基于鹵化亞錫的阻變存儲器 1027     

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本發(fā)明提出了一種基于鹵化亞錫的阻變存儲器及其制備方法，其具體結(jié)構(gòu)為三明治結(jié)構(gòu)，用FTO、或ITO、或ZTO作為基片和底電極，鹵化亞錫薄膜作為阻變層，Pt、Au、W作為頂電極。本發(fā)明采用了一種新型的阻變功能材料鹵化亞錫，它具有成分簡單、易于成膜、性能穩(wěn)定的特點。以鹵化亞錫作為阻變層制備的阻變存儲器單元，具有高低阻態(tài)比值窗口大、電學(xué)性能穩(wěn)定、制備工藝簡單、成本低廉、安全可靠，同時無環(huán)境污染的特點。具有良好的循環(huán)耐受性，在多次重復(fù)擦寫之后仍然具有良好的阻變性能。本發(fā)明具有較好的發(fā)展?jié)摿蛻?yīng)用價值。

復(fù)合間充質(zhì)干細(xì)胞的皮膚損傷修復(fù)支架材料制備方法 1143     

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本發(fā)明公開了復(fù)合間充質(zhì)干細(xì)胞的皮膚損傷修復(fù)支架材料制備方法，包括以下步驟：絲素/海藻酸鈉材料制成片狀材料，酒精浸泡再紫外照射使酒精揮發(fā)；將人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞傳代培養(yǎng)至90％匯合時，胰酶消化制成細(xì)胞懸液；將所得片狀材料置于培養(yǎng)容器內(nèi)，用不含血清的新鮮培養(yǎng)基浸潤，再取所得人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞懸液均勻滴加到片狀材料上，直至吸附飽和，放入培養(yǎng)箱中；本發(fā)明方法可以提高人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在材料上的附著率，且細(xì)胞存活率很高，沒有明顯的細(xì)胞毒性；經(jīng)SD大鼠全層皮膚缺損修復(fù)實驗證明可以促進創(chuàng)面的愈合，對于該功能材料在未來臨床皮膚修復(fù)的應(yīng)用具有重要的現(xiàn)實指導(dǎo)意義。

銻尾礦粉基堿激發(fā)膠凝材料及其制備方法 1146     

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本發(fā)明涉及環(huán)境功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種銻尾礦粉基堿激發(fā)膠凝材料及其制備方法；該膠凝材料的原料按照重量份數(shù)計包括：銻尾礦粉80～90份，礦渣粉5～10份，二水石膏1～3份，氯化鈣0～1份，氫氧化鈉2～4份，水玻璃0.5～1份，水20～30份。本發(fā)明的銻尾礦粉基堿激發(fā)膠凝材料具有低溫(常溫)、低堿的優(yōu)點，用于解決目前銻尾礦的重金屬固化和資源化利用問題，能夠?qū)︿R尾礦充分利用。本發(fā)明的制備方法，制備工藝簡便，易于調(diào)節(jié)，在制備過程中無需摻加水泥，相較于傳統(tǒng)水泥固化，無需煅燒，CO₂排放少，能耗低且環(huán)保。

具有內(nèi)部晶粒取向的軟磁納米晶金屬或合金片狀粒子及微波吸收材料 824     

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本發(fā)明涉及電磁功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有內(nèi)部晶粒取向的軟磁納米晶金屬或合金片狀粒子及微波吸收材料。具有內(nèi)部晶粒取向的軟磁納米晶金屬或合金片狀粒子，由以一定晶粒尺寸的球形或類球形軟磁金屬或合金粒子為原料進行濕法球磨或攪磨后所得。本發(fā)明在軟磁納米晶金屬或合金吸收劑粒子引入晶粒取向，所得的軟磁片狀粒子具有顯著提升的磁損耗，特別是在4GHz以下頻率，可以用做高質(zhì)量的微波吸收劑有效提高吸波材料的低頻及寬帶吸收性能。

