本發(fā)明公開一種5,6?二甲氧基?2?吡啶甲酸的合成方法。主要解決現(xiàn)有合成方法存在反應(yīng)需高溫進(jìn)行，實(shí)驗(yàn)操作困難，對設(shè)備要求高，不利于工業(yè)化生產(chǎn)放大的技術(shù)問題。本發(fā)明合成方法包括以下步驟：第一步，室溫下，2?溴?3?羥基吡啶在碳酸鉀的水溶液中和單質(zhì)碘反應(yīng)，得到化合物1，產(chǎn)物無需提純，直接用于下一步反應(yīng)；第二步，化合物1在N,N?二甲基甲酰胺中和碳酸鉀反應(yīng)后加入碘甲烷，攪拌過夜，得到化合物2；第三步，化合物2和甲醇鈉在N,N?二甲基甲酰胺中反應(yīng)，溴被甲氧基選擇性取代，得到化合物3；第四步，在低溫下化合物3和正丁基鋰在四氫呋喃中反應(yīng)，然后加入固體二氧化碳，室溫反應(yīng)，經(jīng)鹽酸酸化，得到目標(biāo)化合物4，在石油醚和乙酸乙酯混合溶劑中重結(jié)晶純化得到純品產(chǎn)物。