煤礦瓦斯與火災(zāi)共治系統(tǒng)及其使用方法 874     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種煤礦瓦斯與火災(zāi)共治系統(tǒng)及其使用方法，屬于煤礦安全技術(shù)領(lǐng)域。該系統(tǒng)的功能切換裝置設(shè)置在瓦斯抽采系統(tǒng)和CO₂滅火系統(tǒng)之間，瓦斯抽采系統(tǒng)包括水環(huán)式真空泵、抽采管路、控制蝶閥、放空管，CO₂滅火系統(tǒng)包括液態(tài)二氧化碳儲(chǔ)存罐、汽化器、鎧裝輸氣軟管，控制閥門(mén)，功能切換裝置包括三通、變徑接頭、控制閥門(mén)、單向閥，流量監(jiān)控系統(tǒng)包括控制閥門(mén)、壓力表、瓦斯流量監(jiān)測(cè)裝置和CO₂氣體流量監(jiān)測(cè)裝置，系統(tǒng)安全裝置包括火焰?zhèn)鞲衅?、壓力傳感器、自?dòng)噴粉抑爆裝置、水封阻火泄爆裝置和單向閥。本發(fā)明結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于控制，能快速實(shí)現(xiàn)瓦斯抽采和注CO₂滅火功能的切換，節(jié)省了煤礦井下建立固定滅火站的成本，并且低溫CO₂對(duì)火災(zāi)化學(xué)反應(yīng)的抑制效果更佳。

評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法 1143     

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一種評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法，該方法包括污染土樣的配制、測(cè)試環(huán)刀的制作、電化學(xué)阻抗譜的測(cè)試、電化學(xué)阻抗測(cè)試評(píng)價(jià)、擬合污染土等效電路圖、擬合結(jié)果評(píng)價(jià)和污染土腐蝕性的評(píng)價(jià)七個(gè)過(guò)程；比較相同測(cè)試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實(shí)部的交點(diǎn)和曲線的容抗弧半徑，交點(diǎn)越小、容抗弧的半徑越小，則污染土的腐蝕性越強(qiáng)；交點(diǎn)越大、容抗弧的半徑越大，則污染土的腐蝕性越弱。本發(fā)明評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法該方法所需測(cè)試裝置簡(jiǎn)單，測(cè)量精度高，操作方便。

基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團(tuán)的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中的應(yīng)用，屬于太陽(yáng)能電池材料制備領(lǐng)域。本發(fā)明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡(jiǎn)單、方便，所合成的空穴傳輸材料經(jīng)過(guò)光物理性質(zhì)的測(cè)試、電化學(xué)性能測(cè)試和熱穩(wěn)定性測(cè)試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級(jí)能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應(yīng)用于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池中，而且熱穩(wěn)定性好。本發(fā)明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽(yáng)能電池器件，并進(jìn)行光伏性能測(cè)試，結(jié)果顯示，最高能達(dá)到12.95%的光電轉(zhuǎn)化效率，因此，具有非常好的應(yīng)用前景。

排風(fēng)凈化一體化裝置 1042     

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本實(shí)用新型屬于核工程排風(fēng)凈化技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種排風(fēng)凈化一體化裝置，框架及設(shè)置在其上的壁板構(gòu)成箱體結(jié)構(gòu)，箱體結(jié)構(gòu)一側(cè)設(shè)置有進(jìn)風(fēng)電動(dòng)密閉閥，箱體結(jié)構(gòu)另一側(cè)設(shè)置有排風(fēng)電動(dòng)密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結(jié)構(gòu)內(nèi)沿氣流方向依次布置初效過(guò)濾器、化學(xué)過(guò)濾器、高效過(guò)濾器、風(fēng)機(jī)，初效過(guò)濾器、化學(xué)過(guò)濾器、高效過(guò)濾器、風(fēng)機(jī)均設(shè)置有檢修門(mén)，初效過(guò)濾器、化學(xué)過(guò)濾器、高效過(guò)濾器均設(shè)置有壓差顯示器。解決了傳統(tǒng)設(shè)備處理能力單一、處理風(fēng)量小，占地面積大，安裝復(fù)雜，工期長(zhǎng)，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時(shí)還降低了工程造價(jià)。