二氧化釩薄膜的無機溶膠-凝膠制備方法 932     

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本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種二氧化釩薄膜的無機溶膠-凝膠制備方法。該方法包括：1)將金屬釩粉末或五氧化二釩粉末溶解于雙氧水中，攪拌，靜置，室溫保存后得到五價釩的溶膠；2)將步驟1)所得的溶膠涂覆于襯底上，然后經(jīng)惰性氣體保護，弱還原一步退火直接制得了二氧化釩薄膜。本發(fā)明所提出的一步退火法克服了以往該種五價釩溶膠制膜需要氫氣預(yù)還原，兩步退火的繁瑣或是在高真空、高溫下熱分解，條件苛刻的缺點，退火溫度在普通玻璃承受范圍之內(nèi)，對退火爐要求不高，而且進一步降低了成本。同時所得的二氧化釩薄膜光學(xué)調(diào)控性能優(yōu)異，可見透光率最高可達70％，紅外調(diào)節(jié)性能最高可達60％，在光電功能材料領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。

含鉻廢水的還原固定化處理材料、制備方法、應(yīng)用和裝置 1470     

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本發(fā)明公開了一種含鉻廢水的還原固定化處理材料、制備方法應(yīng)用及裝置。所述含鉻廢水的還原固定化處理材料包括Cu2O和Fe2O3，還包括CeO2，所述Cu2O與Fe2O3均勻分布，CeO2作為電子導(dǎo)線摻雜在Cu2O與Fe2O3之間。本發(fā)明中CeO2作為電子導(dǎo)線摻雜在Cu2O與Fe2O3之間，能夠強化材料內(nèi)部的電子傳遞，從而增強材料的反應(yīng)活性，利用以有機酸配體鹽為主要成分的藥劑包，使其與合成的含鉻廢水的還原固定化處理材料界面之間發(fā)生多元的物理化學(xué)作用，顯著提升六價鉻還原和三價鉻固定化效率，由此解決現(xiàn)有功能材料實際應(yīng)用于復(fù)雜環(huán)境中難以原位連續(xù)除鉻的技術(shù)問題。

常溫沸騰汽化剝離高純度膨潤土制備二維材料的方法 939     

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本發(fā)明公開了一種常溫沸騰汽化剝離高純度膨潤土制備二維材料的方法，包括以下步驟：1)將膨潤土分散于氯化鋰或氯化鈉鹽溶液中進行離子交換改性，得到鋰基/鈉基膨潤土；2)取上述改性后的鋰基/鈉基膨潤土于提籃中；3)將提籃完全浸沒入常溫條件下可沸騰汽化的液體中，穩(wěn)定1?30min；4)將步驟2)中膨潤土從常溫條件下可沸騰汽化的液體中取出，使所得膨潤土中殘留液體完全汽化；5)重復(fù)步驟3)和步驟4)1?10次，得到二維膨潤土。解決了在溶劑環(huán)境中剝離膨潤土后的固液分離難題，操作簡單，剝離全過程無副產(chǎn)品產(chǎn)生，成本低，可直接得到高純剝離膨潤土固體產(chǎn)品并用于各種功能材料的合成過程。

具有電熱性能的可拉伸錦綸及其制備方法和應(yīng)用 860     

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本發(fā)明屬于聚合物復(fù)合功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有電熱性能的可拉伸錦綸及其制備方法和應(yīng)用。該制備方法包括以下步驟：1)將錦綸在苯乙烯?丁二烯?苯乙烯嵌段共聚物的溶液中浸泡5?10分鐘，取出后在60?65℃干燥1?2h，除去溶劑；2)將步驟1)得到的錦綸再在鐵鹽的乙醇溶液中浸泡10?20分鐘，取出，負(fù)載上催化劑鐵；3)將步驟2)得到的錦綸置于含有5?10mL吡咯的密閉容器中，在60?70℃反應(yīng)4?8h，進行連續(xù)氣相聚合，反應(yīng)完后取出洗滌干燥，得到具有電熱性能的可拉伸錦綸。本發(fā)明得到的錦綸具有可拉伸性、導(dǎo)電性與電加熱性，在電加熱可拉伸織布領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。

