片式有機(jī)固體電解質(zhì)電解電容器的制備方法 1137     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種片式有機(jī)固體電解質(zhì)電解電容器的制備方法，包括陽(yáng)極體、介質(zhì)氧化膜和聚合物陰極結(jié)構(gòu)的制備。本發(fā)明的特點(diǎn)是，該片式有機(jī)固體電解質(zhì)電解電容器的陰極采用一種靜電自組裝的方法獲得，通過(guò)在溶液中帶相反電荷的聚電解質(zhì)在介質(zhì)氧化膜表面進(jìn)行交替組裝，進(jìn)而穩(wěn)定的構(gòu)筑導(dǎo)電聚合物復(fù)合聚電解質(zhì)作為片式有機(jī)固體電解質(zhì)電解電容器的陰極薄膜。采用本發(fā)明所提的制備方法得到的片式有機(jī)固體電解質(zhì)電解電容器具有等效串聯(lián)電阻低、耐壓特性好的特點(diǎn)。本發(fā)明可用于制備其他電容器或電子元件。

釔鋁石榴石透明陶瓷的制備方法 976     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種釔鋁石榴石透明陶瓷的制備方法。本發(fā)明通過(guò)在干燥過(guò)程中引入冷凍干燥，利用低溫快速的固化坯體中的水分，然后采用升華的方法去除坯體中的水分，以利于縮短干燥時(shí)間和避免坯體內(nèi)外密度差異。本發(fā)明制備得到的釔鋁石榴石透明陶瓷，可避免自然干燥過(guò)程中坯體開(kāi)裂、表層干燥過(guò)快等問(wèn)題；并且本發(fā)明可以有效縮短注漿成型制備釔鋁石榴石透明陶瓷的干燥時(shí)間，提高坯體內(nèi)外密度的一致性。本發(fā)明制備的陶瓷在1064nm波長(zhǎng)出的光透光率大于83％。

含氮硬質(zhì)合金制造工藝 834     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種含氮硬質(zhì)合金制造工藝，采用W、TiC、N2為原料，經(jīng)充分混合均勻后，在高溫下發(fā)生如下反應(yīng)：2W+C+TiC+N—→2WC+TiN，W奪取TiC中的C生成WC，游離Ti與N生成TiN，組成TiCN固溶體，WC溶解在TiCN固溶體顆粒表面，將該固溶體制成固溶體粉，再將所述固溶體粉加入WC和Co，制成合金。本發(fā)明不但不需要昂貴的熱等靜壓設(shè)備，而且合金性能優(yōu)于用熱等靜壓工藝生產(chǎn)的合金產(chǎn)品性能，在硬質(zhì)合金燒結(jié)過(guò)程中，抑制了TiN的分解，同時(shí)Co對(duì)WC有良好的潤(rùn)濕性，極大的降低了合金的孔隙度，提高了合金強(qiáng)度，改善了合金力學(xué)性能，大大節(jié)約了成本，可以實(shí)現(xiàn)批量化生產(chǎn)，具有很好的實(shí)用性。

基于碳遷移的表面自潤(rùn)滑Ti(C,N)基金屬陶瓷制備方法 692     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種基于碳遷移的表面自潤(rùn)滑Ti(C, N)基金屬陶瓷制備方法，其特征是先在500～650℃下保溫2～4h形成孔隙度為25%～40%的脫除成型劑的金屬陶瓷生坯；然后將無(wú)定形Si?C?O包覆TiH2的核/殼結(jié)構(gòu)粉末，厚度小于3nm、層數(shù)小于3層且比表面積大于250m2/g的石墨烯，Na2CO3三種物質(zhì)按重量百分比2 : 1 : 1混合配制出含氫滲碳介質(zhì)；再將生坯埋入含氫滲碳介質(zhì)中的并在5~15MPa壓力下緊實(shí)；最后進(jìn)行液相燒結(jié)，基于碳遷移實(shí)現(xiàn)表面自潤(rùn)滑Ti(C, N)基金屬陶瓷制備。本發(fā)明克服了現(xiàn)有工藝存在的晶粒長(zhǎng)大嚴(yán)重、滲碳時(shí)間長(zhǎng)、效率低的問(wèn)題，在燒結(jié)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)表面自潤(rùn)滑Ti(C, N)基金屬陶瓷制備。

