本發(fā)明公開了一種鈦酸鋰微米級球形二次結(jié)構(gòu)的可控合成方法,取鈦源和表面活性劑溶于水中并超聲分散得到鈦源分散液,然后加入鋰源,并進(jìn)一步超聲分散,再加入緩沖劑,調(diào)節(jié)至pH>11,10~30℃恒溫?cái)嚢杈鶆虻没旌先芤海旌先芤河?00~180℃反應(yīng)4~24h,所得產(chǎn)物經(jīng)水洗、烘干,得到鈦酸鋰前驅(qū)體二次結(jié)構(gòu),最后在惰性氣氛中,于400~1000℃下煅燒6~48h即得。本發(fā)明制備方法通過表面活性劑調(diào)控原料的濃度,同時(shí)利用緩沖溶劑調(diào)控反應(yīng)溶液的pH,實(shí)現(xiàn)了對于鈦酸鋰微米級球形二次結(jié)構(gòu)尺寸的可控,產(chǎn)物鈦酸鋰微米級球形二次結(jié)構(gòu)在固定pH和原料濃度時(shí),粒徑均一,結(jié)構(gòu)穩(wěn)固,所得的鈦酸鋰微米級球形二次結(jié)構(gòu)作為高比體積容量電極材料應(yīng)用在鋰離子電池中,其比體積容量可達(dá)到120?232mAh/cm
3,并擁有良好的循環(huán)穩(wěn)定性。
聲明:
“鈦酸鋰微米級球形二次結(jié)構(gòu)的可控合成方法及其應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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