本發(fā)明涉及一種2,5,6?三甲氧基?3?吡啶甲酸的合成方法。主要解決現(xiàn)在未見(jiàn)其有效合成方法的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明涉及的合成方法包括以下步驟:2?氯?3?羥基吡啶羥基轉(zhuǎn)化為甲氧基;甲氧基親核取代氯;吡啶環(huán)的溴化;甲氧基選擇性取代溴;正丁基鋰除溴,和二氧化碳反應(yīng)引入羧基得到2,5,6?三甲氧基?3?吡啶甲酸。在整個(gè)合成過(guò)程中,中間體和目標(biāo)產(chǎn)物無(wú)需經(jīng)過(guò)色譜柱分離,原料便宜,純化簡(jiǎn)單。
聲明:
“2,5,6?三甲氧基?3?吡啶甲酸的合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)