2P2O7/C復(fù)合材料的制備方法,復(fù)合材料"> 2P2O7/C復(fù)合材料的制備方法,本發(fā)明公開一種原位雜化的配位聚合物衍生多孔花狀Co2P2O7/C復(fù)合材料的制備方法,首先將質(zhì)量比為1:1.3的苯膦酸和六水合硝酸鈷分別溶入無水乙醇和乙二醇體積比為2:3的混合溶劑中,然后,在150℃的條件下反應(yīng)12?48小時(shí),制備了花狀的苯基膦酸鈷配位聚合物[Co(PhPO3)]前驅(qū)體;稱取200mg Co(PhPO3),在氮?dú)夥諊校?℃min?1的升溫速度從常溫升至煅燒所需的溫度(600?1000℃),并保持兩小時(shí),制備目標(biāo)產(chǎn)物原位雜化的配位聚合物衍">

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原位雜化的配位聚合物衍生多孔花狀Co2P2O7/C復(fù)合材料的制備方法

721   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-18 16:03:02
本發(fā)明公開一種原位雜化的配位聚合物衍生多孔花狀Co2P2O7/C復(fù)合材料的制備方法,首先將質(zhì)量比為1:1.3的苯膦酸和六水合硝酸鈷分別溶入無水乙醇和乙二醇體積比為2:3的混合溶劑中,然后,在150℃的條件下反應(yīng)12?48小時(shí),制備了花狀的苯基膦酸鈷配位聚合物[Co(PhPO3)]前驅(qū)體;稱取200mg Co(PhPO3),在氮?dú)夥諊?,?℃min?1的升溫速度從常溫升至煅燒所需的溫度(600?1000℃),并保持兩小時(shí),制備目標(biāo)產(chǎn)物原位雜化的配位聚合物衍生多孔花狀Co2P2O7/C復(fù)合材料(Co2P2O7/C?X;其中X為煅燒的溫度)。本發(fā)明提供的原位雜化的配位聚合物衍生多孔花狀Co2P2O7/C復(fù)合材料的制備策略,實(shí)現(xiàn)了納米Co2P2O7顆粒與納米石墨化碳的原位雜化,有效的增強(qiáng)了材料的導(dǎo)電性和循環(huán)穩(wěn)定性,具有良好的超級(jí)電容器應(yīng)用潛能。
聲明:
“原位雜化的配位聚合物衍生多孔花狀Co2P2O7/C復(fù)合材料的制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
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