新型熒光材料4?(N,N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物及合成方法 683     

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一種新型熒光材料4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯鉛配合物[Pb6(L)4(μ4?O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4?O)2]n的單體分子式為：C92H76N4Pb6O18, 分子量為：2768.70g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯。將0.094?0.188g分析純H2L溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.095?0.190g分析純?nèi)弦宜徙U，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有白色塊狀晶體即[Pb6(L)4(μ4?O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4?O)2]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測試，[Pb6(L)4(μ4?O)2]n在410nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

甲苯與丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料及合成方法 936     

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4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯與1, 3?二(4?吡啶基)丙烷構(gòu)筑的新型熒光材料[Zn(L)(bpyp)]n及合成方法。[Zn(L)(bpyp)]n的單體分子式為：C36H33N3ZnO4, 分子量為：637.02g/mol, H2L為分析純4?(N, N′?雙(4?羧基芐基)氨基)甲苯，bpyp為分析純1, 3?二(4?吡啶基)丙烷。將0.094?0.188g分析純H2L和0.050?0.099g分析純bpyp溶于10?20mL二次蒸餾水中，調(diào)節(jié)pH為6?7后，再加入0.055?0.110g分析純二水合乙酸鋅，置于聚四氟乙烯高壓反應(yīng)釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷卻至室溫，打開高壓反應(yīng)釜，底部有淡黃色透明條狀晶體即[Zn(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Zn(L)(bpyp)]n以及配體分析純H2L用KBr壓片法制樣，進(jìn)行固體熒光測試，[Zn(L)(bpyp)]n在410nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在772nm處，熒光強(qiáng)度大于配體分析純H2L的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法 840     

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本發(fā)明公開了一種具有磁性與熒光雙功能材料碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物及合成方法。碳酰肼雙席夫堿四核銅配合物的分子式為：C40H48Cu4N12O16，分子量為：1207.06?g/mol, H3L為分析純水楊醛縮碳酰肼雙席夫堿，DMF為分析純N, N?二甲基甲酰胺。將分析純H3L加入到分析純DMF和分析純二氯甲烷的混合溶液中，攪拌，然后加入溶有分析純Cu(NO3)2?3H2O的分析純乙醇溶液，靜置五天。室溫下測固體熒光，以520?nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在792?nm處，熒光強(qiáng)度大約在1157?a.u.強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

毛細(xì)滴管稱量滴定法 899     

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本發(fā)明屬于化學(xué)分析領(lǐng)域,涉及一種通用、快速的微型稱量滴定分析方法。其特征在于采用實(shí)驗(yàn)室最簡單、最廉價(jià)的毛細(xì)滴管(液滴質(zhì)量為0.005～0.02G)代替普通磨砂稱量滴定裝置,以電子天平代替機(jī)械加碼分析天平,以滴定劑質(zhì)量代替其體積以求待測組分含量,既簡化了裝置、降低了成本,又方便了操作,較好地解決了液態(tài)試劑的快速計(jì)量問題,該法在方便性和快捷性上均優(yōu)于普通稱量滴定法和常規(guī)容量滴定法。其方法要點(diǎn)如下:將一定質(zhì)量(或一定體積)的待測液置于錐形瓶(或小燒杯)中;用一支已知準(zhǔn)確質(zhì)量的吸有標(biāo)準(zhǔn)溶液的毛細(xì)滴管來滴定待測液(可使用磁力攪拌器),滴定至終點(diǎn)時(shí)再次稱量毛細(xì)滴管質(zhì)量,差值即為消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液質(zhì)量,據(jù)此計(jì)算待測組分含量。

