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本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體涉及一種可直接印刷的圖像記錄材料、制備方法及應(yīng)用,該圖像記錄材料包括25~78.8份的可光聚合單體、0.2~5份的光引發(fā)劑、20~70份的惰性組分以及0.05~2份的熱阻聚劑,初始粘度為200~800mPa·s,可光聚合單體包括硫醇單體和烯烴單體,至少有一個(gè)為以籠型聚倍半硅氧烷為硅核的硅基單體。通過(guò)在可光聚合單體中引入POSS基硫醇單體或烯烴單體,協(xié)同其他材料組分,使得該記錄材料的初始粘度為200~800mPa·s,同時(shí)利用POSS基可光聚合單體的低導(dǎo)熱特性,確保了圖像存儲(chǔ)質(zhì)量,實(shí)現(xiàn)了圖像記錄材料的連續(xù)化工業(yè)生產(chǎn),并大幅降低工藝成本、提高了生產(chǎn)效率。
本發(fā)明提出了一種低溫制備c軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜的方法。該方法是將鈦的氟化物或/和氟鈦酸鹽溶解在純水中,然后加入硼酸作為氟離子捕獲劑,配成處理溶液,處理溶液的pH值為1.0~2.3,把不銹鋼基片垂直浸入到上述處理溶液中,密封后放入溫度為40~80℃的烘箱中保溫處理5~24小時(shí),取出不銹鋼基片并用蒸餾水或去離子水沖洗,在<100℃干燥,即得到c軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜。本方法所獲得的c軸擇優(yōu)取向二氧化鈦薄膜除了可用作光電子功能材料、建筑和裝飾裝修材料之外,還可用于污水處理、室內(nèi)外空氣凈化及殺菌;同時(shí)制備方法簡(jiǎn)單,具有工業(yè)化生產(chǎn)的前景。
本發(fā)明屬于重金屬離子檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種用于水體中重金屬離子檢測(cè)的化學(xué)修飾電極陣列傳感器,其特征在于,該傳感器包括一個(gè)對(duì)電極、一個(gè)參比電極和若干個(gè)工作電極,其中,在若干個(gè)工作電極形成的工作電極陣列上,不同工作電極修飾有不同的電極修飾材料,對(duì)電極、參比電極與任意一個(gè)工作電極之間均能夠構(gòu)成三電極體系;通過(guò)不同電極修飾材料對(duì)重金屬離子選擇性能夠?qū)崿F(xiàn)傳感器對(duì)多種重金屬離子的同時(shí)檢測(cè)。本發(fā)明通過(guò)對(duì)傳感器關(guān)鍵組件的結(jié)構(gòu)及其設(shè)置方式等進(jìn)行改進(jìn),設(shè)置多個(gè)工作電極,并在不同工作電極上修飾不同的功能材料,得到化學(xué)修飾陣列電極,可以同時(shí)監(jiān)測(cè)水體中多種重金屬離子,并具有較好的檢測(cè)精度。
本發(fā)明公開(kāi)一種吸聲多級(jí)孔分布的PI氣凝膠及其制備方法,屬于聚酰亞胺氣凝膠制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用二酐、二胺、硅烷偶聯(lián)劑在有機(jī)溶劑中合成封端的聚酰胺酸溶液,將得到的聚酰胺酸化學(xué)亞胺化的同時(shí)與鹽模板復(fù)合,將得到的復(fù)合凝膠通過(guò)“犧牲模板”的方法形成多級(jí)孔濕凝膠,經(jīng)過(guò)置換、CO2超臨界干燥得到多級(jí)孔分布的PI氣凝膠。該聚酰亞胺氣凝膠具有質(zhì)量小,強(qiáng)度高,導(dǎo)熱系數(shù)低,中低頻吸聲性能好等特點(diǎn),使用的造孔劑廉價(jià)易得且綠色環(huán)保,制備過(guò)程簡(jiǎn)單易操作,在隔熱、吸聲多功能材料領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于新型復(fù)合功能材料領(lǐng)域,并公開(kāi)了一種金屬有機(jī)骨架/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料及其制備方法,該方法包括將離子液體溶解到金屬鹽溶液中,充分?jǐn)嚢璜@得金屬鹽?