本發(fā)明公開了一種藥物中間體3-甲基-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷的合成方法,包含下列步驟:(1)環(huán)化反應(yīng)、將N-甲基甘氨酸、馬來酸二甲酯在甲苯中加熱回流制備化合物a;(2)化合物a與芐胺反應(yīng)制備化合物b;(3)氬氣保護(hù)下,化合物b被氫化鋁鋰還原生成化合物c;(4)化合物c經(jīng)氫化脫保護(hù)制得3-甲基-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷藥物中間體。本發(fā)明提供的合成方法,利用成本低,容易獲得的馬來酸二甲酯和N-甲基甘氨酸為原料,經(jīng)過四步反應(yīng),得到3-甲基-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷。本方法原料易得,成本低,反應(yīng)簡單,易于控制,處理簡單,收率高,并且易于放大生產(chǎn)。
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“藥物中間體3-甲基-3,7-二氮雜雙環(huán)[3.3.0]辛烷的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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