本發(fā)明屬于聚合物基納米復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種原位還原法所制備的納米氧化鋅—聚酰胺復(fù)合材料。該復(fù)合材料制備方法具體包括原料混合、升溫聚合及還原、二次升溫及抽真空等步驟。本發(fā)明所提供的納米氧化鋅—聚酰胺復(fù)合材料,其制備方法較為簡(jiǎn)便,且由于較好的解決了填料的團(tuán)聚問(wèn)題,使得納米氧化鋅可以在聚酰胺基體中分散的較為均勻,因而可以賦予聚酰胺材料新的或較好的提高其現(xiàn)有性能,例如可以增強(qiáng)其摩擦力學(xué)性能、抗紫外線、抗老化性能等,因而具有較好的推廣應(yīng)用價(jià)值和工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用前景。
本發(fā)明公開(kāi)的原位自生Al2O3顆粒增強(qiáng)鉬基復(fù)合材料及其制備方法,其原位自生 Al2O3顆粒增強(qiáng)的鉬基復(fù)合材料由鋁粉和氧化鉬粉制備而成,其中,鋁粉的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 為0.5%-2.5%。制備的復(fù)合材料組織為鉬基體和體積分?jǐn)?shù)為5%-15%Al2O3,Al2O3在 鉬基體中均勻分布。制備方法:(1)將鋁粉和氧化鉬混合均勻得到混合粉體;(2) 混合粉體經(jīng)氮?dú)獗Wo(hù)在真空燒結(jié)爐內(nèi)530℃-550℃下保溫3h還原;(3)在500℃-550℃ 氫氣還原4h,920℃-950℃氫氣還原7h;(4)在180-220MPa壓力下冷等靜壓,保壓 8-10分鐘壓制成坯料;(5)在真空燒結(jié)爐內(nèi)1600-2000℃,16-18h燒結(jié)燒結(jié)。本發(fā)明 采用Al2O3顆粒來(lái)增強(qiáng)鉬基復(fù)合材料,再結(jié)晶溫度達(dá)1500℃以上,高溫強(qiáng)度和硬度 比TZM鉬合金提高50%以上,高溫耐磨性為TZM鉬合金的2-4倍。在高溫抗磨領(lǐng) 域具有廣闊的應(yīng)用前景。
本發(fā)明提供一種互鎖式雙向格柵結(jié)構(gòu)增強(qiáng)泡沫夾芯復(fù)合材料制備方法,本發(fā)明通過(guò)復(fù)合材料互鎖式裝配和二次成型,首次實(shí)現(xiàn)了雙向格柵結(jié)構(gòu)增強(qiáng)泡沫夾芯復(fù)合材料高質(zhì)量高效率低成本低風(fēng)險(xiǎn)制備;通過(guò)先裝配復(fù)合材料格柵結(jié)構(gòu)再填充泡沫、鋪敷上下面板,然后采用成型工藝整體成型,輕松實(shí)現(xiàn)工藝放大、顯著降低工藝風(fēng)險(xiǎn);無(wú)需借助任何輔助工裝,實(shí)現(xiàn)復(fù)合格柵結(jié)構(gòu)精確裝配和泡沫填充,從根本上解決了泡沫夾芯復(fù)合材料成型過(guò)程中夾層預(yù)成型體尺寸難以精確控制以及產(chǎn)品整體穩(wěn)定性、質(zhì)量均一性等問(wèn)題;整個(gè)工藝流程簡(jiǎn)單,互鎖式裝配精度高,顯著提高了預(yù)成型體制備效率和線型精度,進(jìn)而大大提高了大尺寸格柵結(jié)構(gòu)增強(qiáng)泡沫夾芯復(fù)合材料成型效率和成型質(zhì)量。
