利用螃蟹殼制備用于氧還原反應(yīng)的非金屬催化劑的方法 907     

 0

本發(fā)明提供了一種利用螃蟹殼制備用于氧還原反應(yīng)的非金屬催化劑的方法，屬于新材料技術(shù)領(lǐng)域。是將螃蟹殼洗凈、粉碎、烘干，在管式爐中氮?dú)獗Ｗo(hù)下，于800～1000℃碳化處理；再于酸性溶液中浸泡20～24h，除去碳酸鈣。蒸餾水洗至中性后，烘干。得本發(fā)明非金屬催化劑。通過(guò)電化學(xué)測(cè)試發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明制備的催化劑具有比傳統(tǒng)商業(yè)Pt/C更好的氧還原性能，作為催化劑材料應(yīng)用于燃料電池氧還原催化中，具有催化活性高，成本低，清潔環(huán)保等優(yōu)勢(shì)。

微孔Cu-MOF材料及其制備方法和應(yīng)用 843     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種微孔Cu?MOF材料及其制備方法和應(yīng)用，一種微孔Cu?MOF材料，其化學(xué)式為CuTIPA·n(DMF)(n＝1?3)，其中TIPA^2?為5?(三唑?1?基)間苯二甲酸陰離子，DMF為N，N?二甲基甲酰胺，該微孔Cu?MOF材料具有較好的水蒸氣穩(wěn)定性和有機(jī)溶劑穩(wěn)定性。氣體吸附測(cè)試結(jié)果表明該材料對(duì)CO₂具有較好的選擇性吸附性能，以及對(duì)CO₂/N₂和CO₂/CH₄有著較好的選擇性分離性能，可應(yīng)用于發(fā)電廠排放廢氣中CO₂的捕獲分離和天然氣的純化等領(lǐng)域。

句法關(guān)系增強(qiáng)的機(jī)器閱讀理解多跳推理模型及方法 1146     

 0

本發(fā)明涉及深度學(xué)習(xí)、自然語(yǔ)言處理等領(lǐng)域，具體涉及一種句法關(guān)系增強(qiáng)的機(jī)器閱讀理解多跳推理模型及方法，模型包括文本編碼模塊，關(guān)聯(lián)要素關(guān)系圖構(gòu)造模塊，多跳推理模塊，答案生成模塊和答案預(yù)測(cè)模塊。本發(fā)明將句法關(guān)系融入到圖構(gòu)建過(guò)程中，構(gòu)建了關(guān)聯(lián)要素關(guān)系圖，并基于該關(guān)系圖利用圖注意力網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行多跳推理，挖掘答案支撐句；同時(shí)引入多頭自注意力機(jī)制進(jìn)一步挖掘文章中觀點(diǎn)型問(wèn)題的文字線索，改進(jìn)了觀點(diǎn)型問(wèn)題的自動(dòng)解答方法；最后，本發(fā)明將多個(gè)任務(wù)進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化學(xué)習(xí)，使得模型在回答問(wèn)題的同時(shí)，可以給出支撐答案的事實(shí)描述，提高模型的可解釋性，同時(shí)改進(jìn)了現(xiàn)有觀點(diǎn)型問(wèn)題的解答方法。

冶煉廢水處理系統(tǒng)微生物的控制方法 919     

 0

一種冶煉廢水處理系統(tǒng)微生物的控制方法，目的是控制系統(tǒng)微生物殘留，延長(zhǎng)保安過(guò)濾器更換周期和反滲透運(yùn)行時(shí)間，降低運(yùn)行成本和增加系統(tǒng)產(chǎn)水量。本發(fā)明采取曝氣池三點(diǎn)式投加氧化性殺菌劑次氯酸鈉，控制超濾出水余氯濃度0.5?0.8?mg/l，還原劑亞硫酸氫鈉投加量6?mg/l，投加點(diǎn)在反滲透總進(jìn)水管管道混合器前端。每周2次在曝氣池投加次氯酸鈉50?mg/l，1.5h，每0.5?1h監(jiān)測(cè)超濾出水余氯，調(diào)整還原劑的投加量，保證反滲透進(jìn)水余氯< 0.1?mg/l。反滲透化學(xué)清洗時(shí)，在保安過(guò)濾器里注入殺菌劑異噻唑啉酮400?mg/l。本發(fā)明使微生物明顯減少，延長(zhǎng)了保安過(guò)濾器更換周期，反滲透運(yùn)行明顯穩(wěn)定。