溫和條件制備Au-B_i陽(yáng)極析氧催化劑的方法及應(yīng)用 714     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Au?Bi陽(yáng)極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽(yáng)極析氧反應(yīng)中的應(yīng)用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅(qū)體的準(zhǔn)備；3）原位制備。本發(fā)明制備的Au?Bi陽(yáng)極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學(xué)水氧化性能測(cè)試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進(jìn)行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過(guò)電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達(dá)到90.43%。本發(fā)明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學(xué)制備方法，擴(kuò)充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 785     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術(shù)領(lǐng)域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學(xué)測(cè)試技術(shù)對(duì)其進(jìn)行刻蝕處理，將電化學(xué)刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強(qiáng)化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過(guò)夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強(qiáng)化處理器電源的陽(yáng)極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動(dòng)加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 766     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續(xù)熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復(fù)合材料，以及后續(xù)在?0.07MPa的真空度下對(duì)炭載納米鈀鎳復(fù)合材料的熱處理。通過(guò)透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發(fā)射光譜表征了該催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)、化學(xué)態(tài)和組成。在25℃下，用循環(huán)伏安法，在堿性體系中測(cè)試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結(jié)果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學(xué)氧化的峰值電流密度分別達(dá)到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應(yīng)用 1158     

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本發(fā)明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學(xué)簡(jiǎn)式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對(duì)?羧基苯)氧基對(duì)苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過(guò)水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對(duì)?羧基苯)氧基對(duì)苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調(diào)pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應(yīng)釜中以413K反應(yīng)3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級(jí)結(jié)構(gòu)單元的二維結(jié)構(gòu)。其在水溶液中對(duì)重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測(cè)，且該配位聚合物至少能重復(fù)五次以上使用，可作為高效探測(cè)六價(jià)鉻離子的化學(xué)傳感器。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 957     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應(yīng)器內(nèi)，將反應(yīng)器放入設(shè)定好的恒溫爐內(nèi)，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測(cè)定反應(yīng)器出口氧氣濃度，根據(jù)氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過(guò)程中的物理耗氧量及化學(xué)耗氧量，通過(guò)這兩個(gè)參數(shù)進(jìn)行權(quán)重計(jì)算得到煤自燃傾向性判定指數(shù)，其值越大，越容易自燃。本發(fā)明取得的技術(shù)效果是：把煤低溫氧化過(guò)程的物理吸氧量與化學(xué)吸氧量有效結(jié)合來(lái)鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評(píng)價(jià)煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學(xué)合理地對(duì)煤的自燃傾向性進(jìn)行鑒定，實(shí)現(xiàn)方法和測(cè)試過(guò)程簡(jiǎn)單可行，分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一。

評(píng)價(jià)固化Cu²⁺污染高嶺土修復(fù)效果的方法 838     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種評(píng)價(jià)固化Cu²⁺污染高嶺土修復(fù)效果的方法，包括污染土樣的配制、測(cè)試試件的制備、電化學(xué)阻抗譜的測(cè)試、電化學(xué)阻抗測(cè)試評(píng)價(jià)、擬合污染土等效電路圖、擬合結(jié)果評(píng)價(jià)、污染土腐蝕性的綜合評(píng)價(jià)等七個(gè)過(guò)程。該方法中比較相同測(cè)試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實(shí)部的交點(diǎn)和曲線的容抗弧半徑，交點(diǎn)越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復(fù)效果越好；交點(diǎn)越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復(fù)效果越差；從Bode圖來(lái)看，阻抗模值越小，修復(fù)效果越好，反之效果越差。本發(fā)明評(píng)價(jià)污染土腐蝕性的方法所需測(cè)試裝置簡(jiǎn)單，測(cè)量精度高，操作方便。

聚苯胺納米材料的制備方法 1118     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學(xué)合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機(jī)酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質(zhì)溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進(jìn)行電化學(xué)聚合，將工作電極上附著的墨綠色產(chǎn)物進(jìn)行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發(fā)明方法具有反應(yīng)工藝簡(jiǎn)單、可控、廉價(jià)等優(yōu)勢(shì)。同時(shí)制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學(xué)活性，四探針測(cè)試儀測(cè)得聚苯胺的電導(dǎo)率為0.1~5?S?cm?1，在超級(jí)電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的制備方法 940     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學(xué)氧化合成微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術(shù)領(lǐng)域。該方法簡(jiǎn)述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過(guò)硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學(xué)氧化聚合得到墨綠色產(chǎn)物即為微納結(jié)構(gòu)聚苯胺材料。本發(fā)明方法具有反應(yīng)工藝簡(jiǎn)單、可控、廉價(jià)等優(yōu)勢(shì)；同時(shí)制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學(xué)活性，四探針測(cè)試儀測(cè)得聚苯胺的電導(dǎo)率為1~10?S?cm?1，在超級(jí)電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

