3PO4復(fù)合材料的制備方法及其抗菌應(yīng)用,復(fù)合材料"> 3PO4復(fù)合材料的制備方法及其抗菌應(yīng)用,本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁性核殼結(jié)構(gòu)負載納米ZnO及Ag3PO4復(fù)合材料(Fe3O4@SiO2@ZnO?Ag3PO4)的制備方法及其抗菌應(yīng)用。本發(fā)明首先將Fe3O4粒子分散到由乙醇、氨水和去離子水混合而成的溶液中成為懸濁液,再將由乙醇和正硅酸乙酯配制的混合溶液滴加到懸濁液中制得Fe3O4@SiO2微球,然后將微球分散在由ZnAc2?2H2O和乙醇配制的溶液中,逐滴滴加氫氧化鈉的乙醇溶液,調(diào)整pH值為6~10,滴加KH2PO4溶液,加熱到">

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磁性核殼結(jié)構(gòu)負載納米ZnO及Ag3PO4復(fù)合材料的制備方法及其抗菌應(yīng)用

771   編輯:管理員   來源:中冶有色技術(shù)網(wǎng)  
2023-03-18 16:01:02
本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種磁性核殼結(jié)構(gòu)負載納米ZnO及Ag3PO4復(fù)合材料(Fe3O4@SiO2@ZnO?Ag3PO4)的制備方法及其抗菌應(yīng)用。本發(fā)明首先將Fe3O4粒子分散到由乙醇、氨水和去離子水混合而成的溶液中成為懸濁液,再將由乙醇和正硅酸乙酯配制的混合溶液滴加到懸濁液中制得Fe3O4@SiO2微球,然后將微球分散在由ZnAc2?2H2O和乙醇配制的溶液中,逐滴滴加氫氧化鈉的乙醇溶液,調(diào)整pH值為6~10,滴加KH2PO4溶液,加熱到40~150℃水熱1h~8h;再加入AgNO3溶液,加熱至40~150℃水熱1h~10h,用乙醇和去離子水分別沖洗干凈,得到Fe3O4@SiO2@ZnO?Ag3PO4。本發(fā)明所制得的Fe3O4@SiO2@ZnO?Ag3PO4在六次抗菌循環(huán)運行中表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性,且可磁分離回收,ZnO和Ag3PO4增強的光催化抗菌性能與可回收的磁性使復(fù)合材料在抗菌方面具有廣闊的應(yīng)用前景。
聲明:
“磁性核殼結(jié)構(gòu)負載納米ZnO及Ag3PO4復(fù)合材料的制備方法及其抗菌應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)
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