本發(fā)明涉及黃芪甲苷在制備促進(jìn)創(chuàng)面愈合上皮化藥物中的應(yīng)用,所述黃芪甲苷可以糾正氯化鋰模擬激活經(jīng)典Wnt信號通路下對角質(zhì)形成細(xì)胞增殖和遷移的抑制效應(yīng),因此它對創(chuàng)面愈合過程中的上皮化階段有促進(jìn)作用,可用于制備治療慢性皮膚潰瘍或其它皮膚創(chuàng)面的藥物。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)在于:發(fā)掘了黃芪甲苷在制藥上的新用途,開拓了一個新的應(yīng)用領(lǐng)域;黃芪甲苷可促進(jìn)角質(zhì)形成細(xì)胞的增殖和遷移,即加快創(chuàng)面愈合過程中的上皮化進(jìn)程,因此,具有治療創(chuàng)面愈合的功效,為防治慢性皮膚潰瘍提供了重要的臨床依據(jù);黃芪甲苷物質(zhì)原料來源豐富、價格低廉、制備工藝簡單,具有廣闊的產(chǎn)業(yè)化前景,適于廣泛推廣使用。
聲明:
“黃芪甲苷在制備促進(jìn)創(chuàng)面愈合上皮化藥物中的應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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