本發(fā)明涉及生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及到一種可注射、可降解的人工骨材料及其制備方法。該材料由固相和液相兩部分構(gòu)成,固相主體材料為納米β相磷酸三鈣和半水硫酸鈣粉末材料,固相輔助
功能材料為
金屬鎂,鎂鍶合金或金屬鋅粉末材料。液相為濃度5wt%聚乙烯醇水溶液或生理鹽水。將固相和液相兩部分調(diào)和均勻使用,固化時(shí)間范圍為5~60min,固化強(qiáng)度范圍在2~10MPa,形成人工骨材料。與現(xiàn)有人工骨材料相比,一方面該材料中納米β?TCP材料提高植入后人工骨材料的生物活性。另一方面金屬或合金粉可在體內(nèi)快速降解,在人工骨材料內(nèi)部形成孔道結(jié)構(gòu),實(shí)現(xiàn)自造孔工藝,有利于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸,促進(jìn)細(xì)胞及微血管的長(zhǎng)入。
聲明:
“可注射、可降解的人工骨材料及其制備方法” 該技術(shù)專利(論文)所有權(quán)利歸屬于技術(shù)(論文)所有人。僅供學(xué)習(xí)研究,如用于商業(yè)用途,請(qǐng)聯(lián)系該技術(shù)所有人。
我是此專利(論文)的發(fā)明人(作者)