本發(fā)明涉及
功能材料技術(shù)領(lǐng)域,提供了一種MOFs衍生材料的制備方法,將鈷鹽、鋅鹽、2?甲基咪唑和有機(jī)溶劑混合進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)得到MOFs前驅(qū)體,再依次進(jìn)行煅燒,酸洗得到MOFs衍生材料。本發(fā)明通過引入鋅離子降低鈷的負(fù)載,利用煅燒的方式將鈷包裹在形成的
碳納米管中以及利用酸洗將材料中部分不牢固的鈷顆粒脫除的方式,最終降低了材料在使用過程中鈷的溶出,而且材料催化性能較高。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,利用本發(fā)明提供的制備方法得到的MOFs衍生材料和過硫酸鹽降解CBZ時(shí),CBZ的降解率可達(dá)98%,同時(shí)Co離子溶出為78μg/L;降解雙酚A時(shí),CBZ的降解率可達(dá)100%,同時(shí)Co離子溶出為45μg/L。
聲明:
“MOFs衍生材料及其制備方法和應(yīng)用” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)