光熱疏水防覆冰防脫落涂層材料、其制備和應(yīng)用 1082     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種光熱疏水防覆冰防脫落涂層材料、其制備和應(yīng)用。本發(fā)明提供的光熱轉(zhuǎn)換疏水防覆冰涂層中包含的改性丙烯酸酯和改性納米粒子，使得涂層材料中丙烯酸酯與納米粒子之間，以及它們與金屬基材之間引入了超分子相互作用、配位相互作用以及氫鍵作用等強相互作用，從而使得涂層材料組分與金屬線或者金屬板材表面具有較好的粘接性能，提高了該疏水涂層材料的防脫落性能。通過與傳統(tǒng)的采用含氟聚合物以及多層結(jié)構(gòu)防覆冰涂層相比較，證實本發(fā)明提供的涂層材料相對于傳統(tǒng)材料具有較好的粘結(jié)防脫落性能，在電線熱脹冷縮時，樹脂表面不易產(chǎn)生裂縫，且不易從電線表面脫落。

一類苯甲酸烯丙酯化合物及其制備方法 979     

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本發(fā)明公開了一類苯甲酸烯丙酯化合物及其制備方法。所述一類苯甲酸烯丙酯化合物的制備方法，包括如下步驟：將鈀催化劑、苯甲酸烯丙酯或苯甲酸烯丙酯衍生物、醋酸碘苯、碘苯、氟化銀和溶劑混合，置于45～85℃油浴下邊攪拌邊加熱反應(yīng)24～36h，反應(yīng)結(jié)束后取得到的液體，加水后經(jīng)乙酸乙酯萃取后得到有機相，有機相經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后得到粗品，粗品經(jīng)分離純化后即制備得到所述苯甲酸烯丙酯化合物。本發(fā)明制得的一類苯甲酸烯丙酯化合物或有應(yīng)用在藥物合成、農(nóng)藥合成以及功能材料合成中的前景。

可踩踏、多頻譜隱身輪轂蓋及其制備方法 730     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種可踩踏、多頻譜隱身輪轂蓋，它為蓋狀圓盤結(jié)構(gòu)，蓋狀圓盤結(jié)構(gòu)的外徑與車輛輪胎內(nèi)徑匹配、內(nèi)側(cè)有固定支架；固定支架用于將輪轂蓋固定在車輛輪轂上；其外側(cè)中心設(shè)置有圓臺形外凸(5)，圓臺形外凸(5)的圓周外沿上設(shè)置有一個或多個內(nèi)凹結(jié)構(gòu)(6)，內(nèi)凹結(jié)構(gòu)(6)的形狀與成人前腳掌的形狀和尺寸匹配；輪轂蓋的板材依次包括復(fù)合材料基材層(2)、雷達吸波層(3)和反射保護層(4)；反射保護層(4)設(shè)置在靠近車輛輪轂的輪轂蓋最內(nèi)側(cè)；雷達透波偽裝網(wǎng)(1)設(shè)置在復(fù)合材料基材層(2)的表面，位于輪轂蓋最外側(cè)表面，其具有光學(xué)和紅外隱身性能以及雷達波高透過率。

能催化降解含亞甲基藍染料廢水的三元催化劑組合物及其制備方法和應(yīng)用 1341     

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本發(fā)明涉及一種能催化降解含亞甲基藍染料廢水的三元催化劑組合物K2Ni(WO4)2及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將鉀化合物、鎳鹽、鎢酸鹽和檸檬酸，依次加入水中，攪拌溶解，然后加入乙二醇，升溫到100℃～130℃，繼續(xù)攪拌形成凝膠；然后將凝膠在400℃～900℃條件下煅燒4～15小時，優(yōu)選在550℃～700℃條件下煅燒7小時，制得所述的三元催化劑組合物K2Ni(WO4)2。本發(fā)明的三元催化劑組合物在常溫常壓、無需光照射條件下即能高效催化雙氧水氧化分解廢水中的亞甲基藍染料，亞甲基藍的降解率達到95％以上，具有制備簡單快速，降解有機污染物速度快且效果顯著，處理成本低，不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點。另外，本發(fā)明的催化劑還可多次循環(huán)使用。

氟改性Fe₃O₄磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用 1205     

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本發(fā)明公開了一種氟改性Fe3O4磁性納米材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于磁性功能材料及水處理研究領(lǐng)域。本發(fā)明首次提出對Fe3O4磁性納米材料進行陰離子氟摻雜改性，采用溶劑熱法原位合成氟改性Fe3O4磁性納米材料，所得氟改性Fe3O4磁性納米材料對橙黃G染料廢水表現(xiàn)出優(yōu)異的降解能力，易于磁性分離回收和循環(huán)使用，且涉及的原料廉價易得，操作簡單方便，具有潛在應(yīng)用前景。

