可見光響應的復合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5NB3O21及制備方法 1209     

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本發(fā)明公開了可見光響應的復合氧化物光催化劑及制備方法。該復合氧化物的化學組成通式為LiBa3-xSrxTi5Nb3O21,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、BaCO3、SrCO3、Nb2O5和TiO2,按LiBa3-xSrxTi5Nb3O21化學式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在1000-1150℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復合氧化物光催化劑LiBa3-xSrxTi5Nb3O21粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應用前景。

可見光響應的復合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法 707     

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本發(fā)明公開了可見光響應的復合氧化物光催化劑LiAg3O2及其制備方法。復合氧化物光催化劑的化學組成式為：LiAg3O2。1)將99.9％分析純的化學原料AgO和Li2CO3，按LiAg3O2化學式稱量配料；2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2-8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；3)將步驟(2)制得的粉料在800-900℃預燒，并保溫6-8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到復合氧化物光催化劑LiAg3O2粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學物質、有機生物質和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法 1155     

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本發(fā)明公開了可見光響應的復合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4及制備方法。該復合氧化物光催化劑的化學組成通式為LiCuNb1-xTaxO4,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb1-xTaxO4化學式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復合氧化物光催化劑LiCuNb1-xTaxO4粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應用前景。

發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法 876     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料Cu2(etmp)4及合成方法。發(fā)光材料Cu2(etmp)4的分子式為：C44H44Cu2N16O8，分子量為：1052.05, Hetmp為3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿。將0.056g?0.112g分析純3?乙氧基水楊醛縮?4?氨基?1, 2, 4?三氮唑希夫堿和0.040?0.080g分析純乙酸銅混合，溶于5?10mL分析純N, N’?二甲基甲酰胺溶液中，攪拌20分鐘后加入分析純乙腈5?10mL，繼續(xù)攪拌20分鐘后，室溫下靜置3天后，得到Cu2(etmp)4。Cu2(etmp)4在301nm的入射光照射下產生153.3a.u.強度的465nm的熒光；在900V的光電倍增管，3倍的放大系數下，過硫酸鉀溶液中，產生了850a.u.強度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

可見光響應的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法 749     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的光催化劑SrLa10V4O26及其制備方法。該光催化劑的化學組成式為SrLa10V4O26。（1）將99.9%分析純的化學原料SrCO3、La2O3和V2O5，按SrLa10V4O26化學式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在850~880℃預燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到SrLa10V4O26粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應用前景。

可見光響應的含鉍石榴石結構氧化物光催化劑BiLi2Ca2V3O12及其制備方法 1068     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的含鉍石榴石結構氧化物光催化劑及其制備方法。含鉍石榴石結構氧化物光催化劑的化學組成式為：BiLi2Ca2V3O12。(1)將99.9%分析純的化學原料Bi2O3、Li2CO3、CaCO3和V2O3，按BiLi2Ca2V3O12化學式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨2~8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在650~700℃預燒，并保溫6~8小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小，達到2μm，即可得到含鉍石榴石結構光催化劑BiLi2Ca2V3O12粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質、有機生物質和殺菌的作用。

可見光響應的復合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法 806     

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本發(fā)明公開了可見光響應的復合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6及制備方法。該復合氧化物光催化劑的化學組成通式為LiWNb1-xTaxO6,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、WO3、Nb2O5和Ta2O5,按LiWNb1-xTaxO6化學式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在800-920℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復合氧化物光催化劑LiWNb1-xTaxO6粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應用前景。

可見光響應的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法 950     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的光催化劑Li3Cu2BO5及其制備方法。該光催化劑的化學組成式為Li3Cu2BO5。（1）將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、CuO和H3BO3，按Li3Cu2BO5化學式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在650~700℃預燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Li3Cu2BO5粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能，在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應用前景。

可見光響應的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法 748     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的光催化劑Bi5SbTiWO15及其制備方法。該光催化劑的化學組成式為Bi5SbTiWO15。（1）將99.9%分析純的化學原料Bi2O3、Sb2O5、TiO2和WO3，按Bi5SbTiWO15化學式稱量配料。（2）將步驟（1）配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩。（3）將步驟（2）混合均勻的粉料在850~900℃預燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機粉碎手段使粒子直徑變小，低于2μm，即得到Bi5SbTiWO15粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應用前景。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法 858     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14及制備方法。該復合氧化物的化學組成通式為Ba1-xSrxLi2Ti6O14,0≤x≤1。將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、TiO2、BaCO3、SrCO3,按Ba1-xSrxLi2Ti6O14化學式稱量配料,其中0≤x≤1;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在900-1050℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復合氧化物光催化劑Ba1-xSrxLi2Ti6O14粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法 1006     