離子液體溶液;將石墨烯氣凝膠置于金屬鹽?離子液體溶液中并靜置一段時(shí)間獲得固液混合物;將堿性配體鹽溶液加入固液混合物中并充分?jǐn)嚢?,然后通過(guò)離心獲得下層的沉淀;將沉淀加入溶劑中充分?jǐn)嚢璨㈧o置一段時(shí)間,然后過(guò)濾得到固體產(chǎn)物,加熱干燥獲得所述金屬有機(jī)骨架/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料。本發(fā)明通過(guò)添加離子液體促進(jìn)金屬有機(jī)骨架的成核和生長(zhǎng);并通過(guò)堿性配體鹽溶液提供配體,有利于有機(jī)配體和金屬鹽充分接觸和反應(yīng);同時(shí)實(shí)現(xiàn)了金屬有機(jī)骨架在復(fù)合材料中負(fù)載量的調(diào)節(jié)。
本發(fā)明屬于納米功能材料領(lǐng)域,公開(kāi)了一種離子液體共價(jià)鍵合固載MXene的方法及其產(chǎn)物。將含有?OH,?F,?O端基的MXene材料加入含有不飽和雙鍵的離子液體單體溶液,將離子液體通過(guò)電離輻射技術(shù)共價(jià)鍵合固載到MXene材料表面,經(jīng)過(guò)洗滌和離心制得一系列含有不同結(jié)構(gòu)離子液體共價(jià)鍵合固載MXene材料。本發(fā)明涉及的制備方法在常溫下即可反應(yīng),無(wú)需催化劑、反應(yīng)快、易控制、能耗低。用本方法解決了MXene納米片堆積的問(wèn)題,豐富MXene納米片的活性位點(diǎn)種類(lèi)或增加其化學(xué)有效活性面積。合成的MXene復(fù)合材料,維持了MXene材料的納米結(jié)構(gòu),同時(shí)具有MXene和離子液體的優(yōu)點(diǎn),在能量存儲(chǔ)、催化、傳感和吸附方面具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于無(wú)機(jī)功能材料的合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種堿活化多孔碳的制備方法及其在吸附液體石蠟中甲苯中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)采用生物質(zhì)木質(zhì)素磺酸鈉為碳源,混合硬模板氯化鈉預(yù)碳化后,加入活化劑氫氧化鈉并在碳化后得到木質(zhì)素磺酸鈉基堿活化的多孔碳吸附劑,控制不同的堿碳比而獲得一系列的多孔碳材料。本發(fā)明提供的合成方法簡(jiǎn)單、低成本、可控性強(qiáng)和條件溫和,同時(shí)通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)制備得到的堿活化多孔碳在吸附液體石蠟中甲苯中具有較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)了一種現(xiàn)場(chǎng)勘查信息收集系統(tǒng)及現(xiàn)場(chǎng)勘查管理系統(tǒng),所述現(xiàn)場(chǎng)勘查管理系統(tǒng)包括智能終端、通訊模塊和管理系統(tǒng)服務(wù)器,智能終端和管理系統(tǒng)服務(wù)器通過(guò)通訊模塊進(jìn)行通信;智能終端包括管理員終端、組員終端和組長(zhǎng)終端。本發(fā)明系統(tǒng)具有案件管理功能、材料管理功能、開(kāi)放多種系統(tǒng)接口功能、數(shù)據(jù)分析功能、案件督辦功能、經(jīng)驗(yàn)反饋功能。本發(fā)明將信息化技術(shù)引入到刑事犯罪現(xiàn)場(chǎng)的勘査中,為刑偵人員提供一套信息化的輔助手段,可協(xié)助刑偵人員偵破刑事案件,提高刑偵人員的工作效率。