新型Al?B4C?B中子吸收材料及其制備方法 1009     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種新型Al?B4C?B中子吸收材料及其制備方法，目的在于解決隨著鋁基碳化硼中B4C顆粒含量的增加，其復(fù)合板材的制備難度也隨之增大，加工性能和塑性變差，難以軋制，而鋁基碳化硼中B4C含量過(guò)低，又無(wú)法確保中子屏蔽性能，難以確保臨界安全的問(wèn)題。本發(fā)明獲得顆粒彌散均勻分布的復(fù)合材料，綜合性能良好，具有優(yōu)良的抗輻照性能，用于乏燃料貯存格架材料時(shí)具有較高的臨界安全性，且滿(mǎn)足中子吸收的需求。

整體金屬陶瓷合金棒材及其制備方法與應(yīng)用 1177     

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本發(fā)明提供了一種整體金屬陶瓷合金棒材及其制備方法與應(yīng)用，屬于金屬陶瓷合金棒材技術(shù)領(lǐng)域，一種整體金屬陶瓷合金棒材，組成為10?55wt％Ti(CN)，3.5?10.5wt％(TaNb)C微米粉末，5?25wt％(WMo)C微米粉末，5?50wt％(MoTi)CN微米粉末，6?20wt％Co?Ni?R，0.25?3.5wt％TiC納米粉末，0.25?3.5wt％TiN納米粉末，0.15?0.75wt％AlN納米粉末；其中R為高熔點(diǎn)元素Ru，Re，Rh中一種或幾種；所述Ti(CN)粉末和所述(MoTi)CN粉末中的C，N均采用C/N原子比5/5、6/4或7/3中的一種。硬質(zhì)相、紅硬相及強(qiáng)化相均采用固溶體為原料，粘結(jié)相組分采用微量高熔點(diǎn)合金元素復(fù)合粉末進(jìn)行添加，本發(fā)明的金屬陶瓷刀具中硬質(zhì)相和粘結(jié)相之間既能在界面形成元素的相互擴(kuò)散，又不發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)，防止生成脆性相和惡化界面性能，提高金屬陶瓷斷裂韌性同時(shí)不降低硬度和抗彎強(qiáng)度。

高耐磨WC基硬質(zhì)合金的制備方法 858     

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本發(fā)明提供一種高耐磨WC基硬質(zhì)合金的制備方法，在鎢粉碳化前加入一定含量的鉬粉、碳化鉻粉和碳化釩粉，并采用濕磨方式與炭粉進(jìn)行混合，大大提高了粉末的混合均勻性；摻雜的鉬粉、碳化鉻和碳化釩粉在步驟2中鎢粉碳化過(guò)程中以及步驟4中合金燒結(jié)過(guò)程中能夠起到抑制碳化鎢晶粒長(zhǎng)大的作用，同時(shí)，在鎢粉碳化過(guò)程中，鉬、鉻、礬可以大量或少量固溶到碳化鎢中形成(W，Mo，Cr，V)C固溶體，為后期鎢粉碳化過(guò)程中形成粒度細(xì)小均勻的(W，Mo，Cr，V)C固溶體粉末提供保障，起到強(qiáng)化碳化鎢晶粒及其合金物理性能的目的。所制備的無(wú)粘結(jié)相WC基硬質(zhì)合金硬度高、耐磨性能極好，可滿(mǎn)足水刀砂管和壓裂噴嘴對(duì)材質(zhì)的高耐磨性要求。