面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部優(yōu)化方法 960     

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本發(fā)明公開了一種面向光譜基線校正的加權(quán)建模局部優(yōu)化方法。該方法將目標(biāo)成分的化學(xué)值數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為權(quán)重信息，結(jié)合多元散射校正預(yù)處理方法構(gòu)建光譜數(shù)據(jù)加權(quán)校正方法，利用歸一化運(yùn)算的特點(diǎn)，將回歸方程的常數(shù)項(xiàng)歸于無窮小量，使光譜基線偏移的數(shù)據(jù)特征不被帶入定標(biāo)模型中。同時(shí)，基于樣本光譜的距離指標(biāo)構(gòu)造負(fù)指數(shù)函數(shù)權(quán)值，加權(quán)提取光譜數(shù)據(jù)的特征信號(hào)，為定標(biāo)模型的局部優(yōu)化提取具有高信噪比的信息波長變量，以降低模型復(fù)雜度，縮短建模運(yùn)算時(shí)間。基于加權(quán)化學(xué)值和加權(quán)優(yōu)化光譜值建立特定對(duì)象的光譜分析局部優(yōu)化模型，融合即時(shí)分析技術(shù)，實(shí)現(xiàn)快速建模，能夠有效提高光譜定量分析模型的預(yù)測能力。

基于多波長激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法 1025     

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一種基于多波長激發(fā)的拉曼光譜的熒光消除方法,涉及一種化學(xué)分析和光電信號(hào)處理方法,它是通過激光光源依次產(chǎn)生的多個(gè)相近波長激光照射到同一被測樣品上,依次激發(fā)出由熒光和拉曼光組成的混合光譜;光譜儀采集到各混合光譜信號(hào),對(duì)齊各混合光譜,通過全光譜積分值歸一化校正光譜信號(hào)幅度,得到經(jīng)過橫坐標(biāo)對(duì)齊和縱坐標(biāo)幅度校正的光譜;求取各混合光譜兩兩間差值,該差值即為熒光信號(hào)的差分值,計(jì)算該差分值的逆差分,逆差分除以差分步長得到的是熒光背景值與一個(gè)常數(shù)的和,最后從混合光譜中扣除該熒光背景值,即可分離出純凈的拉曼光譜,實(shí)現(xiàn)拉曼光譜的熒光消除目的。本發(fā)明方法合理,能有效地消除背景熒光,而且成本低、使用方便,易于推廣使用。

用O3氧化硫酸錳生產(chǎn)Mn3O4的方法 943     

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一種用O3氧化硫酸錳生產(chǎn)Mn3O4的方法，是將含錳≥99.5的硫酸錳作原料，用10～15萬Ω.cm的離子交換水按1：2～3的固液比溶解2分鐘，立即過濾，濾液用化學(xué)純NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀；或直接用深度凈化并已精制好的硫酸錳液加化學(xué)純NH4OH中和制得Mn(OH)2沉淀。將此沉淀物過濾，并洗至經(jīng)AgNO3檢驗(yàn)無Cl?反應(yīng)和經(jīng)Ba(OH)2檢驗(yàn)無SO＝4反應(yīng)為止。再將洗凈的Mn(OH)2漿調(diào)成30％的礦漿濃度，在催化劑NH4Cl或(NH4)2SO4的催化作用下，連續(xù)通入O320～90分鐘，在帶有攪拌漿和裝有擋板裝置的攪拌槽中進(jìn)行氧化作業(yè)。所得氧化漿料過濾洗滌，經(jīng)后處理和烘干，便得到Mn3O4產(chǎn)品。產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)分析：含錳≥71.35％呈四方晶的正方晶，11個(gè)雜質(zhì)元素之和≤500PPm，S＝8～12m2/g。

調(diào)控蔗渣灰-偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的方法 914     

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一種調(diào)控蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的方法，包括以下步驟：(1)定量分析蔗渣灰與偏高嶺土的化學(xué)組成、晶相種類及含量，從前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土的化學(xué)組成中將晶體氧化物扣除得到無定形相的氧化物的化學(xué)組成；(2)基于前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土的無定形相氧化物和激發(fā)劑化學(xué)組成設(shè)計(jì)并制備具有不同SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩爾比的蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物(3)分析蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物體系中SiO2/Al2O3、Na2O/Al2O3、H2O/Na2O摩爾比及蔗渣灰的摻量對(duì)硬化體強(qiáng)度的影響規(guī)律，建立蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物的抗壓強(qiáng)度預(yù)測模型，提出調(diào)控蔗渣灰?偏高嶺土基地質(zhì)聚合物抗壓強(qiáng)度的方法，為使用晶體含量較高的前驅(qū)體蔗渣灰與偏高嶺土制備該基地質(zhì)聚合物提供新思路。