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本發(fā)明公開了可見光響應的復合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7及制備方法。該復合氧化物光催化劑的化學組成通式為Li2SrNb2-xTaxO7,0≤x≤2。將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、SrCO3、Nb2O5和Ta2O5,按Li2SrNb2-xTaxO7化學式稱量配料,其中0≤x≤2;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;將混合均勻的粉料在850-950℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復合氧化物光催化劑Li2SrNb2-xTaxO7粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應用前景。

可見光響應的復合氧化物光催化劑Ba3Li2Nb2-xTaxO9及制備方法 951     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑。復合氧化物光催化劑的化學組成通式為Ba3Li2Nb2-xTaxO9,其中0≤x≤2。1)將99.9%分析純的化學原料BaCO3、Li2CO3、Nb2O5和Ta2O5,按Ba3Li2Nb2-xTaxO9化學式稱量配料,其中0≤x≤2;2)將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;3)將步驟(2)所得粉料在700-1000℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后粉碎使粒子直徑變小,達到2μm左右。本發(fā)明制備的方法簡單、成本較低,且所制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好。

可見光響應的復合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法 885     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑LiBiMo2O8及其制備方法。復合氧化物光催化劑的化學組成式為：LiBiMo2O8。本發(fā)明還公開了上述材料的制備方法：(1)將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、Bi2O3和MoO3按LiBiMo2O8化學式稱量配料；(2)將步驟(1)配好的原料混合，放入球磨罐中，加入氧化鋯球和無水乙醇，球磨8小時，混合磨細，取出烘干，過200目篩；(3)將步驟(2)所得粉料在500~520℃預燒，并保溫6小時，自然冷卻至室溫，然后通過球磨機球磨使粒子直徑變小，低于2μm，即得到復合氧化物LiBiMo2O8粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低，制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用，且穩(wěn)定性好，具有良好的應用前景。

可見光響應的復合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9及制備方法 670     

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本發(fā)明公開了一種可見光響應的復合氧化物光催化劑。該復合氧化物光催化劑的化學組成通式為LiCuNb3-xTaxO9,0≤x≤3。將99.9%分析純的化學原料Li2CO3、CuO、Nb2O5和Ta2O5,按LiCuNb3-xTaxO9化學式稱量配料,其中0≤x≤3;將配好的原料混合,放入球磨罐中,加入氧化鋯球和無水乙醇,球磨12h,混合磨細,取出烘干,過200目篩;上述混合均勻的粉料在800-1000℃預燒,并保溫8-10h,自然冷卻至室溫,然后通過球磨機等粉碎手段使粒子直徑變小,低于2μm,即可得到復合氧化物光催化劑LiCuNb3-xTaxO9粉末。本發(fā)明制備方法簡單、成本低,制備的光催化劑具有優(yōu)良的催化性能,在可見光照射下具有分解有害化學物質的作用,且穩(wěn)定性好,具有良好的應用前景。

發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法 1069     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料[Zn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10ZnBr4N8O2，分子量為：755.33g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鋅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在90℃烘箱中靜置五天。[Zn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產生529.7a.u.強度的526.4nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產生2910a.u.強度穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2 及合成方法 1132     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為：C40H40Co2N10Na2O12分子量為：1016.66，Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升無水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鈷和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌后加入分析純三乙胺調節(jié)至pH=5.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌。[Co2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學性質：分子內鈷離子間存在鐵磁交換，其表現為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

發(fā)光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法 835     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Mn(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10MnBr4N8O2，分子量為：744.88g/mol, Htibc為3, 5-二溴水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5-二溴水楊醛和分析純的4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Mn(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產生1980a.u.強度的479nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，置于1mol/L過硫酸鉀溶液中，產生3010a.u.強度的發(fā)光，且在此條件下，能持續(xù)而穩(wěn)定發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