適用于直寫打印的高固含量BMN懸浮液墨水及其制備方法 840     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種適用于直寫打印的高固含量BMN懸浮液墨水及其制備方法。所述BMN懸浮液墨水是由BMN前驅(qū)體液、聚合物添加劑和BMN陶瓷粉體組成。本發(fā)明將BMN體系應(yīng)用在直寫打印墨水領(lǐng)域，以BMN前驅(qū)體溶液為基體，添加高固含量的BMN陶瓷粉體和聚合物添加劑，前驅(qū)體溶液燒結(jié)后的產(chǎn)物與BMN陶瓷粉體同質(zhì)，在膜成型過程中易通過熱處理實現(xiàn)傳質(zhì)，能顯著提高打印膜的致密度；聚合物的添加有利于提高BMN懸浮液墨水體系的分散度和流變性能。采用本發(fā)明所述BMN懸浮液墨水直寫打印制備的膜能夠極大的適應(yīng)于諧振器、濾波器等在無線衛(wèi)星通訊和軍事雷達領(lǐng)域的重要應(yīng)用。

抗凝血抗菌生物醫(yī)用材料及其制備方法 819     

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本發(fā)明具體涉及一種抗凝血抗菌生物醫(yī)用材料及其制備方法,該抗凝血抗菌材料是對含有氨基的天然生物材料通過化學(xué)共價接枝方法進行肝素化,得到肝素化抗凝血材料與以殼聚糖為底材的抗菌材料混合制備的復(fù)合材料。本發(fā)明的抗凝血抗菌雙功能材料不僅具有良好的血液相容性,還具有很好的抗金黃色葡萄球菌的功能,該新型材料首次兼顧抗凝血與抗菌雙重功能,在臨床血管修復(fù)中具有廣泛應(yīng)用前景。

手性抗菌碳點、其制備方法和應(yīng)用 854     

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本發(fā)明屬于納米材料及生物功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種手性抗菌碳點、其制備方法和應(yīng)用。將手性源與帶有陽離子的水溶性抗菌活性分子以及用于提高手性碳點光學(xué)性能的第三反應(yīng)原料混合，發(fā)生水熱反應(yīng)，提純即可得到手性抗菌碳點，該方法制備手性碳點的量子產(chǎn)率高，方法簡單。所制得的手性碳點具有較好的抗菌作用，且不同手性的碳點存在抗菌差異性，為新靶點抗菌提供了有效途徑，為多功能納米材料的制備和應(yīng)用提供了研究基礎(chǔ)。

一步合成Fe摻雜羥基磷灰石的制備方法與應(yīng)用 977     

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本發(fā)明涉及一步合成Fe摻雜羥基磷灰石及制備方法與應(yīng)用，屬于醫(yī)用生物功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明提供一種操作簡便、對環(huán)境友好的Fe摻雜羥基磷灰石的制備方法，具體地，以Ca源、P源和Fe源作為微弧氧化電解液，純鈦或鈦合金作為陽極，惰性電極為陰極，通過一步微弧氧化過程在陽極表面原位生成表面一種外層為易剝離的片狀Fe摻雜羥基磷灰石，內(nèi)層為多孔TiO2的復(fù)合膜層。本發(fā)明采取一步微弧氧化的方法制備的復(fù)合膜層的外層Fe摻雜羥基磷灰石富含Ca、P元素，有利于誘導(dǎo)成骨細(xì)胞附著增殖，且Fe?HA釋放的鐵離子也具有一定的抗菌作用；并且，易剝離下來的磁性Fe?HA可作為藥物載體，在外加磁場的控制下可實現(xiàn)靶向藥物釋放。

可光催化降解染料的鉍負(fù)載碳缺陷氮化碳的制備方法及應(yīng)用 937     

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本發(fā)明無機功能材料制備的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種可光催化降解染料的鉍負(fù)載碳缺陷氮化碳的制備方法及應(yīng)用，首先通過高溫?zé)峋酆戏ǖ玫搅私Y(jié)構(gòu)疏松的碳缺陷型氮化碳，然后再通過化學(xué)還原法將鉍單質(zhì)負(fù)載在碳缺陷型氮化碳上。本發(fā)明的制備方法通過引入表面缺陷和金屬負(fù)載，制備的鉍負(fù)載的碳缺陷型氮化碳對光催化降解羅丹明B的活性比體相g?C3N4有很大提高。實驗結(jié)果表明，Bi與碳空位氮化碳在光催化中協(xié)同發(fā)揮著作用。Bi作為一種等離子體金屬，可以將入射光子能量集中成等離子體振蕩，集中的共振能量可以轉(zhuǎn)移到V?CN或轉(zhuǎn)化為局部電磁場，這也有利于e?/h+在V?CN中的分離。