自動(dòng)分條裝置 1032     

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自動(dòng)分條裝置,包括機(jī)架,機(jī)架上固連有底板,底板上平行設(shè)有左右兩塊擋塊,兩擋塊的間隔與試紙條長度相應(yīng);還有一個(gè)在動(dòng)力裝置的作用下做前、后往復(fù)運(yùn)動(dòng)的料斗,料斗的兩側(cè)壁的底端卡于左右兩側(cè)的擋塊上;機(jī)架前端還固定有分條刀,分條刀底面與底板上表面間的距離跟試紙條的基片厚度相應(yīng),所述料斗前側(cè)壁上開有對(duì)應(yīng)于分條刀的過刀口。本實(shí)用新型由于采用了在全自動(dòng)尿液化學(xué)分析儀的試紙條傳送上設(shè)置有自動(dòng)分條裝置的結(jié)構(gòu),在分條刀與料斗往復(fù)運(yùn)動(dòng)的相互作用下,把放在料斗內(nèi)零亂的試紙條按同一朝向快速、整齊且準(zhǔn)確的送到需要的位置處,從而進(jìn)一步地提高了自動(dòng)化送料的效果,且本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡單,操作簡便,提高了尿液化學(xué)分析儀的檢驗(yàn)速度。

電吸附找礦方法 973     

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本發(fā)明公開了一種電吸附找金屬礦和油氣礦的方法。它是將采集的樣品,放入電吸附儀器,加入助劑和吸收介質(zhì),然后在吸附儀器內(nèi)插入電極通直流電進(jìn)行電吸附,提取在后生地球化學(xué)作用下從深部礦體帶運(yùn)移到地表并被土壤所吸附的成礦元素和伴生元素,然后,對(duì)這些元素成分進(jìn)行分析測試,通過計(jì)算機(jī)編制電吸附異常圖,根據(jù)異常圖結(jié)合異常模式進(jìn)行綜合判斷,確定有礦體或無礦體的位置。這種找礦方法設(shè)備簡單,成本低,工作效率高,探測深度大,干擾因素少,質(zhì)量容易控制、找礦效果好等優(yōu)點(diǎn)。

Mn?Fe?Dy儲(chǔ)氫材料及其制備方法 844     

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本發(fā)明公開了一種新穎的具有較高儲(chǔ)氫性能的新材料，包括樣品的配樣、制備、熱處理、吸氫測試及磁性能測試。所述配樣為較為廉價(jià)的Fe、Mn和稀土Dy為主要原材料，按照化學(xué)式(Mn1?xFex)23Dy6進(jìn)行配比的合金。所述制備方法為真空氬弧熔煉方法。所述熱處理是將制備的樣品放入退火爐中在800℃熱處理100小時(shí)。所述吸氫測試是采用氣體吸收分析儀(PCT)進(jìn)行吸氫能力測試。所述磁性能測試是采用振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)(VSM)進(jìn)行磁性能測試。本發(fā)明公開的新材料，具有成份簡單、原料易得、配方合理、制備工藝簡單等特點(diǎn)，同時(shí)該新材料具有良好儲(chǔ)氫性能及磁性能，在吸氫材料領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法 1129     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n及合成方法。[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)3]n單體分子式為：C22H26Cu2N10Na2O11，分子量為：779.59g/mol，H2mtyp為3-甲氧基水楊醛縮-5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑席夫堿。將3-甲氧基水楊醛和5-氨基-1-氫-1, 2, 3, 4-四氮唑溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到H2mtyp。將干燥后的H2mtyp、分析純乙酸銅和分析純氫氧化鈉溶于分析純乙醇中，再加入分析純乙腈，在常溫下靜置三天，得到的[Cu2Na2(mtyp)2(CH3COO)2(H2O)2]n進(jìn)行熒光測試，在416nm的波長激發(fā)下，最大發(fā)射波長在508nm處，產(chǎn)生660a.u.熒光強(qiáng)度的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好且產(chǎn)量高。