氧化鋁基金屬陶瓷材料及其制備方法 898     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鋁基金屬陶瓷材料及其制備方法，它主要由氧化鋁基陶瓷粉末與金屬粉末按照質(zhì)量比為（75?78）：（22?25）復(fù)合制成，其中，氧化鋁基陶瓷粉末包括坯料和釉料，所述坯料和釉料的質(zhì)量比為（95?97）：（3?5），金屬粉末選自銅粉、鐵粉和鎳粉中的一種。本發(fā)明提供的一種用于制造預(yù)熱爐換熱管的氧化鋁基金屬陶瓷材料及其制備方法，主要解決傳統(tǒng)氧化鋁基金屬陶瓷換熱管使用周期短、換熱效率低的問(wèn)題，通過(guò)復(fù)配一種具有良好導(dǎo)熱性的氧化鋁基金屬陶瓷材料，解決了傳統(tǒng)氧化鋁基金屬陶瓷材料不適用換熱技術(shù)領(lǐng)域的問(wèn)題，克服了現(xiàn)有預(yù)熱爐換熱管換熱效率低、使用周期短的問(wèn)題。

粗顆粒硬質(zhì)合金材料及其制備方法 788     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種粗顆粒硬質(zhì)合金材料及其制備方法，其特征是采用6.0～10.0μm的高碳WC，并添加0.8～2.0μm的（W,Ti）C。通過(guò)高碳WC和（W,Ti）C固溶體引入原位分布的游離碳，同時(shí)利用彌散分布的游離碳與（W,Ti）C固溶體誘導(dǎo)硬質(zhì)合金中WC晶粒（0001）基面在燒結(jié)過(guò)程中的擇優(yōu)生長(zhǎng)。本發(fā)明的粗顆粒硬質(zhì)合金材料制備方法避免了對(duì)粗顆粒WC原料依賴(lài)，以及添加炭黑粉末導(dǎo)致的碳偏析，可獲得強(qiáng)度、硬度與耐磨性良好的粗顆粒硬質(zhì)合金，可用于地礦工具、耐磨零件等領(lǐng)域。

場(chǎng)發(fā)射器件中鉬與硅基底焊接的方法 867     

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本發(fā)明提供一種場(chǎng)發(fā)射器件中鉬與硅基底焊接的方法，先在硅基底上蒸鍍鉬薄膜，然后將蒸鍍鉬薄膜的硅基底與鉬片進(jìn)行焊接，即在硅基底上鍍一層鉬保護(hù)層，起到阻隔釬料的作用，硅與鉬片連接緊密不會(huì)斷裂，大大提高了焊接強(qiáng)度。

溶膠凝膠法制備多孔金屬膜的方法 1030     

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本發(fā)明屬于多孔金屬膜及復(fù)合膜技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種溶膠凝膠法制備多孔金屬膜的方法，利用溶膠凝膠法制備金屬單質(zhì)粉末、合金粉末、金屬化合物粉末的金屬粉末溶膠，金屬單質(zhì)粉末、合金粉末、金屬化合物粉末采用球形或類(lèi)球形形狀，通過(guò)球形或者類(lèi)球形金屬粉末在燒結(jié)之后，球與球之間形成的燒結(jié)頸，從而得到多孔金屬膜；目的在于通過(guò)溶膠凝膠法制備金屬多孔膜，使得金屬粉末在溶膠中排布的更加均勻，且金屬粉末通過(guò)溶膠能夠形成均勻排布的三維結(jié)構(gòu)，使得燒結(jié)后，形成均勻的三維孔隙，為氣固分離提供必要的孔隙條件。