三元碳負(fù)載鈀錫鉑納米顆粒催化劑及其制備方法 798     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種三元碳負(fù)載鈀錫鉑納米顆粒催化劑及其制備方法，將含鈀和錫的金屬鹽按鈀和錫的原子比1:1溶解于乙二醇中，根據(jù)鉑原子含量是鈀或錫原子含量的0.001—0.8加入鉑金屬鹽，最后加入納米級(jí)的碳粉作為金屬納米顆粒的載體，超聲分散均勻后，在上述混合液中滴加硼氫化鈉溶液，得到高分散的三元碳載鈀錫鉑納米顆粒催化劑，應(yīng)用乙二醇作為溶劑，是由于其粘度高，可以使金屬離子還原和析出過(guò)程更加均勻，產(chǎn)生分散性更好的鈀錫鉑納米顆粒。本發(fā)明所制備得到的三元鈀錫鉑納米顆粒粒徑為2-5nm，電化學(xué)測(cè)試表明出明顯的電催化氧化乙醇和甲酸的活性。本方法制備簡(jiǎn)單，適合于大規(guī)模制備直接乙醇和甲酸燃料電池用陽(yáng)極催化劑材料。

制備鎂合金超疏水表面的方法 1020     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種制備鎂合金超疏水表面的方法，包括以下步驟：1)酸洗；2)化學(xué)鍍銀；3)自組裝。本發(fā)明制備鎂合金超疏水表面的方法，操作簡(jiǎn)便，將制備方法分為三步，簡(jiǎn)化工藝流程，降低了生產(chǎn)成本，并且整個(gè)制備方法的過(guò)程所需要的時(shí)間大大縮短，從而提高了生產(chǎn)效率。該方法在室溫下空氣中干燥后即得表面均勻，具有超疏水性能的鎂合金表面。潤(rùn)濕性測(cè)量結(jié)果顯示該膜層的水接觸角約153±2°，水滴極易滾動(dòng)且穩(wěn)定性好，適合大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

污染土土樣養(yǎng)護(hù)裝置 1170     

 0

污染土土樣養(yǎng)護(hù)裝置，屬于巖土工程測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域，包括試樣盛放裝置、溫度濕度控制裝置和污染程度控制裝置。試樣盛放系統(tǒng)包括耐腐蝕玻璃盛放皿，容器蓋及試樣盛放架。溫度濕度控制系統(tǒng)包括溫度傳感器、濕度傳感器、加濕器、電熱絲、鼓風(fēng)機(jī)、通氣管、數(shù)據(jù)線等，可實(shí)現(xiàn)土樣控溫控濕條件下的土樣養(yǎng)護(hù)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣養(yǎng)護(hù)條件中溫度及濕度的自動(dòng)測(cè)量及調(diào)節(jié)。污染程度控制系統(tǒng)包括溶液盒、導(dǎo)管、液體流速電磁控制閥、試樣頂帽，可實(shí)現(xiàn)不同污染程度下多個(gè)土樣的養(yǎng)護(hù)，本實(shí)用新型構(gòu)造簡(jiǎn)單、操作方便，可實(shí)現(xiàn)土樣樣經(jīng)化學(xué)腐蝕溶液滲透中后的密閉養(yǎng)護(hù)，模擬現(xiàn)場(chǎng)污染土的腐蝕狀況，可以更加精確的對(duì)污染土力學(xué)特性進(jìn)行相關(guān)試驗(yàn)研究。

基于異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)深度學(xué)習(xí)的藥物重定位系統(tǒng)及方法 814     