本發(fā)明屬于鋁基復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種汽車用雙尺度混雜顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料及其制備方法。該鋁基復(fù)合材料由以下體積百分比的原料制成:納米碳化硅顆粒1~5%、微米碳化硅顆粒13%~28%,余量是微米鋁硅鎂合金粉末;所述鋁基復(fù)合材料包括鋁基體和分布在鋁基體中的增強(qiáng)顆粒,所述增強(qiáng)顆粒包括微米SiC顆粒、微米Si顆粒和納米SiC顆粒,其中微米SiC顆粒和微米Si顆粒分布在晶粒內(nèi)和晶界處,納米SiC顆粒彌散分布在晶粒內(nèi)。本發(fā)明的汽車用雙尺度混雜顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料,形成雙尺度復(fù)相混雜顆粒增強(qiáng)結(jié)構(gòu),雙尺度混雜顆粒的協(xié)同作用提高了鋁基復(fù)合材料的強(qiáng)度、硬度、塑韌性及其耐磨性,可廣泛應(yīng)用于汽車用輕質(zhì)耐磨件。
本文公布了一種橋墩檢修平臺(tái)的復(fù)合材料支架,復(fù)合材料支架通過(guò)連接件固定在橋墩上,包括為一體件的支撐部和立柱部,所述支撐部和立柱部的材料為玻璃纖維增強(qiáng)樹(shù)脂,所述支撐部的一端與所述立柱部連接并與所述立柱部垂直設(shè)置,所述支撐部的另一端通過(guò)所述連接件與橋梁固定。本文涉及軌道交通領(lǐng)域,提供了一種橋墩檢修平臺(tái)的復(fù)合材料支架,有效地解決目前檢修平臺(tái)維修重量大、安裝困難、易銹蝕和維修頻繁的問(wèn)題,采用復(fù)合材料支架,其重量輕,具有更好的耐水性能、抗老化性能和耐腐蝕性能,也更加便于安裝。
一種銅鋁復(fù)合材料的生產(chǎn)工藝,首先將回收鋁材在590?610℃的熔煉爐中保溫一段時(shí)間后,再加溫至660?665℃,使回收鋁材悶化而形成鋁液,鋁液經(jīng)靜置、除氣、過(guò)濾后流入復(fù)合區(qū);銅帶在導(dǎo)輥的作用下進(jìn)入復(fù)合區(qū)與鋁液接觸,利用鋁液的溫度,在0.6?1秒的時(shí)間內(nèi)使銅帶的表面產(chǎn)生微熔化;銅帶及鋁液經(jīng)板型分布器后進(jìn)入軋機(jī),在軋制力的作用下使銅鋁表面融合,形成單面或雙面的銅鋁復(fù)合材料。本發(fā)明的工藝更加精準(zhǔn)地調(diào)整了某些關(guān)鍵參數(shù),提高了銅鋁復(fù)合材料的熔合深度和復(fù)合強(qiáng)度,增強(qiáng)了銅鋁復(fù)合材料的機(jī)械性能。由于大量采用了二次回收的廢鋁線,本發(fā)明不但大幅度降低了采購(gòu)成本和能源消耗,而且使廢鋁材得到了循環(huán)利用,減少了對(duì)環(huán)境的污染。
本發(fā)明公開(kāi)了一種濕法纖維制品的制備及其制備的增強(qiáng)氣凝膠復(fù)合材料,技術(shù)方案是,在濕法纖維氈制備過(guò)程中,加入低熔點(diǎn)的無(wú)機(jī)粘合劑(如玻璃粉、水玻璃),先在400~500℃左右無(wú)機(jī)粘合劑形成熔融交聯(lián),纖維之間形成搭接,自然冷卻至室溫,然后除去濕法纖維材料中的金屬離子,干燥后得到濕法纖維制品,然后與溶膠結(jié)合制備濕法纖維制品增強(qiáng)氣凝膠復(fù)合材料。本發(fā)明在濕法纖維制品制備過(guò)程中采用無(wú)機(jī)粘合劑,可以避免濕法纖維制品作為氣凝膠增強(qiáng)材料時(shí)在疏水、干燥工藝過(guò)程中的“出膠現(xiàn)象”;在低溫粘結(jié)之后,采用弱酸去除金屬離子后,又可以提高濕法纖維制品增強(qiáng)氣凝膠復(fù)合材料的耐溫性能,便于濕法纖維制品增強(qiáng)氣凝膠復(fù)合材料在一些高溫領(lǐng)域應(yīng)用。