氧化鋯義齒及其制備工藝和使用方法 1105     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鋯義齒及其制備工藝和使用方法，屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。該氧化鋯義齒的制備工藝包括：將全口牙齒按照每種牙齒的分類(lèi)進(jìn)行設(shè)計(jì)編號(hào)，得到每一類(lèi)牙齒的分類(lèi)代碼；按照牙齒的基本形態(tài)制作多組模具；采用注射成型工藝將氧化鋯材料注射至模具中，成型后燒結(jié)，得到氧化鋯牙坯；對(duì)氧化鋯牙坯進(jìn)行檢測(cè)，進(jìn)行管理存放。這種制備工藝，摒棄了傳統(tǒng)氧化鋯牙齒在制作過(guò)程中的“個(gè)性化定制”化，實(shí)現(xiàn)氧化鋯牙齒的批量化、規(guī)?；a(chǎn)。同時(shí)，這種氧化鋯義齒的具有很好的強(qiáng)度、硬度和韌性，不易磨損、不易產(chǎn)生劃痕，同時(shí)也能避免細(xì)菌滋生，對(duì)人體健康，安全環(huán)保。

粉末冶金制備發(fā)動(dòng)機(jī)氣門(mén)座的方法 902     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種粉末冶金制備發(fā)動(dòng)機(jī)氣門(mén)座的方法，通過(guò)本制備方法制得的具有特定組分的粉末冶金氣門(mén)座，除由合金元素帶來(lái)的增益效果外，粉末冶金氣門(mén)座的各項(xiàng)性能均得到明顯提升，制得的氣門(mén)座的抗拉強(qiáng)度達(dá)到1260MPa，徑向壓潰強(qiáng)度達(dá)到914MPa，洛式硬度達(dá)到69HRC，韌性達(dá)到8.5?MPa·m1/2，氣門(mén)座的致密度達(dá)到98.7%，優(yōu)于現(xiàn)有制備工藝制得的粉末冶金氣門(mén)座，同時(shí)，本發(fā)明省略了昂貴的滲銅工藝，在生產(chǎn)成本上明顯降低了制造成本，易于推廣應(yīng)用。

粗晶粒硬質(zhì)合金材料及其制備方法 845     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種粗晶粒硬質(zhì)合金材料及其制備方法，其特征是采用6.0～10.0μm的高碳WC并控制WC的總碳含量在6.13wt%-（1~9）%*Co質(zhì)量百分?jǐn)?shù)，同時(shí)添加0.4～1.0wt%的納米TiC。利用高碳WC中原位分布的游離碳，以及在高碳WC附近彌散分布的納米TiC作為雙重誘導(dǎo)劑，使硬質(zhì)合金中WC晶粒的（0001）基面在燒結(jié)過(guò)程中的擇優(yōu)生長(zhǎng)。本發(fā)明的粗晶粒硬質(zhì)合金材料的制備方法可避免對(duì)粗顆粒WC原料的依賴(lài)，工藝控制簡(jiǎn)單，利用WC晶粒的擇優(yōu)生長(zhǎng)獲得強(qiáng)度、硬度與耐磨性良好的粗晶粒硬質(zhì)合金，可用于地礦工具、耐磨零件等領(lǐng)域。

MgO2摻雜UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制備方法 907     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種MgO2摻雜UO2-10wt％Gd2O3可燃毒物及其制備方法。所述一種MgO2摻雜UO2-10wt％Gd2O3，由以下重量百分比的組分組成：MgO20-0.7wt％；Gd2O310wt％；余量為UO2。本發(fā)明還提供一種用于制備上述可燃毒物的方法，該方法工藝簡(jiǎn)單，成本低且制得的可燃毒物具有優(yōu)良的晶粒尺寸、燒結(jié)密度及熱導(dǎo)率。本發(fā)明通過(guò)在UO2-10wt％Gd2O3可燃毒物中摻雜MgO2，使得提高氧化釓濃度的可燃毒物仍具有優(yōu)良的燒結(jié)密度、晶粒尺寸和熱導(dǎo)率。