發(fā)光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法 955     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cd(tibc)2]n及合成方法。分子式為：C18H10CdBr4N8O2，分子量為：798.38g/mol, Htibc為3, 5?二溴水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二溴水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析純乙醇溶液中，加熱回流并攪拌，過濾，洗滌三次，干燥，得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產生1516a.u.強度的514nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，在過硫酸鉀溶液中，產生了2510a.u.強度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法 687     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2及合成方法。熒光材料Zn2(hfoac)4(phen)2的分子式為：C48H32F4N4O12Zn2，分子量為：1063.56，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.068-0.272g分析純的氯化鋅混合，溶于10-40ml分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純三乙胺調節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn2(hfoac)4(phen)2。Zn2(hfoac)4(phen)2在280nm的入射光照射下產生192a.u.強度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法 771     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O及合成方法。熒光材料Zn(hfoac)2(phen)H2O的分子式為：C26H18F2N2O7Zn，分子量為：573.81，H2foac為4-氟水楊酸，phen為鄰菲羅啉。將0.108g-0.43g分析純的4-氟水楊酸、0.099-0.396g分析純的鄰菲羅啉和0.11-0.438g分析純的二水合乙酸鋅混合，溶于10-40mL分析純甲醇溶液中，攪拌10分鐘后加入分析純三乙胺調節(jié)pH為7.5，繼續(xù)攪拌20分鐘后，將得到的溶液放于120℃的烘箱中靜置120小時后，冷卻得到無色的塊狀晶體即Zn(hfoac)2(phen)H2O; Zn(hfoac)2(phen)H2O在280nm的入射光照射下產生182a.u.強度的377nm的熒光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成及應用 1051     

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本發(fā)明公開了一種具抗癌活性的Cu(mtyp)2的合成與應用。Cu(mtyp)2分子式為：C20H22CuN8O6，分子量為：534.00，Hmtyp為3-甲氧基水楊醛縮3-氨基-1, 2, 4-三氮唑希夫堿。(1)將分析純3-甲氧基水楊醛與無水乙醇混合，加入分析純的3-氨基-1, 2, 4-三氮唑，再加入無水乙醇，水浴加熱，回流攪拌，過濾，用無水乙醇洗滌3次，干燥后得到Hmtyp；(2)將步驟(1)得到的Hmtyp以及分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺溶液中，混合攪拌，移入微反應瓶中，最后向其中加入分析純乙腈，靜置3天。配合物Cu(mtyp)2能作為制備抗肝癌、肺癌和胃癌藥物應用。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

發(fā)光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法 780     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cu(tibc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10CuBr4N8O2，分子量為：797.70g/mol, Htibc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二溴水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流，干燥，得到配體Htibc。將干燥后的Htibc和分析純乙酸銅溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，再加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cu(tibc)2]n在450nm的入射光照射下產生193.7a.u.強度的520nm的熒光；在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，在1mol/L過硫酸鉀溶液中，產生了2750a.u.強度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法 952     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n及合成方法。磁性材料[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的分子式為：C18H18Cu3N18Na2O6分子量為：819.13，Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.278-0.556g分析純六水合高氯酸銅和0.098-0.196g分析純的疊氮化鈉，攪拌10分鐘使溶液混合均勻后加入分析純三乙胺調節(jié)至pH=6.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌，于空氣中晾干后得到產品C18H18Cu3N18Na2O6。[Cu3Na2(ehbd)2(N3)6]n的磁學性質：分子間銅離子間存在鐵磁交換，其整體表現為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法 740     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2及合成方法。磁性材料[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的分子式為：C40H40Ni2N10Na2O12，分子量為：1016.18，Hhmb為3-甲氧基-2-羥基苯甲醛。將0.114-0.228克分析純3-甲氧基-2-羥基苯甲醛溶于5-10毫升分析純無水甲醇與5-10毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.274-0.548g分析純六水合高氯酸鎳和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌后加入分析純三乙胺調節(jié)至pH=5.5，攪拌，靜置，過濾，洗滌，晾干。[Ni2Na2(hmb)4(N3)2(CH3CN)2]·(CH3CN)2的磁學性質：分子內鎳離子間存在鐵磁交換，其表現為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法 852     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料[Cu3(N3)6(DMF)2]n及合成方法。（1）將0.125-0.25g分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶解于10-20ml分析純N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中。（2）依次加入0.128-0.256g分析純的二水合氯化銅和0.098-0.196g分析純疊氮化鈉，攪拌10分鐘。（3）在步驟（2）所得溶液中加入分析純三乙胺調節(jié)pH為6.5，攪拌20分鐘后將得到的溶液靜置在室溫下，三天后得到黑色塊狀晶體，過濾，并用分析N, N’-二甲基甲酰胺（DMF）洗滌干凈，于空氣中晾干后得到產品[Cu3(N3)6(DMF)2]n。[Cu3(N3)6(DMF)2]n的磁學性質：分子內銅離子間存在鐵磁交換，其整體表現為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法 691     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n及合成方法。熒光材料[ZnNa(ehbd)2N3]n的分子式為：C18H18ZnN3NaO6分子量為：460.73，Hehbd為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.125-0.250克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于10-20毫升分析純乙腈溶液中，再依次加入0.165-0.33g分析純二水合乙酸鋅和0.0973-0.195g分析純疊氮化鈉，攪拌，加入分析純三乙胺調節(jié)至pH=5.5，攪拌20分鐘后，將所制得的混合液靜置于室溫下，三天后得到黃色條狀晶體，過濾，并用分析純乙腈洗滌干凈，于空氣中晾干。[ZnNa(ehbd)2N3]n的熒光性質：在375nm的入射光照射下產生5000a.u.強度的455nm的藍光。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。