本發(fā)明屬于功能材料制備領(lǐng)域,更具體地,涉及一種利用皮秒激光制備油水分離膜的方法。該方法首先將潔凈的聚四氟乙烯薄膜使用皮秒激光,在較低的激光能量密度下進(jìn)行粗化,使其成為一個(gè)水粘附力極低的超疏水表面和對(duì)油具有良好潤(rùn)濕性的超油表面;然后使用較高的激光能量密度對(duì)粗化后的聚四氟乙烯薄膜進(jìn)行打孔,通過(guò)對(duì)孔徑的大小和間距進(jìn)行精密設(shè)計(jì),即可實(shí)現(xiàn)對(duì)油水分離流通量大小的有效調(diào)控。本發(fā)明具有方法簡(jiǎn)單、效率高、環(huán)境友好、成本低,易于實(shí)現(xiàn)大面積制備,且所制備油水分離膜的流通量可控等優(yōu)點(diǎn),具有較好的潛在工業(yè)應(yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域,具體公開(kāi)了一種炭黑?碳纖維復(fù)合吸波泡沫混凝土及其制備方法。本發(fā)明的混凝土由吸波材料與物理發(fā)泡劑拌合制成濕密度為(900±90)g/cm3漿體,再進(jìn)一步養(yǎng)護(hù)所得;所述吸波材料由以下原料制成:灰體、外加劑和水;其中灰體由水泥、硅灰與納米炭黑組成;外加劑由甲基纖維素、聚羧酸減水劑和碳纖維組成;所述吸波材料各組分含量均以重量計(jì):水泥占灰體96wt%,硅灰占灰體3wt%,納米炭黑占灰體1wt%;甲基纖維素占灰體0.3wt%,聚羧酸減水劑占灰體1.0wt%,碳纖維占灰體0.25wt%~1.5wt%,水灰比為0.5。本發(fā)明選用納米炭黑與碳纖維材料混摻制備泡沫混凝土,在降低自重的同時(shí),有效解決了材料與自由空間的阻抗匹配問(wèn)題,增加電磁波入射可能性。
本發(fā)明涉及一種超疏水細(xì)菌纖維素及其綠色制備方法與應(yīng)用,屬于超疏水功能材料領(lǐng)域。將細(xì)菌纖維素水凝膠置于水中溶脹,再浸泡在無(wú)水乙醇中,使所述細(xì)菌纖維素水凝膠中的水分被無(wú)水乙醇替換,得到無(wú)水乙醇相的細(xì)菌纖維素凝膠;將二氧化硅納米顆粒分散在無(wú)水乙醇中,得到超疏水分散液;將無(wú)水乙醇相的細(xì)菌纖維素凝膠加入到所述超疏水分散液中,使二氧化硅納米顆粒與細(xì)菌纖維素上的羥基形成氫鍵,即得到超疏水細(xì)菌纖維素。本發(fā)明制備的超疏水細(xì)菌纖維素表現(xiàn)出優(yōu)異的超疏水性能,以及抗酸堿鹽等液體腐蝕的性能;浸泡超過(guò)半年依舊表現(xiàn)出優(yōu)異的超疏水性能。
本發(fā)明屬于多功能材料技術(shù)領(lǐng)域,公開(kāi)了一種快速拆裝輪轂蓋及其制備方法,所述快速拆裝輪轂蓋的制備方法包括:制備塑料基材材輪轂蓋,制備金屬支架,安裝輪轂蓋。本發(fā)明制備的快速拆裝輪轂蓋具有重量輕、成型簡(jiǎn)單、成本低、效率高等優(yōu)點(diǎn);且具有拆裝方便的特點(diǎn),輪轂蓋與支架間通過(guò)卡扣連接,具有拆裝漸變,方便輪轂檢修功能;本發(fā)明制備的快速拆裝輪轂蓋及支架可根據(jù)輪轂大小的不同,制備相應(yīng)大小的支架和輪轂蓋,總體上具有安裝使用便捷,重量輕及環(huán)境性能優(yōu)越的特點(diǎn)。