深孔加工用超細(xì)硬質(zhì)合金刀具材料的制備方法 721     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種深孔加工用超細(xì)硬質(zhì)合金刀具材料的制備方法，其特征是采用VC-Co飽和固溶體為粘結(jié)相，并通過(guò)超聲分散和pH值調(diào)節(jié)使表面包覆吐溫80分子膜；采用（WC，VC）二元復(fù)合粉末實(shí)現(xiàn)VC對(duì)WC晶界面遷移抑制；控制用于提高紅硬性的(W，Ta)C粉末的重量*平均粒度=（WC，VC）粉末的重量*平均粒度，使二者顆粒數(shù)匹配。本發(fā)明的超細(xì)硬質(zhì)合金材料的制備方法可避免傳統(tǒng)工藝中抑制劑后添加的方式造成的難以均勻分散、抑制劑自身團(tuán)聚以及液相燒結(jié)時(shí)在粘結(jié)相中溶解而導(dǎo)致抑制作用不能充分發(fā)揮的問(wèn)題，可滿(mǎn)足深孔加工刀具材料高強(qiáng)韌性和高硬度的綜合要求。

盾構(gòu)機(jī)刀具材料及其制備方法 928     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種盾構(gòu)機(jī)刀具材料及其制備方法，其特征是采用6.0～10.0μm的高碳WC，并添加0.4～1.0wt%的（W,Ti,Ta,Nb）C多元固溶體。多元固溶體中的Ti,Ta,Nb等元素，以及其中的游離碳彌散分布在WC晶粒附近，可誘導(dǎo)硬質(zhì)合金中WC晶粒（0001）基面在燒結(jié)過(guò)程中的擇優(yōu)生長(zhǎng)。本發(fā)明的盾構(gòu)機(jī)刀具硬質(zhì)合金材料制備方法避免了對(duì)粗顆粒WC原料的依賴(lài)，工藝控制簡(jiǎn)單，利用WC晶粒的擇優(yōu)生長(zhǎng)可獲得強(qiáng)度、硬度與耐磨性良好的粗晶粒硬質(zhì)合金，可用于盾構(gòu)機(jī)的各類(lèi)刀具。

WC-Ni硬質(zhì)合金的制備方法 1070     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種WC?Ni硬質(zhì)合金的制備方法，屬于粉末冶金技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明以WC粉末為硬質(zhì)相，NiCl₂·6H₂O作為燒結(jié)助劑，并加入石墨粉末，按照一定質(zhì)量比進(jìn)行配料，然后經(jīng)過(guò)球磨混料，冷等靜壓制備生坯，真空無(wú)壓燒結(jié)，熱等靜壓處理，最后制備得到高致密度的WC?Ni硬質(zhì)合金；本發(fā)明以NiCl₂·6H₂O作為燒結(jié)助劑，促進(jìn)了WC硬質(zhì)合金燒結(jié)致密化，提高材料的斷裂韌性和抗彎強(qiáng)度，最終制得高致密度的WC?Ni硬質(zhì)合金，該硬質(zhì)合金幾乎達(dá)到完全致密，本方法制得的合金在力學(xué)性能方面得到顯著改善，其硬度達(dá)到23.0GPa，斷裂韌性達(dá)5.28MPa·m^1/2，抗彎強(qiáng)度為1396.58MPa，并且，本發(fā)明的方法Ni用量極低，大大降低了制備成本。

添加VC的燒結(jié)稀土永磁材料及其制備方法 1081     

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本發(fā)明所述添加VC的燒結(jié)稀土永磁材料，由化學(xué)式為REaFe100?a?b?cBbTmc的磁體與碳化釩組成，碳化釩的含量為REaFe100?a?b?cBbTmc的磁體質(zhì)量的0.05％～0.50％，其中27≤a≤36.5，0.9≤b≤1.1，0.1≤c≤6；RE為Pr、Nd、Ce、La中的至少一種，Tm為Co、Cu、Al、Ga、Nb中的至少一種。本發(fā)明還提供上述稀土永磁材料的制備方法，包括球磨混料、制備磁場(chǎng)成型生坯、冷等靜壓、燒結(jié)和熱處理步驟。本發(fā)明通過(guò)VC抑制晶粒長(zhǎng)大，并與低壓燒結(jié)工藝相結(jié)合，以克服稀土永磁材料RE?Fe?B磁體在燒結(jié)過(guò)程中晶粒粗化的問(wèn)題，進(jìn)一步提高稀土永磁體材料的綜合磁性能。