在線制備具有定點涂層的長周期光纖光柵的方法及裝置 979     

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本發(fā)明設(shè)計了一種在線制備具有定點涂層的長周期光纖光柵的方法及裝置，當(dāng)光纖從拉絲塔上石墨爐中拉制出后冷卻，位于拉絲塔主動牽引輪后的光電編碼器隨著主動牽引輪轉(zhuǎn)動開始每隔單位距離發(fā)射脈沖。位于激光器處的脈沖計數(shù)器接收脈沖并開始計數(shù)。當(dāng)計數(shù)值達到設(shè)定值時，觸發(fā)激光器發(fā)射激光脈沖。激光脈沖通過相位/振幅掩模板，在光纖纖芯上局部區(qū)域的折射率形成周期性變化結(jié)構(gòu)。同時位于涂覆裝置上脈沖計數(shù)器根據(jù)脈沖計數(shù)設(shè)定值啟動涂覆裝置。涂覆裝置通過啟動時間長短來調(diào)節(jié)涂覆涂層的長短及厚度，涂層材料可以為各種功能材料。

超薄高彈性透明應(yīng)變傳感器件的制備方法 894     

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本發(fā)明屬于涉及新型功能材料科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體屬于一種超薄高彈性透明應(yīng)變傳感器件的制備方法。包括如下步驟：（1）將彈性體制成原始薄膜后進行預(yù)拉伸，預(yù)拉伸為將原始薄膜拉伸到原始尺寸的120%到1000%，原始薄膜氧化，得到彈性薄膜；（2）將彈性薄膜與聚陽離子表面活性劑接觸；（3）將經(jīng)過步驟（2）的彈性薄膜表面涂覆導(dǎo)電物質(zhì)的陰離子溶液，得到帶有導(dǎo)電層的彈性薄膜；（4）重復(fù)步驟（2）、（3），得到超彈性體導(dǎo)電薄膜；（5）封裝，得到應(yīng)變傳感器件。本發(fā)明的應(yīng)變傳感器件在極小的尺寸及超薄厚度下，構(gòu)建了多層導(dǎo)電層，電阻率低，高透明性，在結(jié)構(gòu)中形成的波浪形皺褶的較大的半徑、單個的波浪形尺寸較小使得器件靈敏度高和響應(yīng)速度快。

降低二氧化釩薄膜相變溫度的方法 886     

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本發(fā)明公開了一種降低二氧化釩薄膜相變溫度的方法，包括以下步驟：1)制備出具有相變功能的M相二氧化釩薄膜，所述M相二氧化釩薄膜形成于基板上；2)將步驟1)制備的M相二氧化釩薄膜樣品置于退火裝置中，將退火裝置抽真空至真空度為200～2000Pa后保持真空度不變或者抽真空至真空度為200～2000Pa后通入惰性氣體至標(biāo)準(zhǔn)大氣壓，再升溫至280～320℃，保溫時間為0.5～3h，然后隨爐自然冷卻至室溫，即可得到相變溫度降低的二氧化釩薄膜。本發(fā)明能夠降低純氧化釩薄膜的相變溫度，也能降低摻雜氧化釩薄膜的相變溫度，具有非常廣闊的使用范圍。此外，本發(fā)明處理溫度低，工藝簡單，安全性好，在高端光電功能材料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

基于金納米籠/氟化石墨烯的電化學(xué)傳感器及應(yīng)用 712     

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本發(fā)明涉及一種基于金納米籠/氟化石墨烯的電化學(xué)傳感器及應(yīng)用，屬于新型功能材料、電化學(xué)傳感檢測技術(shù)領(lǐng)域。該電化學(xué)傳感器可實現(xiàn)硒的高靈敏檢測，其檢測限為0.27μg/L，線性范圍為2?5000μg/L。該電化學(xué)傳感器結(jié)合了金納米籠和氟化石墨烯的優(yōu)良性質(zhì)，以及金納米籠與氟化石墨烯之間的協(xié)同作用，具有高的靈敏度、低的檢測限、寬的線性范圍、良好的選擇性、優(yōu)良的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性等，該電化學(xué)傳感器可應(yīng)用于檢測實際食品樣品和環(huán)境中的硒。

