽命和物料輸送機的工作穩(wěn)定性；出料口上設(shè)置了便于將片狀物料按需切割成細小顆粒功能的切粒裝置，產(chǎn)品形狀尺寸差異小，縮小了占空體積，便于管理和包裝、儲運。有效克服了鋼帶易磨損、產(chǎn)品占空體積大、日常維護保養(yǎng)工作量大和使用成本高的不足，結(jié)構(gòu)簡單且合理，工作穩(wěn)定且可靠，能滿足自動化流水作業(yè)系統(tǒng)的連續(xù)、穩(wěn)定、高效和低成本運行的使用要求。

熒光及熱/pH敏感的有機-無機復(fù)合微球載體的制備方法 990     

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本發(fā)明涉及一種熒光及熱/pH敏感的有機-無機復(fù)合微球載體的制備方法，該載體結(jié)構(gòu)以接枝了聚(N-異丙基丙烯酰胺)的羧甲基殼聚糖微球為本體，內(nèi)部交聯(lián)了多孔硅納米粒子，該納米粒子中包封了無機量子點，形成了以負載了量子點的多孔硅納米粒為核，聚(N-異丙基丙烯酰胺)接枝的羧甲基殼聚糖為殼的復(fù)合微球載體。該載體可負載抗癌藥物在聚合物殼層凝膠網(wǎng)絡(luò)中，在特定的溫度和pH下有序地釋放藥物。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有親水性和生物相容性，可實現(xiàn)對抗癌藥物的可控封裝與釋放，且具有熒光示蹤功能，在緩釋材料、藥物載體、催化劑載體及分離劑等生物、醫(yī)藥及功能材料等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。

芳香基取代雙膦雙氧化物螯合稀土配合物及其合成方法 905     

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本發(fā)明為一類高性能光電功能稀土配合物材料及其制備方法。本發(fā)明以含有芳香基取代雙膦雙氧化物為配體,通過絡(luò)合反應(yīng),合成了一系列高效稀土光電功能配合物;并制備了含有上述稀土光電功能材料摻雜型紅色電致發(fā)光器件。制成的電致發(fā)光器件在亮度、電流密度以及高電流密度下的效率方面獲得了令人滿意的結(jié)果。較之相應(yīng)的使用三苯基膦氧(TPPO)和1,10-鄰二氮雜菲衍生物作為配體的稀土電致發(fā)光材料,本發(fā)明材料綜合性能優(yōu)越并且合成方法簡便,產(chǎn)品提純?nèi)菀?顯示了雙膦雙氧化物螯合稀土配合物在電致發(fā)光器件中具有良好的應(yīng)用前景。

超支化聚酯及其制備方法 897     

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本發(fā)明提供了超支化聚酯及其制備方法。制備方法如下:在氮氣保護下,將偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐與雙羥基單體以1/100～100/1摩爾比反應(yīng),所用溶劑為非質(zhì)子溶劑,反應(yīng)溫度為-50℃～250℃,反應(yīng)時間為1分鐘至10天;然后將所得混合物升溫至20℃～350℃,于真空度為5000～0.01Pa下減壓繼續(xù)反應(yīng)5分鐘至120小時,制得超支化聚酯。所得聚合物含有大量端羧基,可溶于有機溶劑,可降解,適宜做流變添加劑、塑料增塑劑、醫(yī)藥載體、功能材料前體等,應(yīng)用前景廣泛。