羅非魚肝臟DGAT2基因表達(dá)的調(diào)控方法 967     

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本發(fā)明公開了一種羅非魚肝臟DGAT2基因表達(dá)的調(diào)控方法，屬于生物化學(xué)與分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明的方法包括：(1)注射雌二醇；(2)RNA逆轉(zhuǎn)錄；(3)實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增。本發(fā)明以DGAT2?F：5’?CGTTTCACCACCTTCGTCATC?3’，DGAT2?R：5’?CAGCTGGTAAAGGCCACCAT?3’為特異性引物，采用β?actin作為內(nèi)參，進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR擴(kuò)增反應(yīng)，對(duì)羅非魚DGAT2基因表達(dá)結(jié)果進(jìn)行分析。本發(fā)明的方法操作簡便，適合快速進(jìn)行大量樣本的操作，而且檢測試劑價(jià)格低廉、易獲得，不僅對(duì)今后有關(guān)羅非魚脂質(zhì)代謝研究提供依據(jù)，而且為人為調(diào)控羅非魚脂代謝提供了新方法。

基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明公開了一種基于吡啶?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₃₄H₃₆N₆Co₂O₁₆]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=7.7903?,b=8.2577?,c=15.3907?,α=104.711°，β=99.921°,γ=91.205°,晶胞的體積V=941.143,面心晶胞F(000)=637,GOOF=1.054，晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=13。以吡啶?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶、鈷鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明合成方法操作簡單，綠色環(huán)保。制得的產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測領(lǐng)域。

氘代阿立哌唑及其制備方法和用途 707     

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本發(fā)明屬于有機(jī)和藥物合成領(lǐng)域，公開一種氘代d8阿立哌唑及其制備方法和應(yīng)用，該方法以1，4?二氯丁烷?d8為原料，經(jīng)四步反應(yīng)合成得到氘代標(biāo)記d8?阿立哌唑；本發(fā)明所提供的制備方法，整個(gè)工藝設(shè)計(jì)合理，可操作性強(qiáng)，操作簡單，氘代試劑成本低，產(chǎn)物容易分離純化，所得目標(biāo)產(chǎn)物化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，同位素豐度高，收率高，純度可達(dá)100％。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測氘代阿立哌唑時(shí)使用的氘代內(nèi)標(biāo)物，可為阿立哌唑代謝機(jī)理研究提供試樣品，從而更加準(zhǔn)確和方便地了解阿立哌唑在人體內(nèi)的代謝過程和作用機(jī)制；可制備藥物組合物，用于多巴胺系統(tǒng)穩(wěn)定劑—治療精神分裂癥、分裂情感性精神病和其他精神病性障礙等，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

西番蓮香氣成分的提取方法 782     

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本發(fā)明屬于西番蓮香氣物質(zhì)的提取技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種西番蓮香氣物質(zhì)的提取方法，利用無水乙醇作溶劑超聲萃取、磁力加熱攪拌、對(duì)西番蓮香氣萃取液進(jìn)行濃縮、收集，對(duì)采集到的西番蓮香氣成分濃縮液進(jìn)行分析檢測，利用NIST譜庫捜索，確定其香氣的化學(xué)組成。本發(fā)明利用溶劑萃取蒸餾法提取西番蓮特征香氣成分，提取方法能有效地用于西番蓮及其他水果香氣成分的提取。西番蓮果汁香氣成分是具有揮發(fā)性、能夠產(chǎn)生一定氣味的含香物質(zhì)的總稱，它是構(gòu)成影響西番蓮鮮食、加工質(zhì)量的主要因素；掌握高效提取西番蓮香氣成分的技術(shù)，將會(huì)對(duì)西番蓮的果汁及香精加工等西番蓮深加工產(chǎn)業(yè)產(chǎn)生良好的促進(jìn)作用。

基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 1109     

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本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和4,4′?聯(lián)吡啶構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用。涉及的化合物化學(xué)式為[C₁₆H₁₀CuN₂O₄S]_n，晶體屬于單斜晶系，P21/c空間群,晶胞參數(shù)a=8.258?,b=10.5015?,c=11.1725?,α=89.740°，β=75.477°，γ=83.629°,晶胞的體積V=931.9?3,面心晶胞F(000)=394,GOOF=1.903,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、4,4′?聯(lián)吡啶和銅鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，冷卻至室溫。本發(fā)明操作簡單，綠色環(huán)保，所得產(chǎn)物能作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測領(lǐng)域。