 0

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種基于異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)深度學(xué)習(xí)的藥物重定位系統(tǒng)及方法，該系統(tǒng)包括預(yù)測(cè)工具模塊、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證模塊和對(duì)外服務(wù)模塊。本發(fā)明提供的深度學(xué)習(xí)藥物重定位系統(tǒng)的預(yù)測(cè)工具核心模塊，利用電子病歷數(shù)據(jù)更新“藥物?疾病”關(guān)聯(lián)矩陣，融合電子病歷、化學(xué)結(jié)構(gòu)、靶蛋白序列、副作用和蛋白互作等藥物信息及電子病歷、本體和表型等疾病信息，生成藥物相似矩陣和疾病相似矩陣，最終拼接三類矩陣生成“藥物?疾病”異構(gòu)關(guān)聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明可顯著提高藥物研發(fā)的效率和精準(zhǔn)性，實(shí)現(xiàn)臨床數(shù)據(jù)和傳統(tǒng)生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)的深度挖掘，使之服務(wù)于醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域，促進(jìn)藥物未知作用機(jī)制的發(fā)現(xiàn)，加快新藥研發(fā)進(jìn)程，推動(dòng)臨床藥學(xué)等相關(guān)學(xué)科發(fā)展。

用于獲取超高真空的真空系統(tǒng)及方法 1187     

 0

本發(fā)明涉及超高真空系統(tǒng)，具體是一種用于獲取超高真空的真空系統(tǒng)及方法。本發(fā)明解決了現(xiàn)有超高真空系統(tǒng)真空度不夠高的問(wèn)題。用于獲取超高真空的真空系統(tǒng)，包括真空腔、鈦升華泵、角閥、渦輪分子泵、離子規(guī)、充氣閥、氮?dú)庠?、濺射離子泵、三通管；其中，真空腔為圓筒形結(jié)構(gòu)；真空腔的頂壁中央開(kāi)設(shè)有一個(gè)抽真空接口，該抽真空接口與鈦升華泵連通；真空腔的側(cè)壁上部開(kāi)設(shè)有一個(gè)抽真空接口，該抽真空接口通過(guò)角閥與渦輪分子泵連通；真空腔的側(cè)壁上部還開(kāi)設(shè)有一個(gè)測(cè)量接口，該測(cè)量接口與離子規(guī)連通；真空腔的側(cè)壁中部開(kāi)設(shè)有一個(gè)充氣接口，該充氣接口通過(guò)充氣閥與氮?dú)庠催B通。本發(fā)明適用于各種對(duì)真空度有較高要求的物理、化學(xué)實(shí)驗(yàn)。

多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí)的多片段機(jī)器閱讀理解方法及裝置 816     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí)的多片段機(jī)器閱讀理解方法及裝置，屬于自然語(yǔ)言處理技術(shù)領(lǐng)域。主要包括編碼器模塊、觀點(diǎn)型和單片段抽取問(wèn)題解答模塊、多片段抽取問(wèn)題解答模塊、對(duì)抗學(xué)習(xí)模塊。本發(fā)明是基于動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)片段數(shù)量和序列標(biāo)注的多任務(wù)聯(lián)合學(xué)習(xí)，其中，動(dòng)態(tài)預(yù)測(cè)片段數(shù)量可計(jì)算出每個(gè)問(wèn)題所需的片段數(shù)量，基于此能較為準(zhǔn)確地識(shí)別出多片段問(wèn)題類型；而序列標(biāo)注可以從輸入文本中提取可變長(zhǎng)度的片段，能夠?qū)崿F(xiàn)多個(gè)答案片段的有效定位。同時(shí)，在模型訓(xùn)練中構(gòu)造了對(duì)抗訓(xùn)練方式，增強(qiáng)了模型的泛化能力。最后，本發(fā)明將多個(gè)任務(wù)進(jìn)行聯(lián)合優(yōu)化學(xué)習(xí)，在多片段抽取問(wèn)題解答以及觀點(diǎn)型和單片段抽取的問(wèn)題解答中取得了更好的效果。

