硬磁/軟磁巨磁阻抗效應(yīng)復(fù)合絲及其制備方法 830     

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本發(fā)明涉及一種硬磁/軟磁巨磁阻抗效應(yīng)復(fù)合絲及其制備方法，屬于磁敏感傳感器和磁敏功能材料及其制備的技術(shù)領(lǐng)域。一種硬磁/軟磁巨磁阻抗效應(yīng)復(fù)合絲，其特征在于由軟磁合金微絲、pyrex玻璃層、黃金鍍膜層、CoNi合金層組成，軟磁合金微絲由Pyrex玻璃層包裹，黃金鍍層鍍?cè)赑yrex玻璃層上，在黃金鍍層上電鍍CoNi合金層。該方法工藝簡單，成本低，產(chǎn)品靈敏度高。

可用于處理亞甲基藍(lán)工業(yè)廢水的催化劑組合物及其制備方法和應(yīng)用 999     

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本發(fā)明涉及一種可用于處理亞甲基藍(lán)工業(yè)廢水的二元復(fù)合氧化物L(fēng)iFe5O8催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的LiFe5O8催化劑是將鋰化合物、鐵鹽和檸檬酸依次加入水中，攪拌溶解，然后加入乙二醇，升溫到100℃～130℃，繼續(xù)攪拌形成凝膠，最后將凝膠在400℃～900℃下煅燒4～15小時(shí)制得。本發(fā)明的催化劑在常溫常壓條件下，無需光照射下即能高效催化雙氧水氧化分解工業(yè)廢水中的亞甲基藍(lán)染料，具有制備簡單快速，降解有機(jī)污染物速度快且效果顯著、處理成本低，不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)，另外，本發(fā)明的LiFe5O8催化劑還可多次循環(huán)使用，LiFe5O8催化劑在第二、第三次循環(huán)使用中對(duì)工業(yè)廢水中亞甲基藍(lán)的降解率均超過90.0％。

力敏型TiO2/B0x微米晶壓力變色薄膜的制備方法 946     

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本發(fā)明涉及一種對(duì)壓力敏感型的TiO2/BOx壓力變色薄膜電極的制備方法，屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該方法采用水熱制備TiO2/BOx微米晶，研磨后加入適量粘結(jié)劑和NMP充分?jǐn)嚢璩蓾獬響B(tài)的溶液，并均勻涂覆在純凈的鋁片上，烘干制成。本發(fā)明的壓敏型TiO2/BOx微米晶壓力變色薄膜電極厚度可控，變色性質(zhì)較穩(wěn)定，但在空氣中易被氧化，對(duì)密封性有一定的要求，在智能變色窗，變色玻璃，以及超級(jí)電容器方面提供新的應(yīng)用和解決方案，且價(jià)格低、性能穩(wěn)定，可促進(jìn)壓敏變色材料的發(fā)展和應(yīng)用。

全血灌流吸附劑、其制備方法及應(yīng)用 976     

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本發(fā)明屬于天然高分子生物醫(yī)用材料領(lǐng)域，尤其涉及一種全血灌流吸附劑、其制備方法及應(yīng)用，該吸附劑為天然高分子納米纖維與無機(jī)功能填料、有機(jī)功能填料和/或有機(jī)包覆材料復(fù)合的大尺寸納米纖維多孔網(wǎng)絡(luò)微球，其中，所述無機(jī)功能填料和有機(jī)功能填料被包裹于天然高分子納米纖維微球內(nèi)，所述有機(jī)包覆材料包覆于天然高分子納米纖維微球的表面。本發(fā)明的全血灌流吸附劑具有適合全血灌流的微球尺寸，具有良好的血液相容性，具有納米纖維多孔網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，具有特異性吸附毒素的無機(jī)和有機(jī)功能材料，可針對(duì)特定毒素設(shè)計(jì)相應(yīng)全血灌流吸附劑，吸附效率高，選擇性強(qiáng)，易于推廣應(yīng)用。