基于子空間重合判斷的混合光譜模式識(shí)別方法 1084     

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一種基于子空間重合判斷的混合光譜模式識(shí)別方法,涉及化學(xué)分析和化學(xué)計(jì)量領(lǐng)域,該方法是將物質(zhì)定性儀器測量單元測量到的待定性混合光譜向量,在物質(zhì)定性儀器的數(shù)據(jù)信息處理單元中計(jì)算其與已知的多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品光譜構(gòu)成的子空間夾角,通過排列、篩選,判斷出符合夾角小于含有最少標(biāo)準(zhǔn)樣品數(shù)目的子空間,若該子空間與待定性混合光譜向量所處的子空間嚴(yán)格重合,該子空間內(nèi)所包含的標(biāo)準(zhǔn)樣品組成即為待定性混合光譜所含的物質(zhì)成分組成,從而實(shí)現(xiàn)待定性混合光譜中所包含的各種物質(zhì)的定性識(shí)別,識(shí)別結(jié)果作為物質(zhì)定性儀器的分析結(jié)果輸出。本發(fā)明能夠滿足不典型出峰波形,具有與被物含量組成無關(guān)、操作簡便的優(yōu)點(diǎn),適用于光譜分析中多組分體系中的物質(zhì)定性。

電子教育學(xué)習(xí)系統(tǒng) 1148     

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本發(fā)明涉及教學(xué)系統(tǒng)領(lǐng)域，具體涉及一種電子教育學(xué)習(xí)系統(tǒng)，包括：跟蹤式學(xué)習(xí)模塊，用于以數(shù)據(jù)挖掘模型分析的模式實(shí)現(xiàn)用戶學(xué)習(xí)過程的追蹤，實(shí)現(xiàn)用戶學(xué)習(xí)進(jìn)度和/對(duì)應(yīng)知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí)概況的獲??；學(xué)習(xí)資料配置模塊，用于根據(jù)所檢測到的學(xué)習(xí)進(jìn)度及知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí)概況為每一個(gè)用戶配置對(duì)應(yīng)的學(xué)習(xí)資料；教學(xué)任務(wù)規(guī)劃模塊，用于根據(jù)所述學(xué)習(xí)進(jìn)度、知識(shí)點(diǎn)學(xué)習(xí)概況、學(xué)習(xí)資料為每一個(gè)用戶配置對(duì)應(yīng)的教學(xué)進(jìn)度流程表，并為每一步教學(xué)進(jìn)度流程配置對(duì)應(yīng)的教學(xué)任務(wù)；教學(xué)跟蹤模塊，用于以腳本錄制+教學(xué)流程評(píng)估的模式實(shí)現(xiàn)教學(xué)流程的監(jiān)測跟蹤。本發(fā)明可以根據(jù)不同用戶的學(xué)習(xí)情況配置相應(yīng)的學(xué)習(xí)內(nèi)容和教學(xué)模式，做到千人千面的個(gè)性化學(xué)習(xí)，大大提高學(xué)習(xí)效率。

地下水污染物修復(fù)過程三維模擬實(shí)驗(yàn)裝置 822     

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本實(shí)用新型公開了一種地下水污染物修復(fù)過程三維模擬實(shí)驗(yàn)裝置，其中實(shí)驗(yàn)箱內(nèi)填充滿模擬含水層，監(jiān)測井、抽水井、注水井和注藥井分別設(shè)置在模擬含水層中且上端露在模擬含水層上方，抽水回灌單元、注藥單元和監(jiān)測單元分別設(shè)置在實(shí)驗(yàn)箱的邊沿上，該抽水回灌單元通過抽水管與抽水井連通并通過注水管與注水井連通，注藥單元與注藥井連通，該注藥單元通過送藥管與注藥罐連通，監(jiān)測井上設(shè)有若干個(gè)形成監(jiān)測井群，每個(gè)監(jiān)測井的頂部設(shè)有采集單元，該采集單元與檢測單元連接。本實(shí)用新型實(shí)現(xiàn)抽出、回灌過程與原位化學(xué)氧化修復(fù)過程同步進(jìn)行，有利于深入分析污染物的遷移規(guī)律與轉(zhuǎn)化特征，為ISCO?P工藝提供了可靠的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。