花青素-甜菜素-k-卡拉膠鮮度指示膜的制備方法 872     

 0

本發(fā)明提供了一種花青素?甜菜素?k?卡拉膠鮮度指示膜的制備方法；包括以下步驟：步驟1，原料的提?。夯ㄇ嗨氐奶崛?、甜菜素的提取，干燥備用；步驟2，鮮度指示膜的制備：將花青素、甜菜素與1.5gk?卡拉膠磁力攪拌，澆注在聚乙烯四氟板上，干燥即可。本發(fā)明所涉及的花青素用于監(jiān)測(cè)由于酚或共軛物質(zhì)存在的pH變化，甜菜素的取代基在堿性條件下容易氧化，從而導(dǎo)致甜菜素顏色的變化，本發(fā)明將兩者與k?卡拉膠聚合物結(jié)合增強(qiáng)天然色素的pH響應(yīng)變色敏感性并改善其化學(xué)穩(wěn)定性，從而得到高效、穩(wěn)定的新鮮度指示膜并應(yīng)用于食品包裝中，以監(jiān)測(cè)包裝產(chǎn)品的新鮮及腐敗度，為消費(fèi)者購(gòu)買高蛋白、高脂肪類包裝食品提供安全保障。

具有擇優(yōu)取向的Ga₂O₃和SnO₂混相膜的制備方法 987     

 0

一種具有擇優(yōu)取向的Ga₂O₃和SnO₂混相膜的制備方法是將Ga₂O₃粉末和SnO₂粉末與碳粉末按比例混合并研磨，獲得固體混合粉末，并以此為反應(yīng)源，將基片和反應(yīng)源置于高溫管式爐中，利用化學(xué)氣相沉積法，通過(guò)熱碳還原Ga₂O₃和SnO₂提供Ga源和Sn源，以氧氣為氧源，惰性氣體為載氣，在一定的反應(yīng)源溫度、基片溫度、生長(zhǎng)壓力、沉積時(shí)間、載氣和氧氣比例下，在基片上獲得具有擇優(yōu)取向的Ga₂O₃和SnO₂混相膜，本方法實(shí)現(xiàn)了Ga₂O₃和SnO₂均具有單一的擇優(yōu)取向，而且工藝簡(jiǎn)單，設(shè)備低廉，在紫外探測(cè)、透明導(dǎo)電氧化物、高功率器件、發(fā)光二極管、紫外探測(cè)、薄膜晶體管、氣體傳感器和磁性半導(dǎo)體等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。

脂肪提取器 1137     

 0

一種用液體萃取劑從固體物料中提取某種物質(zhì)時(shí)用的玻璃儀器,即一種脂肪提取器,由燒瓶(1)、提取腔(2)和回流冷凝器(3)磨口相接而成,特征在于提取腔內(nèi)放置物料支撐筒(4)并與燒瓶直接相通。這種脂肪提取器不僅結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,易于制作,不易破損,成本低廉,而且提取效率高?？蓮V泛應(yīng)用于化學(xué)、化工、農(nóng)業(yè)、輕工、食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生、商檢等行業(yè),具有較好的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。

基于大功率激光器加熱材料的裝置及方法 799     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于大功率激光器加熱材料的裝置及方法，該裝置包括激光加熱機(jī)構(gòu)和測(cè)溫控溫機(jī)構(gòu)；激光加熱機(jī)構(gòu)包括加熱源組件、樣品支撐組件和冷水機(jī)，樣品支撐組件由樣品和用于放置樣品的切換式樣品臺(tái)構(gòu)成，切換式樣品臺(tái)由樣品支撐臺(tái)和輻射換能板組成；加熱源組件包括驅(qū)動(dòng)電源、激光器、光束整形器、激光對(duì)準(zhǔn)平臺(tái)和冷水機(jī)；冷水機(jī)的進(jìn)水口和出水口分別與激光器的出水口和進(jìn)水口連通，氣泵與光束整形器連接；測(cè)溫控溫機(jī)構(gòu)包括熱像儀、雙色高溫計(jì)和熱電偶、調(diào)整熱電偶位置的熱電偶固定旋轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)及PLC控制器。本發(fā)明能夠?qū)瘜W(xué)成分不固定、激光吸收率不固定的材料進(jìn)行局部加熱或者加熱小面積樣品進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)精確地測(cè)溫控溫。