高密度碳化硼鋁金屬基復(fù)合材料的制備方法 917     

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本發(fā)明提供一種高密度碳化硼鋁金屬基復(fù)合材料的制備方法，該方法是按照預(yù)定的化學(xué)配比將B4C粉末與Al合金粉末混合，使B4C顆粒均勻彌散在Al合金基體中，再壓制成密度為70~95%TD的芯坯，形成均質(zhì)坯料的芯坯，然后將芯坯安裝在鋁合金框架中進(jìn)行燒結(jié)，再將燒結(jié)后的芯坯進(jìn)行熱軋，當(dāng)芯坯的密度達(dá)到70~95%TD時(shí)，進(jìn)行90°換向軋制，然后冷軋矯直。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的制備方法工藝過(guò)程簡(jiǎn)單，B4C粉末均勻彌散在鋁基中形成的高密度復(fù)合材料性能更優(yōu)良，其中B4C含量高達(dá)65wt%，可用做乏燃料運(yùn)輸和貯存系統(tǒng)的臨界安全控制的中子吸收材料，實(shí)現(xiàn)乏燃料的密集貯存。

氧化鋯基金屬陶瓷材料及其制備方法 1125     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鋯基金屬陶瓷材料及其制備方法，它主要由氧化鋯基陶瓷粉末與鐵金屬粉末按照質(zhì)量比為（70?75）：（25?30）復(fù)合制成，其中，氧化鋯基陶瓷粉末包括坯料和釉料，所述坯料和釉料的質(zhì)量比為（93?96）：（4?7）。本發(fā)明提供的一種用于制造預(yù)熱爐換熱管的氧化鋯基金屬陶瓷材料及其制備方法，主要解決傳統(tǒng)預(yù)熱爐中金屬陶瓷換熱管不耐用、換熱效率差的問(wèn)題，通過(guò)復(fù)配一種具有良好導(dǎo)熱性和伸長(zhǎng)率的金屬陶瓷材料，以克服傳統(tǒng)換熱管使用壽命短、換熱效率低的問(wèn)題，其導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到213.3?W/m·K，伸長(zhǎng)率達(dá)到4.0%，尤其適用于預(yù)熱溫度在800℃以上的氣相預(yù)熱爐中。

熱模鍛技術(shù)提高粉末冶金釩鉻鈦合金綜合力學(xué)性能的方法 807     

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本發(fā)明是熱模鍛技術(shù)提高粉末冶金釩鉻鈦合金綜合力學(xué)性能的方法，涉及一種粉末冶金法制備的合金采用熱模鍛形變處理提升力學(xué)性能的方法。本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有粉末冶金法制備的釩鉻鈦合金力學(xué)性能低的問(wèn)題。采用的技術(shù)方案是：通過(guò)采用不銹鋼包套封裝粉末冶金法制備的復(fù)雜形狀的釩鉻鈦合金進(jìn)行熱等靜壓致密化處理，并再次進(jìn)行第二層包套的封裝，獲得釩鉻鈦合金熱模鍛預(yù)制坯，采用熱模鍛形變處理釩鉻鈦合金，并進(jìn)一步采用真空退火，獲得綜合力學(xué)性能優(yōu)越的釩鉻鈦合金毛坯。該技術(shù)方法工藝簡(jiǎn)單，操作方便，制造成本低，適合批量提升粉末冶金法制備的復(fù)雜形狀釩鉻鈦合金毛坯綜合力學(xué)性能。