發(fā)光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法 1108     

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本發(fā)明公開了一種熒光材料[Cd(tidc)2]n及合成方法。單體分子式為：C18H10CdCl4N8O2，分子量為：624.55g/mol, Htidc為3, 5-二氯水楊醛縮4-氨基-1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純3, 5-二氯水楊醛和分析純4-氨基-1, 2, 4-三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流并攪拌，過濾，用分析純乙醇洗滌三次，干燥，得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純乙酸鎘溶于分析純N, N’-二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，在80℃烘箱中靜置三天。[Cd(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產生1316a.u.強度的512nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，在過硫酸鉀溶液中產生了3262a.u.強度的且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法 1030     

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本發(fā)明公開了一種發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n及合成方法。發(fā)光材料[Zn(tidc)2]n的單體分子式為：C18H10CdCl4N8O2，分子量為：567.079g/mol, Htidc為3, 5?二氯水楊醛縮4?氨基?1, 2, 4三氮唑希夫堿。將分析純的3, 5?二氯水楊醛和分析純的4?氨基?1, 2, 4?三氮唑，溶于分析純乙醇中，加熱回流并攪拌，過濾，用分析純乙醇洗滌三次，干燥，得到配體Htidc。將干燥后的Htidc和分析純二水合乙酸鋅溶于分析純N, N’?二甲基甲酰胺中，加入蒸餾水，烘干。[Zn(tidc)2]n在450nm的入射光照射下產生710a.u.強度的512nm的熒光，在800V的光電倍增管，3倍的放大系數下，過硫酸鉀溶液中產生2879a.u.強度且穩(wěn)定的發(fā)光。本發(fā)明工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好且產量高。

磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 985     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的分子式為：C60H71N19Na3Ni4O18分子量為：1650.09，Hheb為3-乙氧基-2-羥基苯甲醛。將0.166克分析純3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇與4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中，依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鎳和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉，攪拌10鐘，加入分析純三乙胺調節(jié)至pH=5.5，攪拌20分鐘后，靜置，過濾，用分析純甲醇洗滌，于空氣中晾干后得到產品。HN(C2H5)3·[Ni4Na3(heb)6(N3)6]的磁學性質：分子內鎳離子間存在鐵磁交換，其整體表現為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制和重復性好并產量高等優(yōu)點。

磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法 670     

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本發(fā)明公開了一種磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]及合成方法。磁性材料HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的分子式為：C60H71N19Na3Co4O18分子量為：1651.05。將0.166克分析純的3-乙氧基-2-羥基苯甲醛溶于4-8毫升分析純甲醇4-8毫升分析純乙腈的混合溶液中，再依次加入0.36-0.72g分析純六水合高氯酸鈷和0.065-0.13g分析純疊氮化鈉，并攪拌10分鐘后加入分析純三乙胺調節(jié)至pH=5.5，攪拌20分鐘后，靜置于室溫下，過濾，用分析純甲醇洗滌。HN(C2H5)3·[Co4Na3(heb)6(N3)6]的磁學性質：分子內鈷離子間存在鐵磁交換，其整體表現為鐵磁性。本發(fā)明具有工藝簡單、成本低廉、化學組分易于控制、重復性好并產量高等優(yōu)點。