高速鋼絲錐加工工藝方法 960     

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本發(fā)明屬于金屬切削刀具制造技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗(yàn)、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經(jīng)過(guò)－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時(shí)，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負(fù)極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復(fù)合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進(jìn)行電化學(xué)處理。優(yōu)點(diǎn)是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學(xué)修刃提高了刃口的質(zhì)量，提高了絲錐使用壽命和切削穩(wěn)定度。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應(yīng)用 905     

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本發(fā)明屬亞硝酰釕配合物制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學(xué)式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯(lián)吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結(jié)構(gòu)式為：。本發(fā)明所得配合物具有高的純度和低的細(xì)胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動(dòng)力學(xué)活性。實(shí)驗(yàn)檢測(cè)表明，該配合物通過(guò)光激發(fā)可以定量地調(diào)控一氧化氮的釋放，可在制備光調(diào)控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細(xì)胞體系中一氧化氮供體中應(yīng)用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1078     

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本發(fā)明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經(jīng)過(guò)清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時(shí)間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應(yīng)一定時(shí)間后取出，不經(jīng)清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時(shí)間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發(fā)明通過(guò)改變化學(xué)條件實(shí)現(xiàn)了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結(jié)構(gòu)控制，工藝穩(wěn)定，成本低廉，能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模生產(chǎn)。本發(fā)明在材料表面改性、生物信息檢測(cè)及疾病診斷等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

金屬鎘配合物及制備方法和應(yīng)用 741     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種金屬鎘配合物及制備方法和應(yīng)用，屬于金屬配合物技術(shù)領(lǐng)域。配合物化學(xué)簡(jiǎn)式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數(shù)為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩(wěn)定的熒光發(fā)射，對(duì)金屬鎳離子具有很好的選擇性響應(yīng)，可作為優(yōu)良的熒光探針用于檢測(cè)鎳離子。

二維鎘有機(jī)骨架配合物及其制備方法與應(yīng)用 1048     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種二維鎘有機(jī)骨架配合物及其制備方法和應(yīng)用。所述配合物化學(xué)式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲?；??1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫?cái)嚢?0分鐘后，在密閉反應(yīng)釜中于160℃反應(yīng)72小時(shí)，即得到無(wú)色塊狀晶體，產(chǎn)率為63％。本發(fā)明的配合物具有二維骨架結(jié)構(gòu)，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長(zhǎng)的光激發(fā)下，F(xiàn)e³⁺能使該配合物的熒光發(fā)生猝滅，該配合物可作為檢測(cè)Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構(gòu)建方法 739     

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本發(fā)明提供一種黃芪建中丸的化學(xué)成分指紋圖譜的構(gòu)建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對(duì)照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對(duì)照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進(jìn)行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動(dòng)相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動(dòng)相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm。構(gòu)建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質(zhì)量控制。

光控有機(jī)CO供體分子及其制備方法和應(yīng)用 824     

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本發(fā)明涉及熒光探針領(lǐng)域，具體涉及一種光控有機(jī)CO供體分子及其制備方法和應(yīng)用。為解決CO供體分子在實(shí)際應(yīng)用時(shí)存在穩(wěn)定性差、劑量難掌控、生物毒性強(qiáng)、缺乏靶向性等問(wèn)題，本發(fā)明開(kāi)發(fā)了一種無(wú)重原子的、可被紅光調(diào)控的有機(jī)CO供體分子及其制備、應(yīng)用，該有機(jī)CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經(jīng)多步化學(xué)反應(yīng)偶聯(lián)制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發(fā)射峰分別為639nm和664nm，當(dāng)受LED燈照射后，會(huì)生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發(fā)射峰分別藍(lán)移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來(lái)定量檢測(cè)CO的釋放。

提高風(fēng)電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1033     

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一種提高風(fēng)電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術(shù)領(lǐng)域，解決風(fēng)電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無(wú)損探傷檢測(cè)合格率低的技術(shù)問(wèn)題。解決方案為：風(fēng)電法蘭的化學(xué)成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過(guò)程中：保護(hù)渣參數(shù)：熔點(diǎn)≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數(shù)：過(guò)熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結(jié)晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數(shù)：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過(guò)程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發(fā)明能夠顯著減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風(fēng)電法蘭的探傷合格率。

