本發(fā)明涉及一種新的N-(氮氧自由基側(cè)基)聚吡咯衍生物電極的制備方法。將2, 5-二甲氧基四氫呋喃和氨基羧酸溶解于水和冰醋酸的混合液中,加熱回流;將反應(yīng)物冷卻后用二氯甲烷萃取,洗滌,洗滌后將有機(jī)相分離,干燥并蒸發(fā),得到N-(氮氧自由基側(cè)基)吡咯衍生物;接著在含吡咯衍生物單體摻雜劑的有機(jī)溶液中,通N230分鐘后,采用三電極體系進(jìn)行恒電流電沉積,施加電流為0.2~2mA·cm-2, ?電沉積的電量為0.5~2庫(kù)倫。本發(fā)明操作工藝簡(jiǎn)單易行,易實(shí)現(xiàn)工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)。本方法制備得到的聚吡咯電極的電壓平臺(tái)大幅提高,電極能量密度也顯著上升。電極可以應(yīng)用在鋰離子電池、超級(jí)電容器等領(lǐng)域。
聲明:
“N-(氮氧自由基側(cè)基)聚吡咯衍生物電極的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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