2-(2-叔丁氧羰氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸酯及制備方法,是由有機(jī)溶劑存在下,將2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸酯與二碳酸二叔丁酯,以4-N,N-二甲基胺基吡啶作為催化劑,在0~80℃反應(yīng)生成2-(2-叔丁氧羰氨基噻唑-4-基)乙酸酯;然后將2-(2-叔丁氧羰氨基噻唑-4-基)乙酸酯在惰性有機(jī)溶劑中降溫至-60~0℃,加入堿,形成一澄清溶液后,加入正丙醛,升至室溫,反應(yīng)6∽48小時(shí)生成2-(2-叔丁氧羰氨基噻唑-4-基)-2-戊烯酸酯。本發(fā)明加入了適量的催化劑使反應(yīng)時(shí)間縮短,二碳酸二叔丁酯的加入量減少,收率提高;不使用高危險(xiǎn)的正丁基鋰,具有一定的實(shí)用價(jià)值。
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