Al2O3摻雜UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制備方法 853     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種Al2O3摻雜UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制備方法。所述Al2O3摻雜UO2-10wt%Gd2O3，由以下重量百分比的組分組成：Al2O3?0-0.4wt%；Gd2O3?10wt%；余量為UO2。本發(fā)明還提供一種用于制備上述可燃毒物的方法，該方法工藝簡(jiǎn)單，成本低且制得的可燃毒物具有優(yōu)良的晶粒尺寸、燒結(jié)密度及熱導(dǎo)率。本發(fā)明通過(guò)在UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物中摻雜Al2O3，使得提高氧化釓濃度的可燃毒物仍具有優(yōu)良的燒結(jié)密度、晶粒尺寸和熱導(dǎo)率。

氧化鈹基金屬陶瓷材料及其制備方法 910     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化鈹基金屬陶瓷材料，它主要由氧化鈹基陶瓷粉末與鎳金屬粉末按照質(zhì)量比為（75?78）：（22?25）復(fù)合制成，其中，氧化鈹基陶瓷粉末包括坯料和釉料，所述坯料和釉料的質(zhì)量比為（95?97）：（3?5）。本發(fā)明提供的一種用于制造預(yù)熱爐換熱管的氧化鈹基金屬陶瓷材料及其制備方法，主要解決傳統(tǒng)金屬陶瓷換熱管使用周期短、換熱效率低的問(wèn)題，通過(guò)復(fù)配一種具有良好導(dǎo)熱性和伸長(zhǎng)率的氧化鈹基金屬陶瓷材料，使氧化鈹基金屬陶瓷材料的導(dǎo)熱系數(shù)達(dá)到270.3?W/m·K，伸長(zhǎng)率達(dá)到3.0%，進(jìn)而使換熱管的導(dǎo)熱系數(shù)和伸長(zhǎng)率得到有效提高，解決了目前傳統(tǒng)換熱管所存在的問(wèn)題。

燒結(jié)高鋅鋁基含油軸承及其制備方法 855     

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本發(fā)明開(kāi)發(fā)了一種多孔質(zhì)高鋅鋁基含油軸承及其制備工藝方法。合金由Al、Zn粉及微量的其他金屬粉末組成，其各組分重量百分含量為：Zn?5～40%，Mg?0～0.5%，Cu?0～0.5%，其余為Al。使用機(jī)械攪拌將各種粉末混合均勻，并壓制成型，然后燒結(jié)。高含量的Zn在Al基體中部分固溶入Al基體中強(qiáng)化基體組織，另一部分以單質(zhì)相形式存在提高軸承材料的滑動(dòng)性能，Mg和Cu元素的加入，進(jìn)一步強(qiáng)化基體。該方法制備高鋅鋁基含油軸承，工藝簡(jiǎn)單實(shí)用。同時(shí)，由于Zn含量高，在Al基體中的特殊存在形式，使軸承滑動(dòng)性能得到了顯著的提高。

管板加工用鉆頭超細(xì)硬質(zhì)合金刀片材料的制備方法 918     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種管板加工用鉆頭超細(xì)硬質(zhì)合金刀片材料的制備方法，其特征是采用Cr3C2-Co飽和固溶體為粘結(jié)相，并通過(guò)超聲分散和pH值調(diào)節(jié)使表面包覆十二胺分子膜；采用（WC，Cr3C2）二元復(fù)合粉末實(shí)現(xiàn)VC對(duì)WC晶界面遷移抑制；控制用于提高紅硬性的(W，Nb)C粉末的重量*平均粒度=（WC，Cr3C2）粉末的重量*平均粒度，使二者粉末顆粒數(shù)匹配。本發(fā)明的超細(xì)硬質(zhì)合金材料的制備方法可避免傳統(tǒng)抑制劑后添加的方式造成的難以均勻分散、抑制劑自身團(tuán)聚以及液相燒結(jié)時(shí)在粘結(jié)相中溶解而導(dǎo)致抑制作用不能充分發(fā)揮的問(wèn)題，可滿(mǎn)足管板加工用鉆頭超細(xì)硬質(zhì)合金刀片材料高強(qiáng)韌性和高硬度的綜合要求。