In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 761     

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本發(fā)明公開了一種In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化銦為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的In₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過電化學(xué)工作站檢測分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

基于物聯(lián)網(wǎng)和區(qū)塊鏈的有機(jī)蔬菜防偽溯源系統(tǒng) 818     

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本發(fā)明涉及有機(jī)蔬菜防偽溯源技術(shù)領(lǐng)域，且公開了包括：安裝并運(yùn)行有有機(jī)蔬菜溯源軟件且安裝在有機(jī)蔬菜種植產(chǎn)地的本地區(qū)塊數(shù)據(jù)庫服務(wù)器A；還包括：用于監(jiān)控有機(jī)蔬菜種植全過程的第一視頻采集設(shè)備、用于在包裝加工過程同步檢測所包裝有機(jī)蔬菜的農(nóng)藥殘留量和化學(xué)殘留量及理化指標(biāo)等基本品質(zhì)指標(biāo)的第一有機(jī)蔬菜檢測分析設(shè)備、用于在有機(jī)蔬菜加工包裝即將完成之前在包裝袋開口部位打印生產(chǎn)日期的日期打印設(shè)備。本發(fā)明解決了目前使用的有機(jī)蔬菜防偽溯源系統(tǒng)，無法保證消費(fèi)者所獲取的關(guān)于有機(jī)蔬菜的溯源信息與所購買的有機(jī)蔬菜本身具有相互關(guān)聯(lián)性的技術(shù)問題。

快速定量單個(gè)微孢子蟲孢子海藻糖濃度的方法 798     

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本發(fā)明公開了一種基于單細(xì)胞拉曼光譜快速定量單個(gè)微孢子蟲孢子海藻糖濃度的方法，屬于定量分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法主要采用單細(xì)胞拉曼光譜技術(shù)和激光鑷子相結(jié)合來定量分析單個(gè)微孢子蟲孢子的海藻糖濃度。本發(fā)明方法操作簡便，無需化學(xué)試劑，無污染，孢子樣品直接在無菌水中進(jìn)行檢測即可，且能夠快速直觀地定量不同來源的微孢子蟲孢子單個(gè)個(gè)體的海藻糖濃度，獲知同一個(gè)群體中單個(gè)孢子的海藻糖含量的異質(zhì)性，具有簡便、高效、可靠的優(yōu)點(diǎn)。

Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 851     

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本發(fā)明公開了一種Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先將劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要通過酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子。然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鉍為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的Bi₂O₃/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過電化學(xué)工作站檢測分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用 839     

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本發(fā)明公開了一種ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料的制備方法及其應(yīng)用。首先對(duì)劍麻纖維進(jìn)行預(yù)處理，主要是通過酸—堿兩步處理法將劍麻纖維表面雜質(zhì)和低聚合物分子，然后以預(yù)處理后的劍麻纖維及氫氧化鋅為原料，采用原位炭熱合成的方法制備出ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料。將制得的ZnO/劍麻纖維基碳復(fù)合材料應(yīng)用于制備負(fù)極材料，通過電化學(xué)工作站檢測分析，上述材料具有良好的析氫抑制以及電化學(xué)性能。

氘代甲基替米沙坦及其制備方法和用途 863     

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本發(fā)明屬于有機(jī)和藥物合成領(lǐng)域，公開一種氘代甲基替米沙坦及其制備方法和用途。該方法以3?甲基?4?硝基苯甲酸為原料、氘代碘甲烷為氘代原料，經(jīng)十一步反應(yīng)合成得氘代替米沙坦?d3。本發(fā)明制備方法操作簡便，節(jié)省氘代試劑，成本低廉，易純化。通過快速制備色譜純化后得到純品。依據(jù)本發(fā)明制得的氘代替米沙坦標(biāo)準(zhǔn)品純度高，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定；可方便用于分析用標(biāo)準(zhǔn)品的配制。本發(fā)明制備方法可用于生產(chǎn)分析檢測氘代替米沙坦時(shí)使用的氘代內(nèi)標(biāo)物；可以制得藥物組合物，即用于血管緊張素II受體拮抗劑降低血壓，能為高心血管風(fēng)險(xiǎn)患者和糖尿病患者降血壓。

