本發(fā)明公開了一種N?[4?(烷氧基)?苯磺?;鵠?5?芳基?惡唑?2?硫酮類神經(jīng)氨酸酶抑制劑,其制備方法具體如下:(1)將芳香醛ArCHO和高氯酸鋰、三甲基氰
硅烷反應(yīng)得到氰基類似物;(2)將氰基類似物II還原得到羥基取代的伯氨類化合物;(3)將羥基取代的氨類化合物和二硫化碳反應(yīng),得到1,3?惡唑?2?硫酮類中間體;(4)將對羥基苯磺酸鈉與烷基化試劑反應(yīng),得到醚類化合物;(5)醚類化合物與氯化試劑反應(yīng),得到磺酰氯類化合物;(6)通過對1,3?惡唑?2?硫酮類中間體中的亞氨基活潑氫的取代得到目標(biāo)化合物。本發(fā)明合成的化合物結(jié)構(gòu)新穎,具有較好的抑制神經(jīng)氨酸酶抑制活性。
聲明:
“N?[4?(烷氧基)?苯磺?;鵠?5?芳基?惡唑?2?硫酮類神經(jīng)氨酸酶抑制劑” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)