碳點(diǎn)-有機(jī)硅復(fù)合熒光材料及其制備方法和應(yīng)用 1119     

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本發(fā)明公開了一種碳點(diǎn)?有機(jī)硅復(fù)合熒光材料及其制備方法和應(yīng)用，屬于光學(xué)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明是將含小分子有機(jī)酸和/或其鹽、含氨基的有機(jī)硅烷等的混合反應(yīng)物加入到由去離子水和無水乙醇組成的混合溶劑中，混勻，將所得混合反應(yīng)液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，設(shè)置反應(yīng)溫度為180～200℃，反應(yīng)時(shí)間為4～12h；反應(yīng)結(jié)束后，將所得產(chǎn)物離心、洗滌，干燥，得到所述的碳點(diǎn)?有機(jī)硅復(fù)合熒光材料。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了復(fù)合熒光材料的熒光由藍(lán)光到橙光的調(diào)控，具有穩(wěn)定固態(tài)熒光，可用于構(gòu)建高效的發(fā)光太陽能集光器。本發(fā)明方法具有易于制備并提純、綠色無毒等優(yōu)點(diǎn)，有很好的理論研究和實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。制備集光器的方法簡便，適合大規(guī)模的生產(chǎn)。

增材制造三維二氧化鈦光催化材料的方法 1038     

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本發(fā)明公開了一種增材制造三維二氧化鈦光催化材料的方法，屬于環(huán)境功能材料制備與應(yīng)用領(lǐng)域。所述增材制造三維TiO₂光催化材料的方法包括選取一定顆粒尺寸的TiO₂顆粒和樹脂材料，采用溶劑沉淀或機(jī)械混合的方法制備TiO₂復(fù)合樹脂粉末，然后采用激光選區(qū)燒結(jié)成形制備陶瓷胚體；或者采用機(jī)械混合方法制備TiO₂復(fù)合光敏樹脂漿料，然后采用光固化技術(shù)成形制備陶瓷胚體。制備的坯體經(jīng)過排膠、煅燒最終制備出三維TiO₂光催化材料。本發(fā)明采用增材制造技術(shù)制備三維TiO₂光催化材料，能夠按照材料實(shí)際使用需求設(shè)計(jì)制造復(fù)雜結(jié)構(gòu)三維TiO₂光催化材料，制備的三維TiO₂光催化材料具有比表面積大、光催化效率高的優(yōu)點(diǎn)。

用于廢水中亞甲基藍(lán)染料降解的催化劑組合物及其制備方法和應(yīng)用 767     

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本發(fā)明公開了一種用于廢水中亞甲基藍(lán)染料降解的三元復(fù)合氧化物Ag2Sb2MoO7催化劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將銀鹽、鉬鹽、銻化合物和檸檬酸，依次加入水中，攪拌溶解，然后加入乙二醇，升溫到100℃～130℃，優(yōu)選為120℃，繼續(xù)攪拌形成凝膠；然后將凝膠在500℃～1000℃條件下煅燒4～15小時(shí)，優(yōu)選在600℃～900℃下煅燒7小時(shí)，制得Ag2Sb2MoO7催化劑。本發(fā)明的催化劑在常溫常壓，無需氧化劑，也無需光照射下即能有效處理亞甲基藍(lán)染料廢水，亞甲基藍(lán)的降解率超過90％，具有制備簡單快速，降解有機(jī)污染物速度快且效果顯著，處理成本低，不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明的催化劑還可循環(huán)使用，催化劑在第二、第三次循環(huán)使用中對(duì)亞甲基藍(lán)染料的降解率均超過90.0％。

耐鹽霧短切碳纖維?硬質(zhì)聚氨酯泡沫吸波材料及其制備方法與應(yīng)用 921     

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本發(fā)明涉及一種耐鹽霧短切碳纖維?硬質(zhì)聚氨酯泡沫吸波材料及其制備方法與應(yīng)用，屬于吸波功能材料領(lǐng)域。其制備方法包括以下步驟：混合聚醚多元醇和短切碳纖維，得第一溶液；混合第一溶液與異氰酸酯，得第二溶液，將第二溶液成型、熟化。聚醚多元醇包括聚氧化丙烯多元醇或聚四氫呋喃醚多元醇中的任意一種。異氰酸酯包括甲苯二而異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和多次甲基多苯基異氰酸酯中的任意一種。短切碳纖維的長度為2?4mm。此制備方法簡單、成本低且過程控制簡捷。由此得到的吸波材料具有較佳的吸波性能，反射損耗變化小，耐鹽霧穩(wěn)定性好。將上述吸波材料用于軍用裝備，能有效減小對(duì)方反導(dǎo)系統(tǒng)雷達(dá)的探測距離，具有廣闊的發(fā)展前景。

