本發(fā)明公開了一種柔性雙吡啶衍生物6-甲氧基-2-吡啶亞甲基吡啶及其合成方法,所述方法為:在N2保護(hù)下,向三口瓶中加入2-甲基-6-甲氧基吡啶和四氫呋喃,滴加正丁基鋰,攪拌45min,體系溶液由淡黃色色漸變橙黃色,慢慢升溫-20℃,加入2-氟吡啶,回流反應(yīng)6h,加100mL水淬滅反應(yīng),分液,水層用乙酸乙酯或二氯甲烷萃取二~四次,有機(jī)層無水硫酸鈉或氯化鈣干燥1~3小時后,將有機(jī)溶劑旋干,過一段
氧化鋁的柱子,得到黃色油狀液體。本發(fā)明合成了一種不對稱的柔性雙吡啶化合物,并在吡啶2-號位引入了甲氧基基團(tuán),方便官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)換,以便合成含有羥基取代基團(tuán)的雙吡啶類衍生物,從而構(gòu)筑具有不同空間構(gòu)型的晶態(tài)網(wǎng)絡(luò)配合物。
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“柔性雙吡啶衍生物6-甲氧基-2-吡啶亞甲基吡啶及其合成方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)