本發(fā)明公開(kāi)了一種抗菌抑菌、吸塵及過(guò)濾粉塵的復(fù)合材料及其制備方法,屬于過(guò)濾材料及其制備方法領(lǐng)域。旨在提供一種具有良好的抗菌抑菌效果,能有效過(guò)濾粉塵的復(fù)合材料及其制備方法,其方法具有配方合理,原材料少,方法簡(jiǎn)單的特點(diǎn)。本發(fā)明提供的技術(shù)方案是這樣的:一種抗菌抑菌、吸塵及過(guò)濾粉塵的復(fù)合材料,所述復(fù)合材料由HEPA材料和液相納米銅組成。本發(fā)明應(yīng)用于制備復(fù)合型過(guò)濾材料。
本發(fā)明涉及一種宏量化顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料坯錠及其基于粉末冶金的制備方法。所述方法包括如下步驟:(1)將陶瓷粉末與鋁基體粉末混合并冷壓,得混合粉末;(2)將所述混合粉末置于真空條件下加熱加壓復(fù)合,得坯錠中間體;(3)待所述坯錠中間體冷卻后,即得所述宏量化顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料坯錠。所述基于粉末冶金制備宏量化顆粒增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料坯錠的方法,以陶瓷粉末與鋁基體粉末為原料,在真空條件下加熱加壓即可制備,所得復(fù)合材料坯錠在三點(diǎn)抗彎強(qiáng)度、線膨脹系數(shù)、彈性模量、熱導(dǎo)率、致密度等方面性能表現(xiàn)優(yōu)異。
本發(fā)明公開(kāi)了一種碳纖維復(fù)合材料與輕質(zhì)合金件的連接方法。本發(fā)明將碳纖維預(yù)埋在輕質(zhì)合金內(nèi),使伸出的碳纖維與碳纖維復(fù)合材料中的碳纖維連接,使得輕質(zhì)合金不僅與碳纖維復(fù)合材料機(jī)械連接或粘接,還能使預(yù)埋碳纖維與碳纖維復(fù)合材料中碳纖維連接,使得材料能夠結(jié)合在一起,連接非常牢固。
本發(fā)明屬于高分子無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種石墨烯增韌碳化硅陶瓷復(fù)合材料的制備方法。具體方法為:以氧化石墨為碳源,采用水熱法在還原氧化石墨烯表面包裹一層SiO2顆粒,使石墨烯與SiC形成良好的界面層且分散均勻,同時(shí)在高溫?zé)Y(jié)過(guò)程在石墨烯與SiO2界面處通過(guò)碳熱還原反應(yīng),原位生長(zhǎng)碳化硅晶須及顆粒,提高界面強(qiáng)度和抗氧化能力,產(chǎn)生界面強(qiáng)化作用,增加裂紋擴(kuò)展阻力,進(jìn)一步改善陶瓷斷裂韌性。本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有石墨烯/碳化硅復(fù)合材料制備技術(shù)中石墨烯分散性差和高溫抗氧化性差的缺點(diǎn),將原位生長(zhǎng)、裂紋自愈合及強(qiáng)韌化機(jī)理應(yīng)用于石墨烯/碳化硅材料的制備技術(shù)中,獲得機(jī)械性能、界面結(jié)合性能優(yōu)良的石墨烯增韌碳化硅陶瓷。
本發(fā)明公開(kāi)一種厚度均勻的凝膠復(fù)合材料及其制備方法,涉及隔熱保溫材料技術(shù)領(lǐng)域,凝膠復(fù)合材料通過(guò)纖維增強(qiáng)凝膠制備,所述纖維增強(qiáng)凝膠通過(guò)壓延處理消除原有的厚度不均勻和壓縮回彈不穩(wěn)定,再通過(guò)靜置回彈以獲得凝膠復(fù)合材料;凝膠復(fù)合材料的厚度標(biāo)準(zhǔn)差不高于0.07,纖維增強(qiáng)凝膠經(jīng)壓延、靜置后的厚度保持率大于85%。本發(fā)明纖維增強(qiáng)凝膠經(jīng)過(guò)壓延機(jī),在凝膠階段壓延,可以解決凝膠材料厚度不均勻和壓縮回彈不穩(wěn)定的問(wèn)題,避免因厚度不均造成影響最終產(chǎn)品使用。