TiO2摻雜UO2-10wt%Gd2O3可燃毒物及其制備方法 997     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種TiO2摻雜UO2-10wt％Gd2O3可燃毒物及其制備方法。所述TiO2摻雜UO2-10wt％Gd2O3，由以下重量百分比的組分組成：TiO20-0.2wt％；Gd2O310wt％；余量為UO2。本發(fā)明還提供一種用于制備上述可燃毒物的方法，該方法工藝簡(jiǎn)單，成本低且制得的可燃毒物具有優(yōu)良的晶粒尺寸、燒結(jié)密度及熱導(dǎo)率。本發(fā)明通過(guò)在UO2-10wt％Gd2O3可燃毒物中摻雜TiO2，使得提高氧化釓濃度的可燃毒物仍具有優(yōu)良的燒結(jié)密度、晶粒尺寸和熱導(dǎo)率。

超細(xì)TiC0.7N0.3基金屬陶瓷及其制備方法 1145     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種超細(xì)金屬陶瓷及制備方法。該金屬陶瓷各組成成份重量百分比為：Mo2C：8～13wt％；WC：10～15wt％；TaC：5～8wt％；NiCo：10.5～14.5wt％(且Co∶Ni＝60∶40)；其余為T(mén)iC0.7N0.3。該金屬陶瓷采用超細(xì)TiC0.7N0.3固溶體原料粉末，并對(duì)超細(xì)粉末作脫氧處理，解決了因粉末粒度細(xì)化、吸氧而造成的濕磨易團(tuán)聚、壓坯易開(kāi)裂、燒結(jié)后易產(chǎn)生孔隙等制備超細(xì)金屬陶瓷中的技術(shù)難題。處理后的粉末采用優(yōu)化的濕磨工藝，并加入硬脂酸山梨糧脂分散劑；在300～400MPa的壓力下壓制成型；在脫蠟在真空度高于10～15Pa下進(jìn)行；燒結(jié)真空度高于1～5×10－2Pa下進(jìn)行，燒結(jié)溫度1400℃～1480℃，保溫1～1.5h；熱等靜壓處理在1350℃下進(jìn)行，保溫90～120min，氬氣壓強(qiáng)為70～120MPa。所制備的金屬陶瓷，具有晶粒度0.5μm，和典型的芯－環(huán)結(jié)構(gòu)，其硬度≥93HRA，抗彎強(qiáng)度≥2200MPa，可用作半精加工和精加工切削刀具材料。

氣相預(yù)熱爐用的換熱裝置 944     

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本發(fā)明公開(kāi)了一種氣相預(yù)熱爐用的換熱裝置，包括換熱裝置，換熱裝置包括換熱外管，換熱外管內(nèi)設(shè)置有換熱內(nèi)管，換熱外管和換熱內(nèi)管之間的密閉空間形成一級(jí)換熱室，換熱內(nèi)管的腔室構(gòu)成二級(jí)換熱室，換熱外管的兩端分別設(shè)置有一級(jí)換熱進(jìn)口和一級(jí)換熱出口；換熱內(nèi)管的兩端分別伸出換熱外管的兩端形成二級(jí)氣體進(jìn)口和二級(jí)氣體出口。本發(fā)明的氣相預(yù)熱爐用的換熱裝置，主要解決傳統(tǒng)換熱裝置排布面積大、換熱效率低和使用壽命短的問(wèn)題，通過(guò)設(shè)計(jì)一種可進(jìn)行2次換熱的換熱裝置，解決了現(xiàn)有存在的排布面積大、換熱效率低的結(jié)構(gòu)缺陷，同時(shí)，通過(guò)提供一種用于制造換熱裝置的金屬陶瓷材料，克服了換熱裝置本身使用壽命短、導(dǎo)熱系數(shù)低的缺陷。