本發(fā)明公開(kāi)了一維微納分級(jí)結(jié)構(gòu)Co/C/CNTs復(fù)合吸波材料及其制備方法，該方法包括：將Co鹽和/或Zn鹽溶于去離子水形成溶液A，將二甲基咪唑和聚乙烯吡咯烷酮溶于去離子水形成溶液B；將溶液A加入溶液B，攪拌后室溫靜置2?8h，之后對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行離心分離、洗滌以及干燥處理，得到棒狀結(jié)構(gòu)的Co/Zn雙金屬M(fèi)OFs前驅(qū)體；將前驅(qū)體置于保護(hù)氣氛保護(hù)的管式爐中，將溫度升至500～900℃，并保溫1～5h，以對(duì)所述前驅(qū)體進(jìn)行高溫煅燒；然后隨爐冷卻至室溫，得到一維微納分級(jí)結(jié)構(gòu)Co/C/CNTs復(fù)合吸波材料。本發(fā)明提供的制備方法以簡(jiǎn)單可控的工藝實(shí)現(xiàn)了復(fù)合材料的界面設(shè)計(jì)和界面極化損耗性能優(yōu)化，拓寬了復(fù)合材料的有效吸收頻帶、提高了復(fù)合材料的反射損耗性能。