本發(fā)明提供了一種用于有機(jī)半導(dǎo)體材料的α?無(wú)取代或α?氟取代的噻吩稠合苯并三氮唑衍生物及其在兩側(cè)橋連噻吩后與不同給體形成的聚合物,屬于有機(jī)高分子和光電功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的α?無(wú)取代或氟取代的噻吩稠合苯并三氮唑衍生物受體單元具有較強(qiáng)的拉電子能力,其與不同給體單元所形成的D?A型聚合物具有中等偏寬的帶隙(1.60?2.00ev),與很多窄帶隙的小分子受體材料或聚合物受體材料具有很好的光譜互補(bǔ),是一種優(yōu)良的有機(jī)異質(zhì)結(jié)太陽(yáng)能電池的給體材料。本發(fā)明提供的聚合物在400?700nm范圍內(nèi)有很強(qiáng)的吸收性能,并且通過(guò)改變X和Ar等可以很方便地調(diào)節(jié)聚合物的吸收光譜、帶隙以及電荷傳輸?shù)裙怆娦阅?,在相?yīng)領(lǐng)域具有良好好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種光響應(yīng)膽甾相液晶凝膠、其制備方法及應(yīng)用。該光響應(yīng)膽甾相液晶凝膠包括向列相液晶、手性劑和光響應(yīng)發(fā)光凝膠因子氰基二苯乙烯類(lèi)衍生物;所述凝膠因子通過(guò)自組裝形成三維網(wǎng)絡(luò),向列相液晶和手性劑均勻分散在空間網(wǎng)絡(luò)中。該液晶凝膠在特定波長(zhǎng)光輻照下能夠發(fā)生可逆的凝膠?溶膠相轉(zhuǎn)變,凝膠發(fā)光強(qiáng)度及顏色發(fā)生改變。本發(fā)明提供的膽甾相液晶凝膠材料,制備方法簡(jiǎn)單,穩(wěn)定性好,可儲(chǔ)存雙色圖案,在信息存儲(chǔ)、發(fā)光顯示和高端防偽等領(lǐng)域應(yīng)用廣闊。
本發(fā)明提供了一種非取代喹啉橋連共價(jià)有機(jī)框架的制備方法及產(chǎn)品,屬于有機(jī)合成與功能材料技術(shù)領(lǐng)域,首先,在第一容器中依次加入氨基砌塊、醛基砌塊、溶劑以及乙酸,然后將第一容器置于液氮中冷凍,真空脫氣后封管;接著,將第一容器進(jìn)行加熱,得到亞胺鍵橋連的COFs;然后,將所得的亞胺鍵橋連的COFs、碳酸亞乙烯酯、銠催化劑以及異丙醇加入到第二容器中,經(jīng)液氮冷凍、真空脫氣后密封第二容器;最后,將第二容器轉(zhuǎn)移到油浴中,熱處理后得到非取代喹啉橋連的COFs。本發(fā)明方法制備獲得產(chǎn)品穩(wěn)定性高,能耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和氧化還原環(huán)境,本發(fā)明制備方法具有普適性和高效率的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于聚合物功能材料領(lǐng)域,具體地涉及一種響應(yīng)性、可自修復(fù)、顯示無(wú)角度依賴(lài)光子晶體彈性體膜、其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的響應(yīng)性光子晶體彈性體膜材料,包括交聯(lián)聚合物基體材料、改性納米粒子和吸光納米材料;所述交聯(lián)聚合物、改性納米粒子與吸光納米材料的摩爾比為(1~200):100:(0~5);所述改性納米粒子和吸光納米材料以短程有序的結(jié)構(gòu)排列分散在所述交聯(lián)聚合物基體材料中,該光子晶體彈性體膜材料的顏色不隨觀察角度變化,在發(fā)生機(jī)械損傷能夠自動(dòng)修復(fù),在拉伸過(guò)程中具有彈性。
本發(fā)明公開(kāi)了一種具有硬磁性納米纖維氣凝膠材料的制備方法,屬于納米纖維功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明的制備方法包括:1)退磁性復(fù)合顆粒的制備;2)將退磁性復(fù)合材料與醋酸丁酸纖維素共混熔融擠出、萃取制備復(fù)合納米纖維;3)將復(fù)合納米纖維經(jīng)溶劑分散并與粘合劑混合,再冷凍、干燥,制備復(fù)合納米纖維氣凝膠;4)復(fù)合納米纖維氣凝膠充磁處理。