鋯基金屬有機(jī)框架材料及制備方法和應(yīng)用 974     

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本發(fā)明涉及材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種鋯基金屬有機(jī)框架材料及制備方法和應(yīng)用。鋯基金屬有機(jī)框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過(guò)改變調(diào)節(jié)劑用量和種類(lèi)利用水熱反應(yīng)合成，Zr?SXU?1的化學(xué)分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機(jī)框架材料結(jié)構(gòu)新穎，制備工藝簡(jiǎn)單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲(chǔ)存和快速檢測(cè)三價(jià)鐵離子。

新型穩(wěn)定鋯基金屬有機(jī)框架材料及制備方法和應(yīng)用 1164     

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本發(fā)明涉及材料制備領(lǐng)域，具體涉及一種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機(jī)框架材料及制備方法和應(yīng)用。新型穩(wěn)定鋯基金屬有機(jī)框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級(jí)構(gòu)筑單元，配體PBPTTBA為有機(jī)配體，通過(guò)引入單羧酸調(diào)節(jié)劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導(dǎo)合成；或者通過(guò)單獨(dú)引入2?氟苯甲酸為單羧酸調(diào)節(jié)劑誘導(dǎo)合成，Zr?SXU?2的化學(xué)分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩(wěn)定鋯基金屬有機(jī)框架材料結(jié)構(gòu)新穎，制備工藝簡(jiǎn)單，成本較低，且在水溶液中穩(wěn)定，可以用于氣體儲(chǔ)存和快速檢測(cè)三價(jià)鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng) 731     

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本發(fā)明涉及電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種便攜式高分辨率恒電位系統(tǒng)，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運(yùn)算放大器U1、運(yùn)算放大器U2、運(yùn)算放大器U3和絲網(wǎng)印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運(yùn)算放大器U1的同相輸入端連接，運(yùn)算放大器U1的輸出端與運(yùn)算放大器U2的反向輸入端連接；運(yùn)算放大器U1的輸出端運(yùn)算放大器U2的輸出端與對(duì)電極CE連接；運(yùn)算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運(yùn)算放大器U2的反向輸入端連接；本發(fā)明提高了靈敏度的同時(shí)，無(wú)需復(fù)雜的激勵(lì)信號(hào)發(fā)生單元，大大降低了電路復(fù)雜程度，提升了電路的可維護(hù)性。

高靈敏環(huán)境補(bǔ)償型電容式表面應(yīng)力生物傳感器 789     

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本發(fā)明涉及生物傳感器，具體是一種高靈敏環(huán)境補(bǔ)償型電容式表面應(yīng)力生物傳感器。本發(fā)明解決了現(xiàn)有表面應(yīng)力生物傳感器信噪比低、以及靈敏度低的問(wèn)題。一種高靈敏環(huán)境補(bǔ)償型電容式表面應(yīng)力生物傳感器包括基底；基底的上表面分別固定有活性支撐薄膜和參照支撐薄膜；活性支撐薄膜的內(nèi)腔設(shè)有第一底電極；第一底電極貼附固定于基底的上表面；活性支撐薄膜的外頂面貼附固定有第一頂電極；第一底電極與第一頂電極位置正對(duì)；參照支撐薄膜的內(nèi)腔設(shè)有第二底電極；第二底電極貼附固定于基底的上表面；參照支撐薄膜的外頂面貼附固定有第二頂電極；第二底電極與第二頂電極位置正對(duì)。本發(fā)明適用于進(jìn)行生命物質(zhì)和化學(xué)物質(zhì)的檢測(cè)和監(jiān)控。

Zn²⁺離子誘導(dǎo)制備棱柱狀Co₃O₄納米團(tuán)簇纖維的方法及應(yīng)用 863     

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本發(fā)明涉及Co₃O₄納米材料的制備領(lǐng)域，具體是一種Zn²⁺離子誘導(dǎo)制備棱柱狀Co₃O₄納米團(tuán)簇纖維的方法及應(yīng)用。以泡沫鎳為基體，先將Co(NO₃)₂?6H₂O、Zn(NO₃)₂?6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去離子水中，通過(guò)水熱法合成前驅(qū)體；然后首次利用兩性氧化物的特點(diǎn)，將前驅(qū)體置于NaOH溶液中進(jìn)行堿洗。通過(guò)鋅鹽在水熱過(guò)程的誘導(dǎo)作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通過(guò)Zn²⁺離子在堿洗過(guò)程的溶解，優(yōu)化形貌；最后高溫煅燒，在泡沫鎳基體表面合成了高純度獨(dú)特的棱柱狀Co₃O₄納米團(tuán)簇纖維。這種結(jié)構(gòu)的Co₃O₄納米材料具有高的比表面積，在對(duì)葡萄糖檢測(cè)過(guò)程中表現(xiàn)出優(yōu)越的電化學(xué)性能，可以用作無(wú)酶葡萄糖傳感器的電極材料。