穩(wěn)定燒結(jié)過(guò)程的控制方法 688     

 0

本發(fā)明提供了一種穩(wěn)定燒結(jié)過(guò)程的控制方法，包括：步驟S1：采集原料的物理化學(xué)參數(shù)，計(jì)算燒結(jié)礦堿度，將計(jì)算結(jié)果與所期望的范圍進(jìn)行比較，如果計(jì)算結(jié)果不在所期望的范圍之內(nèi)，對(duì)原料進(jìn)行調(diào)整；步驟S2：采集燒結(jié)過(guò)程的過(guò)程參數(shù)，計(jì)算燒結(jié)礦強(qiáng)度，將計(jì)算結(jié)果與所期望的范圍進(jìn)行比較，如果計(jì)算結(jié)果不在所期望的范圍之內(nèi)，對(duì)過(guò)程參數(shù)進(jìn)行調(diào)整。本發(fā)明的穩(wěn)定燒結(jié)過(guò)程的控制方法通過(guò)建立數(shù)學(xué)模型，對(duì)燒結(jié)過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行預(yù)判，提前對(duì)過(guò)程進(jìn)行干預(yù)。既改善了依靠檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行燒結(jié)過(guò)程調(diào)整的滯后性，又穩(wěn)定了燒結(jié)系統(tǒng)輸入，從而實(shí)現(xiàn)了理想的燒結(jié)結(jié)果輸出。

黃蜀葵花藥材的鑒別方法 864     

 0

本發(fā)明涉及一種黃蜀葵花藥材的鑒別方法，是以蘆丁、金絲桃苷、槲皮素為對(duì)照品或以蘆丁、金絲桃苷為對(duì)照品，將供試品溶液和對(duì)照藥品溶液點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以60～75%冰醋酸為展開(kāi)劑，三氯化鋁試液顯色，置紫外光燈(365nm)下檢視，供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。本發(fā)明提供的黃蜀葵花藥材鑒別方法專屬性強(qiáng)，藥材及化學(xué)試劑使用量少，操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，適用于所有來(lái)源的黃蜀葵花藥材的鑒別以及含有黃蜀葵花藥材的制成品中是否含有黃蜀葵花藥材的鑒別。

用于刮板輸送機(jī)刮板的摩擦磨損試驗(yàn)臺(tái) 851     

 0

本發(fā)明涉及一種用于刮板輸送機(jī)刮板的摩擦磨損試驗(yàn)臺(tái)。本發(fā)明提供了模擬刮板輸送機(jī)刮板摩擦磨損的試驗(yàn)裝置及方法，包括：機(jī)架、環(huán)境腔、裝夾機(jī)構(gòu)、加載機(jī)構(gòu)、摩擦動(dòng)作機(jī)構(gòu)、測(cè)量控制裝置。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)刮板輸送機(jī)刮板摩擦過(guò)程中磨損情況監(jiān)測(cè)，并配有能夠控制溫度、濕度、酸堿度的環(huán)境腔，以控制環(huán)境變量對(duì)刮板摩擦磨損的影響。解決了目前難以測(cè)量因真實(shí)環(huán)境化學(xué)因素對(duì)刮板磨損影響并實(shí)現(xiàn)了實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)磨損狀態(tài)的試驗(yàn)要求，提出了一種對(duì)加載載荷精確測(cè)量、控制的技術(shù)方案。

放射性物質(zhì)運(yùn)輸爆炸事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法 982     

 0

本發(fā)明提供一種放射性物質(zhì)運(yùn)輸爆炸事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質(zhì)的釋放量；S2、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據(jù)放射性物質(zhì)內(nèi)化學(xué)毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，對(duì)應(yīng)事故情況下的公眾劑量限值，給出根據(jù)事故輻射后果估算的事故響應(yīng)半徑R2；S4、對(duì)應(yīng)初期隔離半徑R1和事故響應(yīng)半徑R2，給出放射性物質(zhì)運(yùn)輸爆炸事故條件下的事故響應(yīng)邊界Ra；S5、根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)氣象條件和擴(kuò)散方向、環(huán)境中的放射性物質(zhì)的實(shí)際監(jiān)測(cè)濃度，依據(jù)化學(xué)毒性濃度限值PAC1級(jí)給出“保護(hù)行動(dòng)距離Rb”。