納米碳流體的制備方法 1139     

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本發(fā)明涉及新型納米碳流體的制備方法，該方法是：先將原始納米碳材料加入到強(qiáng)酸性氧化液(V(濃H2SO4):V(濃HNO3)=3:1)中，獲得表面含有-COOH的活性氧化碳材料；然后在超聲和磁力攪拌的條件下，以含有胺基的聚醚胺為改性劑，加入到活性氧化碳材料懸浮液中，胺基和羧基在聚醚胺和氧化碳材料界面發(fā)生酸堿反應(yīng)，完成聚醚胺和氧化碳材料的接枝；通過調(diào)節(jié)聚醚胺的類型和用量，得到所述納米碳流體。本發(fā)明方法簡單，有效控制和提高了聚醚胺在納米碳材料表面的接枝率，適用于多種碳材料流體的合成；制得的納米碳流體材料既具有親水性，又具有親油性，在涂料、塑料、橡膠及功能材料等方面具有良好應(yīng)用前景。

電沉積技術(shù)原位制備硫化鋅量子點(diǎn)/海藻酸納米復(fù)合膜的方法 823     

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本發(fā)明涉及一種電沉積技術(shù)原位制備硫化鋅量子點(diǎn)/海藻酸納米復(fù)合膜的方法。其特征在于，采用硫化鈉與海藻酸的混合液作為電沉積液，金屬鋅片作為電沉積的陽極金屬電極材料進(jìn)行電沉積；在電沉積過程中利用金屬鋅片上發(fā)生的電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生鋅離子，再利用海藻酸與鋅離子的配位作用以及硫離子與鋅離子之間的反應(yīng)，從而在電極上原位制備得到硫化鋅量子點(diǎn)/海藻酸納米復(fù)合膜。本發(fā)明具備操作簡單、易于控制、不使用有機(jī)溶劑、綠色環(huán)保、制備條件溫和，以及選擇性和可控性等特點(diǎn)；所制備的硫化鋅量子點(diǎn)/海藻酸納米復(fù)合膜材料具有良好的生物相容性、無毒性以及生物可降解性等性能特點(diǎn)，在生物醫(yī)用功能材料和生物電子器件等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用前景。

Co_xNi_0.85-xSe定比化合物的制備方法及其應(yīng)用 751     

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本發(fā)明涉及一種Co_xNi_0.85?xSe定比化合物的制備方法及其應(yīng)用，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的化合物Co_xNi_0.85?xSe中，x為0.05≤x≤0.4，制備方法如下：(1)將六水合氯化鎳、六水合硝酸鈷在去離子水中溶解均勻后，加入亞硒酸鈉，并將乙醇胺溶劑和水合肼依次緩慢加入其中，繼續(xù)攪拌形成均一混合溶液；(2)將混合溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，密封后置于電熱鼓風(fēng)干燥箱中，加熱至140℃，恒溫反應(yīng)24h，所得產(chǎn)物洗滌、離心后干燥，制得所述產(chǎn)物。本發(fā)明采用一步水熱法，實(shí)現(xiàn)了不同鈷摻雜量的CoxNi0.85?xSe化合物的可控合成，且本發(fā)明制得的產(chǎn)物電化學(xué)性能優(yōu)異，可用于電催化析氫催化劑。

低介電硅胺-環(huán)氧樹脂共聚物的制備方法 984     

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本發(fā)明公開了一種低介電硅胺?環(huán)氧樹脂共聚物的制備方法，屬于高分子功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用雙功能硅胺固化劑與環(huán)氧樹脂在Lewis酸催化作用下，經(jīng)過環(huán)氧開環(huán)、硅基遷移等反應(yīng)過程，得到雙功能硅胺?環(huán)氧樹脂共聚物。所采用的雙功能硅胺固化劑是由二元二級(jí)胺、烷基氯硅烷為原料進(jìn)行合成。由本發(fā)明制備的雙功能硅胺?環(huán)氧共聚物具有突出的低介電特性、以及高的力學(xué)性能、熱穩(wěn)定性和疏水性等綜合性能。