線粒體靶向的過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針 802     

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本申請(qǐng)公開(kāi)了線粒體靶向的過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針，屬于化學(xué)生物材料技術(shù)領(lǐng)域。針對(duì)大多數(shù)的探針缺乏生物靶向性、無(wú)法同時(shí)檢測(cè)兩種分子，導(dǎo)致無(wú)法深入研究生物體內(nèi)同時(shí)存在2種及以上的小分子與某一特定疾病的關(guān)系并研究其致病機(jī)理的問(wèn)題。本申請(qǐng)線粒體靶向的過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針能夠靶向線粒體；該熒光探針的制備方法是氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將間二乙氨基苯酚，氫化鈉溶于N,N?二甲基甲酰胺中，室溫下攪拌；后將近紅外染料IR?780加入反應(yīng)液中，加熱反應(yīng)；后將反應(yīng)液濃縮，經(jīng)柱層析分離得到目標(biāo)化合物NI，即為過(guò)氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應(yīng)熒光探針。

姜黃素固體分散體的制備方法 973     

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本發(fā)明屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測(cè)方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應(yīng)面法優(yōu)化實(shí)驗(yàn)；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評(píng)價(jià)。本發(fā)明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無(wú)機(jī)溶劑，將溶劑法和沉淀法相結(jié)合，利用分子自組裝，在酸性條件下團(tuán)簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進(jìn)行固體分散體的制備，避免了有機(jī)溶劑殘留帶來(lái)的用藥毒副作用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中采用有機(jī)溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問(wèn)題。

水溶性發(fā)光銀納米團(tuán)簇及其制備方法和應(yīng)用 996     

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本發(fā)明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護(hù)劑制備了一種具有良好發(fā)光性能的水溶性發(fā)光銀納米團(tuán)簇，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，對(duì)環(huán)境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學(xué)試劑的加入，其熒光發(fā)射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀察時(shí)，呈現(xiàn)強(qiáng)烈的藍(lán)色熒光，熒光量子產(chǎn)率可達(dá)3.50％。制備方法避免了強(qiáng)堿NaOH的使用，反應(yīng)可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩(wěn)定性可達(dá)6個(gè)月以上，可對(duì)PPi進(jìn)行直接檢測(cè)并顯示了高的靈敏性和選擇性。

防治韭蛆的植物源藥劑 856     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種防治韭蛆的植物源藥劑，由以下重量份的原料制備而成：沙旋復(fù)花提取物10％～15％；白頭翁粉5％～10％；龍牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大蔥提取物7％～9.3％；煙草液6％～8.4％；蓖麻葉粉2.5％～5.5％；苦參堿3.5％～10％；余量水。本發(fā)明制劑防蟲(chóng)效果穩(wěn)定：經(jīng)檢測(cè)，效果優(yōu)于辛硫磷、毒死蜱等化學(xué)農(nóng)藥，同時(shí)還可以減少其他的病蟲(chóng)害，且還具有提高農(nóng)作物的產(chǎn)量和品質(zhì)的功效。

取樣器 1078     

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一種取樣器,主要用于液態(tài)金屬化學(xué)成分分析試樣的制備,它包括紙管,紙護(hù)管,紙管與紙護(hù)管的一端連接,紙護(hù)管的另一端用耐火水泥密封,其特征是紙護(hù)管的內(nèi)腔設(shè)置若干個(gè)陶瓷引流澆口杯和制樣杯。本實(shí)用新型在1650℃的金屬液中可以滯留7秒中,紙管不被燒損,在同一個(gè)時(shí)間,同一個(gè)采樣位置,同一個(gè)采樣角度的條件下進(jìn)行多個(gè)試樣的制備,制備出的試樣試驗(yàn)數(shù)據(jù)較精確。