本發(fā)明屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多孔碳納米片內(nèi)嵌合金納米晶復(fù)合材料的制備方法。所述制備方法包括以下步驟:1)將糖類、金屬硝酸鹽水合物Ⅰ和金屬硝酸鹽水合物Ⅱ溶解于去離子水中,然后于200?350℃下水熱反應(yīng)20?120 min,反應(yīng)結(jié)束得到蓬松的固體產(chǎn)物,碾壓成粉末得到負(fù)載雙金屬的模板碳納米片材料;2)將負(fù)載雙金屬的模板碳納米片材料在惰性氣氛下于600?1200℃碳化2?7 h,得到碳納米片內(nèi)嵌合金納米晶復(fù)合材料,然后除去模板,經(jīng)洗滌、干燥即得多孔碳納米片內(nèi)嵌合金納米晶復(fù)合材料。本發(fā)明采用在多孔碳納米片上原位內(nèi)嵌Cu?M合金納米晶,制備步驟簡(jiǎn)單、操作方便,對(duì)環(huán)境友好,利于工業(yè)化生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及電容碳磷酸鐵鋰復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,且公開(kāi)了一種電容碳磷酸鐵鋰復(fù)合材料的制備方法,包括以下原料:磷酸二氫鋰(LiH2PO4)、氧化鐵(Fe2O3)、氫氧化鋰(LiOH·H2O)、磷酸二氫銨(NH4H2PO4)和偏釩酸銨(NH4VO2),磷酸二氫鋰(LiH2PO4)和氧化鐵(Fe2O3)作為制備磷酸鐵鋰(LiFePO4)的原材料,氫氧化鋰(LiOH·H2O)、磷酸二氫銨(NH4H2PO4)和偏釩酸銨(NH4VO2)作為磷酸釩鋰(Li3V2(PO4)3),還原劑采用2,3?二羥基丁二酸,溶解劑選用N?甲基吡咯烷酮,包括以下步驟:原料配比、一次球磨、產(chǎn)物分解、二次球磨、高溫混合反應(yīng)。該電容碳磷酸鐵鋰復(fù)合材料的制備方法,采用了固相法相關(guān)的制備方式,具有操作簡(jiǎn)便、工藝簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn),可對(duì)電容碳磷酸鐵鋰復(fù)合材料實(shí)現(xiàn)批量生產(chǎn)。
本發(fā)明涉及真空熱壓?內(nèi)氧化燒結(jié)法制作TiC/Cu?Al2O3復(fù)合材料的裝置和方法,所述裝置包括承載箱、抽真空機(jī)構(gòu)、模具升降機(jī)構(gòu)、分離式燒結(jié)爐、承載架和燒結(jié)爐升降機(jī)構(gòu),所述承載箱位于該裝置下部,承載箱外部設(shè)置有抽真空機(jī)構(gòu),承載箱內(nèi)設(shè)置有模具升降機(jī)構(gòu),模具升降機(jī)構(gòu)包括模具液壓缸和模具升降柱,所述分離式燒結(jié)爐由固定殼體、活動(dòng)殼體和密封圈組成,所述承載架固定于承載箱上部,上部固定有燒結(jié)爐升降機(jī)構(gòu),所述燒結(jié)爐升降機(jī)構(gòu)包括燒結(jié)爐液壓缸、燒結(jié)爐升降柱和上壓頭升降柱,解決了實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中存在的制造困難、制造裝置結(jié)構(gòu)單一問(wèn)題,滿足了復(fù)合材料硬度的同時(shí),復(fù)合材料的導(dǎo)電率也不會(huì)顯著降低,提高了復(fù)合材料的產(chǎn)品質(zhì)量。