本發(fā)明的制備工藝簡(jiǎn)單,無(wú)污染,適合工業(yè)化生產(chǎn),制備的硬磁氣凝膠具備超順磁性和較高強(qiáng)度的優(yōu)點(diǎn),更具備了高比表面積,高孔隙率,低熱導(dǎo)率等特點(diǎn),可廣泛應(yīng)用于空氣過(guò)濾,電磁屏蔽,能量吸收等領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種熒光抗菌碳點(diǎn)、其制備方法和應(yīng)用。通過(guò)特別選用殼聚糖季銨鹽或殼聚糖作為碳源來(lái)加熱制備碳點(diǎn),一步即可合成得到能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行成像和殺滅的藍(lán)色發(fā)光碳點(diǎn),制備方法簡(jiǎn)單。所制備的功能性碳點(diǎn)抗菌活性高、且具有良好的水分散性、低成本、低細(xì)胞毒性和溶血性。
一種反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS?SiO2復(fù)合材料及其制備方法,涉及功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS?SiO2復(fù)合材料的制備方法是:將乙醇、正硅酸乙酯、氨水混合攪拌,得到混合液,將具有碳碳雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑水解處理后加入到混合液中攪拌反應(yīng),隨后離心、醇洗、水洗、干燥,得到改性SiO2粒子;將改性SiO2粒子分散于苯乙烯后加入交聯(lián)劑,混合加熱,隨后滴入含有過(guò)硫酸鉀和硫酸鉀的水溶液攪拌均勻得到高內(nèi)相乳液,保溫反應(yīng)36?54h。該制備方法能夠制備得到吸附性能強(qiáng)的復(fù)合材料。此外本發(fā)明還涉及上述制備方法制備得到的反應(yīng)性硅烷共聚改性多孔PS?SiO2復(fù)合材料,其具有吸附性能好的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明提出了一種基于鹵化鉛的阻變存儲(chǔ)器及其制備方法,其具體結(jié)構(gòu)為三明治結(jié)構(gòu),F(xiàn)TO、ITO、ZTO作為基片和底電極,鹵化鉛薄膜作為阻變層,Pt、Au、W作為頂電極。本發(fā)明采用了一種新型的阻變功能材料鹵化鉛,它具有成分簡(jiǎn)單、易于成膜、在空氣中化學(xué)性能穩(wěn)定的特點(diǎn)。以鹵化鉛作為阻變層制備的阻變存儲(chǔ)器單元,具有高低阻態(tài)比值窗口大、電學(xué)性能穩(wěn)定、制備工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、安全可靠,同時(shí)無(wú)環(huán)境污染的特點(diǎn),它的存儲(chǔ)窗口值達(dá)到了103以上。具有良好的循環(huán)耐受性,在多次重復(fù)擦寫(xiě)之后仍然具有良好的阻變性能。本發(fā)明具有較好的發(fā)展?jié)摿蛻?yīng)用價(jià)值。
本發(fā)明公開(kāi)了一種基于芴代苯丙氨酸凝膠因子的稀土超分子金屬凝膠,屬于功能材料領(lǐng)域。本發(fā)明采用有機(jī)溶劑溶解芴代苯丙氨酸后與稀土離子配位,在芴代氨基酸的π?π相互作用和氫鍵相互作用下自組裝形成稀土超分子凝膠,所形成的凝膠具有稀土特有的熒光特性,發(fā)光強(qiáng)度好,熒光效率高。所發(fā)明的稀土超分子凝膠具有良好的耐熱性,在30℃~100℃條件下仍能保持凝膠態(tài),且保持熒光強(qiáng)度不變,且熒光強(qiáng)度對(duì)酸堿具有良好的可逆的響應(yīng)性,多次循環(huán),熒光強(qiáng)度保持不變。所發(fā)明的稀土超分子凝膠制備過(guò)程簡(jiǎn)單快速,無(wú)需加熱處理,凝膠因子易得且生物相容性好。該材料拓展了稀土超分子凝膠在高端防偽、傳感器以及生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用。