具有補鋰/鈉功能的多層正極片、電池以及制備方法 1003     

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本發(fā)明公開了一種具有補鋰/鈉功能的多層正極片、電池及制備方法，其屬于儲能器件領(lǐng)域，其包括集流體、正極材料層和補鋰/鈉材料層，在集流體兩側(cè)均對稱設(shè)置有正極材料層和補鋰/鈉材料層，正極材料層和補鋰/鈉材料層層疊，補鋰/鈉材料層中包含有特殊的含鋰/鈉的功能材料，其在正極第一次充電時發(fā)生自身的分解反應(yīng)從而不可逆地釋放出其分子中的鋰/鈉離子到電池中，釋放后的鋰/鈉離子經(jīng)由電解液補充到電池的負(fù)極中，以解決現(xiàn)有大容量負(fù)極材料首次充放電庫侖效率低而導(dǎo)致全電池性能差的問題。本發(fā)明的復(fù)合正極片能在鋰/鈉離子全電池中對負(fù)極高效補鋰/鈉、且對正極材料和全電池?zé)o不利影響，能提高電池的能量密度和正極材料利用率、從而能降低電池成本。

4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法 945     

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本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于醫(yī)藥中間體、功能材料、精細(xì)化學(xué)品、織物處理、化學(xué)試劑等領(lǐng)域的4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法。4-溴丁酰氯與5-溴戊酰氯的無溶劑一鍋合成方法,其特征在于它包括以下步驟:向γ-丁內(nèi)酯或δ-戊內(nèi)酯中定量通入無水溴化氫氣體,密封反應(yīng),得到4-溴丁酸或5-溴戊酸;加入氯化亞砜,充分反應(yīng)后常壓蒸除未反應(yīng)的過量氯化亞砜,再減壓蒸餾出4-溴丁酰氯或5-溴戊酰氯。該合成方法簡便、高效、節(jié)能、環(huán)保。

防爆寬頻吸波復(fù)合材料及其制備方法 980     

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本發(fā)明提供了一種防爆寬頻吸波復(fù)合材料及其制備方法，屬于多功能材料技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法包括：利用石英纖維與不飽和樹脂制備防爆蒙皮、制備電損吸波片、制備磁損吸波片、制備寬頻夾層吸波材料，以及將寬頻夾層吸波材料與防爆蒙皮依次貼合于反射底板上。所制得的這種防爆寬頻吸波復(fù)合材料，為層狀結(jié)構(gòu)，包括依次接觸的反射基板、寬頻夾層吸波材料和防爆蒙皮。這種制備方法克服了吸波材料與防爆材料難以結(jié)合的技術(shù)障礙，制備方法簡單，易工業(yè)化實施。所制得的復(fù)合材料，同時具有防爆功能和寬頻吸波功能，具有低頻性能好、吸收頻帶寬、面密度低和環(huán)境性能優(yōu)越的特點，既解決了產(chǎn)品的防爆功能，而且兼具有寬頻吸波的功能。

梯度水凝膠軟驅(qū)動器的制備方法及應(yīng)用 875     

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本發(fā)明涉及復(fù)合材料、高分子功能材料的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種梯度水凝膠軟驅(qū)動器的制備方法及應(yīng)用。梯度水凝膠軟驅(qū)動器的制備方法為將一定量帶負(fù)電的海鞘纖維素納米晶體、N?異丙烯丙烯酰胺、助劑和水在一定溫度下混合均勻，得到混合溶液；并將混合溶液經(jīng)直流電場誘導(dǎo)，然后原位熱引發(fā)聚合制備梯度水凝膠軟驅(qū)動器。本發(fā)明的梯度水凝膠軟驅(qū)動器，由海鞘纖維素納米晶體與聚N?異丙烯丙烯酰胺復(fù)合而成。帶負(fù)電的海鞘纖維素納米晶體由于受到電場力而運動形成梯度濃度，最后在原位引發(fā)聚合形成具有梯度交聯(lián)結(jié)構(gòu)的水凝膠軟驅(qū)動器。本發(fā)明的水凝膠軟驅(qū)動器具有可控的溫敏彎曲速率以及抗疲勞性。