基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法 914     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于雙分子半乳糖衍生物的水凝膠及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明涉及一種雙分子半乳糖衍生物的凝膠因子，其化學(xué)式為C26H45N3O16，是由1，2，3，4?二?O?異亞丙基?α?D?吡喃半乳糖、丁二酸酐和3，3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中反應(yīng)，其反應(yīng)產(chǎn)物與2?乙氧基?1?乙氧碳?；?1，2?二氫喹啉、3，3’?二氨基二丙胺溶于氯仿體系中制備中間體，中間體在甲醇體系中通過(guò)磺酸離子樹(shù)脂柱制備得到。本發(fā)明所述的凝膠因子可以在水中形成穩(wěn)定的凝膠。經(jīng)測(cè)試，本發(fā)明制備的水凝膠具有良好的熱穩(wěn)定性、耐酸性、耐堿性，其在化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法 690     

 0

本發(fā)明提供一種放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故情景下事故響應(yīng)邊界的劃定方法，該劃定方法包括S1、估算出事故條件下放射性物質(zhì)的釋放量；S2、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，給出根據(jù)放射性物質(zhì)內(nèi)化學(xué)毒性的初期隔離半徑R1；S3、根據(jù)上述步驟S1中估算出的釋放量，對(duì)應(yīng)事故情況下的公眾劑量限值，給出根據(jù)事故輻射后果估算的事故響應(yīng)半徑R2；S4、對(duì)應(yīng)初期隔離半徑R1和事故響應(yīng)半徑R2，給出放射性物質(zhì)運(yùn)輸火災(zāi)事故條件下的事故響應(yīng)邊界Ra；S5、根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)氣象條件和擴(kuò)散方向、環(huán)境中的放射性物質(zhì)的實(shí)際監(jiān)測(cè)濃度，依據(jù)化學(xué)毒性濃度限值PAC1級(jí)給出“保護(hù)行動(dòng)距離Rb”。

地下水密封保存裝置和方法 813     

 0

本發(fā)明提供一種地下水密封保存裝置和方法，所述裝置包括：儲(chǔ)存罐、密封蓋、氣閥、壓力表和水閥；所述儲(chǔ)存罐頂部和密封蓋通過(guò)法蘭密封連接；所述氣閥和所述水閥位于所述密封蓋外側(cè)第一端；所述壓力表位于所述密封蓋外側(cè)第二端。本發(fā)明提供的裝置和方法可確保地下水的密封保存和地下水地球化學(xué)性質(zhì)的穩(wěn)定，同時(shí)可為地下水在保存過(guò)程中提供可監(jiān)測(cè)和調(diào)控的壓力環(huán)境，為需求地下水的相關(guān)試驗(yàn)研究、性能研究和評(píng)價(jià)工作提供地球化學(xué)性質(zhì)接近真實(shí)處置條件的地下水樣品。

山西老陳醋液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用 836     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種山西老陳醋液相指紋圖譜的構(gòu)建方法和應(yīng)用，涉及指紋圖譜的構(gòu)建技術(shù)領(lǐng)域。其構(gòu)建方法，步驟包括：(1)取山西老陳醋1mL，用0.22μm微孔濾膜過(guò)濾后備用；(2)吸取過(guò)濾后的山西老陳醋至高壓液相色譜儀測(cè)定，得到化學(xué)指紋圖譜；本發(fā)明的樣本前處理簡(jiǎn)潔、方便，且能較全面地反應(yīng)山西老陳醋的化學(xué)成分和品質(zhì)特性，可用于山西老陳醋的質(zhì)量控制，同時(shí)，也可以為原產(chǎn)地域和地理標(biāo)志的山西老陳醋的保護(hù)提供技術(shù)支撐。

大風(fēng)量離散驅(qū)動(dòng)智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng) 878     