本實(shí)用新型涉及一種溫控分體多功能保健床墊,包括具有碳纖維材料的溫控發(fā)熱母床墊和至少一個(gè)帶有保健功能材料的子床墊組合而成。其特征在于;所述子床墊以可拆分方式結(jié)合在母床墊的上表面。子床墊按功能分為玉石、保健石、磁性纖維材料、遠(yuǎn)紅外布、負(fù)離子布、竹炭布、天然大麻布、天然藤席、牛皮涼席等多種帶有保健功能的材料組成。床墊使用者可根據(jù)自身的健康狀況和不同季節(jié)任意選擇一種或多種不同功能的子床墊與母床墊自由組合,從而達(dá)到養(yǎng)生保健、強(qiáng)身健體的目的。
本發(fā)明公開(kāi)了一種復(fù)合多芯光纖的智能纖維板及其制備方法,智能纖維板包括纖維板層和多芯光纖傳感器,纖維板層是以纖維束為增強(qiáng)材料,以環(huán)氧樹(shù)脂為基體制成的板狀構(gòu)件,多芯光纖傳感器包括多芯光纖和分別與每根光纖相連的解調(diào)儀,多芯光纖沿碳纖維絲的長(zhǎng)度方向布置智能纖維板的半高處,首先采用相位掩模法在多芯光纖上刻制多段光柵;然后將多芯光纖與碳纖維絲混編成復(fù)合纖維束,標(biāo)出光柵沿纖維方向的位置;之后將復(fù)合碳纖維與普通碳纖維絲一起編織,利用環(huán)氧樹(shù)脂固化成碳纖維板。本發(fā)明將新型功能材料七芯光纖和加固材料碳纖維板有機(jī)結(jié)合起來(lái),實(shí)現(xiàn)了工程加固與結(jié)構(gòu)健康監(jiān)測(cè)的雙重功能;制作方法簡(jiǎn)單可靠,提高了傳感器的成活率和準(zhǔn)確度。
本發(fā)明涉及一種基于Pt修飾的SnO2納米棒傳感器及其制作方法和應(yīng)用,屬于無(wú)機(jī)納米功能材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明采用了水熱合成、自組裝技術(shù)、超長(zhǎng)時(shí)間處理,使納米棒結(jié)晶度更好、有更高的長(zhǎng)徑比,使自組裝更易發(fā)生。然后采用紫外光還原的方式將Pt納米顆粒均勻地修飾在SnO2納米棒上,從而增強(qiáng)了SnO2納米棒對(duì)氫氣的高靈敏的快速響應(yīng),用這種方式組裝的傳感器件室溫下能在氫氣含量較低的環(huán)境中發(fā)生較為明顯的電阻值變化,從而得到一種常溫下快速測(cè)定氫氣濃度的傳感器。
本發(fā)明公開(kāi)了一種錳鐵磁性氨基氧化石墨烯復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合材料包括主要由MnFe2O4納米粒子、包覆在MnFe2O4粒子表面的硅材料及硅材料經(jīng)氨基改性后接枝的氧化石墨烯片層構(gòu)成的三維結(jié)構(gòu),其中,該硅材料包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、γ?氨丙基三甲氧基硅烷、3?氨丙基三乙氧基硅烷或N?甲基?3?氨丙基三甲氧基硅烷中任一種。該復(fù)合材料對(duì)鉛離子和鎘離子具備專(zhuān)一識(shí)別機(jī)理,對(duì)于環(huán)境樣品中重金屬離子的分離分析都具有重要應(yīng)用價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義。
本發(fā)明屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域,更具體地,涉及一種可多次使用也可再生的標(biāo)簽、其制備和使用方法。其包括二炔類(lèi)光響應(yīng)性分子和高分子基材,所述標(biāo)簽具有光響應(yīng)性和熱響應(yīng)性,使用時(shí),該標(biāo)簽通過(guò)光掩模方法寫(xiě)入標(biāo)簽信息;對(duì)所述標(biāo)簽先進(jìn)行無(wú)掩膜光輻照處理,再進(jìn)行熱處理,所述標(biāo)簽信息被擦除;被擦除標(biāo)簽信息的標(biāo)簽再次通過(guò)光掩膜方法重新寫(xiě)入新的標(biāo)簽信息,所述新的標(biāo)簽信息經(jīng)熱處理再次被擦除,實(shí)現(xiàn)該標(biāo)簽的多次使用。所述的可回收標(biāo)簽無(wú)需油墨和紙張,制備簡(jiǎn)單,使用便捷,易回收利用,環(huán)境友好,克服了傳統(tǒng)印刷類(lèi)標(biāo)簽生產(chǎn)工藝復(fù)雜、不可回收、環(huán)境污染等問(wèn)題。