可識別赤蘚紅的核?殼型分子印跡聚合物及制備方法 1017     

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本發(fā)明為一種可識別赤蘚紅的核?殼型分子印跡聚合物及制備方法，屬于分子印跡功能材料技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種基于分子印跡技術(shù)制備對人工合成色素赤蘚紅具有特異識別功能的聚合物材料，本發(fā)明以氨基化修飾的二氧化硅為核心，以赤蘚紅色素分子為模板，在其表面包裹一層印跡層。其優(yōu)點是印跡位點在聚合物表面，模板容易從聚合物上洗脫下來，克服了吸附/解吸過程的動力學(xué)緩慢和質(zhì)量轉(zhuǎn)讓的缺點，能夠快速準(zhǔn)確的對赤蘚紅進行特異性識別，且本發(fā)明可簡化操作步驟，降低溶劑的使用量，提高回收率。

碳化蛋殼膜、MXene和聚吡咯的復(fù)合凝膠及其制備方法和應(yīng)用 669     

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本發(fā)明屬于復(fù)合功能材料與電極材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種碳化蛋殼膜、MXene和聚吡咯的復(fù)合凝膠及其制備方法和應(yīng)用。該方法包括以下步驟：1)獲取蛋殼膜；2)制備聚多巴胺包覆的蛋殼膜；3)制備表面負(fù)載MXene的蛋殼膜；4)再在惰性氣體保護下高溫煅燒，得到碳化蛋殼膜與MXene的復(fù)合材料；5)獲取用于制備聚吡咯凝膠的第一組分和第二組分；6)將第一組分和所述第二組分滴涂在碳化蛋殼膜與MXene的復(fù)合材料上，靜置反應(yīng)1?2h后，再將復(fù)合材料置于去離子水中浸泡溶解雜質(zhì)，再與水分離，得到碳化蛋殼膜、MXene與聚吡咯的復(fù)合凝膠材料。該制備工藝簡單，原料易得，聚吡咯凝膠的制備時間短。

沒食子酸基水性含磷環(huán)氧固化劑及其制備方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種沒食子酸基水性含磷環(huán)氧固化劑的制備方法，該方法以沒食子酸、環(huán)氧氯丙烷、DOPO、脂肪族多胺、聚醚醇二縮水甘油醚、含長碳鏈的單環(huán)氧基化合物或含長碳鏈的單環(huán)氧基化合物與含硅烷的單環(huán)氧基化合物的混合物為原料進行反應(yīng)，制備出環(huán)保型沒食子酸基水性含磷環(huán)氧固化劑。本發(fā)明還公開了上述方法制備得到的固化劑。本發(fā)明方法所制備的固化劑既含有利于提高應(yīng)用時與水性環(huán)氧樹脂組分相容性的沒食子酸基環(huán)氧樹脂分子鏈段，又含有高阻燃性的DOPO分子鏈段、具有增韌且賦與固化劑相應(yīng)水可分散性的聚醚醇鏈段和具有固化功能的多胺鏈段；可使其固化應(yīng)用所得的成膜材料綜合性能優(yōu)良，具有增韌、阻燃的功能，材料易得環(huán)保，方法簡單。

基于MoO₃納米帶修飾石墨烯的室溫FET型氫氣敏感元件的制備方法及應(yīng)用 802     

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本發(fā)明公開一種基于MoO₃納米帶修飾石墨烯的室溫FET型氫氣敏感元件的制備方法及應(yīng)用，屬于無機納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，其主要步驟包括：A：水熱法制備MoO₃納米帶粉末；B：用磁控濺射法制備FET型氫敏元件的源極、漏極和柵極；C：采用噴涂成膜法將配置好的MoO₃納米帶混合液噴涂到源漏電極的中心部位；D：退火處理。本發(fā)明中采用對氫氣敏感的MoO₃納米帶修飾在石墨烯表面，可以明顯的提高石墨烯基傳感器的性能，因此在氫氣的檢測過程中，有很大的應(yīng)用價值。