本發(fā)明涉及利奈唑胺的制備方法,包括以下步驟:N-芐氧羥基-3-氟-4-嗎啉基苯胺與(S)-N-[2-乙酰氧基-3-氯丙基]乙酰胺在溶劑中經(jīng)縮合反應(yīng)后純化得到利奈唑胺,所述縮合劑為叔丁醇鋰,所述溶劑為二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的混合溶劑,二甲基甲酰胺、甲醇和二氯甲烷的體積比為:7-9:0.8-1.2:75-85。本發(fā)明操作簡便,反應(yīng)時(shí)間較短,收率較高,適合工業(yè)化生產(chǎn)。
聲明:
“抗菌藥利奈唑胺的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)