本發(fā)明公開(kāi)了一種增韌改性聚乳酸、聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二酯復(fù)合材料及其制備方法,其復(fù)合材料按重量份包括以下成分:80?90份聚乳酸、20?30份聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二酯、10?15份檸檬酸三乙酯、6?10份植物油多元醇、7?10份滑石粉和7?10份硅藻土。本發(fā)明的增韌改性聚乳酸、聚己二酸對(duì)苯二甲酸丁二酯復(fù)合材料,檸檬酸三乙酯與植物油多元醇協(xié)同作用,能夠改善各分散相的分散程度,提高韌性,而且檸檬酸三乙酯本身還具有增塑作用,能降低復(fù)合材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,檸檬酸三乙酯分子量小可以提高酶降解速率;滑石粉和硅藻土不僅作為填充劑降低了制造成本,而且與植物油多元醇協(xié)同作用,可以起成核劑的作用,提高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,可以提高材料的熱變形溫度。
本發(fā)明公開(kāi)了一種高阻燃玻璃纖維增強(qiáng)聚氯乙烯復(fù)合材料,以重量份為單位,包括以下原料,聚氯乙烯50?70份,乙烯醋酸乙烯共聚物5?10份,玻璃纖維5?10份,抗氧劑1?5份,阻燃劑5?10份,交聯(lián)劑1?5份,硅烷偶聯(lián)劑2?4份,相容劑6?8份,玻璃纖維是表面粗化的玻璃纖維。本發(fā)明還公開(kāi)了其制備方法,具體為將表面粗化的玻璃纖維浸入阻燃劑中,與上述原料在密煉機(jī)中熔融共混制成所述高阻燃玻璃纖維增強(qiáng)聚氯乙烯復(fù)合材料。本發(fā)明能夠提高玻璃纖維增強(qiáng)聚氯乙烯復(fù)合材料阻燃性能,利用表面粗化的玻璃纖維浸入阻燃劑中,在表面粗化的玻璃纖維凹凸中存有阻燃劑,加入聚氯乙烯復(fù)合材料中;當(dāng)在燃燒條件下,玻璃纖維表面凹坑內(nèi)阻燃劑阻止玻璃纖維氣化燃燒,起到強(qiáng)阻燃性能。
本發(fā)明公開(kāi)了一種立方氧化銅/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料的原位制備方法,包括以下步驟:S1:將銅網(wǎng)依次放入1~3M鹽酸、無(wú)水乙醇和去離子水中進(jìn)行超聲清洗,然后進(jìn)行干燥處理;S2:將氧化石墨烯分散在去離子水中,超聲1~3小時(shí),得到濃度為1~5mg?mL?1的氧化石墨烯分散液;S3:將步驟S2得到的氧化石墨烯分散液倒入高壓釜內(nèi)膽,再向高壓釜內(nèi)膽中放入步驟S1得到的銅網(wǎng),進(jìn)行水熱反應(yīng),水熱反應(yīng)溫度為120~200℃,反應(yīng)時(shí)間為6~15h;S4:將步驟S3得到的產(chǎn)物取出,進(jìn)行淬冷并冷凍干燥,得到氧化銅/石墨烯氣凝膠復(fù)合材料;冷凍干燥時(shí)間為12~48h,冷凍干燥溫度為?30~?50℃,真空度為10~30Pa。
本發(fā)明公開(kāi)了一種石墨烯/聚苯胺納米復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用,屬于納米復(fù)合材料制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首先將含有雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑接枝在氧化石墨的表面,進(jìn)而還原得到在有機(jī)溶劑中分散性良好且表面含有雙鍵官能團(tuán)的石墨烯片,再引入苯胺單體,實(shí)現(xiàn)原位聚合,將聚苯胺納米棒通過(guò)共價(jià)作用與石墨烯表面結(jié)合在一起構(gòu)建石墨烯基復(fù)合材料,不僅可以發(fā)揮無(wú)機(jī)材料和有機(jī)材料復(fù)配的優(yōu)勢(shì),還能改善石墨烯在極性溶劑中的分散性,具有良好的電化學(xué)活性和生物相容性。