 0

本發(fā)明涉及空氣凈化系統(tǒng)，具體為一種大風(fēng)量離散驅(qū)動(dòng)智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng)。本發(fā)明解決了現(xiàn)有空氣凈化系統(tǒng)因采用單一驅(qū)動(dòng)導(dǎo)致成本較高且無(wú)法實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、調(diào)節(jié)各種參數(shù)的問(wèn)題。大風(fēng)量離散驅(qū)動(dòng)智能集成控制的空氣凈化系統(tǒng)，包括密閉安裝空間、以及PLC中央控制器；密閉安裝空間內(nèi)依次設(shè)有粗效過(guò)濾段、中效過(guò)濾段、靜電除塵段、化學(xué)過(guò)濾段、風(fēng)機(jī)驅(qū)動(dòng)段、加熱表冷段、以及亞高效過(guò)濾段；粗效過(guò)濾段、中效過(guò)濾段、化學(xué)過(guò)濾段、以及亞高效過(guò)濾段均設(shè)有壓差計(jì)；風(fēng)機(jī)的出風(fēng)口處設(shè)有風(fēng)速傳感器，風(fēng)機(jī)經(jīng)變頻器與PLC中央控制器的控制端相連。本發(fā)明具有高節(jié)能、高均風(fēng)性、低噪音、低震動(dòng)的特點(diǎn)，可廣泛適用于大型室內(nèi)環(huán)境的凈化。

Pd-PdH_0.706@PdO-NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法 852     

 0

本發(fā)明公開(kāi)了一種Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼電催化劑的制備方法。該方法是一種溶劑熱法，其包括在堿性條件下，以叔丁醇做溶劑，用干燥箱在180℃下加熱制備Pd?PdH_0.706@PdO?NiO_xH_y/C核殼復(fù)合催化劑。通過(guò)透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和組成。在25℃下，在堿性條件下測(cè)試了其對(duì)甲醇和乙醇的電催化活性。結(jié)果顯示，1M KOH溶液用量為10ml時(shí)所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學(xué)氧化的峰值電流密度分別達(dá)到592.1和1504.0mA mg^?1Pd。

石墨烯吸波超表面去耦設(shè)計(jì)方法 1055     

 0

本發(fā)明屬于去耦設(shè)計(jì)方法技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種石墨烯吸波超表面去耦設(shè)計(jì)方法，包括下列步驟：基于阻抗匹配理論，建立組合結(jié)構(gòu)吸波材料的物理模型；計(jì)算吸波層的方阻值；利用CST軟件實(shí)現(xiàn)吸波材料幾何結(jié)構(gòu)建模；獲得吸波特性仿真參數(shù)；利用化學(xué)氣相沉積CVD法制備石墨烯，利用激光刻蝕技術(shù)制備超表面吸波材料樣品；測(cè)試吸波特性和芯片間隔離度。本發(fā)明基于阻抗匹配特性，研究不同電導(dǎo)率石墨烯薄膜電磁損耗特性，提高電磁波吸收率，采用十字型和四凹字組合結(jié)構(gòu)，利用仿真軟件實(shí)現(xiàn)超表面單元優(yōu)化設(shè)計(jì)，實(shí)現(xiàn)雙頻諧振；利用陶瓷制備化學(xué)性能穩(wěn)定的超薄介質(zhì)層。

鉀離子電池正極材料的制備方法和應(yīng)用 734     

 0

一種鉀離子電池正極材料的制備方法和應(yīng)用，屬于電化學(xué)新能源技術(shù)領(lǐng)域，可解決現(xiàn)有鉀離子電池正極材料循環(huán)性能不穩(wěn)定等問(wèn)題，化學(xué)通式為K_tNi_xCo_yMn_zO₂其中，0.5