高電致應(yīng)變無鉛陶瓷纖維及其制備方法 929     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種高電致應(yīng)變無鉛陶瓷纖維及其制備方法。所述制備方法為：采用水熱合成法制備鐵酸鉍前驅(qū)體；取鋇源、鈣源、鈦源、鋯源化合物及鐵酸鉍前驅(qū)體，球磨后烘干、預(yù)燒結(jié)、二次球磨制成(1?x)BZT?xBCT?yBF陶瓷粉體；將陶瓷粉體加入到聚乙烯醇溶液中，經(jīng)造、燒結(jié)后，制得陶瓷塊體；采用機(jī)械切割法將陶瓷塊體切割成陶瓷纖維。本發(fā)明制備所得(1?x)BZT?xBCT?yBF陶瓷纖具有維致密度高、壓電性能高、電致應(yīng)變大、介損低、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，能極大拓展壓電纖維在能量采集、結(jié)構(gòu)驅(qū)動(dòng)、水聲換能、超聲以及無損探測等領(lǐng)域的應(yīng)用。

并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物作為自由基聚合反應(yīng)控制劑的應(yīng)用 970     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，公開了一種并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物作為自由基聚合反應(yīng)控制劑的應(yīng)用，該并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物其并環(huán)結(jié)構(gòu)由芳香環(huán)和含飽和碳六元環(huán)構(gòu)成。優(yōu)選的，并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物具有如C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8任意一項(xiàng)所示結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中的并環(huán)結(jié)構(gòu)化合物具有由芳香環(huán)和含飽和碳六元環(huán)構(gòu)成的并環(huán)結(jié)構(gòu)，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性；含飽和碳六元環(huán)中飽和碳C?H鍵的鍵解離能較低，容易發(fā)生氫原子轉(zhuǎn)移而阻聚大分子自由基，具有良好的阻聚效果。

海藻酸鈉纖維基扭轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)器的制備方法及其應(yīng)用 1042     

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本發(fā)明涉及功能材料領(lǐng)域，尤其涉及一種海藻酸鈉纖維基扭轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)器的制備方法及其應(yīng)用。本發(fā)明所設(shè)計(jì)的海藻酸鈉纖維基扭轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)器的制備方法，包括以下步驟：1)配制海藻酸鈉膠體紡絲液；2)配制氯化鈣凝固?。?)利用濕法紡絲工藝制備海藻酸鈉凝膠態(tài)纖維；4)海藻酸鈉凝膠態(tài)纖維加捻處理得到海藻酸鈉纖維基扭轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)器。該海藻酸鈉纖維基扭轉(zhuǎn)驅(qū)動(dòng)器可應(yīng)用于發(fā)電裝置、濕度控制起重機(jī)、晴雨自驅(qū)動(dòng)折疊窗簾以及可呼吸織物。

M相二氧化釩納米粉體的制備方法 1058     

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本申請(qǐng)涉及一種M相二氧化釩納米粉體的制備方法，屬于無機(jī)功能材料技術(shù)領(lǐng)域。一種M相二氧化釩納米粉體的制備方法，包括：向五價(jià)含釩化合物的水溶液中依次加入酸性試劑和肼鹽酸鹽水溶液，配制成混合溶液。將混合溶液與堿性試劑混合得到懸濁液。對(duì)懸濁液進(jìn)行固液分離得到固體產(chǎn)物，對(duì)固體產(chǎn)物的水溶液進(jìn)行水熱反應(yīng)。將固體產(chǎn)物的水溶液直接用水熱法可以得到M相二氧化釩納米粉體，不需要后續(xù)高溫退火處理，產(chǎn)物具有較純的物相，較好的結(jié)晶度，粉體粒徑小且粒徑分布均勻。本申請(qǐng)的水熱晶化過程沒有氣體產(chǎn)生，安全性好，對(duì)設(shè)備、反應(yīng)溫度和時(shí)間要求不高，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，且該制備方法具有操作簡便，成本低廉等特點(diǎn)。

基于Pt修飾的MoO₃納米線傳感器及其制作方法 978     

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本發(fā)明公開了一種基于Pt修飾的MoO₃納米線傳感器及其制作方法，屬于無機(jī)納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明采用水熱合成、自組裝技術(shù)、超長時(shí)間處理,使MoO₃納米線結(jié)晶度更好，使自組裝更易發(fā)生；然后采用化學(xué)還原的方式將Pt納米顆粒均勻地修飾在MoO₃納米線上，從而增強(qiáng)了MoO₃納米線對(duì)甲醛的高選擇性的超快響應(yīng)，可用于室溫下甲醛氣體的檢測，檢測靈敏度高，能夠探測濃度低至10ppm甲醛氣體，且對(duì)甲醛的響應(yīng)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同類型的甲醛傳感器，能夠?qū)崿F(xiàn)常溫下的超快響應(yīng)。