基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用 944     

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本發(fā)明公開了一種基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑的金屬有機(jī)框架化合物的合成及應(yīng)用?；瘜W(xué)式為[C₃₆H₂₄N₄Ni₂O₁₂S]_n基于噻吩?2,5?二羧酸和鄰菲啰啉構(gòu)筑金屬有機(jī)框架化合物晶體屬于單斜晶系,是Pn空間群,晶胞參數(shù)a=7.3924?,b=11.0431?,c=22.1395?,β=92.405°,晶胞的體積V=1805.8?3,面心晶胞F(000)=896,GOOF=1.018,晶胞內(nèi)分子數(shù)Z=2。以噻吩?2,5?二羧酸、鄰菲啰啉、鎳鹽為原料，140℃下反應(yīng)72小時(shí)，再緩慢冷卻至室溫，獲得目標(biāo)產(chǎn)物。本發(fā)明操作簡單，綠色環(huán)保；所得產(chǎn)物作為熒光探針，應(yīng)用于分析檢測領(lǐng)域。

快速處理聚丙烯酰胺凝膠電泳圖片的方法 1006     

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本發(fā)明提供一種快速處理聚丙烯酰胺凝膠電泳圖片的方法，屬于生物檢測分析技術(shù)領(lǐng)域，通過定點(diǎn)拍照，利用Photoshop軟件批量處理圖片，再通過插入代碼把圖片按統(tǒng)一大小瞬間導(dǎo)入到EXCEL表中，大幅度地提高了工作效率，同時(shí)也方便實(shí)驗(yàn)技術(shù)人員對(duì)聚丙烯酰胺凝膠圖片的編輯和分析。不需要在燈箱上讀帶，只需要對(duì)凝膠拍照，減少對(duì)化學(xué)藥品的長時(shí)間接觸而造成的身體傷害圖片可以用Photoshop軟件進(jìn)行批量處理，大幅度提高了工作效率。

新型透射型光纖光柵光譜儀 820     

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本發(fā)明提供的是一種新型透射型光纖光柵光譜儀。其特征是：它由光源1、透射型光纖光柵2、重力塊3、重力控制系統(tǒng)4、光束準(zhǔn)直器5、聚焦透鏡6、探測器7、讀出電路8和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)9組成。本發(fā)明可用于對(duì)物質(zhì)光譜特征的檢測，從而可以觀測到物質(zhì)的成分和結(jié)構(gòu)，可廣泛用于生物化學(xué)分析、工業(yè)自動(dòng)檢測和食品工業(yè)等領(lǐng)域。

硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置 1160     

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本發(fā)明公開了一種硝體酸化洗料釜尾氣凈化處理裝置，包括進(jìn)氣口，進(jìn)氣口連接有緩存儲(chǔ)氣箱，在緩存儲(chǔ)氣箱側(cè)面安裝有集氣扇和導(dǎo)風(fēng)管，且集氣扇安裝在導(dǎo)風(fēng)管頂部入口處，導(dǎo)風(fēng)管末端分別連接有物理處理室和化學(xué)處理室，物理處理室包括活性炭吸附室和水溶室，活性炭吸附室有若干塊活性炭載板組成，水溶室有噴淋頭和濺水板組成，所述化學(xué)處理室包括淋溶處理室和浸溶處理室，所述淋溶處理室也由噴淋頭和濺水板組成，所述浸溶處理室浸水室和攪拌棒組成，所述物理處理室和化學(xué)處理室均設(shè)有出氣口，所述出氣口內(nèi)部均安裝有尾氣檢測器，通過采用緩存作用，及時(shí)泄壓散熱集熱，不影響正常生產(chǎn)，并且通過成分分析，優(yōu)化處理路線，減少試劑使用，降低綜合成本。