無(wú)線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法 858     

 0

本發(fā)明屬電子信息材料與元器件技術(shù)領(lǐng)域，為解決現(xiàn)有陶瓷材料介電常數(shù)不適于制備微波諧振器型無(wú)線無(wú)源溫度傳感器的問(wèn)題，提供一種無(wú)線溫度傳感器用高介微波介質(zhì)陶瓷及其制備方法。為鉍基立方焦綠石結(jié)構(gòu)，化學(xué)組成：Bi1.5+x(Mg0.8Co0.2)Nb1.5O7+1.5x(0.0≤x≤0.3)。溶膠-凝膠合成納米粉體，分散造粒，造粒后的粉料裝入模具中在油壓機(jī)上雙向干壓成型，在馬氟爐中排塑、常壓燒結(jié)得陶瓷塊體。具有高介電常數(shù)、介電常數(shù)對(duì)溫度變化敏感的特點(diǎn)，符合微波諧振器型無(wú)線無(wú)源溫度傳感器利用陶瓷材料的介電常數(shù)隨溫度呈線性單調(diào)變化實(shí)現(xiàn)對(duì)環(huán)境溫度測(cè)試的原理的要求，一類在無(wú)線溫度傳感領(lǐng)域非常有潛力的微波介質(zhì)陶瓷材料。

基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)方法及系統(tǒng) 800     

 0

本發(fā)明提出一種基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)方法，包括：將SMILES字符串轉(zhuǎn)化為多個(gè)BASE64字符；通過(guò)One?Hot編碼獲取該BASE64字符的向量矩陣；將該向量矩陣作為訓(xùn)練集，對(duì)機(jī)器學(xué)習(xí)模型訓(xùn)練以進(jìn)行化學(xué)任務(wù)。以及一種基于SMILES的機(jī)器學(xué)習(xí)系統(tǒng)，和一種數(shù)據(jù)處理裝置。采用了本方法預(yù)處理后得到的字符串相較于原SMILES包含了更多的信息，其不僅包含字符信息還包含字符之間的隱含信息。將本方法應(yīng)用到基于SMILES的新型分子設(shè)計(jì)、分子屬性預(yù)測(cè)等化學(xué)任務(wù)中時(shí)，可以提取出更多的分子特征，提高了模型重構(gòu)分子及分子屬性預(yù)測(cè)的精度。

多孔三核鎘金屬有機(jī)骨架材料的制備方法與應(yīng)用 1037     

 0

本發(fā)明提供了一種多孔三核鎘金屬有機(jī)骨架材料及其制備方法和應(yīng)用，骨架材料分子式為：[Cd3(CPOTA)2(phen)3]n·5nH2O，其中H3CPOTA為2?(4?羧基苯氧基)對(duì)苯二甲酸，phen為鄰菲羅啉。制備方法：將Cd(NO3)2·6H2O、phen、H3CPOTA、KOH置于聚四氟乙烯管中，加水?dāng)嚢?，在反?yīng)釜中140℃反應(yīng)72小時(shí)；通過(guò)程序降溫冷卻至室溫，得到白色塊狀晶體，用水洗滌后，真空干燥。該材料晶體結(jié)構(gòu)中包含鎘三聚體結(jié)構(gòu)單元，并且是具有直徑約為7.4一維孔道的三維金屬有機(jī)骨架材料。該材料在水溶液中對(duì)重鉻酸根離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為化學(xué)傳感器用于探測(cè)重鉻酸根離子。

非晶相分級(jí)中空微球納米材料及其制備方法與應(yīng)用 795     

 0

本發(fā)明屬于新能源能量存儲(chǔ)與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域，具體是涉及電極材料領(lǐng)域，特別涉及一種非晶相分級(jí)中空微球納米材料及其制備方法與應(yīng)用，所述非晶相分級(jí)中空微球納米材料的殼層由非晶相納米片構(gòu)建而成，內(nèi)部為空心結(jié)構(gòu)，并且非晶相納米片包含過(guò)渡金屬陽(yáng)離子和陰離子。本發(fā)明采用室溫陰離子交換反應(yīng)制備的非晶相分級(jí)中空微球材料不僅保持了中空微球的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢(shì)，有利于促進(jìn)電解液離子的擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移，而且轉(zhuǎn)變的非晶相能夠進(jìn)一步提高材料的比表面積和電化學(xué)活性面積，暴露出更多的電化學(xué)活性位點(diǎn)，提高活性位點(diǎn)與電解液離子之間的可及度，豐富電化學(xué)反應(yīng)。本發(fā)明作為超級(jí)電容器正極材料，在電化學(xué)性能測(cè)試過(guò)程中顯示出優(yōu)異的比容量、倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性。