且制備工藝簡(jiǎn)單,生產(chǎn)成本低,適于工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用。該納米復(fù)合材料可以作為催化劑載體材料,誘導(dǎo)金屬納米簇原位生長(zhǎng),不僅能控制納米簇的負(fù)載量,還能實(shí)現(xiàn)納米簇的均勻生長(zhǎng)。
本發(fā)明公開(kāi)了一種低熱膨脹系數(shù)Zr2WP2O12/聚酰亞胺復(fù)合材料及其制備方法。該復(fù)合材料由基體材料聚酰亞胺與具有負(fù)熱膨脹性能的Zr2WP2O12復(fù)合而成。本發(fā)明所提供的復(fù)合材料Zr2WP2O12/聚酰亞胺采用原位聚合法制備,設(shè)備簡(jiǎn)單、成本較低,易于工業(yè)化,且具有較強(qiáng)的可操控性及通用性。本發(fā)明產(chǎn)品復(fù)合材料具有低熱膨脹系數(shù)、良好的熱穩(wěn)定性和介電性能,能夠較好的滿足于集成電路和芯片封裝技術(shù)方面對(duì)硅基材料熱匹配的要求,可以應(yīng)用于微電子行業(yè),如電子封裝領(lǐng)域多層布線技術(shù)中的絕緣層;也可用于太陽(yáng)能電池中的絕緣層等。因而,具有較為廣闊的應(yīng)用前景。
一種碳碳復(fù)合材料快速制備方法及裝置,涉及一種爐子,在爐殼(11)的內(nèi)部設(shè)有隔熱屏(12),爐殼(11)的下方設(shè)有開(kāi)門小車(14),開(kāi)門小車(14)與爐殼(11)形成密閉結(jié)構(gòu),開(kāi)門小車(14)的車體置于爐殼(11)內(nèi),在車體上部設(shè)有旋轉(zhuǎn)裝置,車體的外部設(shè)有電機(jī)(13),電機(jī)(13)與旋轉(zhuǎn)裝置相連接,在旋轉(zhuǎn)裝置的頂部設(shè)有襯筒(2),襯筒(2)內(nèi)加熱裝置,加熱裝置由感應(yīng)圈(3)、保溫層(4)和加熱器構(gòu)成,加熱器設(shè)置在襯筒(2)內(nèi)的中部,加熱器外部設(shè)有感應(yīng)圈(3),感應(yīng)圈(3)外部設(shè)有保溫層(4);本發(fā)明實(shí)用性強(qiáng),安裝和維護(hù)均比較方便,操作起來(lái)比較方便,有利于碳/碳復(fù)合材料的的大規(guī)模應(yīng)用。
本發(fā)明一種軸承保持架用熱塑性聚酰亞胺基復(fù)合材料的制備方法。該制備方法以熱塑性聚酰亞胺為基材,并在熱塑性聚酰亞胺中添加有增強(qiáng)改性材料,增強(qiáng)改性材料包括芳綸漿粕纖維、氟化石墨和聚四氟乙烯,其中芳綸漿粕纖維要進(jìn)行回流清洗,清洗的芳綸漿粕纖維以及熱塑性聚酰亞胺和氟化石墨要進(jìn)行真空干燥,經(jīng)過(guò)合成加工得到熱塑性聚酰亞胺基復(fù)合材料,將熱塑性聚酰亞胺基復(fù)合材料通過(guò)保持架模具在熱壓機(jī)上熱壓得到軸承保持架管狀坯料。熱塑性聚酰亞胺基復(fù)合材料具有較小的密度,摩擦系數(shù)小,磨損量少且熱變形溫度高于270℃,熱壓出的軸承保持架管狀坯料具有輕質(zhì)特點(diǎn),減輕軸承整體的重量,提高軸承的轉(zhuǎn)速和運(yùn)作穩(wěn)定性,同時(shí)也能顯著提高主機(jī)的效能。