本發(fā)明提供了一類(lèi)噻吩稠合苯并雜環(huán)衍生物,包括噻吩稠合喹喔啉衍生物和噻吩稠合苯并三氮唑衍生物,及其兩側(cè)橋連噻吩后與給體共聚合成的有機(jī)聚合物。本發(fā)明的新型受體所形成的聚合物均具有良好的溶解性以及具有好的熱穩(wěn)定性,幾乎覆蓋了整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)的吸收,并且通過(guò)改變X和R可以很方便的調(diào)節(jié)聚合物的吸收光譜、帶隙以及電荷傳輸?shù)裙怆娦阅?,是一?lèi)優(yōu)良的光電功能材料,可應(yīng)用于有機(jī)半導(dǎo)體光電領(lǐng)域如有機(jī)太陽(yáng)能電池及場(chǎng)效應(yīng)晶體管領(lǐng)域。
本發(fā)明屬于高分子功能材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種美容仿生聚合物膜及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明制備方法包括以下步驟:(1)依次加入第一聚二甲基硅氧烷PDMS1、第二聚二甲基硅氧烷PDMS2、美容活性成分、微凝膠和乳化劑混合均勻,隨后加入催化劑獲得均勻乳液狀前驅(qū)體;(2)將前驅(qū)體加入成膜助劑后轉(zhuǎn)移到膜具中,抽真空,室溫放置24?30h,即可獲得美容仿生聚合物膜。本發(fā)明通過(guò)含有Si?H鍵的聚二甲基硅氧烷和含有C=C的聚二甲基硅氧烷,在催化劑作用下發(fā)生硅氫化加成反應(yīng),使其更加接近年輕皮膚的特性,提高聚合物膜的仿生性和美容性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種氧化石墨烯基鉛離子印跡復(fù)合材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于功能材料技術(shù)領(lǐng)域。它包括采用有機(jī)硅試劑對(duì)氧化石墨烯進(jìn)行改性得改性后氧化石墨烯,取鉛離子印跡復(fù)合在改性后氧化石墨烯表面即制得氧化石墨烯基鉛離子印跡復(fù)合材料。該制備方法制備的鉛離子印跡復(fù)合材料對(duì)鉛離子具備高選擇性,同時(shí),重復(fù)利用多次后也未見(jiàn)明顯衰減,具備良好的再生回收性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種光磁雙重響應(yīng)的Janus粒子、制備和應(yīng)用與形貌調(diào)控方法,屬于聚合物功能材料領(lǐng)域。制備方法包括制備光響應(yīng)聚合物微球、半屏蔽法固定光響應(yīng)聚合物微球、光響應(yīng)聚合物微球裸露表面沉積鐵磁性材料以及Janus粒子的洗脫和分離。所述Janus粒子能夠在外加磁場(chǎng)的作用下規(guī)整取向,在偏振光輻射下發(fā)生形貌變化,可通過(guò)調(diào)控磁場(chǎng)、偏振光方向、偏振光輻射時(shí)間及偏振光輻射次數(shù)來(lái)制備形貌各異的Janus粒子。本發(fā)明的制備方法操作簡(jiǎn)單、成本低廉、可重復(fù)性強(qiáng)、適用于不同尺寸的粒子,并且便于大批量大規(guī)模制備。所得光磁雙重響應(yīng)的Janus粒子在磁共振顯影、磁熱療或制備藥物靶向載體方面的應(yīng)用。
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