聚合物/鈣鈦礦復(fù)合材料的制備方法 864     

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本發(fā)明屬于功能材料制備領(lǐng)域，公開了一種聚合物/鈣鈦礦復(fù)合材料的制備方法，包括以下步驟：(1)按質(zhì)量百分比稱取以下原料：0.04％～10.00％的有機(jī)無機(jī)鉛鹵鈣鈦礦前驅(qū)體、82.00％～99.44％的有機(jī)單體、0.50％～5.00％的引發(fā)劑和0.02％～3.00％的有機(jī)配體；其中，有機(jī)單體為液態(tài)；(2)將步驟(1)稱取的鈣鈦礦前驅(qū)體、引發(fā)劑和有機(jī)配體加入到有機(jī)單體中，分散均勻后得到分散系；(3)引發(fā)聚合反應(yīng)，制得聚合物/鈣鈦礦復(fù)合材料。本發(fā)明通過對(duì)制備方法整體流程工藝設(shè)計(jì)進(jìn)行改進(jìn)，以有機(jī)無機(jī)鉛鹵鈣鈦礦前驅(qū)體、有機(jī)單體、引發(fā)劑和有機(jī)配體為原料，基于聚合誘導(dǎo)原位合成鈣鈦礦的原理，將鈣鈦礦的合成、聚合物的合成、鈣鈦礦與聚合物的復(fù)合三個(gè)步驟一次完成，制備方法簡便、環(huán)保。

具有倍頻功能的硫系玻璃陶瓷及其制備方法 939     

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本發(fā)明屬于非線性光功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種具有倍頻功能的硫系玻璃陶瓷及其制 備方法。一種具有倍頻功能的硫系玻璃陶瓷，其特征在于它的化學(xué)表達(dá)式為：(100％-x) GeS2·xGa2S3，其中，x表示Ga2S3所占摩爾％，且x＝20～35％(摩爾)，(100％-x)表示GeS2 所占摩爾％。該方法制備的玻璃陶瓷具有成本低、工作溫度上限較高、物化性能穩(wěn)定、耐水 性好、無毒環(huán)境友好的特點(diǎn)，具有寬的透過窗口和倍頻功能。

發(fā)光膽甾相液晶凝膠、制備方法及應(yīng)用 1283     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種發(fā)光膽甾相液晶凝膠、制備方法及應(yīng)用，該發(fā)光膽甾相液晶凝膠包括向列相液晶、手性劑、光響應(yīng)發(fā)光分子和凝膠因子；其中，所述手性劑誘導(dǎo)向列相液晶形成膽甾相液晶；所述凝膠因子通過π?π相互作用和氫鍵作用自組裝形成三維網(wǎng)絡(luò)，向列相液晶、手性劑和光響應(yīng)發(fā)光分子均勻分散在該三維網(wǎng)絡(luò)中；并且，由于所述光響應(yīng)發(fā)光分子的存在，當(dāng)發(fā)生光響應(yīng)時(shí)，所述發(fā)光膽甾相液晶凝膠的發(fā)光強(qiáng)度及顏色能夠發(fā)生改變。本發(fā)明通過對(duì)發(fā)光膽甾相液晶凝膠的細(xì)節(jié)組成、以及相應(yīng)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行改進(jìn)，得到的發(fā)光膽甾相液晶凝膠，在實(shí)現(xiàn)材料良好力學(xué)性能的同時(shí)，賦予材料兼具結(jié)構(gòu)色和熒光色的特性。

易回收、可反復(fù)擦寫的高分子信息材料、其制備和應(yīng)用 981     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。更具體地，涉及一種易回收、可反復(fù)擦寫的高分子信息材料、其制備和應(yīng)用。所述的高分子信息材料包含光響應(yīng)分子、聚(己二酸/對(duì)苯二甲酸丁二酯)、聚碳酸亞丙酯。所述的高分子信息材料具有光響應(yīng)性、熱響應(yīng)性。所述的高分子信息材料通過紫外光掩模方法寫入信息，通過加熱處理擦除信息；信息寫入與擦除可反復(fù)多次。所述的高分子信息材料制備過程簡單，信息寫入和擦除過程方便快捷，易回收再利用，并可生物降解。所述的高分子信息材料在醫(yī)療、餐飲、會(huì)展、零售、包裝等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景，克服了傳統(tǒng)圖文印刷塑料制作過程復(fù)雜、不可回收、不可重復(fù)利用、對(duì)環(huán)境污染大等問題。