本實(shí)用新型公開(kāi)了一種復(fù)合材料軟鋁絞線耐張金具,包括外襯管、螺旋式鋼錨,所述的螺旋式鋼錨與端部設(shè)置螺紋部、外形為圓柱體、內(nèi)部為錐形腔的外錐環(huán)連接;所述的外錐環(huán)內(nèi)設(shè)置中心徑向通孔的內(nèi)錐環(huán),所述內(nèi)錐環(huán)的中心徑向孔直徑小于復(fù)合材料軟鋁絞線復(fù)合芯的外徑,內(nèi)錐環(huán)兩軸端分別沿徑向向內(nèi)設(shè)置一條與相對(duì)軸端有一定距離的間隙;外襯管的前部設(shè)置內(nèi)襯管,內(nèi)襯管伸出外襯衫管主體外,內(nèi)襯管的內(nèi)徑略大于復(fù)合材料軟鋁絞線的外徑。內(nèi)襯管在壓接過(guò)程中起緩沖作用,不會(huì)導(dǎo)致芯棒壓碎、開(kāi)裂、起皮、彎曲等,確保芯棒握力適中,不影響芯棒的性能,最終確保復(fù)合材料軟鋁絞線與耐張金具間具有良好的握力和導(dǎo)電能力。
本發(fā)明公開(kāi)了一種山茶花狀ZnO/SnO?SnO2復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用,所述山茶花狀ZnO/SnO?SnO2復(fù)合材料由二維ZnO薄片自組裝而成,SnO?SnO2混合物均勻地錨定在ZnO薄片上。首先以水熱法合成SnO?SnO2混合納米顆粒。隨后,利用溶劑熱法以AOT為軟模板,將已制備的SnO?SnO2混合納米顆粒加入到反應(yīng)體系中,最后將復(fù)合材料在400℃下煅燒2h,得到山茶花狀ZnO/SnO?SnO2復(fù)合材料。本發(fā)明在氧化鋅的基礎(chǔ)上復(fù)合SnO?SnO2納米顆粒,提高了對(duì)胺類氣體的靈敏度以及選擇性,工作溫度為100℃時(shí),對(duì)三乙胺有較好的選擇性并且對(duì)100ppm的三乙胺的靈敏度達(dá)到780。
本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)用光動(dòng)力治療材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種氧化石墨烯改性的光敏劑納米復(fù)合材料及其應(yīng)用專利申請(qǐng)事宜。所述納米復(fù)合材料GO@TiO2@PS,制備時(shí)包括:一步濕法制備負(fù)載Photosan的氧化鈦納米粒子、制備氧化石墨烯改性的光敏劑納米復(fù)合材料氧化石墨烯@TiO2@PS等步驟。所制備的GO@TiO2@PS納米復(fù)合材料具有更好的水溶性、生物相溶性和低的細(xì)胞毒性,可用于腫瘤光熱和光動(dòng)力協(xié)同治療,在特定腫瘤或癌細(xì)胞中,具有更好的殺傷效果,表現(xiàn)出較好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明屬于二次電池負(fù)極材料領(lǐng)域,具體涉及一種固體電解質(zhì)包覆石墨復(fù)合材料的制備方法。該方法制備的固體電解質(zhì)包覆石墨復(fù)合材料為核殼結(jié)構(gòu),內(nèi)核為石墨,外殼為第一外殼和第二外殼組成的雙層結(jié)構(gòu),第一外殼、第二外殼由內(nèi)向外依次設(shè)置;第一外殼由固體電解質(zhì)、有機(jī)鋰化合物和無(wú)定形碳組成,固體電解質(zhì)、有機(jī)鋰化合物和無(wú)定形碳的質(zhì)量比為(50~80):(5~15):(1~5);第二外殼為無(wú)定形碳;內(nèi)核、第一外殼、第二外殼的厚度比為:100:(1~10):(0.5~2)。該固體電解質(zhì)包覆石墨復(fù)合材料與軟碳包覆石墨復(fù)合材料相比,具有安全性能高、首次效率高、倍率性能佳、循環(huán)性能優(yōu)異等特性。