催化劑組合物及其制備方法和在處理亞甲基藍(lán)工業(yè)廢水方面的應(yīng)用 1027     

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本發(fā)明涉及一種Li2Ni2Mo3O12催化劑組合物及其制備方法和在處理亞甲基藍(lán)工業(yè)廢水方面的應(yīng)用，屬于無機(jī)功能材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的Li2Ni2Mo3O12催化劑組合物是將鋰化合物、鎳鹽、鉬酸鹽和檸檬酸按摩爾比為1：1：1.5：7～20的比例依次加入水中，攪拌溶解，然后加入乙二醇，升溫到100℃～130℃，繼續(xù)攪拌形成凝膠，最后將凝膠在400℃～900℃下煅燒4～15小時(shí)制得。本發(fā)明的催化劑在常溫常壓，也無需光照射下即能高效催化雙氧水氧化分解工業(yè)廢水中的亞甲基藍(lán)染料，具有制備簡單快速，降解有機(jī)污染物速度快且效果顯著，處理成本低，不產(chǎn)生二次污染等優(yōu)點(diǎn)。另外，本發(fā)明的催化劑還可多次循環(huán)使用，本發(fā)明的Li2Ni2Mo3O12催化劑在第二、第三次循環(huán)使用中對(duì)工業(yè)廢水中亞甲基藍(lán)的降解率均超過90.0％。

可見光響應(yīng)型的太陽能電池 1107     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應(yīng)型的太陽能電池,包括依次疊放在透明玻璃之間的透明對(duì)電極、電解質(zhì)、染料敏化劑、半導(dǎo)體材料薄膜和透明導(dǎo)電玻璃,透明玻璃上設(shè)置有厚度為1-100ΜM的稀土蓄光材料薄膜層,稀土蓄光材料為含稀土的具有長余輝性能的氧化物、硫化物或硫氧化物。具有蓄光性能的稀土功能材料用在可見光響應(yīng)型的太陽能電池中,可以貯存部分的太陽光能量,夜里發(fā)出可見光,使太陽能電池在夜里吸收發(fā)出的其部分光得以繼續(xù)工作,同時(shí)蓄光材料發(fā)出的部分未被太陽能電池吸收的光也可以用來裝飾和照明。本發(fā)明可以充分吸收太陽光中的紫外光及可見光,提高太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率。若此類太陽能電池與玻璃聯(lián)合用在建筑或路燈上,可起到節(jié)能和裝飾作用。

基于二芳基乙烯的多重圖像存儲(chǔ)材料、其制備和應(yīng)用 660     

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本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域，更具體地，涉及一種基于二芳基乙烯的多重圖像存儲(chǔ)材料、其制備和應(yīng)用。該多重圖像存儲(chǔ)材料通過0.5～10重量份的二芳基乙烯類熒光分子、1～50重量份的液晶和/或納米粒子、0.1～5重量份的光引發(fā)劑以及1～70重量份的光聚合單體進(jìn)行選擇性光反應(yīng)得到；于該多重圖像存儲(chǔ)材料的同一空間位置，在日光下能夠呈現(xiàn)肉眼可見的全息圖案或二芳基乙烯熒光分子的異構(gòu)體圖案，在紫外光下能夠呈現(xiàn)熒光圖案，實(shí)現(xiàn)顯性防偽和隱性防偽的有機(jī)統(tǒng)一，有效提高防偽性能。

具有高阻尼性能的柔性壓電復(fù)合材料及其制備方法 696     

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本發(fā)明屬于壓電功能材料領(lǐng)域，公開了一種具有高阻尼性能的柔性壓電復(fù)合材料及其制備方法，該制備方法是：(1)制備壓電陶瓷粉體；(2)對(duì)壓電陶瓷粉體進(jìn)行模板冷凍鑄造，制備得到三維多孔結(jié)構(gòu)的壓電陶瓷；其中，模板冷凍鑄造所使用的模板為莰烯冷凍劑，模板冷凍鑄造所采用的凝固處理溫度為5℃～35℃；(3)將聚合物溶液覆蓋三維多孔結(jié)構(gòu)的壓電陶瓷，得到壓電復(fù)合陶瓷；(4)真空除氣后固化，即可得到柔性壓電復(fù)合材料。本發(fā)明通過對(duì)制備方法所采用的關(guān)鍵模塊冷凍劑進(jìn)行改進(jìn)，以莰烯作為冷凍劑可以在5℃～35℃下快速凝固，與現(xiàn)有技術(shù)通常需要昂貴的液氮低溫以快速固化的普通模板相比，大大簡化了制備工藝。

基于石墨和聚鹵代烴制備多孔碳雜化材料及其儲(chǔ)能應(yīng)用 1159     

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本發(fā)明提供基于石墨和聚鹵代烴制備多孔碳雜化材料及其儲(chǔ)能應(yīng)用，制備方法的特征在于：將聚鹵代烴、石墨材料、脫鹵試劑和溶劑混合均勻，在室溫經(jīng)過球磨反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)聚鹵代烴脫鹵轉(zhuǎn)化為多孔碳，并且輔助石墨剝離生成石墨烯、同時(shí)分散石墨烯片層；隨后在惰性氣氛下高溫活化、洗滌、干燥后得到多孔碳雜化材料。該多孔碳雜化材料不僅可以作為性能優(yōu)異的電極活性材料應(yīng)用于儲(chǔ)能領(lǐng)域，比如用于超級(jí)電容或金屬離子電池中；還可以作為相應(yīng)功能材料應(yīng)用于催化、吸附等多個(gè)領(lǐng)域；從而有效緩解聚鹵代烴帶來的環(huán)境污染，提高白色污染物的附加值。

多功能便攜式保溫飯盒 773     

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一種多功能便攜式保溫飯盒,包括:三層為不同功能材料制成的,第一層為抗菌、阻燃、去污、防油無紡布層(1),第二層為隔熱性、低透水性、防震動(dòng)、緩沖的PVC保溫材料層(2),內(nèi)層為低透水性、防油、去污的PVC保溫材料層(3)。其優(yōu)點(diǎn)是:保溫時(shí)間長,防串味、防滲漏,體積適中,攜帶方便,特別適合于學(xué)生使用。

PEDOT:PSS薄膜及其制備方法與應(yīng)用 678     

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本發(fā)明屬于導(dǎo)電高分子功能材料領(lǐng)域，更具體地，涉及一種PEDOT:PSS薄膜及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明制備方法包括以下步驟：(1)在經(jīng)過表面處理的基底上涂抹PEDOT:PSS水溶液，加熱固化形成PEDOT:PSS薄膜；(2)使用酸浸泡處理PEDOT:PSS薄膜，使PEDOT:PSS薄膜從基底上脫落，然后將薄膜轉(zhuǎn)移至展開溶劑中；(3)向展開溶劑中滴加功能助劑，推動(dòng)PEDOT:PSS薄膜在展開溶劑表面展開，所述功能助劑溶于展開溶劑且表面張力小于展開溶劑；(4)將承印物壓至水面展開的PEDOT:PSS薄膜上，緩慢抬起承印物，并用氮?dú)飧稍?。本發(fā)明制備的可水轉(zhuǎn)印的PEDOT:PSS薄膜印刷光電器件，相比傳統(tǒng)的印章轉(zhuǎn)印技術(shù)操作窗口大、對(duì)表面粘附力要求低，并且可以將PEDOT:PSS薄膜轉(zhuǎn)印至凹凸不平的異形表面，應(yīng)用前景廣闊。

低溫下制備六方相BMN薄膜/粉體的方法 916     

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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一種低溫下制備六方相BMN薄膜/粉體的方法。所述方法包括：制備過氧?Nb?檸檬酸溶液；采用水溶液凝膠法制備BMN前驅(qū)體溶液；將BMN前驅(qū)體液煅燒后制備得到六方相BMN粉體；或?qū)MN前驅(qū)體液采用旋涂法制備得到六方相BMN薄膜。本發(fā)明采用成本低、易制備、無污染的水溶液凝膠法來制備BMN薄膜/粉體，在600℃下煅燒得到六方相的BMN粉體，在650℃下退火得到六方相的BMN薄膜，極大地降低了退火溫度，實(shí)現(xiàn)了低溫下制備六方相的BMN粉體/薄膜。