本發(fā)明提供一種能夠提高導(dǎo)熱性的金剛石石墨烯復(fù)合材料的制備方法。所述能夠提高導(dǎo)熱性的金剛石石墨烯復(fù)合材料的制備方法包括以下步驟:(1).準(zhǔn)備原料:陰離子活性劑、陽(yáng)離子活性劑、石墨紙(C)、無(wú)水乙醇(CH3CH2OH)、微米金剛石顆粒(ND)、鈦片(Ti)、去離子水、兩片不銹鋼片、環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑;(2).將上述(1)中準(zhǔn)備的石墨紙和鈦片放置到含有電解液的燒杯中,其中石墨紙為陽(yáng)極。本發(fā)明提供的能夠提高導(dǎo)熱性的金剛石石墨烯復(fù)合材料的制備方法可以來(lái)對(duì)石墨烯進(jìn)行改性和添加納米金剛石顆粒進(jìn)行合成,從而可以來(lái)提高石墨烯/金剛石復(fù)合材料的導(dǎo)熱性的優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明屬于高性能納米復(fù)合材料領(lǐng)域,公開(kāi)了一種基于糠醛渣的木質(zhì)素?納米纖維素凝膠復(fù)合材料的制備方法,包括以下步驟:(1)將經(jīng)水洗除雜后的糠醛渣加入水中,配制成糠醛渣懸浮液;(2)將糠醛渣懸浮液進(jìn)行機(jī)械研磨,得到含木質(zhì)素的纖維素粗產(chǎn)物懸浮液;(3)將含木質(zhì)素的纖維素粗產(chǎn)物懸浮液與納米纖維素懸浮液混合后,進(jìn)行高壓均質(zhì)處理,得到含木質(zhì)素的納米纖維素懸浮液;(4)在含木質(zhì)素的納米纖維素懸浮液中加入聚乙烯醇,加熱至聚乙烯醇完全溶解,得到混合液,然后,將混合液倒入模具內(nèi),室溫靜置12~24h,得到木質(zhì)素?納米纖維素凝膠復(fù)合材料。本發(fā)明制備的凝膠復(fù)合材料在生物醫(yī)用、紫外屏蔽、智能器件等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用。
本發(fā)明屬于功能復(fù)合材料技術(shù)領(lǐng)域,具體為一種MXene衍生鈣鈦礦水泥基壓電復(fù)合材料,通過(guò)二維納米材料MXene制備MXene衍生鈣鈦礦,再與水泥混合得到MXene衍生鈣鈦礦水泥基壓電復(fù)合材料,該壓電復(fù)合材料易極化,具有良好的壓電響應(yīng),且與建筑材料具有良好的相容性,能夠用于交通工程、土木工程中的混凝土結(jié)構(gòu)的傳感器的制備,且所制備的傳感器靈敏度和傳感精度高。
本發(fā)明提供了一種石墨烯聚氨酯泡沫復(fù)合材料,按質(zhì)量份數(shù)計(jì),包括以下組分:聚醚多元醇80份?120份;催化劑0.1份?0.4份;發(fā)泡劑3份?5份;泡沫穩(wěn)定劑1份?3份;開(kāi)孔劑3份?5份;異氰酸酯40?60份;以及石墨烯0.5~1.5份。本發(fā)明還提供了一種聚氨酯泡沫復(fù)合材料的制備方法。在本發(fā)明中,通過(guò)在聚氨酯泡沫復(fù)合材料中添加比表面積大、吸附容量高的吸附劑石墨烯,從而可以使得外界環(huán)境中的大分子有機(jī)污染物易與石墨烯表面的基團(tuán)發(fā)生相互作用形成穩(wěn)定的復(fù)合物,從而達(dá)到去除有機(jī)污染物的效果。此外,石墨烯聚氨酯泡沫復(fù)合材料面撲(即石墨烯面撲)在現(xiàn)在清潔水平上能夠進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)抑菌、吸附清潔、防老化等作用。
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